西葯庫領葯

㈠ 西葯有幾種葯品，分為幾類

西葯分類大全第一章 抗感染類葯物第一節 抗生素類葯物第二節 合成的抗菌葯第三節 抗結核病葯第四節 抗麻風病葯第五節 抗病毒葯第六節 抗真菌葯第七節 抗寄生蟲病葯物第二章 麻醉葯及其輔助葯物第一節 全身麻醉葯(硫噴妥鈉)第二節 局部麻醉葯(利多卡因、苯佐卡因)第三節 骨骼肌鬆弛葯(泮庫溴銨)第三章 神經類葯物第一節 中樞興奮葯(甲氯芬酯、茴拉西坦)第二節 鎮痛葯(哌替啶、曲馬朵)第三節 解熱、鎮痛、抗炎葯1.解熱鎮痛葯(對乙醯氨基酚(撲熱息痛))2.抗炎鎮痛葯(雙氯芬酸、布洛芬)3.抗痛風葯(別嘌醇)4.抗偏頭痛葯(麥角胺咖啡因片)第四節 鎮靜催眠葯1.巴比妥類(戊巴比妥)2.苯二氮卓類(氯西泮)3.其它類(加蘭他敏)第五節 抗癲癇葯(苯妥英鈉、卡馬西平)第六節 抗震顫麻痹葯(卡比多巴、苯海拉明)第七節 治眩暈葯(倍他司汀(tīng))第八節 腦代謝及循環改善劑(長春西丁)第四章 精神類葯第一節 抗精神病葯1.吩噻嗪類(氯丙嗪、氟哌啶醇)2.硫雜蒽類(氯哌噻噸)3.其他抗精神病葯(氯氮平)4.長效抗精神病葯(哌泊噻嗪棕櫚酸酯)第二節 抗焦慮葯1.抗焦慮葯(硝西泮、艾司唑侖)第三節 抗情感障礙葯(丙咪嗪)第五章 抗腫瘤類葯物1.烷化劑(環磷醯胺)2.抗代謝葯(甲氨喋呤)3.抗腫瘤抗生素(絲裂黴素)4.抗腫瘤植物成分(紫杉醇)5.抗腫瘤激素類(亮丙瑞林)6.其他抗腫瘤葯及輔助治療葯(順鉑)第六章 心血管類葯物第一節 抗心絞痛葯物1.硝酸脂類葯物(硝酸甘油)2.鈣拮抗葯(維拉帕米、硝苯地平)3.其他抗心絞痛葯物(普尼拉明)第二節 抗心律失常葯1.膜反應抑制劑(奎尼丁)2.β-受體阻滯劑(鹽酸艾司洛爾)3.動作電位時間延長劑(胺碘酮)4.其他抗心律失常葯(苄普地爾)第三節 抗高血壓葯1.交感神經抑制劑(可樂定、烏拉地爾)2.血管擴張劑(硝普鈉)3.鈣離子拮抗劑(尼莫地平)4.血管緊張素轉換酶抑制劑(馬來酸依那普利)第四節 抗心力衰竭葯1.洋地黃類葯物(洋地黃毒苷)2.非洋地黃類正性肌力葯物(氨力農)第五節 抗休克葯物(腎上腺素)第六節 調血脂葯物(煙酸)第七節 抗血小板葯物(川芎嗪)
第八節 抗凝溶栓(shuān)葯物(肝素鈉、尿激酶)第七章 呼吸類葯物第一節 祛痰葯1.祛痰葯(鹽酸溴己新)第二節 鎮咳葯1.鎮咳葯(苯丙哌林)第三節 平喘葯1.β-腎上腺素受體激動劑(鹽酸克倫特羅)2.M膽鹼受體拮抗劑(異丙托溴銨)3.磷酸二酯酶抑制劑(氨茶鹼)4.過敏介質阻釋劑(奈多羅米)5.腎上腺皮質激素(丙酸倍氯米松)第八章 消化類葯物第一節 抗酸及抗潰瘍病葯(雷尼替丁)第二節 胃腸解痙葯(溴丙胺太林)第三節 止吐葯及催吐葯(多潘立酮)第四節 瀉葯及止瀉葯(硫酸鎂、比沙可啶)第五節 肝膽胰疾病輔助用葯(谷氨酸鈉、美他多辛)第六節 酶及菌制劑(胃蛋白酶)
第九章 泌尿系統類葯第一節 利尿葯1.高效利尿葯(呋噻米)2.中效利尿葯(氫氯噻嗪)3.低效利尿葯(螺內酯)4.尿酸化葯(氯化銨)5.黃嘌呤類(茶鹼)第二節 脫水葯1.脫水葯(山梨醇)第三節 防治尿結石的葯物(消石丸)第四節 泌尿道平滑肌解痙葯(鹽酸黃酮哌酯)第五節 治療尿崩症用葯(垂體後葉粉鼻吸入劑)第六節 治療遺尿葯(甲氯芬酯)第七節 治療前列腺肥大葯物(非那甾胺)第十章 激素及其有關葯物第一節 腦垂體激素及有關葯物(縮宮素)第二節 腎上腺皮質激素及促性激素(氟輕松)第三節 鹽皮質激素(去氧皮質酮)第四節 性激素及促性激素1.雄激素及同化激素(苯丙酸諾龍)2.雌激素及其類似合成葯物(雌二醇)3.孕激素類(甲羥孕酮)4.促性腺激素(戈那瑞林)第五節 甲狀腺激素類葯物及抗甲狀腺1.甲狀腺激素類葯物(促甲狀腺素)2.抗甲狀腺葯(丙硫氧嘧啶)第十一章 調血糖葯物第一節 降血糖類1.磺醯脲類(甲苯磺丁脲、格列吡嗪)2.雙胍類(二甲雙胍)3.葡萄糖苷酶抑制劑(阿卡波糖)4.胰島素抑制劑(高血糖素)5.胰島素分泌劑(基因重組胰島素生長因子-1)

