遺傳性腎炎能提前查出來嗎
A. 怎麼判斷遺傳性腎炎
生化檢查或者基因檢測。如果懷疑患病，趕緊聯系根底健康，既可以做臨床檢測也可以基因檢測，快速確診。要是確診了，建議及時治療，可以考慮購買一些腎病方面的專業保險，首推腎愛保。
B. 怎樣判斷自己是否得腎炎腎炎遺傳嗎我是女生，我奶奶三十年前曾得過腎炎，我和爸爸會遺傳嗎求解！
判斷自己是否得襲腎炎
第一、身體浮腫。
第二、高血壓症狀。
第三、尿量明顯減少。
第四、尿液中出現泡沫現象。
第五、有鏈球菌感染史。
遺傳性腎炎(即Alport綜合征，AS)是一種遺傳性疾病，Samuelson 1874年及Dickinson 1875年首先初步報道，1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視。文獻中它被稱為遺傳性腎炎、遺傳性進行性腎炎、家族性出血性腎炎、遺傳性慢性腎炎。國內從1978年起始有報道。本病臨床主要表現為血尿、神經性耳聾、眼疾和慢性腎功能不全。
C. 腎炎查什麼能查出來
看有無外在水腫、高血壓、尿量變化，常伴有乏力腰痛、厭食、惡心、嘔吐、頭暈、嗜睡等體征，實驗室尿常規有無蛋白尿、血尿，血液檢查血沉增快、補體下降、B超有無結構上改變，血清學檢查抗「O」陽性，細菌培養陽性，腎功可一過性的受損，進一步就是腎穿了輕微的不必了，沒有什麼體征作個常規體檢查就可以了。
D. 敏兒安可以查先天性腎炎遺傳病可以
A、先天性愚型（21三體綜合征）屬於染色體異常遺傳病，該病患者可專以通過染色體檢查確定病因，屬A正確；
B、調查人類遺傳病的遺傳方式通常在患者家系中調查，B錯誤；
C、先天性疾病不一定是遺傳病，C錯誤；
D、調查某遺傳病的發病率最好選取群體中發病率較高的單基因遺傳病，D錯誤．
故選：A．
E. 遺傳性腎炎
遺傳性腎炎基因被發現
周姓患者怎麼也想不到，自己看病，醫生卻叫他通知弟弟一起版來。結果，兄弟權倆雙雙因患遺傳性腎炎住院。由瑞金醫院腎臟內科主任陳楠教授帶領的課題組，首次從國內最大組家系腎炎病群中發現人類遺傳性腎炎突變基因，初步臨床檢測獲得成果。
從1997年開始，瑞金醫院腎臟內科以科主任陳楠教授為主的研究小組，從腎臟病中典型的家系病人群中檢測基因小位點，通過對27個家系531個成員調查，並對其中部分病例進行基因檢測，發現這些病人身上有不同於正常人的基因排列。進一步研究結果，首次發現了家系遺傳性腎炎病人中突變基因，從而為尋找遺傳性腎炎病因取得突破。
該項科研成果表明，運用新的基因檢測技術，可以從普查中早期發現腎炎病患者，今後還可在產前診斷中，提早知道下一代孩子的腎臟基因缺陷，在家系病人中早期找到還沒有預感症狀的相同的腎炎患者。（
F. 遺傳性腎炎如何檢查
先做臨床檢查，如果不能確定再做基因檢測。如果懷疑患病，推薦根底健康，專做AS確診，簽約AS領域專門的醫生，省錢省力。
G. 遺傳性腎病
病情分析：
您好,遺傳性腎炎,又叫Alport綜合征,是一種單基因遺傳病.該病有三個主要特徵,即慢性腎臟病,耳部疾患和眼部疾患.但並非所有患者都同時存在這三種表現.腎臟損害最突出的表現是血尿,幾乎全部患者有血尿史,呈鏡下或肉眼血尿.蛋白尿一般不重,極少出現腎病綜合征.腎功能呈慢性進行性損害.潛血的出現是由於腎臟細胞受損,腎小球的濾過膜通透性增加,使紅細胞從中漏出.眼角發紅與孩子的病情是有一定聯系的.
