梅毒混勻器

⑴ 梅毒的正常檢查值是多少

1、梅毒的實驗原倍1：1是抽取50微升血液加一滴約50微升的試劑進行混勻後肉眼觀察版結果。
2、權滴度實驗1：2、1：4、1：8、1：16...以此類推，是每一個反映孔里加50微升生理鹽水，從離心好的血液中吸取50微升血清在1：2孔內進行混勻後，吸取50微升混勻液到1：4的孔內混勻，而後再從1：4孔內吸取50微升混勻液到1：8的孔內混勻，以此類推，棄去最後一個反映孔內的50微升混勻液。
3、從試驗方法來說，每一個滴度的反映孔內在化驗時都是50微升混勻液。

⑵ 做酶切的時候加完酶切反應的體系後使用振盪器混勻了下，然後離心，請問這樣做會不會有影響啊

估計您是想怕試劑掛壁或者想更充分混合吧。這樣通常不會有影響的，祝你試驗成功。

⑶ 梅毒TRUST

TRUST定量的檢查方法和定性的方法基本相同，下面來為你介紹：

1、實驗預備5到7孔，每一個孔內專加入生理鹽屬水50微升，取50微升待檢血清由左向右、從上排至下排依次進行混勻，最後棄去50微升混懸液，將試劑盒內抗原搖勻，使用試劑盒內的滴管在每一個孔內加入一滴，立刻放置搖床遙八分鍾，旋轉儀停止轉動後馬上光照下肉眼讀取結果，報出滴度。

2、結果依顆粒凝結大小程度呈兩倍記錄，依次為：原倍1：1--1：2--1：4--

1：8--1：16--1：32--1：64--1：128--1：256--：1：512......。

3、以上是TRUST定量的檢查方法和結果判定，希望對你有幫助，對於這個實驗還有什麼疑問可以補充問題，我再為你解釋！！

⑷ 梅毒吃什麼葯最好甲碸黴素+阿奇黴素+紅黴素 能混合吃嗎我對長效青黴素過敏 不能打針。。昏 謝謝專家告

梅毒感染，建議你積極治療。青黴素,如水劑青黴素、普魯卡因青黴素、苄星青黴版素等為首選權葯物。 對青黴素過敏者可選四環素、 紅黴素等。梅毒治療後第一年內應每3月復查血清一次,以後每6個月一次,共3年,末次復查包括檢查腦脊液。神經梅毒和心血管梅毒應隨訪終身。梅毒是性傳播疾病，未治癒之前絕對禁止性生活，防止交叉感染和疾病蔓延久治不愈，平時注意衛生和清潔，預防其他致病菌感染感染。

⑸ 實驗室MACS mix試管混勻器多少錢一台

我們公司是在毛博士實驗室采購的，問很多家了差不多都是這個價格，所以就是在這買了。

⑹ 什麼是梅毒螺旋體特異抗體檢測

不是！如果是得過梅毒的人！他的終生體內都有梅毒螺旋體特異抗體有存在！只是他通過治療後rpr梅毒血清檢查陰性，但不能說明梅毒螺旋體特異抗體檢查也一定是陰性，rpr是醫生用來檢測治療的療效的！rpr陰性一般都可以不用治療！但如果你在做一下tppa(梅毒螺旋體特異抗體檢查),可能來是陽性！這時就在看一下它的滴度了！在說！如果是一個正常的人！rpr梅毒血清檢查陰性，梅毒螺旋體特異抗體檢查也一定是陰性。所以現在都用tppa來做確診的，來這個人是否得過梅毒！

⑺ 風濕的化驗結果和梅沒有得過梅毒，但是做手術的化驗單說是以前得過，也有可能是風濕！毒的化驗結果有相同

這個原因就比較深和專業了，涉及到研究領域，如果直接論其原理非專業人員可能聽不明白，簡單點講患有風濕的血液中的風濕因子會和化驗梅毒的試劑發生反應造成假陽性。

下面把這兩個化驗的原理羅列一下，僅供參考：

1、梅毒試劑卡的原理：

技術原理

梅毒抗體檢測試劑為例以膠體金為指示標記採用雙抗原夾心法原理制備而成，

在檢測卡的加樣孔加一滴待測血清和兩滴緩沖液，如果血清中含有一定量的Syp-Ab時，則與金標中的Syp-Ag免疫結合成復合物。層析到T線時，復合物再與包埋於T線的梅毒重組抗原免疫結合，從而橋聯膠體金在T線顯色。剩餘的金標繼續層析至C線時，金標與此處包埋的多抗免疫結合橋聯膠體金而顯色。若血清中不含有Syp-Ab或低於一定量時，T線處的瘧疾重組抗原不與金標發生免疫反應，C線處的多抗與金標仍免疫結合，會出現單一顯色。

