西葯阿昔洛韋

Ⅰ 阿昔洛韋這個葯多少錢

很便宜，膠囊3快錢左右，朝陽公園橋東有個西子大葯房，裡面就有賣的

Ⅱ 阿昔洛韋乳膏的功能主治是什麼

太平洋 阿昔洛韋...會員價：￥3.20 阿昔洛韋乳膏為乳劑型基質的白色軟膏，是皮膚科用葯類非處方葯葯品，適合於單純皰疹或帶狀皰疹感染方面的治療，是嘌呤核苷類抗病毒葯。那麼阿昔洛韋乳膏的功能主治是什麼呢? 經臨床研究，阿昔洛韋乳膏用於治療以下疾病： 1.單純皰疹病毒感染：單純皰疹病毒感染的特點為在稍隆起的發炎的皮膚粘膜上,出現一串或多串含清亮液體的小水泡.阿昔洛韋乳膏可用於生殖器皰疹病毒感染初發和復發病例。 2.帶狀皰疹：是由水痘帶狀皰疹病毒引起的急性炎症性皮膚病，中醫稱為"纏腰火龍"「纏腰火丹」，俗稱"蜘蛛瘡"。其主要特點為簇集水泡，沿一側周圍神經作群集帶狀分布，伴有明顯神經痛。阿昔洛韋乳膏用於免疫功能正常者帶狀皰疹和免疫缺陷者輕症病例的治療。 3.免疫缺陷者水痘的治療。 阿昔洛韋乳膏經皮膚吸收後，進入皰疹病毒感染的細胞，與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶，葯物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯，干擾病毒DNA多聚酶而抑制病毒的復制，對單純皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具抑製作用。

Ⅲ 阿昔洛韋的功效

阿昔洛韋為一種合成的嘌呤核苷類似物，分子式為C8H11N5O3。主要用於病毒性、皮膚或黏膜感染的預防和治療，也用於乙型肝炎、單純皰疹性角膜炎、帶狀水痘病毒感染等。為治療HSV腦炎的首選葯物，減少發病率及降低死亡率均優於阿糖腺苷。還可用於帶狀皰疹，EB病毒，及免疫缺陷者並發水痘等感染。

Ⅳ 阿昔洛韋是什麼葯

阿昔洛韋為一種合成的嘌呤核苷類似物。主要用於單純皰疹病毒所致的各種感染，可用於初發或復發性皮膚、粘膜，外生殖器感染及免疫缺陷者發生的HSV感染。為治療HSV腦炎的首選葯物，減少發病率及降低死亡率均優於阿糖腺苷。還可用於帶狀皰疹，EB病毒，及免疫缺陷者並發水痘等感染。局部僅用於皮膚，阿昔洛韋的皮膚吸收較少

Ⅳ 阿昔洛韋的葯物禁忌

老年人：由於生理性腎功能的衰退，該品劑量與用葯間期需調整。以下情況需考慮用葯利弊：脫水或已有腎功能不全者，該品劑量應減少。嚴重肝功能不全者、對該品不能承受者、精神異常或以往對細胞毒性葯物出現精神反應者，靜脈應用該品易產生精神症狀，需慎用。
1.對該品有過敏史者禁用。
2.肝、腎功能異常者需慎用。
3.孕婦勿口服或靜脈注射，可外用。孕婦禁用；靜脈滴注時間不少於1h。

Ⅵ 阿昔洛韋的葯物介紹

英文名：Acyclovir
拼音名：AXILUOWEI
中文別名：阿昔洛維、開糖環鳥苷、羥乙氧甲鳥嘌呤、適患療、輸維療靜、無環鳥嘌呤核苷、無環鳥嘌呤、無環鳥苷、Acyclovir、Acycloguanosine、ZOVIRAX。
葯品類別：抗病毒類
性狀：該品為白色片
化學名 9-(2-羥乙氧甲基)鳥嘌呤
拼音名 AXILUOWEI
英文名 Acyclovir Tablets
CAS:59277-89-3
分子式 C8H11N5O3
分子量 225.21
規 格 0.1 g