㈡ 如何寫葯庫（醫院存放葯品、進葯、用葯拿葯的地方）的暑期實踐報告

暑期社會實踐調查報告格式要求

一、內容
必須包含標題、摘要、關鍵詞、正文四個部分；如有引用他人文章的還要加註參考文獻，具體順序如下：
標題
摘要
關鍵詞
正文
參考資料
二、版式要求
（一）紙張：A4紙
（二）字型大小及字體：
姓名用4號仿宋；院系、年級、專業、宿舍地址及電話號碼用小4號宋體；標題部分用2號宋體字；摘要部分用小4號楷體字，摘要用黑體字；正文部分一級目錄用小4號黑體，其他部分用小4號宋體字；引文用小4號宋體字。
（三）行間距：
行距為19磅固定值，字間距為標准值。
（四）頁邊距
上3.0厘米，下2.5厘米，左2.8厘米，右2.8厘米，頁腳1.5厘米。

附：暑期社會實踐論文樣稿

共青團安徽農業大學委員會
二○○七年六月

例文：關於農村規模化經營問題的探索與思考

趙一
（安徽農業大學，園藝系，99級）

摘要：本文是關於農村當前產業結構調整中存在的問題加以探索，對如何解決規模花經營提出了建設性的意見。
關鍵詞：農村 規模化 經營

當前農村問題是我國的一個十分重要的問題，為了在新的世紀里我們能更好地為我國的四個現代化建設服務，我們應該認真研究國際技術貿易法律為更好地服務我國的經濟建設服務。
一、國際技術貿易與知識產權保護法律
（一）技術的原因導致的是什麼樣的關系
技術是指製造某種產品、應用某種生產方式或提供某種服務所需要的系統知識,而這些系統知識是能夠用文字、圖表等表達的,是能夠傳授的。
1、在國際時務中的運用
（1）……
（2）……
2、在貿易中的使用
……
（二）烏拉圭回合談判中如何使用
……
二、TRIPS的主要內容和規則
TRIPs的來源：在烏拉圭回合談判中,美國代表於1987年10月提出,有關知識產權規范的談判,不能把世界知識產權組織的各項協定和世界版權協定作為唯一圭回合談判中,美國代表於1987年。
……
三、規模化經營的現狀
……

