中葯進出口

⑴ 中葯材出口需要什麼資格和手續

中葯材出口需要辦理食品葯品監督管理總局申請下發的「葯品進出口准許證」和經貿部簽發許可證。

根據《葯品進出口准許證管理規定》：

3、進出口單位在辦理報關手續時，應多提交一聯報關單，並向海關申請簽退該聯報關單。海關驗核進口准許證、出口准許證，在該聯報關單上加蓋「驗訖章」後退進出口單位。

進出口完成後1個月內，進出口單位應當將進口准許證或出口准許證的第一聯、海關簽章的報關單退回發證機關。

4、葯品進口准許證有效期為1年。

葯品出口准許證有效期不超過3個月（有效期時限不跨年度）。

5、葯品進口准許證、出口准許證實行「一證一關」管理，只能在有效期內一次性使用，證面內容不得更改。因故延期進出口的，可以持原進出口准許證辦理一次延期換證手續。

6、以加工貿易方式進出口蛋白同化制劑、肽類激素的，海關驗核進口准許證、出口准許證，並按規定辦理通關手續。確因特殊情況無法出口的，移交貨物所在地（食品）葯品監督管理部門按規定處理，海關驗核有關證明材料，按規定辦理核銷手續。

(1)中葯進出口擴展閱讀：

根據《中華人民共和國葯品管理法》：

第十七條 葯品經營企業購進葯品，必須建立並執行進貨檢查驗收制度，驗明葯品合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進。

第十八條 葯品經營企業購銷葯品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須註明葯品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務院葯品監督管理部門規定的其他內容。

第十九條 葯品經營企業銷售葯品必須准確無誤，並正確說明用法、用量和注意事項；調配處方必須經過核對，對處方所列葯品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。

葯品經營企業銷售中葯材，必須標明產地。

第二十條 葯品經營企業必須制定和執行葯品保管制度，採取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證葯品質量。

葯品入庫和出庫必須執行檢查制度。

第二十一條 城鄉集市貿易市場可以出售中葯材，國務院另有規定的除外。

城鄉集市貿易市場不得出售中葯材以外的葯品，但持有《葯品經營許可證》的葯品零售企業在規定的范圍內可以在城鄉集市貿易市場設點出售中葯材以外的葯品。具體辦法由國務院規定。

⑵ 葯材進出口需要什麼證件。

根據HS編碼來定，醫葯一般都要到葯監局辦理葯品方面的進出口許可證回復問題內出口到不容同國家都需要一些認證的美國 FDA 食品/葯品/保健品/醫療機械/化妝品的監督檢驗歐盟 COS 中國主要是針對中草葯這樣的原料葯,歐洲通過該認證,通過歐洲葯典來審核該葯品是否合法俄羅斯 GOST 俄羅斯的對葯品進口的強制認證,不通過海關都過不了國際通用的 GMP 國際葯品生產通用准則,不過一般國家都根據自己的標准確定標准 HACCP 美國 鑒別\評價和控制對食品安全至關重要的危害的一種體系.