結果判讀

陽性：T線C線均顯色為紅色條帶時，檢測結果為陽性；

陰性：T線不顯色，C線有紅色條帶顯色時，為陰性；

無效：C線不顯色，表示測試失敗或失效。

2、類風濕因子試劑的原理：

類風濕因子（RF）是在類風濕性關節炎（RA）病人血清中發現，是一種以變性IgG為靶抗原的自身抗體，主要存在於類風濕性關節炎患者的血清和關節液中，它是一種抗變性IgG的抗體，屬IgM型。可與IgGFc段結合。RA病人和約50%的健康人體內都存在有產生RF的B細胞克隆，在變性IgG（或與抗原結合的IgG）或EB病毒直接作用下，可大量合成RF。健康人產生RF的細胞克隆較少，且單核細胞分泌的可溶性因子可抑制RF的產生，故一般不易測出。RF主要為IgM類自身抗體，但也有IgG類、IgA類、IgD類和IgE類。各類RF臨床意義有所不同。測定IgG、IgA、IgM類RF通常用ELISA間接法，即用熱凝集兔IgG包被反應板微孔，加入檢樣後，再分別加抗人IgG、IgA、IgM酶標記抗體，使反應後再與底物呈色。為防止各Ig類別RF相互干擾，酶標記抗體使用標記的抗體F（ab）2片段。

原理

將變性IgG包被於聚苯乙烯膠乳顆粒上，這種致敏膠乳在與待測血清中的RF相遇時，即發生肉眼可見的凝集，此稱膠乳凝集試驗。

在用熱凝集變性IgG包被聚苯乙烯反應板的微孔中，加入待測血清，如有RF存在，則相互結合，隨後再加入酶標記熱凝集變性的IgG與之反應，在加入底物後即可顯色。根據顯色程度可判斷有無RF存在及其水平，此為雙抗原夾心ELISA法。

膠乳凝集試驗

RF是一種主要發生於類風濕性關節炎患者體內的抗人變性IgG抗體，可與IgG的Fc段結合。將變性IgG包被於聚苯乙烯膠乳顆粒上，此致敏膠乳在與待測血清中的RF相遇時，即可發生肉眼可見的凝集。

操作

1、56℃30分鍾滅活，（滅活C1q以阻止假陽性凝集）。將待測血清用0.1mol/L PH8.2甘氨酸緩沖鹽水作1：20稀釋（生理鹽水1ml中加血清0.05ml）。

2、取此稀釋血清1滴（約0.05ml），加於黑色方格玻片的方格內，加乳膠RF試劑1滴，立即搖動反應板3分鍾，使其充分混勻後，於直射光下觀察。每次試驗均設陽性與陰性對照。

參考值

正常人1：20稀釋血清為陰性。

結果判斷

膠乳凝集試驗正常人多為陰性反應，如3分鍾內出現顯凝集者為陽性。陽性反應的標本應將血清進行倍比稀釋測定滴度。ELISA法可根據顯色程度，與陽性和陰性對照參比，作出陽性或陰性的判斷

3、《類風濕因子對梅毒抗體檢測的影響分析》，這是個文獻，有興趣可以了解。附截圖。

⑻ 孔板混勻器是什麼東西英文怎麼說

孔板混勻器是什麼東西?
英文翻譯
What is the hole plate mixer?