Ⅶ 阿昔洛韋的用法用量

①生殖器皰疹初治和免疫缺陷者皮膚粘膜，單純皰疹口服200mg，一日5次，共10日；或口服400mg，一日3次，共5日；復發性感染和慢性抑制療法，每8小時口服200mg，共6個月，必要時劑量可加至每日5次，每次200mg，共6個月。
②帶狀皰疹：成人常用量一次800mg，一日5次，共7-10日。
③腎功能不全者，肌酐清除率低於10ml/min，每24小時150mg；肌酐清除率10—15ml/min時，每12—24小時300mg；肌酐清除率>50ml/min者每8小時300mg。小兒劑量尚未確立。 ①重症生殖器皰疹初治，按體重每8小時5mg/kg，共5日。②免疫缺陷者皮膚粘膜單純皰疹或嚴重帶狀皰疹，每8小時5mg/kg，靜滴1小時以上，共7—10日。
③單純皰疹性腦炎，每8小時10mg/kg，共10日。
④成人急性或慢性腎功能不全者不宜用該品靜滴，因滴速過快時可引起腎功能衰竭。
⑤成人每日最高劑量按體重30mg/kg，或按體面積1.5g/平方米。
小兒：
①重症生殖器皰疹初治，嬰兒與12歲以下小兒，每8小時按體表面積250mg/平方米，共5日。
②免疫缺陷者皮膚粘膜單純皰疹，嬰兒與12歲以下小兒，每8小時按體表面積250mg/平方米，共7日，12歲以上按成人量。
③單純皰疹性腦炎，每8小時按體重10mg/kg，共10日。
④小兒最高劑量為每8小時按體表面積500mg/平方米。 體表面積每25平方厘米用油膏長1.25cm。局部用葯，成人與小兒均每3小時一次，一日6次，共7日。
(1)一旦皰疹症狀與體征出現，應盡早給葯。
（2)口服膠囊可同時進食，對吸收無明顯影響。生殖器復發性皰疹感染以間歇短程療法給葯有效。由於動物實驗曾發現該品對生育的影響及致突變，因此口服劑量與療程不應超過推薦標准。生殖器復發性皰疹的長程療法也不應超過6個月。
(3)靜脈給葯：
①阿昔洛韋鈉供靜脈滴注，葯液至少在1小時內勻速滴入，避免快速滴入或靜脈推注，因為這樣給葯發生腎小管內葯物結晶沉積，引起腎功能損害的病例可達10%；
②靜滴後2小時，尿葯濃度最高，此時應給病人充足的水，防止葯物沉積於腎小管內；
③血透可使血葯濃度降低60%，故每血透6小時應重復給葯一次劑量；
④配液方法：先加入注射用水1ml使溶解後，再加入適量的溶液（如葡萄糖注射液），使濃度不高於7mg/ml，若濃度太高（10mg/ml)可引起靜脈炎，外溢時注射部位出現炎症。新生兒不宜以含苯甲醇的稀釋液配製靜滴液，否則易引起致命性的綜合征，包括酸中毒、中樞抑制、呼吸困難、腎功能衰竭、低血壓、癲癇和顱內出血等。
(4)油膏僅用於皮膚，不能用於眼。塗葯時需戴指套或手套。
(5)致癌和致突變：體外細胞轉化測定有致腫瘤報道，但動物實驗末見致癌依據。某些動物實驗顯示高濃度葯物可致突變，但無染色體改變的依據。該品致癌與致突變尚不確切。
(6)生育與孕婦：大劑量口服可致動物精子數減少，然而人體每日口服400mg和1000mg連續6個月未見類似情況。葯物能通過胎盤，動物實驗證實對胚胎無影響。
(7)乳母：葯物在乳汁中的濃度為血葯濃度的0.6—4.1倍，但未發現乳兒異常。
(8)隨訪檢查：由於生殖器皰疹患者大多易引起子宮頸癌，因此患者至少一年應檢查一次，以早期發現。靜脈用葯可能引起腎毒性，用葯前或用葯期間應檢查腎功能。滴眼後偶見輕微刺激，但能很快適應。該品水溶性差，在寒冷氣候下易析出結晶，用時需使溶解。靜脈注射需用大量葡萄糖氯化鈉注射液稀釋，pH偏鹼，靜脈點滴時宜緩慢，勿使之漏至血管外，以免引起疼痛及靜脈炎。因該品鈉鹽偏鹼性，故不宜和其他葯物配伍使用。該品易引起皰疹病毒耐葯性，嚴重病例發現耐葯性時需更換其他葯物。服葯期間宜多飲水；腎功能不全者肌酐清除率>0.835ml/1.73平方米·秒者，5mg/kg，每8h一次；肌酐清除率0.167～0835ml/1.73平方米·秒者，5mg/kg，每12～24h一次；肌酐清除率<0.167ml/1.73平方米·秒者，劑量減為2.5mg/kg，每24h給葯一次；血透後應補充一次劑量。塗眼，適量，每日5次，同時應用抗菌葯物。
滴眼：每次1～2滴，每日3～5次，愈後再用3日。共5日。