⑶ 國際貿易中醫葯進出口

其實與一般貿易一樣首先是交易前的准備工作，包括選擇目標市場、交易對象、制定進出口商品經營方案等。 其次是對外磋商階段包括：1 詢盤 即邀請對方提出報價及相應的運輸、保險等條款（附：賣方報價單）；2 發盤 即由發盤人提出報價單；3 還盤 即受盤人不同意或完全不同意發盤人在發盤中提出的條件，並對此提出修改意見；4 接受 即受盤人接到對方的發盤或還盤後，同意對方提出的條件，願意與對方達成交易，並及時承諾。然後是 簽訂合同，交易成立後，由當事人一方以交易內容及條件製成書面文件寄交對方，由對方簽署確認。這類文件包括：（1） 訂單（由買方製成交賣方簽署確認）；（2） 銷售確認書、銷售合同（由賣方製成交買方簽署確認）。接著就是履行合同包括以下內容1 進口合同的履行（設按FOB成交）1進口簽訂後，按照合同規定填寫開立信用證申請書向銀行辦理開證手續（附：信用證）；2）履行FOB交貨條件的進口合同，應由買方負責派船到對方口岸接運貨物，賣方在交貨前一定時期內，應將預計裝運日期通知買方，由買方向船方辦理租船訂倉手續；3）在辦妥租船訂倉手續後，應按規定的期限將船名及船期通知賣方，以便其備貨裝船；4）貨物裝船後，賣方應向及時向買方發出裝船通知，以便買方及時辦理保險和接貨等項工作；5）FOB交貨條件下的進口合同，保險由買方辦理。每批進口貨物，在收到國外裝船通知後，應將船名、提單號、開船日期、商品名稱、數量、裝運港、目的港等項內容通知保險公司，即作為已辦妥保險手續；6）買方開戶銀行收到賣方開戶銀行寄來的匯票及單據後，對照信用證的規定，核對單據的份數和內容，如核查無誤，則由買方開戶銀行對賣方開戶銀行付款；7）進出口公司用人民幣按照國家規定的有關折算牌價向銀行買匯贖單8）進口貨物到貨後，由進出口公司或委託外貿運輸公司根據進口單據填具「進口貨物報關單」向海關申報，並隨附發票、提單及保險單——如屬法定檢驗的進口商品，還需隨附商品的檢驗證書；經檢驗合格方可放行；9）進口貨物運抵港口卸貨時，由港務局進行卸貨核對，如發現短缺，應及時填制「短卸報告」交由船方簽署確認，並根據短缺情況向船方提出保留索賠權的書面聲明（同時，保險公司和商檢局也將作出相應處理）；10）此後，如訂貨或用貨單位在卸貨港所在地，則就近轉交貨物，如訂貨或用貨單位不在卸貨地區，則委託貨運代理將貨物轉運至用貨單位；11）如進口商品的品質、數量、包裝等不符合合同 規定，則根據造成損失原因的不同，及時分別向賣方、輪船公司、保險公司索賠。 2 出口合同的履行（設按CIF成交）1）出口合同簽訂後，需做好備貨工作，包括：備齊與合同規定的品質、數量、包裝、嘜頭一致的貨物； 2）凡屬國家規定或合同規定必須經中國進出口商品檢驗局檢驗出證的商品，在貨物備齊後，應向商品檢驗局申請檢驗，合格者由商檢局發給合格的檢驗證書，海關方與放行 3）在履行信用證付款的合同時，主要包括：催證、申證和改證。其中，催證是指如合同中對買方開證時間未作規定，而有時賣方因某種情況會拖延開證，故買方應催促賣方迅速辦理開證手續；審證通常由銀行和進出口公司共同承擔審證工作；改證指買方對不符合當地政策、影響合同執行及安全收匯的信用證，應要求賣方通過開證行進行修改，並堅持在收到銀行修改信用證通知書後才能發貨，以免造成損失； 4）在CIF或CFR條件下，租船訂艙是賣方的責任之一。基本程序 如下：首先，由進出口公司填寫托運單作為訂艙依據；其次，船公司或船務代理公司在接受託運人的托運單據後，即發給托運人裝貨單；然後，貨物裝船後，由船長或大副簽發收貨單，托運人憑收貨單向外輪代理公司交付運費並換取正式提單，並向買方發出裝船通知； 5）出口貨物裝船出運前，須填寫——必要時還需提供合同副本、發票、裝箱單、原產地證明書及其他有關證件，向海關申報； 6）按CIF價格成交的出口合同，賣方在裝船前，須及時向保險公司辦理投保手續； 7）匯集有關單證，在信用證規定的交單有效期內，遞交銀行即可。完成進出口的單據千萬不能丟了，否則會很麻煩，而且還很耽誤時間，其間還有可能會早晨不必要的經濟損失。

