㈠ 1.下圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖,設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。
(1)甲病是致病基因位於________染色體上的________性遺傳病;
乙病是致病基因位於________染色體上的________性遺傳病。
(2)II—5的基因型可能是________,III-8的基因型是________。
(3)III—10是純合體的概率是________。
(4)假設III-10與III-9結婚,生下正常男孩的概率是________。
(5)該系譜圖中,屬於II-4的旁系血親有________。
1。常染色體的顯性遺傳 常染色體的隱性遺傳
2。aaBB/aaBb AaBb
3。2/3
4。1/4
5。B病的致病基因(b)
㈡ 如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b;Ⅱ
(1)根據「有中生無為顯性,女兒正常為常顯」可判斷甲病是致病基因位於回常染色體上的顯性答遺傳病.根據「無中生有為隱性,女兒患病為常隱」可判斷乙病是致病基因位於常染色體上的隱性遺傳病.
(2)由於1、2號都只患甲病、4號患兩種病、5、6號正常,所以1、2號的基因型都是AaBb、4號的基因型是AAbb或Aabb、5、6號的基因型是aaBB或aaBb.又由於4號患兩種病、8號只患甲病、3號正常,所以8號的基因型是AaBb.
(3)由於9號只患乙病,所以其基因型是aabb;由於6號的基因型是aaBB和aaBb的概率分別為
和
,又7號為正常純合子,所以10號的基因型是
aaBB和
aaBb.Ⅲ
10與Ⅲ
9結婚,後代不會患甲病,所以生出只有一種病的女孩的概率是
×
×
=
.
故答案為:
(1)常 顯 常 隱
(2)aaBB或aaBbAaBb
(3)
㈢ 如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b.請
解:(1)由遺傳系譜圖可知,Ⅰ-1與Ⅰ-2患甲病,生有不患甲病的女兒和兒子,該病為常染色體顯性遺傳病;
Ⅰ-1與Ⅰ-2不患乙病,生有一個患乙病的女兒,該病為常染色體隱性遺傳病.
(2)Ⅱ-5不患甲病,基因型aa,患乙病但有一個患乙病的姊妹,對乙病來說Ⅱ-5 的基因型為BB或Bb,Bb占
,因此II-5的基因型可能是aaBB或aaBb;Ⅲ8-患甲病,但其父親不患甲病,對甲病來說Ⅲ-8的基因型為Aa,
Ⅲ-8不患乙病,但其母親患乙病,對乙病來說Ⅲ-8的基因型為Bb,因此說Ⅲ-8的基因型為AaBb.
(3)由遺傳系譜圖可知,Ⅲ-10不患甲病,基因型為aa,不患乙病,其父親是雜合子Bb的概率是
,由題意可知其母親是純合子BB,對乙病來說,Ⅲ-10是雜合子Bb的概率是Bb=
×
=
,是純合子的概率是BB=1-
=
,因此III-10是純合體的概率是
.
先分析甲病,Ⅲ-10不患甲病,基因型為aa,Ⅲ-9不患甲病,基因型為aa,因此III-10與III-9結婚生下的孩子不患甲病,在分析乙病,Ⅲ-10是雜合子Bb的概率為
,Ⅲ-9患乙病,基因型為bb,因此後代患乙病的概率是bb=
×
=
,不患乙病的概率是
,III-10與III-9結婚,生下正常男孩的概率是
×
=
.
(4)若乙病患者在人群中的概率為1%,即bb基因型頻率為1%,因此b基因頻率為10%,B基因頻率為90%,則BB佔81%,Bb佔18%,而Ⅱ-7表現型正常,因此Ⅱ-7為致病基因攜帶者的概率=18%÷99%=
.由於Ⅱ-6的基因型為
BB、
Bb,因此Ⅲ-10正常的概率=1-患病=1-
×
×
=
.
故答案為:
(1)常 顯 常 隱
(2)aaBB或aaBb,AaBb
(3)
(4)
㈣ 下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。若
(1)常 隱 常 顯 (2)雌灰身直毛 雄灰身直毛 (3)aaBB aaBb (4)2/3 5/12 (5)Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9 Ⅰ-1、Ⅰ-2 |
㈤ 如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖,其中一種遺傳病的致病基因位於X染色體上,且Ⅱ7不攜帶致病基因
A、由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ6(有中生男無)可知,判斷甲病是顯性病,題目中甲、乙兩病其中一種遺傳病的致病基因位於X染色體上,所以甲病是伴X染色體顯性遺傳病,A正確;
B、由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4(無中生女有)可知,乙病為常染色體隱性遺傳病,B正確;
C、用XB表示甲病致病基因、a表示乙病致病基因.由Ⅲ9基因型為aaXbY,可推出Ⅱ4的基因型為aaXBXb、Ⅱ3的基因型為AaXbY,如果Ⅲ8是女孩,其基因型有4種可能,為aaXBXb、aaXbXb、AaXBXb、AaXbXb,C錯誤;
D、Ⅱ4的基因型為aaXBXb,可推出Ⅰ1基因型是AaXBXb、Ⅰ2基因型是AaXBY,所以Ⅱ6的AAXbY(概率為
)或者AaX
bY(概率為
).題目可知,Ⅱ
7不攜帶致病基因,所以Ⅱ
7基因型為AAX
bX
b,Ⅱ
6產生精子中攜帶乙病致病基因a的幾率為
,由於甲病是伴X染色體顯性遺傳病,Ⅲ
10不攜帶甲病致病基因.所以,Ⅲ
10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是
,D錯誤.
