糖原累積會遺傳嗎

A. 父母有干糖原累積症的才會生出帶有糖原累積症的孩子嗎

及時就醫。在醫生指導下進行飲食。 孩子得了先天性肝糖原累積症，I型，，能回答者：wuhuazhong病情分析：先天性肝糖原累積症：多數由於糖原代謝酶的缺陷而導致糖原分解或合成障礙，從而產生不同組織器官中糖原或異型糖原的過多累積，主要受累的器官有肝、腎、肌肉、腦和小腸。指導意見：本病的治療可以保持正常血糖水平的方法即可阻斷這種異常的生化過程，從而減輕臨床症狀。 糖原累積症能治好嗎很是擔憂回答者：李洪雙病情分析：糖原累積症徹底治癒比較困難，呼吸不好是可能治癒的指導意見：需要根據血氣分析結果，及時調整呼吸機參數，盡早 糖原累積症1型回答者：黃紅遠你好，這些疾病是代謝性的疾病，與先天因素有關的，目前還並沒有太有效的辦法根治的，主要是對症處理。 糖原累積症1型回答者：黃紅遠你好，目前這些疾病還並沒有特效的治療方法的。與遺傳有關的，主要還是對症處理，保持血糖的穩定。 糖原累積症回答者：齊天大聖這是一種遺傳性疾病，主要病因為先天性糖代謝酶缺陷所造成的糖原代謝障礙。目前沒有特別治療方法。可以口服生玉米澱粉改善臨術症狀。建議到北京、上海等地兒童醫院試試。 成年人有可能得糖原累積症嗎？回答者：黃紅遠你好，糖原累積症是遺傳病，一般來說是從小就存在的，只是有的時候不一定會有明顯的表現。

B. 糖原累積症從血型上能知道遺傳誰的基因嗎

血型和糖原積累症不是同一基因調控，不能判定

C. 這是糖原累積病嗎這是糖原累積病

糖原累積病是一類由於先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病，多數屬常染色體隱性遺傳，臨床比較少見。病人多有低血糖的反應，也可以出現下肢無力。建議你再查一下血乳酸水平，去協和醫院確診一下。

（王翠蘭大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）

山東大學齊魯醫院王翠蘭 http://qlyywcl.haodf.com/

D. 夫妻兩都攜帶糖原累積病基因,怎麼生育健康孩子

准備好夫妻兩人和患者的糖原累積病基因檢測報告去泰國嗣道官網咨詢，他們的特色就是遺傳診斷。

E. 糖原累積症9型屬於染色體隱性遺傳嗎

糖原累積病是一類由於先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病，多數屬常染色體隱性遺傳，發病因種族而異。根據歐洲資料，其發病率為1/（2萬～2.5萬）。糖原合成和分解代謝中所必需的各種酶至少有8種，由於這些酶缺陷所造成的臨床疾病有12型，其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型以肝臟病變為主；Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型以肌肉組織受損為主。這類疾病有一個共同的生化特徵，即是糖原貯存異常，絕大多數是糖原在肝臟、肌肉、腎臟等組織中貯積量增加。僅少數病種的糖原貯積量正常，而糖原的分子結構異常。

F. 糖原累積如果父母雙方只有一個人有變異點會不會遺傳

這個需要具體分析引起疾病的基因位點。佳學基因分析這種問題和疾病比較多，他們建有《人的基因序列變化與人體疾病表徵》資料庫。是目前最權威的資料庫。

G. 糖原累積症的父母可以要第二個孩子嗎

病情分析:您好一般糖原累積症是有很多種類型的意見建議:常見的是葡萄糖-6-磷酸酶基因缺乏引起的這種情況主要是染色體的隱形遺傳病即如果父母雙方都正常的話是可以有正常無症狀孩子的但要注意做好產前篩查

H. 肝糖原累計症能結婚生子嗎,會遺傳給下一代嗎

肝糖原累積症(glycogenstoragedisease,GSD) 為一組較少見的嬰幼兒先天性隱形遺傳性糖原代謝紊亂性疾病，同胞子女發生率明顯增加。肝糖原累積症是糖原累積症較常見的類型。多數由於糖原代謝酶的缺陷而導致糖原分解或合成障礙，從而產生不同組織器官中糖原或異型糖原的過多累積，主要受累的器官有肝、腎、肌肉、腦和小腸等。由於不同酶缺陷而分為1－6型。肝糖原累積症是糖原累積症最常見的類型，是因肝內葡萄糖-6-磷酸酶缺乏所致。
有不少患兒在長期治療後獲得正常生長發育，即使在成年後停止治療亦不再發生低血糖等症狀，但更長期的追蹤隨訪仍屬必要。