⑼ 梅毒檢查的各項正常值

1、梅毒的實驗原倍復1：1是抽取制50微升血液加一滴約50微升的試劑進行混勻後肉眼觀察結果。
2、滴度實驗1：2、1：4、1：8、1：16...以此類推，是每一個反映孔里加50微升生理鹽水，從離心好的血液中吸取50微升血清在1：2孔內進行混勻後，吸取50微升混勻液到1：4的孔內混勻，而後再從1：4孔內吸取50微升混勻液到1：8的孔內混勻，以此類推，棄去最後一個反映孔內的50微升混勻液。
3、從試驗方法來說，每一個滴度的反映孔內在化驗時都是50微升混勻液。

⑽ 什麼是梅毒螺旋體特異抗體測試

TPHA法檢測梅毒螺旋體抗體

一、概述：
梅毒螺旋體存在於病人的血液或腦脊液內，在特殊厭氧環境里可體外人工培養。當病人感染梅毒螺旋體後3-4周，可在血液中檢出針對梅毒螺旋體特異性抗體，並在治療後相當長時間內仍然可檢出。在病人血清中可檢出二種抗體，一種是針對非螺旋體抗原的抗體（即針對牛心肌磷脂的抗體，如RPR及國內一些EIA和金標法均是檢測此非特異性抗體），這種抗體在疾病活動期可檢出，但在治療後或疾病轉入慢性期後會很快下降，而另一種是針對螺旋體抗原的特異性抗體,治療後仍可在相當長的時間內檢出，在疾病的慢性期也保持高滴度反應。OMEGA TPHA 試驗是一種檢測針對螺旋體抗原的抗體的特異的、靈敏的被動的血凝試驗。OMEGA TPHA 試劑盒的質量標准已經中國葯品生物製品檢定所核定。
二、試驗原理：
試驗血球為用梅毒螺旋體特異性抗原包被經過醛化和鞣化的雞紅細胞，對照血球為沒用上述抗原包被的經過醛化和鞣化的雞紅細胞，如果是陽性標本，當和致敏的雞紅細胞混合後，抗體和抗原的結合會引起致敏血球的凝集，在血凝板底部形成凝集塊，如為陰性標本，則血細胞在孔底形成緻密的沉澱。
三、試劑盒組成： 試驗細胞懸液 8.5ml 陽性對照血清 2 ml 稀釋液 2 0ml
對照細胞懸液 8.5ml 陰性對照血清 2 ml 細胞滴管 2 支
以上所有試劑均為工作濃度。試劑盒中的陰陽對照血清已經1：20稀釋，可直接實驗不必再稀釋。陽性對照的效價為1：2560左右。
細胞滴管的滴量為每滴75ul，其中紅色滴管用於致敏血細胞，白色滴管用於對照血細胞。
待檢標本：應用血清標本，腦脊液標本。血清標本可貯於—20℃保存，但保存不應超過4至6星期。標本不應有溶血或含有脂肪。標本要防止混入唾液，否則會影響結果的正確性。
四、操作方法：
1.在反應板的第一排：每孔加25u（1滴）稀釋液
在反應板的第二排：每孔加100ul（4滴）稀釋液
在反應板的第三排和第四排：每孔加25ul（1滴）稀釋液
2.取標本25ul，加在第一排的孔中。
3.對樣品進行以下稀釋：用25 ul移液器將加樣後的第一排孔中的液體混勻後取出25 ul加入第二排的孔中，混勻後再取25 ul加入第三排的孔中，混勻後，從第三排孔中吸出25 ul丟棄，另從第二排孔中取25 ul加入第四排孔中，混勻後，再從第四排孔中吸25ul丟棄。
4.在第四排孔中加75 ul（1滴）試驗細胞懸液，在第三排孔中加75 ul（1滴）對照細胞懸液。輕輕搖晃反應板後加蓋靜置45—60分鍾後判讀結果。
五、結果判斷：
1.目測：凡出現細胞凝集為陽性反應，不出現凝集者陰性反應。
—/不凝集：細胞沉積在板孔中央呈邊緣光滑的紐扣狀；
±/可凝：細胞沉積在板孔中央呈邊緣光滑的環狀；
+/凝集：細胞形成多邊形成或不規則環狀沉積。
2+—4+/強凝集：細胞形成邊緣粗糙不規則形狀或薄膜狀覆蓋到板孔底。
2.加入對照血細胞的反應孔不應出現凝集，如果出現凝集，說明存在抗血細胞抗體，應重復試驗。重復試驗時，應經1000rpm離心5分種，取上清液用稀釋液按1：5稀釋，再進行試驗，如果加入試驗細胞懸液仍出現凝集，可判為陽性結果。
3.儀器測定：可應用奧林帕斯的PK7200或改進後的雷勃MK3酶標儀。
六、儲存4—8℃ ，切勿冷凍。注意運輸和儲存過程中切勿將試劑盒倒置