散發遺傳是怎麼回事

『壹』 如何判斷某種病是遺傳病， 「遺傳方式」如何推斷

遺傳病:遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致兵基因所控制的疫病.
遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可後天發病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，並且出生一定時間後才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。如假肥大型肌營養不良要到兒童期才發病；慢性進行性舞蹈病一般要在中年時期才出現疾病的表現。有些遺傳病需要遺傳因素與環境因素共同作用才能發病，如孝喘病，遺傳因素佔80%，環境因素佔20%；胃及十二指腸潰瘍，遺傳因素佔30%～40%，環境因素佔60%～70%。遺傳病常在一個家族中有多人發病，為家族性的，但也有可能一個家系中僅有一個病人，為散發性的，如苯丙酮尿症，因其致病基因頻率低，又是常染色體隱性遺傳病，只有夫婦雙方均帶有一個導致該疾病的基因時，子女才會成為這種隱性致病基因的純合子（同一基因座位上的兩個基因都不正常）而得病，因此多為散發，特別在只有一個子女的家庭，偶有散發出現的遺傳病患者，就不足為奇了。

所謂遺傳病，就是從父母親那裡接受到已發生突變的遺傳物質(基因)而引起
相應的疾病或缺陷。這種遺傳因素(致病基因)，按一定的方式傳給子代，子代就
可能發生遺傳病。

『貳』 遺傳白頭發是怎麼回事啊什麼病為什麼傳男不傳女啊

遺傳白頭發是基因的關系，病名不是很清楚
傳男不傳女是因為白頭基因是隱性，假設男A：
X（顯），Y（隱）正常，女X（顯），X（隱）正常，當且僅當男A：Y（隱）和女X（隱）的染色體結合時才回出現傳男白頭發。

『叄』 人類的遺傳基因是怎麼回事

遺傳
（heredity）

生物親代與子代之間、子代個體之間相似的現象。

heredity: The genetic transmission of characteristics from parent to offspring.
遺傳 父母的基因特徵傳給子女。
遺傳，一般是指親代的性狀又在下代表現的現象。但在遺傳學上，指遺傳物質從上代傳給後代的現象。例如，父親是色盲，女兒視覺正常，但她由父親得到色盲基因，並有一半機會將此基因傳給他的孩子，使顯現色盲性狀。故從性狀來看，父親有色盲性狀，而女兒沒有，但從基因的連續性來看，代代相傳，因而認為色盲是遺傳的。遺傳對於優生優育是非常重要的因素之一。
為什麼會出現遺傳這種奧妙的現象呢？19世紀末，科學家才在人體細胞的細胞核內發現了一種形態、數目、大小恆定的物質。這種物質甚至用最精密的顯微鏡也觀察不到，只有在細胞分裂時，通過某種特定的染色法，才能使它顯形，因此取名為「染色體」。
人們發現，不同種生物的染色體數目和形態各不相同，而在同一種生物中，染色體的數目及形狀則是不變的，於是有了子女像父母的遺傳現象。在總數為46條的染色體中，有44條是男女都一樣的，被人們稱為常染色體。男性的性染色體為「 XY」，女性的性染色體為「XX」。人體染色體的數量，不管在身體哪個部位的細胞里都是成雙成對的存在的，即23對46條染色體，可是惟獨在生殖細胞——卵子和精子里，卻只剩下23條，而當精子和卵子結合成新的生命——受精卵時，則又恢復為46條。可見在這46條染色體中肯定有23條是來自父親，另外23條則來自母親，也就是說，一半來自父親，一半來自母親，既攜帶有父親的遺傳信息，又攜帶有母親的遺傳信息。所有這些，共同控制著胎兒的特徵，等到胎兒長大成人，生成精子或卵子時，染色體仍然要對半減少。如此循環往復，來自雙親的各種特徵才得以一代又一代地傳遞，使人類代代復制著與自己相似的後代。
那麼，染色體又是怎麼實現遺傳的呢？染色體靠的是它所攜帶的遺傳因子，也就是「基因」，基因是貯藏遺傳信息的地方，一個基因往往攜帶著祖輩一種或幾種遺傳信息，同時又決定著後代的一種或幾種性狀的特徵。基因是一種比染色體小許多倍的微小的物質，即使在光學顯微鏡下也不可能看到。它們按順序排列在染色體上。由染色體將它們帶入人體細胞。每條染色體都是由上千個基因組成的。
人之初都是由一個受精卵經過不斷的分裂增殖發育而成的，在這個受精卵里蘊涵著父母的無數個遺傳基因。詳盡設定了後代的容貌、生理、性格、體質，甚至於某種遺傳病，子女就是按照這些特徵發育成長的。於是就出現了孩子在某個地方像父親，某個地方像母親的情況。
基因有顯性和隱性之分，在一對基因中只有一個是顯性基因，其後代的相貌和特徵就能表現出來。而隱性基因則只有當成對基因中的兩個基因同時存在時，其特徵才能表現出來，以人的相貌特徵為例，在胚胎形成時，胎兒要分別接受父親和母親的同等基因，假如孩子從父親的基因里繼承了卷發，又從母親的基因里繼承了直發，但是他最後卻長了一頭直發，這是因為，在遺傳時直發是顯性，卷發是隱性，因此表現為直發。然而，在這個孩子的染色體中仍存在卷發的隱性基因，在他長大成人後，如果他的妻子和他一樣，體內也存在卷發的隱性基因，那麼他們的孩子就會有一頭卷發，表現出隔代遺傳的現象。這就是顯性基因和隱性基因的區別。
基因還具有穩定性和變異性。穩定性是指基因能夠自我復制，使後代基因保持祖先的樣子。變異性是說基因在某種因素的刺激下能夠發生變化。如日本人在20世紀40年代一般因遺傳緣故，個子較矮小，到60年代之後，日本人注意營養，每日喝奶，又加強鍛煉，其後代個子普遍增高，這就是遺傳基因向好的方向變異。

