遺傳致死

❶ 哪幾種遺傳是純顯致死的

基因的復致死作用在雜合子中即制可表現的稱為顯性致死。比如遺傳性視網膜母母細胞瘤是一種眼科致死性遺傳病，常在幼年期發病，通常腫瘤長入單側或雙側眼的玻璃體內，晚期向眼外蔓延，最後向全身轉移而死亡。這種遺傳病由基因Rb控制，個體基因型中只要出現該基因（RbRb或Rbrb）即表現為該遺傳病，屬於典型的顯性致死。正常人的基因型都是隱性純合子。
我只知道這個，最經典。

❷ 從性遺傳、配子致死、胚胎致死、不完全顯性是否符合孟德爾的遺傳規律

從性遺傳、配子致死、胚胎致死、不完全顯性都符合孟德爾的遺傳規律，因專為孟德爾屬遺傳規律的實質是產生配子時等位基因分離及位於非同源染色體的非等位基因自由組合，而題中現象產生配子時都能發生，只是後代性狀比例改變。

❸ 在伴X染色體遺傳中，如果XAXA純合致死的話，那麼XAY會致死嗎

不一定，既然是伴X 遺傳，Y上就沒有，因為不知道只有單個XA存在會不會致死，因為雙X染色體的時候，非純合時有Xa，不知道Xa對XA有沒有抑製作用，所以不知道只有一個XA的情況XAY是否會致死

❹ 致死性X染色體連鎖隱性遺傳病，這里的致死性是指什麼，是不是說隱性純合子會死亡

致死性只是說明性染色體體現隱性性狀時致死
而從X染色體隱性遺傳可看出
當性染色體表現為隱性時患病致死
即XbY，XbXb時患病致死。（b為上標，表示隱性基因）
因為這是性染色體的遺傳病
所以一般不討論是不是純合子 ...

❺ 20左右發病致死的家族遺傳病都有哪些

從你給的這方面來看只能判斷可能是性染色體上的顯性遺傳病。具體是什麼。要看具體情況

❻ 致命遺傳病有哪些

新生抄兒致死率非常高的遺傳病：苯丙酮尿症，還有在幼兒時期死亡的進行性肌營養不良、抗維生素D佝僂症、軟骨發育不全、貓叫綜合症、21三體綜合症、性腺發育不良、這些在患者的不同年齡階段導致死亡。
還有高血壓、糖尿病、乳腺癌、胃癌等等。
注意樓上的師傅：每個人體內都有原癌因子，如果原癌因子被一些因素（物理因素、化學輻射、生物因素）激活將可導致癌症，不同人基因中的原癌因子不同，導致的癌症也不同。所以攜帶癌症基因的患者不一定會發病。如今已經可以檢測出自己攜帶哪些原癌基因，在生活中可以注意預防以避免發病。

❼ 遺傳上致死效應有多種原因，常見兩種原因是一個基因純合

最主要的是看這些基因的效應是不是可以致死。佳學基因的人類基因信息與人體表徵資料庫積累收集了大量這樣的信息。

❽ 請問對於遺傳學中致死現象，若是aa基因型胚胎致死，那麼如果對a配子花

首先呢，生物放下都要三年了。回答給你做個參考。
如果在題目中，是把加倍後的細胞當做胚胎培養的話，沒有特殊提到原因的情況下，所有的aa都是不能存活的。所以是不用考慮這個加倍aa型。因為呢，既然是aa純合致死，應該就是基因編譯產生蛋白導致的死亡，不是細胞質等原因的致死，所以aa都不能存活。
第二個就是需要注意a配子的產生途徑，只有Aa能夠產生哦。
最後呢，題目和現實的是可能有出入的，如果你問的都是現實情況那麼可以忽略我說的了

❾ 遺傳 完全致死突變和不完全致死突變是什麼意思

致死突變是指導致成年前死亡的突變.顯性致死突變導致雜合型及純合型個體的死回亡,隱性致死突變僅導致純合型個答體的死亡.
不完全致死突變和完全致死突變的差別在表現程度上.
致死突變型按表現程度可分為全致死的（純合體全部死亡或至少90％死亡）,亞致死的（純合體死亡率達50～90％）,半致死的（純合體死亡率在10～50％之間）和弱致死的（即類正常的,純合體死亡率在10％以下）幾種.按環境條件對致死效應的影響又可分為條件致死的（例如溫度敏感突變型在較低溫度下不出現致死效應在較高溫度下出現致死效應）和非條件致死的（在已知任何條件下都有致死效應）兩類.按致死作用發生的階段還可分為配子致死的（花粉死亡）和合子致死的（受精後合子不能發育）、胚胎致死的和幼體致死的.按照個體發育中致死作用時相來分,又可以分為單相致死的（只在某一時期致死）、多相致死的（致死期有兩個或兩個以上）、無相致死的（致死作用可以發生在任何一個時期）.

❿ 什麼癌症可以遺傳又會致死

其他病也可以致死啊，為什麼要是癌症呢？癌症不會遺傳，一般不會傳染，都是原癌基因在作祟！