⑷ 中國的中葯材可以出口嗎出口退稅有哪些規定海關上有哪些規定

中葯材的出口，還需要由中國醫葯保健品進出口總公司統一協調管理，由醫葯保健品進出口總公司統一對外成交的五種中葯材和由國家管理需要保護資源的麝香、甘草及製品、杜仲、厚朴四種中葯材，由經貿部簽發許可證；其餘二十六種，由經貿部駐口岸特派員辦事處簽發許可證。

中葯材的進口國，各個國家對於葯品的進出口管理都是很嚴格的。對於葯品的檢驗更是苛刻，所以在價格方面都是由中國醫葯保健品進出口總公司負責。至於退稅要看你是什麼葯或者什麼價格，但退稅稅率已經上調到15%。

在「一帶一路」的政策下，2017年二季度，已在絲路線國家建設16個中醫葯海外中心，受到沿線民眾的歡迎。一帶一路國家中葯材出口相應暴增，尤其對東盟、印度及部分中東國家。2017年一季度出口數量1.4萬噸，增幅達200%。

進口也同比增長17%。全年一帶一路國家出口數量同比增長40%，出口額增長54%。然而對於其他非絲路國家，2017年中醫葯出口增速持續疲軟，數量同比下跌1%，金額同比下跌15.00%，進一步的市場開拓遇到瓶頸。

(4)中葯進出口擴展閱讀

中葯的現代化

中葯現代化來源於傳統中葯的經驗和臨床，依靠現代先進科學技術手段，遵守嚴格的規范標准，研究出優質、高效、安全、穩定、質量可控、服用方便，並具有現代劑型的新一代中葯，符合並達到國際主流市場標准，可在國際上廣泛流通。這個過程，就是中葯現代化。

