伴性遺傳二

Ⅰ 高中生物必修二伴性遺傳問題求解

攜帶者的意思就是說攜帶隱性基因而沒有表現出來的個體，及沒有疾病的個體。就是指隱性病的雜合子（顯性病的雜合子就不能叫攜帶者了，因為已經是患病的個體了。），例如XBXb、Aa

Ⅱ 生物必修二關於伴性遺傳的問題

這個應該不是伴性遺傳，因為父親沒病，而而患病，說明不是由Y染色體造成的
同時，應該是隱形遺憾，假如是顯性的話，基本含X染色都會患病，但是女兒不患病

Ⅲ 伴性遺傳的特點

伴性遺傳病是指那些致病基因位於X染色體上，並通過它們來傳遞的遺傳病，因此也被稱為X連鎖遺傳。伴性遺傳病也分為性連鎖顯性遺傳和性連鎖隱性遺傳：X連鎖顯性遺傳
當X染色體上的一對等位基因均為致病基因時才會發病。其遺傳特點為：①發病與性別有關，多見於男性。
②父母表現正常時，男孩可能得病，致病基因肯定來自母親，女孩雖正常，但有1／2是攜帶者。
③如果有女性患者出現，那麼她的父親一定是個患者，其母則是攜帶者。
④如父親是患者，出生的女兒全部是攜帶者，兒子正常。如母親是患者，出生的女兒均為攜帶者，兒子均為患者。
⑤男性患者的致病基因是從母親傳來，也叫交叉遺傳。由於交叉遺傳，患者的兄弟、舅舅、姨表兄弟、外祖父、外甥也可能是患者。
性連鎖隱性遺傳
致病基因是顯性的並位於X染色體上，一對等位基因中有一個是致病基因就可發病。此類疾病比較罕見。其遺傳特點為：①女性得病機會多，男性得病機會少。
②患者的雙親必然有一方是患者。
③其女性患者所生子女，男、女孩都可能得病，且機會均為1／2；若男性患者，所生女兒均為患者，兒子均正常。
④連續幾代都發病。

Ⅳ 高二生物 伴性遺傳

首先我想說，這題不涉及伴性遺傳，伴性遺傳是指受性別影響性狀的遺傳現象，此題目不涉及。
根據圖示，高桿非糯性水稻和另一種矮稈非糯性水稻雜交，後代中有糯性，所以非糯性為顯性，糯性為隱性，而且糯性：非糯性=1：3，根據遺傳定律，親代非糯性的基因型均為Ff。又因為高桿與矮桿雜交，子代中高桿：矮桿=1：1，所以親代中高桿基因型為Dd，矮桿基因型為dd（如果矮桿為顯性，則該題中矮桿基因型為Dd，高桿為dd，那麼雜交後，子代矮桿能穩定遺傳的百分率為0，不合題意，所以矮桿一定為隱性基因）。所以親代的基因型為DdFf與ddFf。
有了親代的基因型後，可以輕易得出子代基因型及其比例（前面數字為比例，後面為基因型）：1DdFF，2DdFf，1Ddff，1ddFF，2ddFf，1ddff
子代的矮稈非糯性中，基因型為ddFF、ddFf，比例為1：2，能穩定遺傳即自交後不會發生改變（基因突變除外），即ddFF，占子代矮稈非糯性全部個體的1/3。（這種方法比較易懂，但是在寫子代基因型時比較繁瑣，而且一定要確保自己不會寫錯子代基因型才能得出正確答案）
另外一種方法是確定親代基因型後，運用遺傳比例得出正確答案。
首先，問的是子代矮桿非糯性，且矮桿為隱性基因，所以矮桿一定可以穩定遺傳。
然後，分析非糯性（顯性），Ff與Ff雜交，後代為1FF：2Ff：1ff，只有FF可以穩定遺傳。
最後，得出結論，結果為1/3

Ⅳ 高中生物必修二 伴性遺傳

色盲是伴X隱性遺傳，所以aa應該是聾啞的基因。男孩聾啞基因是aa，而夫婦表現正常，所以兩人關於聾啞的基因型是Aa，Y是父親遺傳給男孩的，所以男孩的Xb基因應該是母親遺傳給他的，而夫婦表現型正常，所以父親關於色盲的基因型應該XBY，母親的是XBXb。綜上，父親基因型是AaXBY，母親的是AaXBXb。不懂再問吧。

Ⅵ 高中生物伴性遺傳知識點整理

伴性遺傳分為XY型和ZW型。

1、XY型：雄性個體的體細胞中含有兩個異型的性染色體(XY)，雌性個體含有兩個同型的性染色體(XX)的性別決定類型。

2、ZW型：與XY型相反，同型性染色體的個體是雄性，而異型性染色體的個體是雌性。蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬於「ZW」型。