故選:AB.
㈥ 下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設甲病顯性基因為A,隱性基因為啊,乙病顯性基因為B,隱性基因為b。
甲病在父母均患病而子女可正常,故為顯性遺傳,父病女正常故不是伴性遺傳,所有無甲病個體均可排除帶有甲病致病基因。
父母均無乙病而女可有乙病,故乙病為常染色體隱性遺傳,且1和2均為該致病基因雜合子。由此6是乙雜合子的概率為2/3而為無病純合子的概率為1/3。6和7均無甲病說明均為該基因隱性純合子,只需考慮乙病。如題7為顯性純合子,故10為純合子的概率就是從6獲得顯性基因的概率,為(1/3)*1+(2/3)*(1/2)=2/3,10為雜合子的概率是1/3
9為甲隱性純合子,和10結婚,都是甲隱性純合子,子代不會有甲病。9為乙隱性純合子,必然傳遞給子代一個隱性致病基因,故正常子代的概率是從10獲得正常顯性乙基因的概率,為(2/3)*1+(1/3)*(1/2)=5/6。又要是男孩,概率再減半,即為5/12
㈦ 如圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖,設甲病顯性基因為A,隱性基因為a,乙病顯性基因為B,隱性基因為b.
A、由以上分析可知,甲病為常染色體顯性遺傳病,A正確;
B、Ⅱ-3號的基因型為回A_XBX_,其為純合子的概答率為
×
=
,B錯誤;
C、由以上分析可知,乙病為伴X染色體隱性遺傳病,C正確;
D、Ⅱ-4的基因型及概率為aaX
BX
B(
)、aaX
BX
b(
),其與一位正常男性(aaX
BY)結婚,生下正常男孩的概率為
×
+
×
=
,D正確.
故選:B.
㈧ 求解答過程:下圖是具有兩種遺傳病
(1)常 隱 常 顯 (2)雌灰身直毛 雄灰身直毛 (3)aaBB aaBb (4)2/3 5/12 (5)Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9 Ⅰ-1、Ⅰ-2 |
㈨ 如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b.若
(1)由以上分析可知,甲病為常染色體顯性遺傳病;乙病為常染色體隱性遺專傳病.
(2)根據1號、2號和4號可屬知,Ⅱ-5的基因型是aaBB或aaBb;Ⅲ-8的基因型是Aabb.
(3)Ⅱ-6的基因型及概率為aaBB(
)或aaBb(
),Ⅱ-7為純合子,則Ⅲ-10的基因型為純合子(aaBB)的概率是
+
×
=
.
(4)Ⅲ-9的基因型為aabb,Ⅲ-10的基因型及概率為aaBB(
)、aaBb(
),他們婚配,生下正常男孩的概率是(
+
×
)×
=
.
故答案為:
(1)常 顯 常 隱
(2)aaBB或aaBb Aabb
(3)
(4)
㈩ 如圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖,家庭中有成員患甲種遺傳病(設顯性基因為B,隱性基因為b),有的成員
(1)由分析可知,甲是紅綠色盲,是伴X隱性遺傳.
(2)只考慮乙病,2為aa,所以回5為Aa,一定是乙病基因的攜帶者.答
(3)8患乙病,為aa,7患甲病,所以4為XBXb,3為XBY,所以8為
X
BX
B或
X
BX
b,所以8為aaX
BX
B或aaX
BX
b,9患甲病為X
bY,2患乙病,為aa,所以5為Aa,6不攜帶致病基因,為AA,所以9為
AA或
Aa,所以9為AAX
bY或AaX
bY.
(4)Ⅲ
8和Ⅲ
9婚配患甲病的概率為
×
=
,患乙病的概率為
×
=
,所以同時患兩種遺傳病的概率為
.
故答案為:
(1)X隱形
(2)1(100%)
(3)aaX
BX
B或aaX
BX
bAAX
bY或AaX
bY
(4)