其具體內容包括：中葯理論現代化、中葯質量標准和規范的現代化、中葯生產技術的現代化、中葯文化傳播的現代化和提高中葯產品國際市場份額。

實行出口許可證的中葯材品種

人參 鹿茸 蜂王漿 當歸 （包括粉） 田七 （又名三七）

麝香 甘草及製品 杜仲 厚朴 黃芪 黨參 黃連 半夏

茯苓 菊花 枸杞 山葯 川芎 生地 貝母 銀花 白芍

白術 麥冬 天麻 大黃 蟲草 丹皮 桔梗 元胡 牛夕

芋肉 連翹 羅漢果 牛黃

⑸ 如何注冊一個進出口中葯材的貿易公司

注冊一個正常的貿易公司，經營范圍有進出口業務，再辦理申請一個進出口權

⑹ 中葯材出口需要的流程和資質

如果有資質的話，更具國際貿易規則進行進出口貿易就行。具體細節向進出口貿易管理部門了解情況（權威性較高）。

⑺ 誰能給我一份關於目前中國中葯材進出口的分析情況，謝謝！

2010年1-11月我國中葯材進出口情況分析2010年1~11月，我國醫葯保健品進出口額同比增長25.6%，其中中葯材飲片進出口額達到7.9億美元，同比增長25.8%。2010年1~11月，中葯材飲片出口額6.6億美元，同比增長25%；進口額1.3億美元，同比增長30%，整體實現了高速增長。
進出口比較平衡
2010年1~10月，我國中葯材飲片出口相對平穩，11月出口大幅增長。
2010年1~11月，中葯材飲片進口基本平穩，除了4月份進口額急劇增加外，其他月份進口比較穩定。4月份進口大幅增長是由於當月從迦納進口「未列名主要用作葯料的植物及其某部分」，單月進口額達501萬美元。
大宗產品出口大幅增加
2010年1~11月，中葯材及飲片大宗產品出口量增減不一，但出口額同比均有較大幅度的增加。比如枸杞、冬蟲夏草、菊花和甘草，出口額同比增幅都超過40%。
人參一直是我國中葯材飲片出口的最大宗商品。2010年1~11月，我國人參出口額達到3622萬美元。今年人參市場整體呈現量跌價升的現象，出口額同比增長13%。出口市場主要集中在亞洲，如日本、新加坡、我國香港地區和台灣地區。
2010年1~11月，人參出口額波動較大，整個二、三季度人參出口額都在低位徘徊。第一、四季度出口額相對較高，全年價格同比小幅上升。
枸杞屬於大宗的常規葯食兩用葯材，價格比較穩定。經濟形勢的好轉，激發了國外市場需求的回升。另外，歐美市場近幾年對枸杞保健作用的廣泛認同進一步催生了我國枸杞的出口，出口額連續兩個季度節節攀升。
主要出口市場分析
我國中葯材主要的出口市場是亞洲，如我國香港地區、日本、韓國及越南。中葯材出口到香港地區，一部分加工成中成葯，大部分是以葯材形勢轉出口至其他國家和地區，如美國、我國台灣地區和日本。日本和越南是我國中葯材最大的消費市場。出口到香港地區的主要產品為「未列名主要用作葯料的植物及其某部分」、冬蟲夏草、菊花、茯苓和黨參。出口價格上漲比較快的主要是貝母、田七、冬蟲夏草和枸杞。
我國中葯材飲片出口日本的月均出口額約1000萬美元。由於日本漢方葯市場比較穩定，漢方葯的原料葯材80%以上來自中國，目前中國出口日本的主要中葯材及飲片品種為「未列名主要用作葯料的植物及其某部分」、未列名人參、半夏、茯苓和甘草，價格上漲較快的品種主要是田七、姜黃、白術和茯苓。
我國中葯材飲片出口韓國的月均出口額約800多萬美元。目前出口韓國的主要品種為「未列名主要用作葯料的植物及其某部分」、鹿茸及其粉末、甘草、白術和茯苓。
我國中葯材飲片出口越南主要通過廣西寧明進出口貿易總公司，以邊境貿易為主。越南市場對中葯材飲片的需求比較穩定，2010年基本與上一年持平，我國對越南出口主要葯材及飲片為「未列名主要用作葯料的植物及其某部分」、白術、大黃、籽黃、菊花和黃芪。
2010年1~11月，最引人注目的是部分中葯材的價格，不管是內貿還是外貿，部分中葯材價格猶如坐上「過山車」，一路飛漲，很多葯材價格上漲了幾十倍。其中，出口價格漲幅較大的葯材有：貝母（價格同比增186%）、田七（價格同比增132%）、冬蟲夏草（價格同比增102%）、黃連（價格同比增60%）等。
部分葯材價格的飛漲是由多種因素造成的。首先，我國物價指數整體呈現上漲趨勢, 勞動力成本和中草葯種植成本都在不斷上升，葯材漲價在所難免；其次，部分葯材主產區2010年上半年氣候異常，先後經歷凍災、乾旱以及洪澇災害，葯材產量受到較大影響，葯材價格總體漲勢明顯。另外，部分葯材批發商「囤積居奇」也是推高葯材價格的因素之一。業內預計，今後一段時間內中葯材價格將會繼續保持高位運行。

⑻ 中國的中葯材可以出口嗎在出口退稅方面有哪些規定，海關上有哪些規定呢

葯品的出口有很多種的分類，麻醉葯品，興奮葯品，精神葯品和一般葯品，其進出口有國家食品葯品監督管理總局主管。葯品的進出口必須得到食品葯品監督管理總局申請下發的「XXX葯品進出口准許證」才能到海關進行報關活動。
鑒於是中葯材的出口，還需要由中國醫葯保健品進出口總公司統一協調管理，由醫葯保健品進出口總公司統一對外成交的五種中葯材和由國家管理需要保護資源的麝香、甘草及製品、杜仲、厚朴四種中葯材，由經貿部簽發許可證；其餘二十六種，由經貿部駐口岸特派員辦事處簽發許可證。

另外中葯材的進口國，各個國家對於葯品的進出口管理都是很嚴格的。對於葯品的檢驗更是苛刻，所以在價格方面都是由中國醫葯保健品進出口總公司負責。至於退稅要看你是什麼葯或者什麼價格，但退稅稅率已經上調到15%

