單基因病遺傳方式

『壹』 什麼是單基因遺傳病，包括哪幾類

單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，有6600多種，並且每年在以10-50種的速度遞增。

包括的種類有：

1、常染色體顯性遺傳病

致病基因為顯性並且位於常染色體上，等位基因之一突變，雜合狀態下即可發病。

2、常染色體隱性遺傳病

致病基因為隱性並且位於常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。

3、X連鎖顯性遺傳病

X連鎖顯性遺傳病病種較少，這類病女性發病率高，這是由於女性有兩條X染色體，獲得這一顯性致病基因的概率高之故，但病情較男性輕。

4、X連鎖隱性遺傳病

致病基因在X染色體上，性狀是隱性的，女性只是攜帶者，這類女性攜帶者與正常男性婚配，子代中的男性有1/2是概率患病，女性不發病，但有1/2的概率是攜帶者。男性患者與正常女性婚配，子代中男性正常，女性都是攜帶者。

5、Y連鎖遺傳病

Y連鎖遺傳病的特點是男性傳遞給兒子，女性不發病。因Y染色體上主要有男性決定因子方面的基因，其他基因很少，故Y連鎖遺傳病極少見。

『貳』 單基因遺傳病的遺傳方式主要有

主要考慮五種：
1、常染色體顯性，一個致病基因就致病；
2、常染色體隱性，一對致病基因才致版病；
3、權X連鎖顯性，一個致病基因就致病；
4、X連鎖隱性，一對致病基因才致病，但男孩一個致病基因就致病；
5、Y連鎖，很少，患者都是男性。

『叄』 單基因遺傳疾病有幾種遺傳方式

沒有復雜疾病之說，和單基因遺傳病一起歸納入遺傳病的還有多基因遺傳病和線粒體病。 簡單說，單基因遺傳病的遺傳概率可以明確的被計算，多基因遺傳病則不行。線粒體病很少，僅由母體傳給胎兒。

『肆』 什麼叫單基因遺傳其傳遞方式有哪些

人類單基因病是一對同源染色體上單個基因或一對等位基因發生突變所引起的遺傳病 ,又稱孟德爾式遺傳病.致病基因可位於常色體上 ,也可位於性染色體上.所以單基因遺傳病遺傳方式可分為（一般的常染色體遺傳和伴性遺傳及特殊的從性遺傳和限性遺傳）.常染色體遺傳又分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳.伴性遺傳又分為X伴性顯性遺傳,X伴性隱性遺傳及Y伴性遺傳.

『伍』 單基因遺傳病的種類有哪些，各類遺傳形式的特點是什麼

◆ 疾病知識,醫學知識,臨床知識,健康科普知識,為您疾病康復提供幫助 神經系統單基因遺傳病根據其遺傳形式可分為以下4 種：( l ）常染色體顯性遺傳指遺傳基因位於常染色體上，並有很強的外顯率。最常見。自應用核酸電泳技術、重組DNA 技術和互補DNA 探針方法以來，明確遺傳性疾病基因的越來越多，其中屬於常染色體顯性遺傳形式的亦更多。這類遺傳形式的特點是：① 連續幾代中都有發病者；② 患者雙親之一常是患者；③ 同胞中約有1 / 2 是患者；④ 男女患病機會均等。常染色體顯性遺傳形式還受父母雙方等位基因影響，其子代出現完全顯性、不完全顯性、不規則顯性（即某些家譜中出現隔代現象）和共顯性數種形式。( 2 ）常染色體隱性遺傳致病的遺傳基因位於常染色體上，僅當該基因是純合子時才發病，在雜合子時則為致病基因的攜帶者。這種遺傳形式有如下特點：① 患病雙親均無病而是攜帶者；② 同胞中約有1 / 4 是患者，1 / 4 正常，2 / 4 為攜帶者；③ 男女患病機會均等；④ 看不到連續幾代遺傳，但可見隔代或隔數代遺傳；⑤ 近親婚配時，後代中發病風險大為增加。( 3 ) X 連鎖隱性遺傳致病基因位於X 染色體上。當女性為純合子、男性為半合子時即可患病。若母親為雜合子，父親正常，子代中若為女性時，1 / 2 為攜帶者，112 正常。若為男性時，則1 / 2 為病人，1 / 2 正常。其遺傳形式的特點是：① 患者主要見於男性，大多數病種看不到女患；② 男患雙親都無病，其致病基因由攜帶者母親遺傳而來；③ 患者兄弟、舅父、外甥、姨表兄弟中可有患者；④ 患者外祖父也可能是患者，此時舅父中無發病者。( 4 ) X 連鎖顯性遺傳其遺傳基因位於X 染色體上。當女性為雜合子，男性為半合子時，即可表現出臨床症狀。這種遺傳類型的特點是：① 女患多於男患，是男患的2 倍；② 患者雙親中必有一個是患者；③ 男患的女兒都是患者，兒子都正常；④ 女患子女中各有1 / 2 是患者；⑤ 可看到連續幾代遺傳。