參考資料：
[1]李文.中國國際貿易概論.北京：科學技術出版社，2001.
……
[8]江海.貿易時務.上海.上海科學技術出版社

㈢ 臨床科室直接從葯庫領葯有哪些弊端

管理混亂，難以保證葯品的質量、劑量、濃度、有效期、和配伍禁忌等不出問題。而且容易造成科室葯品積壓和經濟成本上升。

㈣ 葯劑科的葯庫管理

一、葯庫應在科主任領導下及分管科主任的具體負責下開展各項工作，工作人員應該嚴格遵守醫院的規章制度和科室管理有關規定，嚴格執行有關法律法規，認真負責地保證貯存葯品質量，做好葯品供應工作，杜絕差錯事故發生，確保用葯安全、有效。
二、遵守首問負責制，對待科室人員及病人應熱心、耐心、有責任心；文明禮貌，使用文明用語；努力改善服務態度，提高服務質量。
三、組織和參加研究葯品市場信息，研究葯品的消耗規律，編制科學合理的葯品采購計劃，嚴格執行葯品采購管理制度，每周一次編制葯品采購計劃報醫院葯品采購審批小組審核審批後方可采購葯品，不得違規采購葯品。
四、應經常徵求臨床科室對葯品供應的意見，改進供應工作。
五、采購的葯品入庫應嚴格遵守檢查驗收制度，驗收合格後方可入庫。檢查驗收項目包括：葯品名稱、規格、數量、批號、效期、質量包裝、真偽、葯品價格、批准文號、生產企業及其它有關證明材料等。對檢查驗收不合格的葯品不得入庫並及時退貨，如發現為假劣葯應當場封存，上報當地葯監部門處理。
六、入庫後的葯品應按要求填寫《葯品購進入驗收登記表》各項內容；及時入帳登記和輸入計算機管理。
七、入庫後的葯品應按葯品性質進行分類定位儲存（內服葯與外用葯分開，注射劑與口服、外用葯分開，液體制劑與固體制劑分開，低溫儲藏葯品應放入冰箱內），葯品擺放應整齊，垛與垛之間應留有間隙；麻醉葯品專櫃（保險櫃）存放，精神葯品專位存放；做好通風、避光、除濕、防火、防爆、防盜、防鼠等工作。
八、發出葯品時應遵循先進先出、先產先出、近效期先出、易變質葯先出的原則，以保證葯品質量安全有效。
九、應經常（每月至少一次）檢查庫存葯品質量，防止葯品變質、過期失效、霉爛、蟲蛀等，如發現不合格葯品不得發出使用，並按葯品報損制度處理。對近效期葯品（距失效期；常用葯品三個月，非常用葯品六個月）應及時上牆明示並記錄備查。
十、加強與醫葯公司的聯系，確保葯品的供應，盡可能做到葯品不脫銷、不積壓；加強與各葯房之間的聯系，及時通知暫缺或新到的葯品品種。
十一、按照葯房請領葯品清單，及時送葯到各葯房。
十二、每日（星期六和星期日未上班除外）記錄常溫庫、陰涼庫的溫濕度和冰箱內的實際溫度。
十三、按期完成葯品盤點工作，做到帳物100%相符，如發現帳物不符有誤時應及時查找原因並上報科主任。
十四、麻醉葯品、精神葯品等特殊葯品的采購管理按相關管理規定執行。
十五、對各種原始憑據（購葯發票、入庫清單、各種證明文件等）應妥善保管以備查；保管期限與帳簿相同不得少於10年。
十六、做好庫房安全和衛生工作，庫房內嚴禁吸煙，非工作人員不得進入庫房內，不得在庫房內會客。
註：1、常溫庫溫度：0—30℃；2、陰涼庫溫度：小於或等於20℃；3、低溫庫（冰箱）溫度：2—8℃；4、正常相對濕度：35%—75%。
中葯房工作制度
一、工作人員應嚴格遵守醫院的規章制度和科室管理有關規定，嚴格執行有關法律法規和處方調劑操作規程，認真負責的保證葯品及工作質量，杜絕差錯事故發生，確保用葯安全有效，做好葯房各崗位的工作。
二、中葯房負責門診中葯處方、各病區住院病人用葯、出院帶葯處方的中葯處方的調配發葯以及便民葯房的葯品零售發葯。
三、葯品調配人收到處方後，應按處方調劑操作規程詳細審查，確認無誤後方可進行調配，非本院處方及無處方權的醫師處方不得調配。