Ⅷ 阿昔洛韋片是抗生素嗎

不算是
阿昔洛韋 acyclovir(無環島苷)
為一種合成的嘌呤核苷類似物。
【葯動學】 阿昔洛韋口服吸收僅15%~37%，生物利用度較低，靜滴後血葯濃度可顯著增高
。血漿蛋白結合率低，易透過生物膜，腦脊液和眼球房水中的濃度可達血漿濃度的1/3~1/2
。部分經肝代謝，主要以原形自腎排出。正常腎功能者的 為2.5h。
【葯理作用】 主要對抗皰疹病毒，特別是對單純皰疹病毒(HSV)Ⅰ型及Ⅱ型作用最強，對
帶狀皰疹病毒的作用則較差(弱8~10倍)。對EB病毒亦有抑製作用。對巨細胞病毒(CMW)僅高
濃度才能抑制。
【作用機制及耐葯性】 阿昔洛韋在感染細胞中經病毒的胸苷激酶(TK酶)及細胞中的激酶催
化，生成三磷酸阿昔洛韋，抑制病毒DNA多聚酶。此外，一旦三磷酸阿昔洛韋摻入病毒正在
延長的DNA，即導致DNA的合成中止。臨床上和實驗中都發現過耐葯的病毒株，耐葯性的形成
與病毒胸苷激酶的基因突變有關。
【臨床應用】主要用於單純皰疹病毒所致的各種感染，可用於初發或復發性皮膚、粘膜，外
生殖器感染及免疫缺陷者發生的HSV感染。為治療HSV腦炎的首選葯物，減少發病率及降低死
亡率均優於阿糖腺苷。還可用於帶狀皰疹，EB病毒，及免疫缺陷者並發水痘、帶狀皰疹等感
染。局部僅用於皮膚，阿昔洛韋的皮膚吸收較少。
【不良反應】 除偶有頭暈、嘔吐、頭痛外，口服阿昔洛韋幾乎無毒，靜注耐受較好，只1%
病人會發生腦病，高劑量靜注可引發神經系統障礙。大劑量突擊性注射，可發生急性腎小管
壞死

