科普遺傳

❶ 推薦幾本生物的遺傳學科普書

自私的基因，雙螺旋，都很經典的，對於技術性的問題感興趣的話，可以去新浪愛問上找molecular of cell biology 的書的相關章節看。

❷ 生物關於遺傳和進化的科普文章兩篇，還要有讀後感

哈哈 我也是巴蜀的
不過那兩個鏈接我看了 好像不大沾邊。。。
http://www.bioon.com/popular/biothought/78906.shtml
這個好像還行吧？

❸ 科普：父母哪些相貌特徵會遺傳給孩子

搜一下：科普：父母哪些相貌特徵會遺傳給孩子

❹ 遺傳基因科普（2）：人體DNA有多長

查了一下，說不清楚了。

人體細胞中的DNA含有30億鹼基對。但人體細胞中的專染色體共有23對、46條。資料中沒屬說這30億個鹼基對是23條中的，還是46條中的。相差一倍呢。

資料1：每個人體細胞的46條染色體上DNA總共大約有60億個鹼基對。每個鹼基對的長度是0.34nm，所以總長度是：0.34 × 60 × 10^8 = 2.04 × 10^9 nm ≈ 2 m。

資料2：DNA雙螺旋結構中每一轉10個核苷酸。每一轉的高度3.4nm，那麼換算過去，30億鹼基對（－－這個應該只算了23條染色體－－）的長度應該=（3×10^9/10 ）×3.4 nm= 10^9 nm=100cm＝1m。

資料3：人體細胞中的DNA存在於細胞核中。研究表明，平均而言，這個DNA大分子的長度有2英寸（大約5厘米）。成年人體內大約有400萬億個細胞。由此算出，成年人體內遺傳基因DNA大分子的總長度大約有200億公里（km），相當於從地球到太陽的70個來回。

我也亂了。

❺ 科普 基因檢測有什麼用

基因檢測有什麼用途？
1) 輔助臨床診斷：很多疾病表現出來的症狀類似，臨床上很難進行鑒別診斷，容易混淆。若是通過基因檢測，在基因層面找到致病原因，可以輔助臨床醫生鑒別診斷甚至糾正臨床上的診斷。
舉例：華大基因曾為一個臨床疑似「先天性白內障-小角膜綜合症」的家系進行了基因檢測，最後在基因層面發現他們家系患的其實是「玻璃體視網膜脈絡膜病」而非「先天性白內障-小角膜綜合症」，幫其糾正了臨床診斷。
又如：糖尿病中有一型特殊類型的糖尿病為「單基因糖尿病」（由單個基因突變引起，為孟德爾遺傳病。）由於其基因存在缺陷，使得患者在代謝特徵、臨床表現和治療方案等方面，都與1型或者2型糖尿病患者有著明顯的區別。但是，由於認識上的不足，單基因糖尿病常常被誤認為1型或2型糖尿病。英國一項流行病學的調查顯示，有80%的青春晚期糖尿病(MODY)患者未被正確診斷。在歐美國家的單基因糖尿病的研究中，發現有10%的1型糖尿病和2-5%的2型糖尿病其實是單基因糖尿病。所以，通過對正常人群體，特別是有糖尿病家族史的人群，進行單基因糖尿病致病基因的篩查，可以盡早發現基因缺陷，從而把單基因糖尿病患者從1型或者2型糖尿病患者中區分出來。

2) 指導治療：治療的效果與很多因素相關，排查外在的原因，人與人之間治療的差異主要受遺傳因素的影響。通過基因檢測可以幫助實現個體化治療，提高療效，減少不良反應的發生。

3) 攜帶者篩查：最常見的是唐氏綜合征的篩查。傳統的唐氏綜合征篩查是利用血清學篩查進行的，檢出率為65%-75%，容易漏檢。而無創產前基因檢測則可以准確地篩查出唐氏綜合征患兒，還包括對18三體綜合征和13三體綜合征的篩查。此外，針對具有某些單基因遺傳病（尤其是隱性遺傳病）家族史的高危人群進行相關致病基因的篩查，可以及時發現該家族中致病基因的攜帶情況，進而分析後代患病的風險，為家屬成員提供有效的遺傳信息，防止缺陷基因向下一代遺傳。

4) 指導生育：基因檢測結果，結合疾病不同的遺傳模式可通過遺傳咨詢進行生育指導。通過產前診斷（自然懷孕後進行）或是試管嬰兒結合胚胎植入前篩查或診斷等技術幫助生育健康的寶寶。

5) 為造血幹細胞移植提供精確的配型信息：如地中海貧血、粘多糖貯積症患者、白血病等需要通過移植造血幹細胞進行治療時必須進行HLA分型，評估移植後排斥反應的發生率。華大基因採用國際HLA分型方法的「金標准」——基因測序方法，提供4位數的高分結果，為移植提供精確型別信息，更快找到最適供者。可檢測HLA-A、-B、-C、-G、-DRB1、-DRB3、-DRB4、-DRB5、-DQA1、-DQB1、-DPA1、-DPB1等多位點，全面滿足臨床、入庫、科研等需求。華大基因自主開發，將下一代測序（NGS）應用於HLA檢測，實現了HLA高通量低成本的檢測模式。

