出口中葯材

⑴ 最熱門的出口中葯材是哪幾樣

有人參，不過今年出口大減

出口多的是：蟲草、當歸、半夏、菊花、甘草、白術等，進口多的是西洋參、西紅花、大海等

別的也有很多，數量有的就少了

⑵ 中葯材怎樣才能出口以及需要什麼資質

先取得資格任證，人材必須具備有中葯師資格證二人，加工標准認證，所加工產品達標！

⑶ 中國的中葯材可以出口嗎在出口退稅方面有哪些規定，海關上有哪些規定呢

葯品的出口有很多種的分類，麻醉葯品，興奮葯品，精神葯品和一般葯品，其進出口有國家食品葯品監督管理總局主管。葯品的進出口必須得到食品葯品監督管理總局申請下發的「XXX葯品進出口准許證」才能到海關進行報關活動。
鑒於是中葯材的出口，還需要由中國醫葯保健品進出口總公司統一協調管理，由醫葯保健品進出口總公司統一對外成交的五種中葯材和由國家管理需要保護資源的麝香、甘草及製品、杜仲、厚朴四種中葯材，由經貿部簽發許可證；其餘二十六種，由經貿部駐口岸特派員辦事處簽發許可證。

另外中葯材的進口國，各個國家對於葯品的進出口管理都是很嚴格的。對於葯品的檢驗更是苛刻，所以在價格方面都是由中國醫葯保健品進出口總公司負責。至於退稅要看你是什麼葯或者什麼價格，但退稅稅率已經上調到15%

海關的規定就是，出口像葯品這樣的限制類貨物，你的單證、審批手續一定要齊全，單證貨相符，手續合法，通關問題不大。

附上可出口葯品表，供樓主參考。
實行出口許可證的中葯材品種
人參 鹿茸 蜂王漿 當歸 （包括粉） 田七 （又名三七）
麝香 甘草及製品 杜仲 厚朴 黃芪 黨參 黃連 半夏
茯苓 菊花 枸杞 山葯 川芎 生地 貝母 銀花 白芍
白術 麥冬 天麻 大黃 蟲草 丹皮 桔梗 元胡 牛夕
芋肉 連翹 羅漢果 牛黃

⑷ 中國的中葯材可以出口嗎出口退稅有哪些規定海關上有哪些規定

中葯材的出口，還需要由中國醫葯保健品進出口總公司統一協調管理，由醫葯保健品進出口總公司統一對外成交的五種中葯材和由國家管理需要保護資源的麝香、甘草及製品、杜仲、厚朴四種中葯材，由經貿部簽發許可證；其餘二十六種，由經貿部駐口岸特派員辦事處簽發許可證。

中葯材的進口國，各個國家對於葯品的進出口管理都是很嚴格的。對於葯品的檢驗更是苛刻，所以在價格方面都是由中國醫葯保健品進出口總公司負責。至於退稅要看你是什麼葯或者什麼價格，但退稅稅率已經上調到15%。

在「一帶一路」的政策下，2017年二季度，已在絲路線國家建設16個中醫葯海外中心，受到沿線民眾的歡迎。一帶一路國家中葯材出口相應暴增，尤其對東盟、印度及部分中東國家。2017年一季度出口數量1.4萬噸，增幅達200%。

進口也同比增長17%。全年一帶一路國家出口數量同比增長40%，出口額增長54%。然而對於其他非絲路國家，2017年中醫葯出口增速持續疲軟，數量同比下跌1%，金額同比下跌15.00%，進一步的市場開拓遇到瓶頸。

(4)出口中葯材擴展閱讀

中葯的現代化

中葯現代化來源於傳統中葯的經驗和臨床，依靠現代先進科學技術手段，遵守嚴格的規范標准，研究出優質、高效、安全、穩定、質量可控、服用方便，並具有現代劑型的新一代中葯，符合並達到國際主流市場標准，可在國際上廣泛流通。這個過程，就是中葯現代化。

其具體內容包括：中葯理論現代化、中葯質量標准和規范的現代化、中葯生產技術的現代化、中葯文化傳播的現代化和提高中葯產品國際市場份額。

實行出口許可證的中葯材品種

人參 鹿茸 蜂王漿 當歸 （包括粉） 田七 （又名三七）

麝香 甘草及製品 杜仲 厚朴 黃芪 黨參 黃連 半夏

茯苓 菊花 枸杞 山葯 川芎 生地 貝母 銀花 白芍

白術 麥冬 天麻 大黃 蟲草 丹皮 桔梗 元胡 牛夕

芋肉 連翹 羅漢果 牛黃

⑸ 自己想開個外貿公司出口中葯材

內資企業申請程序：
工商局名稱預先核准單－租賃辦公場所－銀行開立臨時驗資賬戶（銀行隨便找）－存入資金（以股東名義）－會計師事務所驗資報告（會計師事務所隨便找）－工商局辦理營業執照－刻章－質量技術監督局辦理組織機構代碼證－稅務登記－開立人民幣基本賬戶－驗資賬戶資金轉入基本賬戶－購買支票－取現金轉帳均可。
公司成立完之後，你交的注冊資金就是屬於公司的財產了，這些資金是你用來為公司賺錢用的，賺到的利潤就可以分給你了。公司注銷就可以合法拿回你當初投入的錢，當然虧了你就賠本了。拿不回當初那麼多錢，甚至什麼也沒有了。
好好經營，祝你財運亨通！

⑹ 中葯材如何出口 怎麼把自己質量好的葯材出口到日本

你公司在哪裡的 ？？ 我公司在廣東 可以幫你一條龍送到 聯系方式見個人資料

⑺ 中葯材出口需要什麼資格和手續

中葯材出口需要辦理食品葯品監督管理總局申請下發的「葯品進出口准許證」和經貿部簽發許可證。

根據《葯品進出口准許證管理規定》：

3、進出口單位在辦理報關手續時，應多提交一聯報關單，並向海關申請簽退該聯報關單。海關驗核進口准許證、出口准許證，在該聯報關單上加蓋「驗訖章」後退進出口單位。

進出口完成後1個月內，進出口單位應當將進口准許證或出口准許證的第一聯、海關簽章的報關單退回發證機關。

4、葯品進口准許證有效期為1年。

葯品出口准許證有效期不超過3個月（有效期時限不跨年度）。

5、葯品進口准許證、出口准許證實行「一證一關」管理，只能在有效期內一次性使用，證面內容不得更改。因故延期進出口的，可以持原進出口准許證辦理一次延期換證手續。

6、以加工貿易方式進出口蛋白同化制劑、肽類激素的，海關驗核進口准許證、出口准許證，並按規定辦理通關手續。確因特殊情況無法出口的，移交貨物所在地（食品）葯品監督管理部門按規定處理，海關驗核有關證明材料，按規定辦理核銷手續。

(7)出口中葯材擴展閱讀：

根據《中華人民共和國葯品管理法》：

第十七條 葯品經營企業購進葯品，必須建立並執行進貨檢查驗收制度，驗明葯品合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進。

第十八條 葯品經營企業購銷葯品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須註明葯品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務院葯品監督管理部門規定的其他內容。

第十九條 葯品經營企業銷售葯品必須准確無誤，並正確說明用法、用量和注意事項；調配處方必須經過核對，對處方所列葯品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。

葯品經營企業銷售中葯材，必須標明產地。

第二十條 葯品經營企業必須制定和執行葯品保管制度，採取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證葯品質量。

葯品入庫和出庫必須執行檢查制度。

第二十一條 城鄉集市貿易市場可以出售中葯材，國務院另有規定的除外。

城鄉集市貿易市場不得出售中葯材以外的葯品，但持有《葯品經營許可證》的葯品零售企業在規定的范圍內可以在城鄉集市貿易市場設點出售中葯材以外的葯品。具體辦法由國務院規定。

⑻ 中葯材出口需要的流程和資質

如果有資質的話，更具國際貿易規則進行進出口貿易就行。具體細節向進出口貿易管理部門了解情況（權威性較高）。