『肆』 區別遺傳病,家族性疾病,後天性疾病,散發性疾病

遺傳病就是由基因決定的疾病，包括基因突變、基因重組、染色體變異和細胞質基因疾病等。比如鐮刀型紅細胞貧血。

家族性疾病是遺傳病的一種，是在一個家族內部的繁衍中，一種或多種疾病通過基因遺傳給下一代。比如紅綠色盲。

後天性疾病當然就是非遺傳病了噻，由後天的細菌/病毒感染、肌體功能下降甚至喪失、肌體某部分病變引起的。比如說感冒就是一種。

散發性疾病就是傳染病，是後天疾病的一種。是由細菌/病毒引起的，通過體液、接觸、空氣、消化道等途徑傳播。比如肺結核就是一種。

包含關系：遺傳病包含家族病；後天疾病包含發散性疾病。遺傳病和散發性疾病是獨立的。

覺得滿意就給分哈~~~~~

『伍』 脫發是怎麼回事，會遺傳嗎

脫發是一種很常見的疾病，一般人可能都知道脫發會遺傳，但是對於某些較嚴重的脫發患者來說，甚至害怕脫發會傳染給家人朋友，那究竟脫發會傳染嗎？我們一起來聽取溫州葉同仁的專家們的解答。
脫發會傳染嗎？有時病人和家屬會提出這一問題，尤其是一些嚴重的脫發病人。從傳染病角度來看，所謂傳染必須有病原體、易感人體和合適的環境，並可迅速傳播造成流行。就現代醫學而言，脫發病引起的原因眾多，沒有發現某種病原體是特殊的致病因子，也未見脫發大面積的流行。因此說，脫發不是傳染病，不會傳染他人。
然而，一些傳染病（如感染、性傳染疾病、麻風）可以伴有脫發的症狀。這些疾病雖然可以出現脫發的症狀，但它們通常伴有各自特殊的表現，可以容易地與脫發病相鑒別。另外，值得一提的是，頭癬的脫發特別是黃癬等，它們在兒童中有一定的傳染性，值得引起重視。
總的來說，脫發會傳染是沒有科學依據的，一般情況下脫發是不會傳染給他人的，但是由於某種皮膚病引起的脫發就不能下結論。為了您的健康著想，出現脫發症狀請及時到正規專業的醫療機構來治療，以免錯過最佳時機，影響治療效果。
斑禿的注意事項：
１、確認得了斑禿後宜盡早治療，錯失治療的時機，不僅會增加以後治癒的難度，還會增加反復發作的概率。
２、生活作息應有大致的規律性，在日常生活中盡量保持情緒的穩定，忌焦躁、憂慮；同時應保證充足的睡眠，良好的營養，忌思慮和疲勞過度，忌煙酒。
３、斑禿患者頭皮最忌鹼強性洗發劑，所以洗頭時盡量少用含有強鹼性的洗發水。根據長期的觀察實驗表明，洗發水中的強鹼性物質對毛囊有極大的損害作用，可加速毛囊的萎縮。

