中葯銷售手續
① 做中葯材生意要辦理什麼手續
需要去衛生檢查部門，
葯物不是別的東西，人們希望看到的是透明的 干凈的，
最好 去問問 別人把該辦的手續全部辦起。
你這屬於中間商，應該不怎麼麻煩。
在此，祝你生意興隆
② 做葯材生意，具體需要什麼證件，到什麼部門辦理我是准備葯材采購與銷售的。 幫幫忙。
做葯材生意，需要的證件是《葯品經營許可證》，到所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門辦理。
1、開辦葯品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》；
開辦葯品零售企業，須經企業所在地縣級以上地方葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》。無《葯品經營許可證》的，不得經營葯品。
《葯品經營許可證》應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發證。 葯品監督管理部門批准開辦葯品經營企業，除依據本法第十五條規定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購葯的原則。
2、申請受理流程：
申請開辦葯品零售（連鎖）企業的向市葯品監督局、申請開辦葯品零售企業的向擬辦企業所在地葯品監督分局提出 籌建申請 （開辦零售（連鎖）企業的，需說明連鎖的管理體制），並提交以下申請材料：
1）葯品、醫療器械經營許可證管理系統企業端「企業籌建申請」（3.5寸盤）（申請人在網站下載企業端程序並正確填報、導出）；
2）擬辦企業法定代表人、企業負責人的學歷證明、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷；
3）擬經營葯品的類別和范圍；
4）擬設營業場所、倉儲設施、設備情況（附擬注冊地址的地理位置圖、平面圖（註明面積），並註明與葯品零售企業之間的最短可行進距離）；擬設倉庫地理位置圖、平面圖（註明面積、長寬高）；
5）開辦零售（連鎖）企業，還應提交所屬各門店《葯品經營許可證》、《營業執照》復印件以及資產相關證明；
6）申請材料真實性的自我保證聲明，並對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；如需提交軟盤的，一並作出如有病毒引起數據文件丟失自行負責的承諾；
7）凡申請企業申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《授權委託書》2份；
8）按申請材料順序製作目錄。
(2)中葯銷售手續擴展閱讀：
葯品經營企業管理
第十四條
開辦葯品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》；開辦葯品零售企業，須經企業所在地縣級以上地方葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》。無《葯品經營許可證》的，不得經營葯品。 《葯品經營許可證》應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發證。 葯品監督管理部門批准開辦葯品經營企業，除依據本法第十五條規定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購葯的原則。
第十五條
開辦葯品經營企業必須具備以下條件: （一）具有依法經過資格認定的葯學技術人員； （二）具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境； （三）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員； （四）具有保證所經營葯品質量的規章制度。
第十六條
葯品經營企業必須按照國務院葯品監督管理部門依據本法制定的《葯品經營質量管理規范》經營葯品。葯品監督管理部門按照規定對葯品經營企業是否符合《葯品經營質量管理規范》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。 《葯品經營質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院葯品監督管理部門規定。
第十七條
葯品經營企業購進葯品，必須建立並執行進貨檢查驗收制度，驗明葯品合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進。
第十八條
葯品經營企業購銷葯品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須註明葯品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購（銷）貨單位、購（銷）貨數量、購銷價格、購（銷）貨日期及國務院葯品監督管理部門規定的其他內容。
第十九條
葯品經營企業銷售葯品必須准確無誤，並正確說明用法、用量和注意事項；調配處方必須經過核對，對處方所列葯品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。 葯品經營企業銷售中葯材，必須標明產地。
第二十條
葯品經營企業必須制定和執行葯品保管制度，採取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證葯品質量。 葯品入庫和出庫必須執行檢查制度。
第二十一條
城鄉集市貿易市場可以出售中葯材，國務院另有規定的除外。 城鄉集市貿易市場不得出售中葯材以外的葯品，但持有《葯品經營許可證》的葯品零售企業在規定的范圍內可以在城鄉集市貿易市場設點出售中葯材以外的葯品。具體辦法由國務院規定。
③ 開中葯鋪需要辦理哪些手續
主要程序及要求如下
1 葯店負責人必須是葯師
2 銷售店面必須配中葯師與西葯師各一名
3 待審店面（用來申請開葯店的地方）面積不得少於60平米，葯店驗收時要空鋪，不得擺放葯品，店內必須裝備空調、冰箱、電腦收銀系統，張貼好歸類標簽，葯師必需在職
4 領到「葯品經營認證、或行醫證，去當地工商所申請營業執照。
5 在gsp驗收時，葯品必需按歸類擺放整齊，中葯應保留入庫前的包裝標簽，電腦系統必需正常工作，包括銷售列印與庫存查詢。中葯是屬於處方類葯，銷售必需訂記進中葯銷售記錄裡面，以備查詢
④ 賣中葯材需要哪些手續
首先到工商管理局申請 。。。。
⑤ 想開一中葯材店需要辦什麼手續
開一中葯材店需要營業執照、中葯葯劑師證。
營業執照辦理流程：
1、准備好經營者身份證和地址材料；
2、前往當地工商所辦理營業執照(註：個體的是去工商所辦理，公司的要到工商局辦理)；
3、辦理稅務登記證。
中葯葯劑師證獲取流程：
1、中葯葯劑師證實行全國統一大綱、統一命題、統一組織的考試制度。原則上每年舉行一次。國家葯監局負責組織擬定考試科目和考試大綱、建立試題庫、組織命審題工作，提出考試合格標准建議。
2、凡中華人民共和國公民和獲准在我國境內就業的外籍人員，具備以下條件之一者，均可申請參加執業葯師職業資格考試：
（一）取得葯學類、中葯學類專業大專學歷，在葯學或中葯學崗位工作滿5年；
（二）取得葯學類、中葯學類專業大學本科學歷或學士學位，在葯學或中葯學崗位工作滿3年；
（三）取得葯學類、中葯學類專業第二學士學位、研究生班畢業或碩士學位，在葯學或中葯學崗位工作滿1年；
（四）取得葯學類、中葯學類專業博士學位；
（五）取得葯學類、中葯學類相關專業相應學歷或學位的人員，在葯學或中葯學崗位工作的年限相應增加1年。
3、執業葯師職業資格考試合格者，由各省、自治區、直轄市人力資源社會保障部門頒發《執業葯師職業資格證書》。該證書由人力資源社會保障部統一印製，國家葯監局與人力資源社會保障部用印，在全國范圍內有效。
(5)中葯銷售手續擴展閱讀：
營業執照應提交的材料：
（一）申請人提交書面申請報告；
（二）申請人身份證明；
1、城鎮待業青年和其他無業人員，應持有勞動部門核發的待業證明；
2、退、離休人員應持退、離休證，提前退休憑單位退休證明；
3、辭退職（包括留職停薪）人員，應持有原單位批準的證明；
4、下崗職工，應持有勞動部門的下崗證；
5、農村村民，應持有當地鄉（村）證明。上述人員登記時須持身份證，外地人員還須持有本市公安部門出具的暫住證，證生部門出具的流動人口計劃生育證明（18周歲以上，50周 歲以下）。
（三）個體工商戶開業登記申請表；
（四）經營場地證明：
1、利用自有私房（非住宅）應遞交房產產權證明，產權人把此房作為經營用房的證明；
2、利用自用公房應遞交房管部門的住改非證明；
3、經營場地租用的，應遞交房屋租憑協議和房屋產權證明；
4、經營場地在路邊弄口，應遞交交通、市容或城建部門的佔用道路許可證或批准件；
（五）申請從事國家有關專項規定的行業或品種的生產經營，應提交許可證或有關部門的審批文件；
（六）聘用從業人員的，應提交與從業人員簽訂的勞動合同及從業人員的身份證明；
（七）登記機關認為應提交的其他證明文件。
⑥ 銷售葯品需要哪些手續
銷售葯品需要手續有：
開辦一家葯店除了需要去辦營業執照，稅務登記證，衛生許可證，健康證等，還需要《葯品經營許可證》，《醫療器械經營許可證》等。
葯品零售店有很多的硬體和軟體要求，主要是硬體房屋設備等，軟體主要有職業葯師證，以前是一個人的，現在要二個葯師證了。
到所在地的葯監部門去辦理葯品營業執照。
再到工商稅務等部門去辦理有關手續。
⑦ 賣中葯要什麼手續
按葯店（包括西葯）的要求，必需要求如下：葯店負責人必須是葯師，銷售店面必須配中葯師與西葯師各一名，待審店面（用來申請開葯店的地方）面積不得少於60平米，葯店驗收時要空鋪，不得擺放葯品，店內必須裝備空調、冰箱、電腦收銀系統，張貼好歸類標簽，葯師必需在職。在gsp驗收時，葯品必需按歸類擺放整齊，中葯應保留入庫前的包裝標簽，電腦系統必需正常工作，包括銷售列印與庫存查詢。中葯是屬於處方類葯，銷售必需訂記進中葯銷售記錄裡面，以備查詢。以上只是現行葯監局管理辦法，開中葯店同開中西醫葯店的要求本質上應沒有什麼區別，因為中葯也是處方類葯品。
⑧ 中葯材買賣需要哪些資質
好啊！
中葯材買賣不需要什麼學歷的要求，我看身邊的葯商具備了以下的幾點
1 對中葯的真偽、好壞、檔次、炮製方法、產地、市場價格、批發價等等這一些有一個深入的了解。
2 有很好的口才
3 假如是葯店的就要葯師證了。當然假如是僅僅做一些補品類的葯材、或者草葯類的就不需要了！
希望只可以幫到你，希望你以後是一個好的葯商！
⑨ 販運,買賣中葯材是否違法,需辦理什麼手續
主要需要以下手續：
1、食品葯品監督管理局gsp認證；
2、葯品經營許可證；
其經營范圍是否有中葯材、中葯飲片，沒有就屬於無證經營，這就是違法的，並且還要有其他相關法規限制和處罰。
一、行政許可內容
葯品經營質量管理規范 認證（ GSP認證） 。
二、行政許可依據
1、《中華人民共和國葯品管理法》（2001年2月28日中華人民共和國主席令第四十五號）；
2、《中華人民共和國葯品管理法實施條例》（2002年8月4日中華人民共和國國務院令第360號）；
3、《 葯品經營質量管理規范 》（ 2000年4月30日國家葯品監督管理局第20號令）；
4、《葯品經營質量管理規范實施細則》（ 2000年11月16日國家葯品監督管理局〈國葯管市（2000）526號文〉）；
申領《葯品經營許可證》的條件:
(一)具有保證所經營葯品質量的規章制度；
(二)企業、企業法定代表人或企業負責人、質量管理負責人無《葯品管理法》第76條、第83條規定的情形；
(三)具有與經營規模相適應的一定數量的執業葯師。質量管理負責人具有大學以上學歷，且必須是執業葯師；
(四)具有能夠保證葯品儲存質量要求的、與其經營品種和規模相適應的常溫庫、陰涼庫、冷庫。倉庫中具有適合葯品儲存的專用貨架和實現葯品入庫、傳送、分檢、上架、出庫現代物流系統的裝置和設備；
(五)具有獨立的計算機管理信息系統，能覆蓋企業內葯品的購進、儲存、銷售以及經營和質量控制的全過程；能全面記錄企業經營管理及實施《葯品經營質量管理規范》方面的信息；符合《葯品經營質量管理規范》對葯品經營各環節的要求，並具有可以實現接受當地(食品)葯品監管部門(機構)監管的條件；
(六)具有符合《葯品經營質量管理規范》對葯品營業場所及輔助、辦公用房以及倉庫管理、倉庫內葯品質量安全保障和進出庫、在庫儲存與養護方面的條件。 國家對經營麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、預防性生物製品另有規定的，從其規定。
⑩ 中葯材加工銷售要辦什麼許可手續
中葯材加工分：產地初加工、飲片加工，飲片加工要通過國家葯監局的GMP認證，很麻煩；產地初加工可以不辦手續，可以辦個體經營或公司，這些按正常的辦理就可以