x連鎖隱性遺傳病

A. 什麼叫X連鎖隱性遺傳

血友病是一種X連鎖隱性遺抄傳病。

我們知道，包括血細胞在內的人體細胞有23對染色體，其中的一對是性染色體，其餘為常染色體。女性的性染色體是兩條X染色體，男性是一條X染色體和一條Y染色體。因為與第Ⅷ因子缺欠有關的基因位於X染色體上，而Y染色體一般不存在相應的等位基因，所以致病基因只能隨著X染色體而傳遞，故稱之為X連鎖遺傳或X伴性遺傳。如果這種基因的性質是隱性的，那麼這種遺傳方式就稱為X連鎖隱性遺傳；如果這種基因是顯性的，那麼這種遺傳方式就稱為X連鎖顯性遺性。

B. X連鎖隱性遺傳病

1 首先要了解父母雙方有無該遺傳病的家族史
2 如果沒有家族史，可能是在母親的基因突變，或者弟弟的基因突變造成的
3 為了避免這種情況，可以將父母、弟弟、姐姐的血液樣品一並送來檢測：
看看姐姐是否和弟弟得到同一條X，如果X不相同，則姐姐就不是攜帶者
如果姐姐和弟弟的有一個相同的X，姐姐在生育時要做產前診斷。姐姐生女兒不會發病，生兒子一半機會發病，也可以通過孕期產前診斷技術將患病的男性胎兒淘汰。
具體情況可以電話聯系

C. X連鎖隱性遺傳

略懂一二
僅供參考
「如果女性攜帶者(XBXb)與男性患者(XbY)s結婚，後代中，女兒1/2可能發病，1/2可能為攜帶乾，兒子中發病者和正常者各佔1/2」
確實
這里的女性攜帶者與男性患者
必需是同一種病
後代才是女兒1/2可能發病，1/2可能為攜帶乾，兒子中發病者和正常者各佔1/2。
如果是不同的病
比方說
父親(XbY)是X連鎖隱性遺傳魚鱗病患者
而母親(XAXa)是X連鎖隱性遺傳色盲患者
也即
父親(XAY)(XbY)
而母親(XAXa)(XBXB)
那麼
兒子中，
正常者
和
X連鎖隱性遺傳色盲各佔1/2
女兒1/2正常，1/4可能為X連鎖隱性遺傳魚鱗病攜帶者，1/4可能為魚鱗病和色盲病發病者。
分析完畢。

D. X連鎖隱性遺傳有哪些特點

X連鎖隱性遺傳：1.女性攜帶隱性基因與正常男性結婚：這種方式在臨床工作上極為重要，因為父母雙方均不顯示異常或為疾病患者，而兒子則可能為異常疾病患者。

2.正常女性與男性患者結婚：這種婚配的結果是兒子均正常，但女兒均為攜帶者，因此全部兒女均不出現患者(表6)。

3.女性攜帶者與男性患者結婚：這種婚配的結果是兒子可能正常，也可能是患者，女兒中可能為攜帶者也可能為患者。

E. 在X連鎖隱性遺傳病中,我們一般用什麼和什麼表示患者

在X連鎖隱性遺傳病中，我們一般用XbXb表示女性患者，用XbY表示男性患者。因為是X連鎖遺傳病，所以致病基因在X染色體上，Y染色體上不攜帶。這樣女性患者就是XbXb，男性就是XbY。

F. 對於X連鎖的隱形遺傳病,為什麼雜合子可以表現出一定疾病

X連鎖隱性遺傳通常有以下規律：
幾乎所有受累者均為男性。
如果病症是從雜合子內母親傳來，那容母親通常表型正常。
在受累男性中，病症可能是新的突變。
受累男性絕不會把病症傳給兒子。
受累男性的女兒都是攜帶者。
女性攜帶者會把病症傳給一半的兒子。
女性攜帶者的女兒不會出現病症，但其中一半將是攜帶者（除非她們從父親傳到病症，例如色盲）。
女性必須在兩條X染色體上都有異常基因（即為純合子）才會表達病症。如果她的父親受累而母親又是突變基因的雜合子或純合子時是可能發生的。而在男性中，X染色體上的所有基因不管是隱性還是顯性都會表達。因為大多數X連鎖隱性疾病是罕見的，受累的女性非常少（其發病率是男性的平方數）。此外，平均來說，先證者的舅舅中一半受累，阿姨中一半為攜帶者。先證者母親的堂表兄弟中有人會受累。
偶爾，X連鎖突變的雜合子女性會表現出不同程度的病症，但極少會像半合子男性中那樣嚴重。染色體結構上的重排（例如X染色體和常染色體之間的易位，X染色體缺失一條）可使女性在雜合子狀態也發病。

G. X性連鎖遺傳病是怎麼回事

X性連鎖遺傳病分X性連鎖隱性遺傳病和X性連鎖顯性遺傳病

H. 有關X連鎖隱性遺傳病的描述不正確的是

請完整描述問題

I. 遺傳學，X連鎖隱性遺傳病

隱性遺傳是夫妻同時攜帶，小孩有一定發病概率。遺傳圖譜，詳細私信咨詢。

J. 已知某一種x連鎖隱性遺傳病,女性的發病率為4/1000000請計算 （1）男性的

(1)2/1000
(2)2/1000
(3)98/1000
(4)392/1000000