指導意見：
如果目前孩子的病情還沒有控制好的情況下,建議先別給孩子打預防針.對於此病的治療,建議可以採取正規系統的治療方案,從腎臟根本上著手,去修復受損的腎小球濾過膜,一旦腎小球的濾過膜修復到位,紅細胞自然消失,病情可以得到及時有效的控制,阻止病情進展.對孩子將來的生長發育,甚至是結婚生育等都是沒有影響的.
生活護理：
孩子平時飲食要注意低鹽,優質蛋白的攝入,如精瘦肉,蛋清,淡水魚,牛奶等都是可以適當吃的,豆漿建議可以少喝.平時注意避免受寒,預防感冒和上呼吸道感染等.祝孩子早日康復!
病情分析：
你好
11個月女孩最近查出是遺傳性腎炎(家族型)也沒有別的症狀就是化驗尿都是潛血2+顯微鏡下紅細胞2-4,不知平時飲食應注意什麼?我媽每天都用黑豆嚒出豆漿給他喝,不知這樣會加重病情么?還有已經有三個月的預防針沒打了,不知能打么?還有我女兒眼角發紅但沒有眼屎這是不是內火的表現?
指導意見：
急性發作期應卧床休息,大量飲水,每日攝入水量應在2500毫升以上,以增加尿量,促進細菌,毒素及炎性分泌物迅速排出.提供豐富的營養,包括充分的熱量,數量充足的優質蛋白質和維生素A,維生素B1,維生素B2,維生素C等的供給.
病情分析：
遺傳性腎炎(即Alport 綜合征,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson 1874年及Dickinson 1875 年首先初步報道,1927 年Alport 進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視.本病臨床主要表現為血尿,神經性耳聾,眼疾和慢性腎功能不全
指導意見：
遺傳性腎炎,是一種單基因遺傳病.該病有三個主要特徵,即慢性腎臟病,耳部疾患和眼部疾患.但並非所有患者都同時存在這三種表現.
腎臟損害最突出的表現是血尿,幾乎全部患者有血尿史,呈鏡下或肉眼血尿.蛋白尿一般不重,極少出現腎病綜合征.腎功能呈慢性進行性損害.
耳部疾患以高頻性神經性耳聾為主要特徵,耳聾多為雙側,但也可單側,早期需電測聽才能發現,以後逐漸加重,多數患者耳聾與腎功能損傷程度相平行.
眼部疾患雖可出現多種病變,但現在認為只有前球形晶體及黃斑中心凹周圍黃或白色的緻密微粒為本病特徵表現.後者主要見於已發生慢性腎功能損害的病人中.
除上述病變外,個別家長還發現患兒有其他器官系統(包括神經,肌肉,血液,內分泌及氨基酸代謝)異常,它們中的某些異常(如巨血小板病)可能為本病一個組成部分,而另一些異常卻可能為與本病並存的其他遺傳病引起,這有待基因水平研究澄清.?
病情分析：
您好,患者遺傳性腎炎,家族型.
指導意見：
患者可能是IGA腎炎,故對症治療即可,以保護腎功能和防止感染為主.黑豆嚒出豆漿給他喝,不知會加重病情.
H. 我想知道我得遺傳性腎病的幾率大嗎
您好
這種直系血脈腎病遺傳幾率是有的，一般三分之一遺傳可能，不過即使有隻要早治回療，都能答根除的，我們腎病就有類似患者，其父早年腎病，吃我們的中葯好，後來其子40歲左右也復發腎炎，也容易恢復！建議不要著急，中醫中葯治療！
I. 遺傳性腎炎如何排除
先做臨床檢查，如果不能確定再做基因檢測。如果懷疑患病，趕緊網上咨詢根底健康，可以給出專門的初步判斷，如果確實疑似AS，還能提供確診服務，不用跑到北上廣排隊掛號瞎看病了。