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中草葯資間

發布時間: 2021-03-18 16:49:02

『壹』 中葯材里大貨、統貨是什麼意思

統貨是一般的葯材,大小不一,全部混在一起切片加工而成。大貨是手裡的貨很多。

統貨就是統裝的,未經挑選,好的孬的、大的小的都有。散貨也叫選貨,經過篩選挑揀,等次分明。選貨較統貨價格高。從葯效上來講,差不多,統貨經過挑選好的,葯物質量好點,賣相好。

中葯材的等級是同種規格或同一品名的葯材按加工部位、形態、色澤、大小等性質要求,制定出若干標准。每一標准即為一個等級。通常以品質最優者為一等品,整理較佳者為二等品,然後依次為三等、四等,最次者為未等。中葯材的等級標准較規格標准更為具體。

(1)中草葯資間擴展閱讀:

中葯材使用注意事項:

1、溫化寒痰葯不宜用於熱痰、燥痰、清化熱痰葯不宜用於寒痰、濕痰。

2、痰中帶血等出血傾向者,慎用刺激性較強的化痰葯。

3、麻診初起有表邪之咳嗽,不宜單投止咳葯,當以疏解清宣為主,以免戀邪而致久咳不已及影響麻疹的透發。

『貳』 出售中葯需要什麼資質

中葯材目前屬於農產品,不需要資質。
中葯飲片及中成葯,需要辦理GSP認證。咨詢當地葯監局流通科

『叄』 中葯師資格考試的考試時間

2013年衛生專業技術資格考試時間已經確定為2013年5月18、19、25、26日,但初級中葯師考試具體時間尚未公布,考生可參考:
2012年初級中葯師考試時間為5月27日,具體考試時間安排如下: 考試科目 考試時間 基礎知識(中葯學、方劑學) 8:30-10:00 相關專業知識(中醫學基礎、中葯葯理學、葯事管理) 11:00-12:30 專業知識(中葯炮製學、中葯鑒定學) 14:00-15:30 專業實踐能力(中葯葯劑學、中葯調劑學) 16:30-18:00

『肆』 中葯材買賣需要哪些資質

好啊!
中葯材買賣不需要什麼學歷的要求,我看身邊的葯商具備了以下的幾點
1 對中葯的真偽、好壞、檔次、炮製方法、產地、市場價格、批發價等等這一些有一個深入的了解。
2 有很好的口才
3 假如是葯店的就要葯師證了。當然假如是僅僅做一些補品類的葯材、或者草葯類的就不需要了!
希望只可以幫到你,希望你以後是一個好的葯商!

『伍』 中葯中有資碗這味葯嗎或叫法相同的

朋友,中葯沒有「資碗」這味葯,叫法相同的中葯是「紫菀」,是菊科紫菀的根及莖。《常用中草葯的加工炮製》(金盾出版社於華光編著)別名紫元、北紫菀。會紫菀、青菀。就目前收藏的資料中,沒有「紫菀」的別名是「資碗」的。《本草綱目》紫菀,苦,溫,無毒。治久咳不愈吐血咳嗽。有的大夫為了書寫方便,或者出於對自己葯方的保密,或者表現其神秘,習慣使用只有自己懂或自己葯房知道的中草葯葯名,可以理解。

『陸』 考中草葯資格證需要什麼流程謝謝網友幫解答。

凡中華人民共和國公民和獲准在我國境內就業的其他國籍的人員具備以下條件之一者,均可申請參加執業葯師資格考試:

1、取得葯學、中葯學或相關專業中專學歷,從事葯學或中葯學專業工作滿七年。

2、取得葯學、中葯學或相關專業大專學歷,從事葯學或中葯學專業工作滿五年。

3、取得葯學、中葯學或相關專業大學本科學歷,從事葯學或中葯學專業工作滿三年。

4、取得葯學、中葯學或相關專業第二學士學位,研究生班畢業或取得碩士學位,從

事葯學或中葯學專業工作滿一年。

5、取得葯學、中葯學或相關專業博士學位。

『柒』 中草葯的名稱及作用

1、薄荷:

剛採摘的薄荷葉清爽可口,有清心明目、解毒敗火、疏風散熱、增進食慾、幫助消化等多種保健功效。薄荷除了用來泡茶外,還可以和豆腐一起烹炒,或者與鯽魚一起煲湯。有夜間盜汗、煩躁不安、皮膚瘙癢、吹風容易感冒等症狀的人以及脾胃虛寒、腹瀉者要少吃。

2、蒲公英:

據《本草綱目》記載,蒲公英性平味甘微苦,有清熱解毒、消腫及催乳作用。此外,蒲公英還有利尿、緩解腹瀉、退黃疸、利膽等功效。蒲公英吃法多樣,可生吃、炒食、做湯,還可焯水後涼拌。但臉色蒼白、無力怕冷、受風易感冒及脾胃虛弱者最好不要吃。

3、馬齒莧:

馬齒莧有清熱解毒、涼血止血、散瘀消腫的作用,其嫩莖葉可作為蔬菜食用,也可曬製成乾菜。馬齒莧可以用來炒雞蛋,還可涼拌。但其含草酸較多,烹調前最好焯水。馬齒莧為寒涼之品,脾胃虛弱、受涼易腹瀉的人及孕婦忌食。

4、穿心蓮:

穿心蓮味苦、性寒,有清熱解毒、涼血、消腫等作用,可治療感冒發熱、咽喉腫痛、口舌生瘡、泄瀉痢疾、毒蛇咬傷等。穿心蓮能夠清熱解毒,涼拌吃更能保持其營養價值和保健功效。但穿心蓮性涼,體虛、容易腹瀉和體寒的人應少吃。

5、車前草:

車前草為車前草科植物車前及平車前的全株,味甘,性寒。具有利尿、清熱、明目、祛痰的功效。幼株可食用,4~5月間采幼嫩苗,沸水輕煮後,涼拌、蘸醬、炒食、做餡、做湯或和面蒸食。

『捌』 中葯制葯廠要新建中葯飲片生產車間需要有什麼要求需要什麼資質需要什麼手續

看看gmp(葯品生產質量管理規范)吧,生產葯品,這個是必須要通過的。gmp上有對細節的要求。會有當地的審核人員到時候認證。當然最常用的一些資質也是需要的,稅務登記,工商,組織機構代碼等等。

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