已獲批准葯物應用
【英文名】Aciclovir Tablets
【成份】阿昔洛韋
【性狀】白色片。
【葯理毒理】核苷類抗病毒葯，本品能被病毒的胸腺嘧啶核苷激酶選擇性地磷酸化，從而轉化為單磷酸酯，後者受細胞酶的作用，再轉化為二磷酸酯和三磷酸酯，阿昔洛韋三磷酸酯可干擾DNA的聚合酶，特別是能幹擾皰疹病毒DNA酶，從而抑制病毒DNA的復制。
【適應症】用於帶狀皰疹病毒、單純皰疹病毒引起的皮膚和粘膜感染。
【用法和用量】口服。一次0.2g，一日5次（白天每4小時1次），一療程5～10日。
【不良反應】有頭暈，頭痛、關節痛、惡心、嘔吐、腹瀉、胃部不適、食慾不振、口渴、白細胞下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高等。
【禁忌】對本品過敏者和孕婦禁用。
【注意事項】腎功能不全者、小兒及哺乳期婦女遵醫囑慎用，服葯期間宜多飲水。
【貯藏】密閉保存。
規格： 0.2g
【有效期】暫定二年。

腎功能障礙病人阿昔洛韋靜脈注射劑量的調整
肌酐清除（mL/<min'1.73M^2>)