伴X隱性遺傳病的特點：男性患者多於女性患者、交叉遺傳、隔代遺傳和病父子病。

(6)伴性遺傳二擴展閱讀

伴性遺傳與基因自由組合定律的關系：

在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀的遺傳時，位於性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位於常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。

伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。

Ⅶ 限性遺傳,從性遺傳和伴性遺傳的根本區別

限性遺傳只是性別遺傳，比如只發生在男性或女性身上，不會垮性別遺傳。從性遺傳會發生在從性遺傳又稱性控遺傳。一般是指常染色體上的基因，由於性別的差異而表現出男女性分布比例上或表現程度上的差別。例如原發性血色病是一種常染色體顯性遺傳病，本病是由於鐵質在各器官廣泛沉積造成器官損害所致。但患者大多數為男性，究其原因主要是由於女性月經、流產、妊娠等經常失血以致鐵質丟失較多，減輕了鐵質的沉積，故不易表現症狀。又如遺傳性斑禿是一種以頭頂為中心向周圍擴展的進行性、彌漫性、對稱性脫發，一般從35歲左右開始。男性顯著多於女性，女性病例僅表現為頭發稀疏、極少全禿。男性雜合子(Bb)會出現早禿；而女性雜合子(Bb)不出現早禿，只有純合子(BB)才出現早禿。從大量系譜分析表明，本病為常染色體顯性遺傳病(連續數代表現，男女均可患病，並且可以男傳男)。這種性別差異可能是由於性激素等的影響，使得女性雜合子不易表現，而女性純合子才得以表現，即女性外顯率低於男性，故男女性比率表現為男多於女。屬於這類疾病的還有：遺傳性草酸尿石症、先天性幽門狹窄、痛風等。也有些從性遺傳病表現為女多於男，如甲狀腺功能亢進症、遺傳性腎炎、色素失調症等。 而伴性遺傳隨X或Y染色體遺傳，也屬於從性遺傳！

Ⅷ 從性遺傳和限性遺傳與伴性遺傳的聯系和區別

從性遺傳、限性遺傳與伴性遺傳的聯系

三者均是生物遺傳性中非常重要的遺傳方式，起到控制生物性狀遺傳的作用：

1、從性遺傳又稱性控遺傳。從性遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表現型上受個體性別影響的現象。

2、限性遺傳是指常染色體或性染色體上的基因只在一種性別中表達，而在另一種性別完全不表達。

3、伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關，這種與性別相關聯的性別遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖或性環連。

從性遺傳、限性遺傳與伴性遺傳的區別

一、與之相關的染色體不同。

1、限性遺傳和從性遺傳是常染色體基因控制的性狀。

2、而伴性遺傳是性染色體基因控制的性質。

二、在不同性別遺傳的概率不同。

1、限性遺傳只發生在一種性別上，而從性遺傳是發生在兩種性別上，但受個體影響差異。

2、伴性遺傳是發生在兩種性別上，和性別的發生頻率有差異。

三、三者控制生物性狀的原理不同。

1、從性遺傳控制生物性狀的原理：從性遺傳的致病基因位於常染色體上，可為顯性或隱性基因，這種常染色體上的基因所控制的性狀、在表型上受性別影響而顯出男女分布比制武基因表踐程度差異。

2、限性遺傳控制生物性狀的原理：限性遺傳起初用來指體性遺傳，現則僅指在雌雄某一方表現型上顯示出來的遺傳例如位於Y染色體上的基因所支配的父系性狀只能出現在雄性後代等。

3、伴性遺傳控制生物性狀的原理：當同配性別的性染色體傳遞純合體隱性基因時，F1表現為交叉遺傳，即母親的性狀傳遞給兒子，父親的性狀傳遞給女兒，F2中，性狀與性別的比例均表現為1：1。伴X顯性遺傳疾病，女性患者多於男性患者；伴X隱性遺傳疾病，男性患者多於女性患者。

四、三者引發的遺傳病不同。

1、從性遺傳引發的遺傳病：如原發性血色病、遺傳性斑禿、遺傳性草酸尿石症、先天性幽門狹窄、痛風等。也有些從性遺傳病表現為女多於男，如甲狀腺功能亢進症、遺傳性腎炎、色素失調症等。

2、限性遺傳引發的遺傳病：如子宮癌、前列腺癌、乳腺癌。

3、伴性遺傳引發的遺傳病：如21-三體綜合征、多指畸形、先天性軟骨發育不良、先天性成骨不全、白化病、半乳糖血症、先天性聾啞、血友病、色盲、肌營養不良、無汗症、抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎、脂肪瘤、脊髓空洞症等。