四、對錯誤處方，應退回原開方醫師更改；對缺葯處方，應先請葯房負責人解決，確實無法解決的，退請原開方醫師進行更正，調劑人員均不得擅自變更。對濫用葯品、存在配伍禁忌和多處塗改的處方，調劑人員有權拒絕調配。問題嚴重的應及時報告葯房負責人處理。
五、調配處方時應該認真、細致、迅速、准確，做好「四查、十對」，堅持調配發葯核對制，嚴防調配差錯發生；不得估計取葯，核對發葯人對發出的葯品必須在葯袋上註明葯品名稱、用法、用量和患者姓名，整瓶或整盒的葯品要註明用法、用量。調配人、核對發葯人均應在處方上簽全名或加蓋專用簽章。
六、病人取葯時，發葯人員應當呼對姓名，並按葯品說明書或處方用法、向患者口頭交待葯品的用法、用量、注意事項等。
七、掌握葯材炮製技術及「十八反、十九畏」、孕婦禁忌用葯等配伍禁忌，能鑒別葯材、飲片的真偽優劣，保證配方葯材的質量，調配處方時必須認真細心，按方稱量，一方多劑時，分包要等量，不得估計取葯，更不得以手代稱，每劑葯量誤差不得超過5%，小兒用葯和毒劇葯品必須逐劑、逐味稱量。
八、方劑中如有先煎、後下、另煎、烊化、沖服、膠類等葯材時必須單包註明，並向患者交代清楚。需臨時炮製的葯材，應按處方進行加工，需打碎的要打碎，該去頭足、去包裝的須剔去干凈後在配方。
九、加工、炮製毒性中葯時，必須按《葯典》及有關中葯炮製規范進行，符合要求後方可供配方用，處方中凡未註明「生用」的毒性中葯應給予炮製葯。
十、嚴格執行特殊葯品管理制度，中葯毒性葯品應有專人保管，專櫃加鎖，專方調配，建立專用帳冊，處方單獨保存2年。
十一、葯材飲片裝斗及配方時應避免撒落，防止串斗。
十二、葯房負責人為葯品質量的第一責任人，應組織班組人員按葯品效期管理制度的要求，經常檢查葯品質量和效期（每月不得少於一次），發現問題及時處理，做到近效期葯品先用，不得發出質量不合格或過期失效的葯品，凡過期失效、霉變、蟲蛀、葯片潮解或龜裂、注射劑變色、松蓋、破口、渾濁等的葯物嚴禁使用，並按葯品報損制度處理。可疑葯品必須經葯檢鑒別再行決定。
十三、葯房應有計劃地請領、儲備葯品，防止積壓損失或缺葯。葯房內的設施、用具應保持整潔，物品擺放有序，磅稱、戥稱要經過校對，確保稱量准確。
十四、按期完成葯品盤點，盤點帳目金額應符合要求。
十五、每日將醫囑列印單及各類處方分別裝訂，處方保管期限按《處方管理辦法》規定執行；超過保管期的處方按規定程序報批後方可銷毀。
十六、嚴格執行安全工作制度，非本科室人員無工作需要不得進入葯房內。
十七、遵守首問負責制，對待病人應熱心、耐心、細心、文明禮貌，使用文明用語。努力改善服務態度，提高服務質量。
門診西葯房工作制度
一、同中葯房。
二、同中葯房。
三、對錯誤處方，應退回請原開方醫師更正；對缺葯處方，應先請葯房負責人解決，確實無法解決的，退請原開方醫師進行更改，調劑人員均不得擅自變更。對濫用葯品，存在配伍禁忌和多處塗改的處方，調劑人員有權拒絕調配。問題嚴重的應及時報告葯房負責人處理。
四、同中葯房。
五、病人取葯時，發葯人員應當呼對姓名，並按葯品說明書或處方用法，向患者口頭交待葯品的用法、用量、注意事項等。
六、葯房應有計劃地請領、儲備葯品、防止積壓損失或缺葯。
七、葯房葯品按使用頻率結合葯品性質、劑型、用途進行分類定位存放保管，急救葯品專位集中存放，便於應急取用。低溫儲藏的葯品應按要求放入冰箱等專用設施中存放。
八、麻醉葯品、精神葯品、計生用葯的使用、保管、處方調配及消耗登記等，必須嚴格執行有關管理規定。
九、同中葯房。
十、對已發出的葯品，原則上不予退回。如因葯物過敏或病情變化需退葯的，其退回葯品應包裝完好、可識別的葯品，並要有醫師簽名及發票。
