天生六指遺傳

㈠ 關於六指遺傳的問題，跪求

會遺傳,家族遺傳不是必然的,只是有這個可能

六指是隱性遺傳,打個比方：它的遺傳基因是a 沒有六指是A
則只有生物鏈上的遺傳基因都是a即aa才表現為六指,只要出現A就不是六指,現在你的遺傳基因是aa,你男友有可能是AA或者Aa,如果你男友是AA則孩子不可能是六指,如果你男友是Aa則有一半可能是六指.因為遺傳基因每人一半.

具體說幾率得結合父母的基因,很難給一個准數,但也不會太大.因為是染色體的病,據我所知到目前為止還沒有什麼太好的辦法可以避免和降低.

㈡ 生出來的孩子有六指，是因為什麼原因造成的

生出來的孩子帶有六指，很有可能是遺傳導致的。如果該孩子的父母家庭中出現過這種疾病，那麼便可能遺傳給孩子，導致孩子也產生這一種疾病。

像六指症這種很容易治癒的遺傳病還好，若是一些極難治癒的遺傳病，地貧、乙肝等，不僅家庭難以承受曠日持久的治療費用，對於孩子而言，一身都要伴隨的病痛，並且孩子還沒有選擇的權利，在日後孩子長大成人，到了結婚生子的年齡之後，遺傳病將成為他最大的阻礙。試想一下他遇到了最愛的人，卻因為這與生俱來的疾病而不能與愛人在一起，不能與愛人誕下愛的結晶，這是多麼痛苦的事情！

㈢ 六指遺傳

首先，表示一下同情。但這個也不完全是你的基因的問題，你先生的基因上也有缺陷。
六指，屬於隱性遺傳。你的父母可能同時帶有六指的隱性基因，但是沒有表現出來。
打個比方：六指的遺傳基因是a 沒有六指是A；只有生物鏈上的遺傳基因都是a即aa才表現為六指，只要出現A就不是六指，顯然你的父母的基因都是Aa，而你的遺傳基因是aa
但是即便是你是這樣，只要你的先生，的基因是AA，那麼也不會生出六指的小孩。可見，如果你的先生不是六指的話，那麼他的基因一定是Aa，也就是說，在你先生的家族中也存在著六指隱性基因。
接下來給你算一下，你們的孩子出現六指的概率：
aa和Aa基因結合，出現六指的概率是1/2，還有1/2是正常，但是絕對會攜帶六指的隱性基因。所以呢，你們如果要生第二胎的話，也會有一半的概率發生這種情況。
但是呢，你也不必要有什麼心理上的負擔。首先，這不是你能夠控制的，其次就算是基因上的缺陷，也不完全是你的問題。何況六指基因是獨立的，不會影響到其他一些生理上的狀況。
再有，現在整形技術很好的，可以通過整形手術切除六指，而且可以做得很完美。建議你們早點給孩子做手術。這樣可能會更好。
還有呢，給你們的孩子提個建議，等你們的孩子長大了，結婚的時候最好找一個家族史中從沒出現過六指的家族。只要連續幾代這樣的話，六指的基因是可能在後代中消除的。
最後，祝你們幸福~~

㈣ 六指遺傳嗎急

這個誰能肯定傳還是不傳呢！不過六指可以通過手術矯正的，已經是事實了，也不用追問過程了。

㈤ 六指屬於性染色體遺傳病還是常染色體遺傳病

六指症：
學名：殘留性多指症(rudimentary polydactyly)
六指症是性染色體(不是常染色體)顯性遺傳病,該基因在X染色體上.如果該病患者是男性,他與正常女性所生後代得該病的幾率是50%(男孩正常,女孩是六指症患者);如果該患者是女性,則分完全顯性和不完全顯性兩種,完全顯性患者所生子女患該病幾率是100%,不完全顯性患者與正常男性所生孩子得該病幾率為50%(男孩女孩得病幾率相同).所以六指症遺傳概率很大,而且伴隨性遺傳,因此如果近親結婚,患該病的幾率還會提高.最後給男性患者建議其最好生男孩(原因請看上述).
可手術治療．不是大手術，一般大醫院就可以做。多在3歲以後手術矯正，太早可因破壞骨骺引起偏位，影響關節活動、外側不穩定及指端細小等。
希望能幫到您

㈥ 六指遺傳么

六指是性染色體顯性遺傳病，該基因在X染色體上。
如果患者是男性，他與正常內女性容生的男孩就是正常的，沒有六指；但是生女孩的話，就是六指患者。
如果患者是女性，就分完全顯性和不完全顯性兩種。
完全顯性患者所生子女患該病幾率是100%（不管是男孩還是女孩都是六指患者）。
不完全顯性患者與正常男性所生孩子得該病幾率為50%(男孩女孩得病概率均相同)。
六指症遺傳概率很大，是屬於伴性遺傳，特別如果是近親結婚的話，後代患病的概率會更高。

㈦ 天生六指是染色體變異嗎

指（趾）多數屬於常染色體顯性遺傳，但是屬於不規則顯性遺傳。該遺版傳類型由於個體權體內其他基因對致病基因的修飾作用（遺傳上，稱之為背景遺傳現象）或外界環境的影響，會導致部分個體的顯性性狀無法表現，故對於該種疾病存在外顯率問題。該疾病如果有患者多指的話，應該在出生的時候就會出現的，但是你現在沒有，僅是略微傾斜，所以你不會長出第六根指頭了，不用擔心了，呵呵。
第二個問題，該病的致病基因一般在常染色體上，和性別無關，所以，男孩和女孩的發病概率相同。
第三個問題，多指(趾)有很多類型，每種類型的外顯率並不相同。你沒提供多指類型，所以無法確切推算。本人以多指（趾）軸後A I型為例，該病的外顯率為0.8，從你的家族發病情況看，你攜帶有一個致病基因，遺傳給下一代的概率為0.5，所以後代發病概率為0.8×0.5=0.4.另外其他類型的多指（趾）的外顯率更低，有的僅為0.65，所以後代發病概率不高。我曾經見過一個多趾的婦女，生出的孩子很正常的。