『陸』 單基因遺傳病如何傳遞致病基因（遺傳方式如何）

1、細胞核遺傳有下列幾種方式：
①常染色體的顯性遺傳，如多指、並指。
②常染回色體的隱性遺傳，答如：白化病。
③伴X染色體的遺傳，如：抗維生素D佝僂病。
④伴X染色體的隱性遺傳，如：色盲，血有病。
⑤Y染色體的遺傳病，如限雄遺傳，毛耳的遺傳。
2、細胞質遺傳：母系遺傳，如線粒體肌病等。

『柒』 單基因遺傳病遺傳方式的判斷

顯性致病基因引起的有並指，軟骨發育不全，抗維生素D佝僂病。隱性基因導致的有白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症
追問：
看清楚問題吧—
—
我是問遺傳方式的判斷
回答：
那不就是平時的推斷遺傳方式的題目嗎？
無中生有
，有為隱性。伴X隱性遺傳：母病子必病，女病父必病
伴Y
父傳子，子傳孫

『捌』 單基因病的遺傳方式有哪些

單基因病的遺傳方式有哪些
常見的單基因遺傳病有：
1、白化病。病因：黑色素細胞缺乏酪氨酸酶，不能使酪氨酸變成黑色素。臨床表現：毛發銀白色或淡黃
色，虹膜或脈絡膜不含色素，因而虹膜和瞳孔呈藍或淺紅色，且畏光，部分有曲光不正、斜視及眼球震顫，少數患者智力低下。
2、苯丙酮尿症。肝臟中缺乏苯丙氨酸羥化酶，使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸，只能變成苯丙酮酸，大量苯丙氨酸及苯丙酮酸累積在血和腦積液中，並隨尿排出，對嬰兒神經系統造成不同程度的傷害，並抑制產生黑色素的酪氨酸酶，致使患兒皮膚毛發色素淺。臨床表現：不同程度的智力低下，皮膚毛發色淺，尿有發霉臭味，發育遲緩。
3、半乳糖血症。病因：由於α1－磷酸半乳糖尿苷轉移酶缺乏，使半乳糖代謝被阻斷，而積聚在血、尿、組織內，對細胞有損害，主要侵害肝、腎、腦及晶狀體。臨床表現：嬰兒出生數周後出現體重不增、嘔吐、腹瀉、腹水等症狀，可出現低血糖性驚厥、白內障、智力低下等。
4、粘多糖病。病因：粘多糖類代謝的先天性障礙，各種組織細胞內積存大量的粘多糖，形成大泡。臨床表現：出生時正常，6個月到2歲時開始發育遲緩，可有智力及語言落後，表情呆板，皮膚略厚，似粘液水腫，可有骨關節多處畸形。
5、先天性腎上腺皮質增生症。病因：腎上腺皮質合成過程中的各種酶缺乏。臨床表現：女性患者男性化，嚴重者可呈兩性畸形；男性患者外生殖器畸形，假性性早熟，可合並高血壓、低血鉀等症狀。

『玖』 單基因遺傳有哪幾種方式

單基因遺傳病符合孟德爾遺傳規律，因而單基因遺傳病也稱為孟德爾遺傳病。按照遺傳方式，分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳幾種方式。常染色體顯性遺傳病：致病基因在常染色體上，一對等位基因中的一個發生變異，另一個正常（稱「雜合狀態」）情況下即可發病。致病基因由雙親中患病的一方傳遞而來，也可以是生殖細胞發生新突變而產生。此患者的子女發病幾率為1/2。患者異常性狀程度可不相同。常染色體隱性遺傳病：致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子（兩條染色體上的一對等位基因均異常）時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，不發病，子女患病機率相等，均為1/4。近親婚配者的子女發病率會增加。X連鎖連鎖隱性遺傳病：致病基因在X染色體上，性狀是隱性的，女性多是攜帶者，男性患病。女性攜帶者與正常男性婚配，子代中的男性有1/2機會患病，女性不發病，但有1/2的機會是攜帶者。男性患者與正常女性婚配，子代中男性正常，女性是攜帶者。X連鎖顯性遺傳病：病種較少（如抗維生素D性佝僂病），這類病女性發病率高，這是由於女性有兩條X染色體，獲得這一顯性致病基因的概率高，但病情較男性輕。男性患者病情重，他的全部女兒都將患病。Y連鎖遺傳病：特點是男性傳遞給兒子，女性不發病。因Y染色體上主要有男性決定因子方面的基因，其他基因很少，故Y連鎖遺傳病極少見。

『拾』 單基因遺傳病的種類有哪些，各類遺傳形式

你這問題太寬泛了，單基因遺傳病現在已知的7000多種，累計多個系統。遺傳形式例如AD、AR、XLD、XLR、YL，不完全顯性等等。