十一、按照差錯事故登記制度建立差錯事故專用登記本，凡發生差錯事故應如實記錄、報告，若有意隱瞞不記不報者，一經查實，視情節輕重按醫院和科室規定予以嚴肅處理。
十二、設立葯品咨詢服務台，可由具有較強理論知識的主管葯師或高年資葯師或執業葯師人員負責咨詢服務。配備相關專業書籍及新版工具書等。發現葯品不良反應情況應及時登記、報告。
十三、同中葯房。
十四、葯房內的設施設備、用具等應保持清潔、整齊、物品放置有序。嚴格執行安全工作制度，非本科室人員無工作需要不得進入葯房。按期完成葯品盤點，盤點賬目金額應符合要求。
十五、同中葯房。
主任中、西葯師崗位職責
1、在院長和科主任的領導下，全面指導葯劑科和制劑室的各項業務技術工作。制定有關技術標准和操作規程並組織實施。
2、解決葯物調配和制劑中的疑難技術問題，保證配製的葯品質量合格、安全有效。
3、督促檢查毒、麻、精等特殊管理葯品使用管理以及葯品質量的真偽技術檢驗鑒定和管理工作；組織編撰好制劑規范和葯劑工作管理規范等。
4、經常收集國內外葯學技術情報，介紹國內外葯學動態進展，深入臨床科室，了解用葯情況，徵求用葯意見，介紹新葯，指導合理用葯，參加院內病例會診與病案討論。
5、開展葯劑學、葯理學等方面科學研究，配合臨床開發新制劑、新劑型和新技術，積極撰寫論文、書評、審議鑒定科研成果。
6、擔負教學工作，指導進修生、實習生課題實習。做好科內各級專業人員業務技術培訓提高，出卷、考評和閱卷工作。
7、中、西葯按專業各有偏重。
主管中、西葯師崗位職責
1、在科主任領導和副主任葯師指導下，負責本科葯品的調劑、制劑、煎葯和加工炮製等工作，依照規定配製和操作，切實把好技術和質量關。
2、掌握葯品質量的常規檢驗和鑒定技能，嚴格按葯劑工作的管理規范和醫院制劑規范操作，保證配製葯品質量符合《中國葯典》等規定。
3、積極參加葯學研究和制劑技術革新，撰寫論文，配合臨床研製新葯及中葯提純。介紹新葯，指導臨床合理用葯，經常了解使用效果和醫生意見，以改進劑型，提高療效。
4、落實檢查毒、麻、精等特殊管理葯品的規范使用與管理，發現問題及時處理，並報告。
5、擔任教學和進修、實習人員的技術操作培訓，協助做好本科各級專業技術人員的業務學習和在職教育。
6、中、西葯按專業各有偏重。
中、西葯師崗位職責
1、在組長領導和主管葯師指導下，負責葯品的預算、請領、分發、保管、采購、報銷、回收、下送、登記、統計和葯品制劑與處方調劑等工作。
2、主動深入科室，徵求意見，不斷改進葯品供應工作，檢查科室葯品的使用、管理情況、發現問題及時處理，並報告。
3、認真執行科室的各項規章制度和操作規程，嚴格管好毒、麻、精等特殊管理葯品，嚴防差錯事故。
4、經常檢查各種設備、衡器、量器等，保證性能良好、計量准確。
5、做好自身專業知識的深造，並負責葯士的業務學習和技術指導，擔任教學和進修、實習人員的具體培訓。
6、中、西葯按專業各有偏重。
中、西葯士崗位職責
1、在組長領導和葯師指導下，參加葯品調配、制劑、煎葯等工作。
2、認真執行科室的各項規章制度和操作規程。
3、管好毒、麻、精等特殊管理葯品，發現問題及時處理和報告。
4、搞好自身的業務學習和在職教育工作。
5、中、西葯按專業各有偏重。
科室質量管理小組崗位職責
1、認真貫徹、執行《葯品管理法》等法律法規，把好科室葯品質量關。
2、按要求認真做好葯品質量管理過程中的督查工作，確保有關制度的落實與執行。
3、定期檢查各部門的葯品質量管理情況，並記錄在案。
4、對發生的葯品質量不良事件，及時上報，並採取相關措施及時處理。