❻ 科普 什麼是基因和轉基因

基因（遺抄傳因子）是襲遺傳的物質基礎，是DNA或RNA分子上具有遺傳信息的特定核苷酸序列。基因通過復制把遺傳信息傳遞給下一代，使後代出現與親代相似的性狀。人類大約有幾萬個基因，儲存著生命孕育、生長、凋亡過程的全部信息，通過復制、表達、修復，完成生命繁衍、細胞分裂和蛋白質合成等重要生理過程。生物體的生、長、病、老、死等一切生命現象都與基因有關。它也是決定人體健康的內在因素。

❼ 跪求兩篇科普小論文，一篇關於遺傳，一篇關於進化~

我也是巴蜀 高二學生 有了麻煩發給我
[email protected]

❽ 生物科普文章｛關於遺傳或進化的｝

我這是選一個比較有意義的（選自《自然》）。你還可以看到更多，在參考資料里。

鳥類手指同源問題，是鳥類起源研究上一直困擾古生物學家的一個難題，也是進化生物學研究領域長期以來最具爭議性的問題之一。由中國科學院古脊椎動物與古人類研究所研究員徐星領導的一個國際研究小組，在6月18日出版的英國《自然》雜志上提出了解決這一問題的新假說。這一假說將有望消除古生物學資料和現代發育學資料在鳥類手指同源問題上的矛盾觀點。

以往的化石材料顯示，鳥類的祖先——恐龍，有5個手指，在向鳥類的演化過程中，它們的2個外側兩指（相當於人類的無名指和小拇指）首先退化並消失，最終形成鳥類的具有3個手指的手部。但是，現代發育生物學研究卻表明，鳥類保留了中間3指，也就是說，在鳥類演化過程中，最外側和最內側的2個手指（相當於人類的大拇指和小拇指）退化消失了。這樣，古生物學資料和現代發育學資料在鳥類手指同源問題上產生了沖突，這一沖突也成為少數學者反對鳥類起源於恐龍這一假說的力證。此後，古生物學家和發育生物學家提出了各種假說，試圖消除這一矛盾，但這些假說都存在著明顯的缺陷。

不久前，徐星領導的國際研究小組在我國新疆准噶爾盆地的侏羅紀地層中發現了一種奇特的小型恐龍，被徐星等人命名為泥潭龍。泥潭龍屬於獸腳類恐龍的一個分支——角鼻龍類，是角鼻龍類這類分異度很高的恐龍類群中最古老、最原始的成員之一。它沒有其他角鼻龍類恐龍頭部通常具有的脊或角，更加奇特的是，泥潭龍也沒有牙齒，卻有一個像鳥類一樣用來切割植物的喙，它還具有常見於植食性恐龍當中的胃石。這些現象表明，盡管獸腳類恐龍的多數成員均為肉食性動物，泥潭龍卻是這個大家族中的一個植食性的代表，就像今天的大熊貓。這一發現顯示，獸腳類恐龍早在距今大約1.6億年前就有了明顯的生態分異。

最令研究者興奮的是，泥潭龍有著不同尋常的手部結構。像很多其他早期獸腳類恐龍一樣，泥潭龍保存了4個手指，但是其第一指卻嚴重退化了，第二指非常發育。這顯示了一種與其他早期獸腳類恐龍完全不同的手指退化模式。徐星和其合作者認為，這一現象表明，獸腳類恐龍的手指退化模式遠比過去人們認為的復雜。

在得到這種提示後，徐星等人重新觀察和分析了以往發現的一些獸腳類恐龍的手部結構，令他們感到驚訝的是，許多獸腳類恐龍的手部特徵都暗示著一種復雜的退化模式。綜合新的古生物學資料和現代發育學資料，徐星和其合作者提出了一種外側轉移假說來解釋恐龍手指的演化。他們認為，最早期獸腳類恐龍退化了最外側的手指（第五指），但隨後伴隨著恐龍獵食行為的變化，第一指（最內側的手指）也退化消失了，這樣具有三個手指的僵尾龍類（包括著名的躍龍以及伶盜龍）實際上保留了中間的3個手指，但由於發育機制的變化，同源異型轉化造成了中間3個手指發育了內側3個手指（也就是第一指至第三指）的形態。也就是說，包括鳥類在內的具有3個手指的僵尾龍類所保存的3個手指頭其實是第二、三、四指，改變了關於僵尾龍類保存了第一、二、三指的傳統觀念。這樣，存在於古生物學和發育學資料之間的矛盾就消除了。

徐星和其合作者進一步分析了現代發育學資料，認為外側轉移假說能夠用現代發育學機制進行解釋。他們還首次在古生物學研究中採用了動態同源檢測的方法。

動態同源檢測是一種用於基於分子生物學資料進行系統發育分析的方法。通過這一方法，他們為外側轉移假說提供了更多支持。

根據徐星的介紹，有關鳥類起源的研究，需要包括古生物學、現代發育生物學等多學科的整合研究，「這樣，我們才能有望全面了解這一重要的演化事件」。近年來，徐星的研究小組在羽毛和翅膀等重要結構的演化研究方向上多次嘗試將古生物學和現代發育生物學資料相結合，取得了一系列重要成果。

泥潭龍研究得到了包括中國國家自然科學基金委、美國國家地理協會、美國國家科學基金會和中國科學院等多方面的支持。參與這項研究的研究人員來自中國、美國、加拿大、英國和墨西哥等多個國家。