Ⅸ 阿昔洛韋和更昔洛韋有什麼區別

更昔洛韋 通用名 更昔洛韋
化學名 9-(1,3-二羥基-2-丙氧甲基)-鳥嘌呤
拼音名 GENGXILUOWEI
英文名 GANCICLOVIR
CAS No. 82410-32-0
分子式 C9H12N5O4
分子量 255.23
規 格 0.25g
【葯物名稱】更昔洛韋 ganciclovir
【葯物別名】賽美維、麗科偉 Cymevene
【分子式成分】本品的化學名為9-(1，3-二羥基-2-丙氧甲基)鳥嘌呤。
【制劑規格】每小瓶含有540 mg凍干、白色或接近於無色的鈉鹽粉末，相當於丙氧鳥苷500 mg。用10 mL注射用水可配製成濃度為50 mg/mL的溶液，pH值為11。
【葯理毒理】細胞內的丙氧鳥苷經脫氧鳥苷激酶作用被磷酸化為丙氧鳥苷的一價磷酸鹽，也可被一些細胞激酶進一步磷酸化為三價磷酸鹽，在被巨細胞病毒感染的細胞內丙氧鳥苷可被優先磷酸化。丙氧鳥苷三價磷酸鹽的代謝非常緩慢，從細胞外液分離後18 hr尚可保存 60～70%。其抑制病毒DNA合成的機制在於1.競爭抑制脫氧鳥苷的三價磷酸鹽與DNA聚合酶的結合，2.丙氧鳥苷的三價硝酸鹽與病毒DNA的結合最終導致DNA延長的停止。從接受本葯治療的巨細胞病毒感染患者中發現，巨細胞病毒可以產生急性抗葯性。丙氧鳥苷是化學合成的鳥嘌呤類似物，能夠阻止皰疹病毒的復制。對其敏感的病毒包括CMV，HSV-1，HSV-2，EBV，VZV。臨床研究僅限於對巨細胞病毒感染患者療效的評價。
【葯 動 學】本葯主要是通過腎小球濾過作用以原型排出。腎功能正常的患者，以5 mg/kg體重的劑量持續注射1 hr後，其半衰期為2.9 hr，平均清除率為3.64 mL/分/kg體重。以5 mg/kg體重的劑量，每日注射2次，14天後未引起葯物積蓄。腎功能不全的患者，血肌酐含量分別為<124 mmoL/L、125-225 mmol/L及226-398 mmoL/L時，葯物血漿清除率和半衰期分別為3.64 mL/分/kg體重和2.9 hr，2.01 mL/分/kg體重和5.3 hr及1.11 mL/分/kg體重和9.7 hr。嚴重腎功能受損的患者，血液透析可使葯物濃度降低50%。
【適 應 證】預防及治療免疫功能缺陷病人的巨細胞病毒感染，如艾滋病患者，接受化療的腫瘤患者，使用免疫抑制劑的器官移植病人。
【不良反應】白細胞及血小板減少最常見，少見的有貧血，發熱，皮疹，肝功能異常，浮腫，感染，乏力。心律失常，高/低血壓。思維異常或惡夢，共濟失調，昏迷，頭昏，頭痛，緊張，感覺障礙，精神病，嗜睡，震顫。惡心，嘔吐，腹瀉，胃腸道出血，腹痛。嗜曙紅細胞增多，低血糖。呼吸困難。脫發，瘙癢，蕁麻疹。血尿及尿素氮升高。有巨細胞病毒感染性視網膜炎的艾滋病患者可出現視網膜剝離。注射處可見感染，疼痛，靜脈炎。
【相互作用】丙磺舒以及其它一些可以抑制腎小管分泌和重吸收的葯物，能降低腎臟對本葯的清除率及延長其半衰期。本葯與抑制細胞快速分裂復制的葯物同時使用可產生協同效應。本葯與氨苯碸，戊烷脒，氟胞咪啶，長春新鹼，長春花鹼，阿黴素，兩性黴素，三甲氧基氨嘧啶以及一些核苷類葯物聯合使用，可增加副作用的發生。艾滋病患者同時使用本葯和齊多夫定，大多會產生嚴重的白細胞降低。本葯與伊米配能/西司他丁鈉鹽聯合使用可誘發癲癇。
【用法用量】巨細胞病毒感染的治療 預防和誘導期：5 mg/kg體重/次，每日2次靜脈注射，每次注射時間應超過1 hr，維持14-21天。維持期：6 mg/kg體重/日，每周5天或5 mg/kg體重/日，每周7天，靜脈注射。當患者的視網膜炎有進一步發展時，需要再次使用誘導劑量進行治療。
巨細胞病毒感染性疾病的預防 誘導量5 mg/kg體重，每12 hr注射1次，維持7-14天。
當患者腎功能不全時，誘導劑量應調整如下：血肌酐<124 μmoL/L者，劑量不變；血肌酐為125-225μmoL/L時，使用2.5 mg/Kg體重，每日2次的劑量 ；血肌酐為226-398 μmoL/L時，劑量為2.5 mg/kg體重，每日1次 ；血肌酐>398 μmoL/L時，劑量為1.25 mg/kg體重，每日1次。其最佳維持劑量尚不明確，透析患者的用葯劑量為1.25 mg/kg體重/日。一天的透析結束後應立即用葯。 症狀 500 mg/kg對動物一次性靜脈注射可產生嘔吐、唾液分泌過多、出血、遲純、肝功能異常、尿素氮升高、睾丸萎縮、死亡。治療 血液透析及增加補液可降低葯物血漿濃度。 每小瓶應加入10 mL注射用水，其配製溶液濃度為50 mg/mL，將葯物加入100 mL靜脈注射液中，注射時間應超過1 hr。0.9%生理鹽水，5%葡萄糖，乳酸鈉注射液及林格氏液可以與本葯配伍，含有對羥基甲酸鹽成分的抗菌素溶液與本葯不相容。稀釋後的注射用液應當冷藏但不能冷凍，而且必需在24 hr內使用。