海關的規定就是，出口像葯品這樣的限制類貨物，你的單證、審批手續一定要齊全，單證貨相符，手續合法，通關問題不大。

附上可出口葯品表，供樓主參考。
實行出口許可證的中葯材品種
人參 鹿茸 蜂王漿 當歸 （包括粉） 田七 （又名三七）
麝香 甘草及製品 杜仲 厚朴 黃芪 黨參 黃連 半夏
茯苓 菊花 枸杞 山葯 川芎 生地 貝母 銀花 白芍
白術 麥冬 天麻 大黃 蟲草 丹皮 桔梗 元胡 牛夕
芋肉 連翹 羅漢果 牛黃

⑼ 葯材進口需要什麼手續

作為中醫的發源地，文化源遠流長。但不為人知的是，很多中葯材的原材料居然是從國外進口的。近些年，葯材的進口量不斷增長。
葯材根據產品類型分為:動物源性中葯材和植物源性中葯材，同時每種葯材允許進口的都不一樣。那麼進口商在進口葯材時需要怎麼做呢？
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根據《進口葯材辦法》的規定:
進口葯材申請人，應當是境內取得《生產許可證》或者《經營許可證》的中葯生產企業或者經營企業。經營企業經營范圍應含有中葯材或中葯飲片。
進口葯材申請，申請人應當按照規定填寫《進口葯材申請表》，並向允許進口的口岸或者允許葯材進口的邊境口岸所在地省、自治區、直轄市食品部門(以下簡稱口岸或者邊境口岸省級食品部門)報送申報資料。
食品總局口岸或者邊境口岸省級食品部門對進口葯材實施進口審批。進口葯材申請受理後，申請人應當同時將檢驗樣品和第九條規定的申報資料報送口岸或者邊境口岸所在地省級食品檢驗機構。
口岸或者邊境口岸省級食品部門應當在作出決定後10日內向申請人送達《進口葯材批件》或者《葯材進口補充申請批件》或者《意見通知件》。
進口葯材申請人取得《葯材進口批件》後，應當從《進口葯材批件》註明的到貨口岸組織葯材進口。申請人應當向口岸或者邊境口岸食品部門登記備案，填報《進口葯材報驗單》，報送以下資料:
(一) 《進口葯材批件》和《進口葯材補充申請批件》(如有)復印件。
(二) 原產地證明復印件。
(三)裝箱單、提運單和貨運復印件。
(四)經其他或者地區轉口的進口葯材，應當同時提交從原產地到各轉口地的全部購貨合同、裝箱單、提運單和貨運。
(五)涉及瀕危物種的葯材，應當提供進出口雙方瀕危物種進出口機構證明文件復印件。
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葯材如何進口，企業在進口中需要注意哪些風險是非常多的葯材進口商關注的細節。
目前進口葯材主要由兩個機構:
食葯監局:進口前，在食品總局口岸或者邊境口岸省級食品部門辦理《進口葯材批件》
海關:取得《進口葯材批件》後向提供申報資料向海關申報。
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進貿通是一家為企業提供專業的「全球進口門到門」的物流供應鏈服務公司。從2004年成立起，經過15年的發展，目前在擁有10家公司，覆蓋沿海7個主要口岸，從華北的大連港一直延伸到華南的深圳港。2018年，我們操作的進口業務票數超過11000票。
與的貨代或報關公司相比，進貿通除了企業定位更加聚焦（專注進口），組織架構更為完善（12個內部部門協作），服務內容也更加深度。進貿通的客戶群體為的進口商、國外供應商以及物流同行。進貿通為國外的商品進入提供商品准入審核 、海外工廠提貨、物流運輸 、口岸通關 、倉儲物流配送 、外貿進口代理等配套服務。
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與此同時，蘭州市還在全市開展庭院綠化，組織各區、縣開展園林化單位、小區評比，評選出了一批「年度蘭州市園林化先進單位(小區)」。按照規劃，今年的垂直綠化力度會逐步加大。目前，園林科學研究所正在繼續修改完善《蘭州市推廣城市屋頂綠化及垂直綠化工作實施方案》及《蘭州市屋頂綠化及垂直綠化補貼辦法》，並報請市研究審定。
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