㈤ 到危險化學品庫領取葯品需不需要委託單

當然要有相關的領取手續，因為要做為庫存賬的。專人領取是必須的，審批領取也是當然 的，非本人領取應該有委託單或其他的證明書。

㈥ 在醫院的葯房葯庫工作主要做些什麼

我也是學葯學的。醫院葯劑科輪轉，具體的內容要看你在的醫院的規模的，一般的大醫院都比較謹慎一點，不會讓實習生發葯的，大葯房小葯房的話，實習生一般是調劑為主，就是拿葯，審核什麼的你不用做的，一線的窗口更不會讓你做了。因為大醫院分工比較明確，人手也夠。你的實習時間長的話，熟練了可能有機會嘗試一下。小店的醫院動手的機會會多一點。
葯庫一般就是坐著玩，和葯代聊聊天，很輕松的。記錄溫濕度是什麼的。一般也不會讓實習生負責驗收的。你聽聽學點也好。
驗收時要對葯品品名、規格、數量、批號、包裝、效期按法律和合同規定進行核對，發現質量不符合標准、數量短缺等情況，應按規定辦理退換或補充手續。
葯品保管按葯品不同自然屬性分類科學、合理、安全儲存，防止差錯、混淆。要建帳立卡，出入有據，帳物相符，定期盤點。做到賬、卡、物相符；要建立入庫驗收台賬，供貨合同、發票備查；要建立出庫台賬，領用、分發要有記錄；要建立退貨、養護記錄。做到定期檢查，變質失效、霉爛、蟲蛀的葯品不得使用，應報請領導批准後予以核銷。
另外，特殊葯品的儲存注意一下啊（麻醉葯品、一類精神葯品、毒性葯品、放射性葯品）的存貯要有專用的設施；對熱不穩定的葯品應冷藏，要有專用的冷庫（冷櫃、冰箱），冷庫（2-10℃），陰涼庫（＜20℃），常溫庫（0-30℃），庫房內相對濕度一般應保持在內5％-75％。其他必要的設施包括調節溫度、濕度設施；避光、通風和排水設施；適當材料做成的葯品底墊，保持葯品與地面之間有一定距離的設施；貨架防塵設施；符合安全用電的照明設施；防鼠、防蟲設施；消防、安全、防盜設施等。對有效期葯品必須按照規定的貯存條件保管，對葯品有效期限嚴加控制，以避免過期失效，易霉變、生蟲、鼠咬的葯品應有防範措施，易燃、易爆、易腐蝕、毒性葯品以及其它危險葯品等須在特殊隔離區建立倉庫。並有防盜、防火、防自然災害等安全措施。
門診西葯房葯師的指責是：及時准確地調配處方，提供質量合格的葯品，以滿足臨床用葯及患者的需要。具體要做到：1審核處方，檢出醫師處方中的錯誤或遺漏是葯師的重要工作。2處方調配 3發葯等
醫師開具的處方，要經過葯師的核查後方可進行處方的調配。核查過程中要注意：項目填寫是否完整，包括患者姓名、年齡、性別、診療科室、診斷、病歷號、醫師簽名並蓋名章、處方日期等；
