男女結合遺傳

A. 解釋人的性別遺傳過程

性別遺傳，這個簡單啊，人的染色體一共有23對，其中關於性別的染色體回叫做性染色體，男：答xy；女：xx。遺傳時為半保留復制，即男生和女生各提供一半染色體，所以關於性染色體，男有兩種精子：x,y；女有一種：x。若xx結合，則為孩子女生，若xy結合，則為男生。
不知道這樣是否能夠理解

B. 男女發生性關系後,會對後代產生遺傳嗎

這個難說呢，按照現在的理論回答是「不會」
但是胚胎是很奇妙的，最近發現版一種現象，一位女權士有2套DNA，現在給出的解釋是
她在胚胎發育期的時候，他的異卵受驚的妹妹（當然還是個受精卵）作為一個細胞鑲嵌在她的胚胎中作為他的一部分生長發育。所以很難否認在短期過多次數的性生活會不會產生這樣「鑲嵌」發育的情況
所以這個問題也可回答「是」
但是就算會有這樣的情況，哪么幾率也是極其小的

C. 生男生女和遺傳有關系嗎

導語：有些夫妻從某方面認為，生男生女與遺傳因素也有關系！真的是這樣嗎？下面，小編就從科學的角度來為你們解讀，看看生男生女是否與遺傳有關。 遺傳，其實是指親代和子代之間的相似的特徵，而這些特徵其實是有染色體上排列的各種物質，也就是基因。科學地說，兒女能夠從父母身上遺傳下來的，除了身高、膚色、五官等信息，但生男生女其實是與遺傳無關的。 一、人類性別由受精剎那決定 眾所周知，生男生女是由男性的染色體決定的，而寶寶的性別，正是在受精的那一刻由精子決定的，來自母體的卵子則是屬於被動等待性的。 受精卵能夠發育成男寶寶或者女寶寶，最主要還是看率先與卵子結合的精子是Y型還是X型。如果X型精子與卵子結合，則生下女兒；若是Y型精子與卵子結合，則生下男孩。其中，X型精子和Y型精子與卵子的結合都是隨機的，也就是說生男生女的可能性各佔百分之五十。 但是，由於Y型精子與卵子結合機率比X型精子與卵子子結合要多一些。因而，從整個人類來說，男女的出生特別比為52：48。也就是說，地球上誕生下100個女孩的同時，就會有106個男孩降生。 二、這些因素由遺傳決定 1、身高 寶寶的身高，其中有70%取決於遺傳，後天因素影響只佔30%。若父母較高，孩子高挑的幾率為75%，個子偏矮的幾率為25%，若父母偏矮，情況則反之；如果父母中一人較高，一人較低，則取決於其他因素。 2、身形 如果父母中有一個人較為肥胖，孩子發胖機率是30%。如果父母雙方都肥胖，孩子發胖機率是30%-60%。但也有專家認為，身形胖還是瘦，有一半以上的人為因素決定，子代完全可以通過合理飲食、充分運動使體態勻稱。 3、膚色 一般在子女的膚色遺傳上，遵循著「相乘後再平均」的法則，若父母皮膚較黑，絕不會有白嫩肌膚的子女；若一方白一方黑，大部分會給子女一個「中性」膚色，當然，不排除會有更偏向一方的情況。 從五官方面來看，鼻子大而高，鼻孔寬是顯性遺傳，父母中一人鼻樑挺直，遺傳給孩子的可能性就很大。但鼻子

D. 為什麼只有男女結合才可以生孩子

因為女子有卵子，而男子有精子，如果只有卵子或精子，是不會發育成為新個體的，因為卵子和精子都只含有人體遺傳信息的一半，只有他們結合，也就是受精以後，遺傳信息足夠了，才能發育為新個體的

E. 同一個家族男女結婚對遺傳有影響嗎

親緣相近的個體間的通婚，一對夫婦，如在曾祖父以下世代有共同祖專先，就算是屬近親結婚。表兄妹結婚，就是較常見的近親結婚。大多數國家都不鼓勵近親結婚，甚至禁止近親結婚。近親結婚，後代的死亡率高，並常出現痴呆、畸形兒和遺傳病患者。這是由於近親結婚的夫婦，從共同祖先獲得了較多的相同基因，容易使對生存不利的隱性有害基因在後代中相遇（即純合），因而容易出生素質低劣的孩子。據世界衛生組織估計，人群中每個人約攜帶 5 ～ 6 種隱性遺傳病的致病基因。在隨機婚配（非近親婚配）時，由於夫婦兩人無血緣關系，相同的基因很少，他們所攜帶的隱

近親結婚漫畫
性致病基因不同，因而不易形成隱性致病基因的純合體（患者）。而在近親結婚時，夫婦兩人攜帶相同的隱性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使後代遺傳病的發病率升高。下表列舉了幾種隱性遺傳病，表明近親結婚後代的發病率是非近親婚配後代發病率的數倍。

F. 簡述男女在遺傳學上的差別

染色體組成有差別：男性是22對常染色體，加上XY這一對性染色體；女性是22對常染色體，加上XX這一對性染色體；
生殖器官不同：男性是睾丸；女性是卵巢

G. 男女體內都含有什麼遺傳基因

基因就是起決抄定功能或者性襲狀的DNA片段，而一個完整的DNA鏈與蛋白質結合在一起形成染色體。每個人都有23對染色體，也就是46條，這23對染色體正好是23條與23條相對應，其中有23條來自母親，另外23條來自父親，，其中有一對染色體被稱為 X和Y染色體，這對染色體決定了我們的性別，所以很多因為性別不同而存在調節基因很多都在這個性染色體上，另外22對為常染色體，這上面的基因無論男女都是必須的，如無論男女都有眼睛，耳朵，鼻子。但是每個人都不相同，正是因為每個人的基因不相同。你所說每個男女體內都有什麼基因，應該是說男女的不同之處吧。那麼就是性染色體，男性的為XY，女性的為XX，性染色體上的基因決定著生理上的一些不同，同時還產生很多控制調節類的激素。每一種功能，每一種物質都需要有其對應的基因。

H. 若為X和Y上共有的基因,男女基因型如何表示，結合遺傳圖解說明男女患此種顯性病的概率是否一樣

可以表示為：XBXB，XBXb，XbXb，XBYB，XbYB，XBYb，XbYb
男女患此種顯性病的概率一樣。
希望您能滿意！
不滿意可追問。

I. 男女都得的遺傳病是什麼

常見遺傳病
遺傳病是指由於遺傳物質改變所致的疾病。具有先天性、終生性和家族性。病種多、發病率高。目前已發現的遺傳病超過3000種，估計每100個新生兒中約有3～10個患有各種程度不同的遺傳病。
1.高血壓
遺傳危險度：★★★★★
科學家已培育成功一種「遺傳性自發高血壓」老鼠。這種老鼠會把高血壓的基因一代代傳下去，它們的子孫100％會發生高血壓，這是高血壓與遺傳密切相關的最典型例子。
目前多數學者認為，高血壓屬於多基因遺傳性疾病。通過高血壓患者家系調查發現，父母均患有高血壓者，其子女今後患高血壓概率高達45％；父母一方患高壓病者，子女患高血壓的幾率是28％；而雙親血壓正常者其子女患高血壓的概率僅為3％。
防治原則
1.堅持監測血壓，正常狀態下至少每年1次。
2.限鹽補鉀。逐步把每日攝入食鹽的量控制到5克，同時多吃富含鉀的水果、蔬菜（如香蕉、核桃仁、蓮子、芫荽、莧菜、菠菜等）。
3.防止超重和肥胖。
4.戒煙限酒。
2.糖尿病
遺傳危險度：★★★★★
糖尿病具有明顯遺傳易感性（尤其是臨床上最常見的2型糖尿病）。家系研究發現，有糖尿病陽性家族史的人群，其糖尿病患病率顯著高於家族史陰性人群。而父母都有糖尿病者，其子女患糖尿病的機會是普通人的15～20倍。
防治原則
誘發糖尿病的「外因」有熱量攝取太多，活動量下降，肥胖，吸煙以及心理壓力過大等。反過來，避免以上因素就可預防糖尿病。在飲食方面，應該做到糧食、肉蛋奶、蔬菜、水果的合理搭配，注意攝入量與消耗量平衡。常測體重，如果體重增加了，熱量肯定攝入過量，這時就應檢討你的食譜並增加運動。
3.血脂異常
遺傳危險度：★★★
血脂代謝異常有許多原因，其中之一就是遺傳因素。隨著醫學科學發展，目前已經發現有相當部分血脂異常患者存在一個或多個遺傳基因缺陷。由遺傳基因缺陷所致血脂異常多具有家族聚集性，有明顯遺傳傾向，臨床上通稱為家族性血脂異常。
防治原則
最重要的是強調「邁開腿，管住嘴」。一方面要適當限制飲食，但食物種類應盡量豐富，選用低脂食物（植物油、酸牛奶），增加維生素、纖維素（水果、疏菜、麵包和谷類食物），控制體重。同時加強鍛煉，使熱量消耗掉才不至於使脂肪在體內堆積。
4.乳腺癌
遺傳危險度：★★★
乳腺癌有明顯的家族遺傳傾向。流行病學調查發現，5％～10％的乳腺癌是家族性的。如有一位近親患乳腺癌，則患病的危險性增加1.5～3倍；如有兩位近親患乳腺癌，則患病率將增加7倍。發病的年齡越輕，親屬中患乳腺癌的危險越大。
防治原則
有乳腺癌家族史者要特別注意自查，以發現乳癌的蛛絲馬跡，早期治療。乳房包塊是乳腺癌最常見的體征，這種包塊與乳腺增生包塊不同，常為單個，形態不規則，質地較硬，活動度不好，大多無疼痛，與月經周期無明顯關系。此外，如發現有乳頭濕疹、溢液、皺縮，也應引起重視，到醫院做進一步檢查。
