遺傳性腸道病
A. 有遺傳性結腸炎,這個能治嗎
腸炎會遺抄傳。引起腸炎的主要病襲因有:1、遺傳:本病的血緣家庭發病率較高,據歐美文獻統計,潰瘍性結腸炎病人的直系血緣親屬中,約15-30%的人發病。2、免疫力低下:多數學者認為本病屬於自身免疫性疾病。因為本病並發自身免疫病(如自身免疫性溶血性貧血)者較多,所以提高免疫力也是防治腸炎重中之重。3、濫用抗生素:很多人遇到疾病會濫用氨苄、頭孢等抗生素,這些抗生素會直接刺激腸道,還可以引起腸道菌群失調,使腸道內正常的大腸桿菌減少有害菌大量繁殖引起腸炎。4、飲食不注意:包括飲食因素如飲食不當引起的腹瀉,食物過期如牛奶過期、及不清潔的環境、氣候的突變、生活規律的突然改變均可以引起腹瀉。因此腸炎會遺傳。
B. 我外婆七十多得腸癌,我媽媽五十得的,我家有遺傳性的腸癌病嗎
結腸癌有一定的抄遺傳性的。
特別是家族性結腸息肉這種癌前病變
但是根據腫瘤遺傳學說的2次突變理論
第一次突變是生下來的基因就有問題
第二次是後天的基因打擊
所以樓主還是應該多注意下生活習慣比較好。
不需要太擔心,畢竟結腸癌的發病率還是不是非常高的,但是跟高脂肪等飲食習慣是有關系的。
上網查查吃東西應該注意點什麼
C. 家族有腸道遺傳史的大約要多久做一下腸鏡
你好,有家族性腸道疾病史的患者建議一年檢查一次腸鏡,以避免患病並早發現早治療。
D. 我女朋友得了遺傳性腸子息肉,請問能治癒嗎治癒的幾率大不大如果生了孩子,那孩子也會有這個病嗎
有一定幾率會得,但是不大,而且這也不是什麼大毛病...雖然復發率較高,通過手內術和食療法還是基本也容可以治癒的。
家族人員相繼發病的根本原因是人體先天遺傳易感病態因素得不到調整,比如飲食習慣和作息等習慣相近導致。所以後天的習慣才是決定因素。
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腸息肉泛指直腸粘膜表面向腸腔突出的隆起性病變,包括有腺瘤(其中有絨毛狀腺瘤),兒童型息肉、炎症息肉及息肉病等。從病理上來看,其內容不一,有的是良性腫瘤,有的是炎症增生的後果。
家族性息肉病,早期可完全無症狀,出現症狀的年齡平均約20歲左右;其臨床表現亦主要是大便帶血、便次增多或解稀便,常有較多粘液便;有的病人排便時可見大小息肉脫至肛門。此外,患者還可有不同程序的腹部不適,以及疲乏、無力、消瘦等全身症狀。
E. 腸胃病是遺傳的嗎
不是,是你先天性胃不好,去看病,給你爸爸也看看
F. 胃腸道疾病遺傳嗎
(1)食管癌的發生往往表現家族聚集現象,父系最高,母系次之,旁系最少。
(2)慢性胃炎也有明顯的遺傳傾向,例如父母患有慢性胃炎,其親生子女也容易患病,危險性約為正常人的20倍。慢性胃炎的發病有明顯的家族聚集現象,一家人常有幾個人同時患有慢性胃炎。胃體胃炎即A型胃炎的遺傳性更強些。
(3)一些潰瘍病患者有明顯的家族史。潰瘍病病人的父母和子女中潰瘍病的發病率相當於一般人群的3~5倍。現已普遍認為O型血的人十二指腸潰瘍的發病率比其他血型者高35%左右。
(4)多數人認為遺傳因素在胃癌中的作用比較肯定,因為胃癌有明顯的家族聚集性,一般認為胃癌病人親屬中胃癌的發病率比對照組高4倍。
(5)有很多佐證表明潰瘍性結腸炎與遺傳因素有關。如發病率的種族差異,病人的直系血緣親屬和雙胞胎中的單合子者容易患病。
(6)據統計大約有10%的大腸癌病人有遺傳因素。我國曾報道了一個家族祖孫3代中有7人患大腸癌,發病年齡較一般患者年輕,部位都發生在近端結腸,並有「多發癌」存在,將這個現象稱為「癌症家族綜合征」。
摘自
http://www.zhongguohuafen.com/news/201161994329.htm
可參考
http://www.zhongguohuafen.com/
G. 腸胃上的遺傳病有什麼
暫時還沒有確切的證明能說有一個遺傳的胃病只能是說先天的遺傳疾病可能造成你的身體虛弱,後旗你再加上身體不注意調養,才會導致一些其他的身體疾病。
H. 爸爸有先天性腸道疾病會遺傳給寶寶嗎
這要看你老婆的心臟病程度。因為心臟病患者能不能懷孕,能不能生孩子,回主要取決於心答臟功能的強弱。如果是一、二級心臟功能不全病人,生孩子的危險性並不大;三,四級心臟功能不全病人,原則上不能懷孕,如果已經懷孕,對三級心臟功能不全的病人來說,需要與醫生的密切合作,經過適當地處理和嚴密地監護才能進行生育。如果是四級心臟功能不全病人,絕對不能生育,如果發現懷孕,應該立即終止妊娠。
再者,遺傳是指父母和子女之間,在形態結構和生理功能特性上極為相似的現象。先心病是與遺傳有關的,有一定的遺傳傾向,但是不呈一定的遺傳規律,不能稱為遺傳病。
回答完畢,請版主查閱,謝謝!
I. 家族性多發性結腸息肉是一種顯性遺傳病,雙親中一個是基因組成為Ee的患病者,另一個表現正常.那麼,它們
解:由題意可知:結腸息肉是一種由顯性基因(E)控制的遺傳病,顯性基因用E表示,控制結腸息肉,隱性基因用e表示,控制不能結腸息肉(正常).其遺傳圖解如圖:
從遺傳圖解看出,雙親中一個是基因組成為Ee的患病者,另一個表現正常.那麼,它們的子女發病的可能性是50%.
故選:D.