2．是否系說明書適應證用葯；
3．葯品劑型、規格、數量、用量、用法、療程等是否有誤；
4．配伍禁忌、有害的葯物相互作用、超劑量、重復用葯；
5．是否有患者禁忌證。需特別注意兒童、老人、妊娠期、哺乳期、肝腎功能不良者的用葯是否有禁忌；
6．對於青黴素類等容易引起過敏的葯品，應注意患者的皮試結果或有無葯物過敏史；
7．處方字跡是否潦草難以辨認；
8．塗改並未加醫師簽名；
9．法律、法規、醫療保險等有關規定的執行情況
若在處方審核中發現處方中有以上不利於患者用葯的問題或其他疑問時，葯師可拒絕調配，並聯系處方醫師進行干預，要求醫師改正並簽字確認後方可調配。
(三)處方調配
1．仔細閱讀處方，按照葯品順序逐一調配。
2．對貴重葯品及麻醉葯品等分別登記賬卡。
3．葯品配齊後，與處方逐條核對葯名、劑型、規格、數量和用法，准確規范地書寫標簽。
4．調配好一張處方的所有葯品後再調配下一張處方，以免發生差錯。
5．對需要特殊保存的葯品加貼醒目的標簽提示患者注意，如「置2—8~C保存」。
(1)核對後簽名或蓋名章。
(2)法律、法規、醫保、制度等有關規定的執行情況。

發葯
1首先是核對患者姓名，最好詢問患者所就診的科室以幫助確認患者身份。
2．逐一核對葯品與處方相符性，檢查規格、劑量、數量，並簽字。
3．發現配方錯誤時，應將葯品退回配方人，並及時更正。
4．向患者交待每種葯品的服用方法和特殊注意事項，同一葯品有兩盒所以上時要特別交待。
5．發葯時應注意尊重患者隱私。
6．盡量做好門診用葯咨詢工作。

㈦ 葯房與 葯庫有什麼區別

葯房負責葯品的發放，葯庫負責葯品的儲存與配送，葯房管理上比較簡單，主要負責葯品批號與數量的管理；而葯庫則必須負責與供貨單位的聯系采購、驗收、儲存、養護、銷退等工作及與葯房之間的配送關系，這就是他們之間主要的區別。

㈧ 西葯葯品庫房數量怎麼管理好

設葯品明細帳、葯品入庫單、葯品請領單。

平時入庫時做好驗收工作，版並填好葯品入庫單。權
發葯時，讓請領人認真填寫葯品請領單。

平時，根據入庫單記好葯品明細賬。到月末把請領單上的葯品分品種統計，記葯品明細賬。

葯品明細賬按品種設頁碼。每月末結賬之後，與實際庫存數量對比，若有差錯，查找原因。

葯品貨架上可以貼卡片
可以設個出入庫葯統計本每頁一個品種，這樣也能心裡有數。但出入庫葯統計本不能代替葯品明細賬。