㈧ 六指DNA和常人有什麼不同為什麼有人天生就是六指

多指或多趾 是常染色體上的顯性遺傳病 表現為手指或腳趾多於正常人 有6指甚至有7指8指的 不等
這是一種遺傳病 不存在什麼發病時間 是生來就有的
第一個六指 的致病基因是基因突變而來的 能隨生殖細胞遺傳給後代

遺傳病不是傳染病 是不存在過敏這一說的 但遺傳病史可以幫助患者推測後代患病的幾率

㈨ 我天生是一個六指,我周圍的親戚都正常.請問會遺傳給下一代嗎有人說會,有人說不會,我要確切的回答,不懂...

據我所知，確實有遺傳之說，不過概率很小

㈩ "六指"是顯性遺傳還是隱性遺傳

有六指人

多指症為中國人最多見的手部先天畸形， 凡以長在大姆指旁邊的最為多見， 其次為小指旁邊長出者， 也有自其他指頭旁邊長出來的。 這種先天性畸形有些是遺傳來的，但大部份與遺傳無關。

因國人的多指症絕大多數長在大姆指旁邊， 而大姆指又是最重要的手指頭， 所以手術切除那根多餘的手指時， 大姆指功能之保留及重建就很重要了。 我們曾經遇到不少老人家說多一個手指是有福氣的表徵，所以不主張除去， 而小孩子年長後才來醫院求診， 此時很可能因長年留下來的畸形已不易矯治， 常需更復雜的手術或一次以上的手術治療； 根據個人的經驗， 多的那一隻大部份都是沒有功能或畸形的， 因此應當切除以免影響手的正常功能， 並且切除後對美觀上也大有幫助。

一般說來， 大姆指旁的多指按其長出來的位置以及內部骨骼關節間的關聯可分為七型， 各型的治療法有所不同， 有的是切除多指， 有的是兩個小指頭合成一個正常的指頭， 重要的是內部筋骨、 韌帶關節需轉位， 補正或固定者皆需特殊手術重建之， 我們曾遇到好些出生後不久即切除的多指， 小孩長大後手部缺少幾個功能或大姆指松軟無力， 尚需其他復雜手術重建。 通常多出的一指像個贅肉只有一點皮連在手上者可出生即切除； 如筋骨俱全則應到半歲以上再行手術治療， 才不會有失誤。

也有些患者在多指切除後， 發現保留下來的姆指是歪的， 這通常是韌帶的畸形或多一塊畸形骨所造成的， 也都是應即早矯治的畸形， 否則畸形定形後就不易治了。



轉載自：中國時報 88.6.3.

多指（趾）症是一種常見的手（足）部骨病，多指症會遺傳，這是肯定的，它是一類與遺傳有關的以肢體為主的骨發育異常病（除此之外，還有短指症、並指症等）。但不同類型，其遺傳方式是不一樣的。有的是常染色體顯性遺傳（AD），有的是常染色體隱性遺傳（AR），還有的是多基因遺傳。遺傳方式不一樣，其發病風險自然也不一樣。目前，有關多指症的臨床表現、分類及遺傳方式都較明瞭。現詳述如下：

如上所述，本病是一類與遺傳有關的、以肢體為主的骨發育異常病，多出的指（趾）頭可以是完整的全指發育，也可以由單個指（趾）骨形成，還可以僅有軟組織增生形成多餘團塊而缺乏骨、軟骨或肌腱成分。增加的指可與增大或分叉的掌骨連接。增加的指多位於手的橈側（軸前性）或尺側（軸後性）。

軸前性多指症可分為四型：第Ⅰ型表現為拇指多指。此型在各種人群中最常見，女多於男，常為單側。其遺傳方式未明，已報告的病例難以確定是單基因常染色體顯性遺傳（因外顯率低）還是多基因遺傳。第Ⅱ型為3條指骨的拇指多指，3條指骨發育良好，雙足大趾均成對。第Ⅲ型為食指多指，某些病例也有足趾（第一或第二趾）多指。第Ⅳ型為多指並指畸形，將其歸入多指一類是因為如無多指，並指就不會出現，手的拇指輕度成對，三、四指有不同程度並指，足趾為第一或二趾成對，並趾則可累及所有足趾，以第二、三趾較多見。

軸後性多指症有兩種亞型。A型為形成良好的額外指，與第五指或一額外掌骨連接，為常染色體顯性遺傳，外顯率高。B型為未形成良好的額外指，只有皮瓣形成，遺傳方式由於外顯率低而難以確定。有人認為，A、B型的基因型是相同的，因在一家族中曾發現這兩種表現型同時存在。

除常染色體顯性遺傳的多指症外，還有報道伴唇裂、伴肛門閉鎖及脊柱畸形者。

多指也可是其他遺傳病的一種表現，而這些遺傳病多為常染色體隱性遺傳病。例如軟骨外胚層發育不良，尖頭多指並指畸形，短肋多指並指畸形Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型，軸後性多指伴牙和脊柱畸形等。
參考資料: