鄉村醫生中葯乳膏

① 個體診所的鄉村醫生能參加鄉村全科執業助理醫師考試嗎

鄉村醫生能參加鄉村全科執業助理醫師考試的兩個條件：
1、已在鄉鎮衛生院（含內在編人員、容臨聘人員）或村衛生室（持有鄉村醫生執業證、村衛生室醫療機構執業許可證）工作滿1年且考核合格的人員。
2.符合《醫師資格考試報名資格規定（2014版）》（國衛醫發〔2014〕11號）中報考臨床類別或中醫類別醫師資格的學歷要求。具備《中華人民共和國執業醫師法》及國家規定的專業、學歷、工作經歷要求。
擁有鄉村醫生資格證只能證明你有在鄉鎮醫療工作的經驗，也就是僅僅符合第一個條件；

而《醫師資格考試報名資格規定（2014版）》中對學歷審核部分明確寫道「學歷的有效證明是指國家承認的畢業證書。基礎醫學類、法醫學類、護理（學）類、醫學技術類、葯學類、中葯學類等醫學相關專業，其學歷不作為報考醫師資格的學歷依據。」

② 鄉村醫生可以調配中葯飲片嗎

有的有那個本事 但是大多數沒有 那看他多少中葯飲片就能看出他的經驗了

③ 鄉村醫生有鄉村醫生資格證可以考執業葯師嗎

凡中復華人民共和國公民和制獲准在我國境內就業的外籍人員，具備以下條件之一者，均可申請參加執業葯師職業資格考試：
1.取得葯學類、中葯學類專業大專學歷，在葯學或中葯學崗位工作滿5年；
2.取得葯學類、中葯學類專業大學本科學歷或學士學位，在葯學或中葯學崗位工作滿3年；
3.取得葯學類、中葯學類專業第二學士學位、研究生班畢業或碩士學位，在葯學或中葯學崗位工作滿1年；
4.取得葯學類、中葯學類專業博士學位；
5.取得葯學類、中葯學類相關專業相應學歷或學位的人員，在葯學或中葯學崗位工作的年限相應增加1年。
中專考生：符合原人事部、原國家葯品監督管理局《關於修訂印發〈執業葯師資格制度暫行規定〉和〈執業葯師資格考試實施辦法〉的通知》（人發〔1999〕34號，以下簡稱原規定）要求的中專學歷人員（含免試部分科目的中葯學徒人員），2020年12月31日前可報名參加考試，考試成績有效期按原規定執行，各科目成績有效期最遲截至2020年12月31日。按照原規定，中專學歷參加全部科目考試的人員須在連續兩個考試年度內通過全部科目的考試。免試部分科目的人員須在一個考試年度內通過應試科目。

④ 鄉村醫生應該常備哪些葯

最常背的就應該是一些治療感冒發燒或者肚子疼，或者被狗咬之類的葯。

⑤ 鄉村醫生職責

鄉村醫生（包抄括在鄉村執業的襲執業醫師、執業助理醫師，下同）主要為農村居民提供公共衛生和基本醫療服務，包括在專業公共衛生機構和鄉鎮衛生院的指導下，按照服務標准和規范開展基本公共衛生服務；協助專業公共衛生機構落實重大公共衛生服務項目，按規定及時報告傳染病疫情和中毒事件，處置突發公共衛生事件等；使用適宜葯物、適宜技術和中醫葯方法為農村居民提供常見病、多發病的一般診治，將超出診治能力的患者及時轉診到鄉鎮衛生院及縣級醫療機構；受衛生行政部門委託填寫統計報表，保管有關資料，開展宣傳教育和協助新農合籌資等工作。

⑥ 我是一名鄉村醫生也是一名中醫只開中葯處方抓中葯飲片治病，從不用西葯。我什麼時候才能給病人報銷飲片呢

還真是第一次聽說中醫不報啊,你最好是到衛生局醫政和農保上去問一下啊.因為,只有他們那裡能說的清.

⑦ 鄉村醫生執業范圍

鄉村全科執業助理醫師執業類別注冊為臨床和中醫，執業范圍注冊為全科回醫學專業。

鄉村全科答執業助理醫師資格考試合格的，到所在考點的衛生計生行政部門領取《醫師資格證書》。該證書級別代碼編碼為字母XC。取得《醫師資格證書》後經執業注冊取得《醫師執業證書》。

衛生計生行政部門應當在《醫師資格證書》發證機關和《醫師執業證書》執業地點空白處加蓋紅色標識章，標識章全國統一格式，寬度根據內容調整，行高10.0mm，邊框粗3磅，內容為鄉鎮/村，字體為三號黑體。

(7)鄉村醫生中葯乳膏擴展閱讀：

注意事項：

不宜垮村，垮范圍出診：醫師執業證書里明確寫著醫師必須在規定的執業地點進行執業。村醫垮村出診，家庭醫生垮地區出診是不受法律保護的。

不宜超類別、范圍執業：醫師執業證里明確寫著醫師必須在規定的類別、范圍進行執業。超類別、范圍執業是不受法律保護的。俗話說隔行如隔山，隔專業就如隔行，每個人的能力都是非常有限的，超類別超范圍執業危險性也非常大。

⑧ 鄉村醫生自製葯丸違法嗎

違法。第二章 葯品生產企業管理 第七條 開辦葯品生產企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品生產許可證》，憑《葯品生產許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。無《葯品生產許可證》的，不得生產葯品。
《葯品生產許可證》應當標明有效期和生產范圍，到期重新審查發證。
葯品監督管理部門批准開辦葯品生產企業，除依據本法第八條規定的條件外，還應當符合國家制定的葯品行業發展規劃和產業政策，防止重復建設。
第八條 開辦葯品生產企業，必須具備以下條件：
（一）具有依法經過資格認定的葯學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人；
（二）具有與其葯品生產相適應的廠房、設施和衛生環境；
（三）具有能對所生產葯品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備；
（四）具有保證葯品質量的規章制度。
第九條 葯品生產企業必須按照國務院葯品監督管理部門依據本法制定的《葯品生產質量管理規范》組織生產。葯品監督管理部門按照規定對葯品生產企業是否符合《葯品生產質量管理規范》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。
《葯品生產質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院葯品監督管理部門規定。
第十條 除中葯飲片的炮製外，葯品必須按照國家葯品標准和國務院葯品監督管理部門批準的生產工藝進行生產，生產記錄必須完整准確。葯品生產企業改變影響葯品質量的生產工藝的，必須報原批准部門審核批准。
中葯飲片必須按照國家葯品標准炮製；國家葯品標准沒有規定的，必須按照省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的炮製規范炮製。省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的炮製規范應當報國務院葯品監督管理部門備案。
第十一條 生產葯品所需的原料、輔料，必須符合葯用要求。
第十二條 葯品生產企業必須對其生產的葯品進行質量檢驗；不符合國家葯品標准或者不按照省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的中葯飲片炮製規范炮製的，不得出廠。
第十三條 經國務院葯品監督管理部門或者國務院葯品監督管理部門授權的省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准，葯品生產企業可以接受委託生產葯品。 [編輯本段]第三章 葯品經營企業管理 第十四條 開辦葯品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》；開辦葯品零售企業，須經企業所在地縣級以上地方葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》，憑《葯品經營許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。無《葯品經營許可證》的，不得經營葯品。
《葯品經營許可證》應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發證。
葯品監督管理部門批准開辦葯品經營企業，除依據本法第十五條規定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購葯的原則。
第十五條 開辦葯品經營企業必須具備以下條件：
（一）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；
（二）具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；
（三）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員；
（四）具有保證所經營葯品質量的規章制度。
第十六條 葯品經營企業必須按照國務院葯品監督管理部門依據本法制定的《葯品經營質量管理規范》經營葯品。葯品監督管理部門按照規定對葯品經營企業是否符合《葯品經營質量管理規范》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。
《葯品經營質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院葯品監督管理部門規定。
第十七條 葯品經營企業購進葯品，必須建立並執行進貨檢查驗收制度，驗明葯品合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進。
第十八條 葯品經營企業購銷葯品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須註明葯品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購（銷）貨單位、購（銷）貨數量、購銷價格、購（銷）貨日期及國務院葯品監督管理部門規定的其他內容。
第十九條 葯品經營企業銷售葯品必須准確無誤，並正確說明用法、用量和注意事項；調配處方必須經過核對，對處方所列葯品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。
葯品經營企業銷售中葯材，必須標明產地。
第二十條 葯品經營企業必須制定和執行葯品保管制度，採取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證葯品質量。
葯品入庫和出庫必須執行檢查制度。
第二十一條 城鄉集市貿易市場可以出售中葯材，國務院另有規定的除外。
城鄉集市貿易市場不得出售中葯材以外的葯品，但持有《葯品經營許可證》的葯品零售企業在規定的范圍內可以在城鄉集市貿易市場設點出售中葯材以外的葯品。具體辦法由國務院規定。

⑨ 鄉村醫生是什麼身份

其實早在2013年，國家衛計委就在《國家衛生計生委關於進一步完善鄉村醫生養老政內策提高鄉村醫容生待遇的通知》（國衛基層發〔2013〕14號）中明確了：鄉村醫生是鄉鎮衛生院職工！
1、鄉村醫生聘用原則：縣聘、鄉管、村用；
2、鄉鎮衛生院受縣衛計行政部門委託負責轄區內鄉村醫生的業務指導和管理，按照《勞動合同法》相關規定，與鄉村醫生簽訂勞動合同，明確各自權利和義務；
3、充分認識鄉村醫生從事社會公益事業的性質，按規定需單位繳納的社會保險費，由地方政府給予補助。
4、有條件的地方可結合鄉村衛生服務一體化管理將取得執業（助理）醫師資格的鄉村醫生納入鄉鎮衛生院編制統一管理。
而本次太原雖然給全市村醫安排上了養老保險，但是縱觀《規定》不難發現，太原衛計委將村醫們定義為：靈活就業人員。