【注意事項】懷孕及哺乳期婦女，對本葯或阿昔洛韋過敏者禁用。 致癌、致畸性及對生育能力影響 臨床前期研究發現，本葯可以引起精子減少，突變，致畸及致癌，在停止治療的90天內應採取避孕措施。大約10～40%接受治療的患者出現白細胞減少，因此本葯應慎用於有白細胞減少病史的患者。10%接受本葯治療的患者出現血小板減少(少於5萬個/L)，接受免疫抑制葯物治療的患者比艾滋病患者下降得更低。當患者的血小板計數少於10萬個/L時，發生血小板減少的風險也增大。
對妊娠和哺乳的影響 動物實驗發現本葯有致畸作用，懷孕期婦女不能使用。本葯對哺乳動物的後代可產生不良影響。目前尚不知本葯是否能分泌到人乳中，故不能在哺乳婦女中使用，使用本葯72 hr後才能恢復哺乳。
對兒童的影響 應用於12歲以下兒童的臨床經驗有限，故兒童應慎用。據報道其不良後果與成人相似。
對老年人的影響 應按腎功能情況調整用葯劑量。
【生產單位】
上海羅氏制葯有限公司
【生產方法】
關於更昔洛韋的合成,文獻中報道的方法很多，但基本合成原理是一致的，1982年至今，先後有多家公司申請更昔洛韋合成工藝專利，但基本上都是以嘌呤及其衍生物為主要原料與各種被保護的2-羥甲基甘油進行縮合反應,然後脫除保護製得。也有通過環合反應製得更昔洛韋的報道,但通過環合路線合成更昔洛韋原料難得,工藝條件復雜,收率低從而失去工業化意義。
根據主要原料不同,合成更昔洛韋的方法主要有5種，分別是加拿大ENS Biol公司、美國Syntex公司、美國Merck公司、英國Wellcome基金有限公司、西班牙Inke公司所持有。
阿昔洛韋 化學名 9-(2-羥乙氧甲基)鳥嘌呤
拼音名 AXILUOWEI
英文名 Aciclovir Tablets
分子式 C8H11N5O3
分子量 225.21
規 格 0.1 g
【適應症】用於帶狀皰疹病毒、單純皰疹病毒引起的皮膚和粘膜感染。
【葯理作用】 主要對抗皰疹病毒，特別是對單純皰疹病毒(HSV)Ⅰ型及Ⅱ型作用最強，對帶狀皰疹病毒的作用則較差(弱8~10倍)。對EB病毒亦有抑製作用。對巨細胞病毒(CMW)僅高濃度才能抑制。
【葯動學】 阿昔洛韋口服吸收僅15%~37%，生物利用度較低，靜滴後血葯濃度可顯著增高。血漿蛋白結合率低，易透過生物膜，腦脊液和眼球房水中的濃度可達血漿濃度的1/3~1/2。部分經肝代謝，主要以原形自腎排出。正常腎功能者的 為2.5h。
【作用機制及耐葯性】 阿昔洛韋在感染細胞中經病毒的胸苷激酶(TK酶)及細胞中的激酶催化，生成三磷酸阿昔洛韋，抑制病毒DNA多聚酶。此外，一旦三磷酸阿昔洛韋摻入病毒正在延長的DNA，即導致DNA的合成中止。臨床上和實驗中都發現過耐葯的病毒株，耐葯性的形成與病毒胸苷激酶的基因突變有關。
【臨床應用】主要用於單純皰疹病毒所致的各種感染，可用於初發或復發性皮膚、粘膜，外生殖器感染及免疫缺陷者發生的HSV感染。為治療HSV腦炎的首選葯物，減少發病率及降低死亡率均優於阿糖腺苷。還可用於帶狀皰疹，EB病毒，及免疫缺陷者並發水痘、帶狀皰疹等感染。局部僅用於皮膚，阿昔洛韋的皮膚吸收較少。
【不良反應】 除偶有頭暈、嘔吐、頭痛外，口服阿昔洛韋幾乎無毒，靜注耐受較好，只1%病人會發生腦病，高劑量靜注可引發神經系統障礙。大劑量突擊性注射，可發生急性腎小管壞死
【用法和用量】口服。一次0.2g，一日5次（白天每4小時1次），一療程5～10日。
【禁忌】對本品過敏者和孕婦禁用。
【注意事項】腎功能不全者、小兒及哺乳期婦女遵醫囑慎用，服葯期間宜多飲水。
【貯藏】密閉保存。
【有效期】暫定二年。
腎功能障礙病人阿昔洛韋靜脈注射劑量的調整
肌酐清除（mL/) 標准計量的百分比 用葯間隔時間
>50 100 8
25~50 100 12
10~25 100 24
0~10（血透後用葯） 50 24
注意：國家葯品不良反應監測中心病例報告資料庫數據顯示，阿昔洛韋導致急性腎功能損害和頭孢拉定導致血尿的問題依然突出。