5.胃癌
遺傳危險度：★★★
胃癌患者有明顯的家族聚集性。調查發現，胃癌患者的一級親屬（即父母和親兄弟姐妹）得胃癌的危險性比一般人群平均高出3倍。比較著名的如拿破崙家族，他的祖父、父親以及三個妹妹都因胃癌去世，整個家族包括他本人在內共有7人患了胃癌。
防治原則
患胃癌危險因素包括缺乏體育鍛煉、精神壓抑、吸煙、喜食煙熏食品、喜食重鹽飲食、過量攝入肉類、幽門螺桿菌感染、胃潰瘍等。而喜食菌類、新鮮水果是胃癌的保護因素。值得注意的是，胃癌的家族聚集現象可能與共同感染幽門螺桿菌有關，有胃癌家族史者應去醫院監測有無該細菌感染，有則及時治療。
6.大腸癌
遺傳危險度：★★★
家族遺傳導致的大腸癌佔大腸癌發病總人數的10％～15％。親屬中有大腸癌患者的人，患此病的危險性比普通人大3～4倍，如果家族中有兩名或以上的近親（父母或兄弟姐妹）患大腸癌，則為大腸癌的高危人群。
防治原則
有大腸癌家族史者應多吃新鮮食物，少吃腌、熏食物，不吃發霉食物，少飲含酒精飲料，戒煙。如出現以下症狀要及時去醫院檢查：
①大便習慣改變，大便次數增多，或腹瀉與便秘交替出現。②大便帶膿血或黏液便。③大便變細、變形，排便費力。④時有排便感，卻無大便解出。
7.肺癌
遺傳危險度：★★
國外研究機構對超過10.2萬名日本中老年人展開了長達13年的追蹤調查，他們中共出現了791例肺癌。研究者將直系親屬有肺癌患者和沒有肺癌患者的兩組人進行對比，結果發現前者患病幾率是後者的2倍。肺癌的遺傳性在女性身上表現得尤為明顯。
防治原則
肺癌的發生與吸煙密切相關，特別是那些有家族肺癌病史的人，一定要遠離煙草和被動吸煙。如果出現刺激性咳嗽、痰血等症狀，尤其是上述高危人群，應盡早找醫生診治。如果能早期發現並規范治療，肺癌的治癒率可以達到70％。
8.哮喘
遺傳危險度：★★★★★
目前多數學者認為，哮喘發病的遺傳因素大於環境因素。如果父母都有哮喘，其子女患哮喘的幾率可高達60％；如果父母中有一人患有哮喘，子女患哮喘的可能性為20％；如果父母都沒有哮喘，子女患哮喘的可能性只有6％左右。此外，如果家庭成員及其親屬患有過敏性疾病如過敏性鼻炎、皮膚過敏或食物、葯物過敏等，也會增加後代患哮喘的可能性。
防治原則
成人哮喘多在兒童期發病，兒童期早治療是減少成人期發病率的關鍵。有哮喘家族史者應避免各種引發哮喘的環境因素，如吸入各種過敏物質（過敏原）、呼吸道病毒和細菌感染、吸煙和空氣污染等，這些因素在哮喘發病和加劇中起觸發和推波助瀾的作用。平時要做好居室、生活和工作環境的清潔衛生，戒煙，積極預防和及時治療呼吸道感染等。
9.抑鬱症
遺傳危險度：★★★★★
許多研究都發現抑鬱症的發生與遺傳因素有較密切的關系，抑鬱症患者的親屬中患抑鬱症的概率遠高於一般人，約為10～30倍，而且血緣關系越近，患病概率越高。據國外報道，抑鬱症患者親屬中患抑鬱症的概率為：一級親屬（父母、同胞、子女）為14％，二級親屬（伯、叔、姑、姨、舅、祖父母或孫子女、甥侄）為4.8％，三級親屬（堂、表兄妹）為3.6％。
防治原則
抑鬱症的防治應以早期發現、早期診斷、早期治療為主。如果經常出現悶悶不樂、體重顯著增加或減少、失眠或睡眠過多、坐立不安、注意力不集中、有輕生念頭等現象，要及時去醫院檢查治療。
10.老年痴呆
遺傳危險度：★★★
科學家在長期研究後發現，老年性痴呆是一種多基因遺傳病。研究發現，父母或兄弟中有老年性痴呆症患者，患老年性痴呆症的可能性要比無家族史者高出4倍。
防治原則
如果有老年性痴呆家族遺傳史的，50歲以後就應該進行檢查，看有沒有智力方面的障礙，以便及時採取一些措施進行治療。
除遺傳因素外，教育程度低者易患老年痴呆，而接受過正規教育的人其發病年齡比未受過教育者推遲7～10年。此外，長期情緒抑鬱、離群獨居、文化水平和語言水平低、喪偶且不再婚、不參加社交活動、缺乏體力和腦力活動等也易致老年性痴呆症。
以上各類遺傳病發病率加起來約為30%，而且還有逐年增加的趨勢。因此，不能再籠統他說遺傳病只是一種罕見之症。預防遺傳病患兒的降生，是提高我國人口素質的重要優生手段。
絕大多數遺傳病無法治癒。
因為現代醫學還不能改變已出生的人的基因，所以只要致病基因還在，就無法治癒。但是某些病可以通過不停地用葯來緩解病情。