『陸』 什麼是遺傳病

遺傳病:遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致兵基因所控制的疫病.
遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可後天發病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，並且出生一定時間後才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。如假肥大型肌營養不良要到兒童期才發病；慢性進行性舞蹈病一般要在中年時期才出現疾病的表現。有些遺傳病需要遺傳因素與環境因素共同作用才能發病，如孝喘病，遺傳因素佔80%，環境因素佔20%；胃及十二指腸潰瘍，遺傳因素佔30%～40%，環境因素佔60%～70%。遺傳病常在一個家族中有多人發病，為家族性的，但也有可能一個家系中僅有一個病人，為散發性的，如苯丙酮尿症，因其致病基因頻率低，又是常染色體隱性遺傳病，只有夫婦雙方均帶有一個導致該疾病的基因時，子女才會成為這種隱性致病基因的純合子（同一基因座位上的兩個基因都不正常）而得病，因此多為散發，特別在只有一個子女的家庭，偶有散發出現的遺傳病患者，就不足為奇了。

所謂遺傳病，就是從父母親那裡接受到已發生突變的遺傳物質(基因)而引起
相應的疾病或缺陷。這種遺傳因素(致病基因)，按一定的方式傳給子代，子代就
可能發生遺傳病。

可以了吧？

『柒』 先天性遺傳。後天性。家族性。散發性區別

先天性遺傳指的事基因方面異常引起的疾病，可以包括收到外界影響而引起的基因突變等，家族性的疾病也是屬於遺傳病的一種，是指的家族中某種疾病遺傳性較大。後天性則指的細菌或病毒感染而引起的疾病，散發性則是指的傳播途徑多種化的後天性感染疾病

『捌』 遺傳性疾病是怎麼回事

遺傳性疾病是由於病人有某種基因的完全缺失、部分缺失或變異，造成其體內相應蛋白質的數量和（或）質量與正常人不同，不能執行正常的功能而表現的疾病。如在我國常見的α地中海貧血和β地中海貧血，是由於病人的α和β球蛋白基因缺失或變異，不能合成正常的相應球蛋白，病人體內紅細胞的數量和質量與正常人不同而表現的貧血。

『玖』 遺傳問題

1：Aa自交的後代是1/4AA、1/2Aa、1/4aa。因為aa是隱性的，所以用來繁殖F2的顯性果蠅基因型是1/3AA，2/3Aa。所以F2中A基因的比例是（1/3×2+2/3×1）÷2=2/3，a基因的比例就是1/3。所以F2的基因型比例是：AA：2/3×2/3=4/9、Aa：2×2/3×1/3=4/9、aa：1/3×1/3=1/9。其中AA和Aa有等量的雄蠅和雌蠅，aa全是雄蠅（其中一半是正常的雄蠅，另一半是雌性變成的不育的「雄蠅」）。所以雌蠅是（4/9+4/9）÷2=4/9，雄蠅是（4/9+4/9）÷2+1/9=5/9，比例是4:5。

2：過程是細胞先進行生長分裂，數目足夠以後再進行細胞分化。分化之後就不再分裂了。兩者都是必要的過程。