遺傳y
❶ 伴y遺傳是不是不分顯性隱性
致病基因在Y染色體上所引起的遺傳病叫Y伴性遺傳病。本病的遺傳方式表現在：
①由於只有男性內才有Y染色體容，故這種病只發生於男性。
②家庭中的所有男性都會發病，並且是男傳男。
③由於Y染色體只有1個(不同於x染色體有2個)，故其上的致病基因沒有等位基因，也就不存在顯隱性的關系。
④只要帶有1個致病基因就會發病。
屬於這種遺傳病的有耳廓長硬毛、箭豬病等少數幾種。
為此病的特徵是代代相傳。
如果家族有這種遺傳病，為了孩子，別要男孩了！！1
❷ 高中生物 辨別X隱性遺傳 X顯性遺傳 y染色體的口訣(^_^) 就是類似於…女病父子病~~我
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性；
Y染色體遺傳是：父父子子孫孫，無窮盡也。
❸ 禿頂是伴y遺傳還是伴x.還是常染色體遺傳
禿頂是伴性染色體隱性遺傳，一般禿頂會隔代遺。例如:外公是禿頂，外孫也是。這是因為外公禿頂的X染色體給了母親。而母親因為兩個X染色體只有一個是帶禿頂基因的，另一個是正常的，且禿頂是隱性基因，所以母親是表現正常的攜帶者。
如果母親生了兒子，有50%的可能性獲得的是帶禿頂基因的染色體。如果兒子不幸繼承了母親帶禿頂基因的X染色體，那他就會禿頂。因為男人只有一個X染色體。
禿頂在男嬰身上為顯性遺傳，在女嬰身上則多為隱性遺傳，只有少數是顯性遺傳。也就是說，禿頂多是由爸爸遺傳給兒子的——如果爸爸是禿頂，外祖父也是禿頂，那麼男寶寶發生禿頂的概率幾乎為100%；如果爸爸不是禿頂，而外祖父是禿頂，則男寶寶有25%的可能發生禿頂；如果爸爸不是禿頂，外祖父也滿頭濃發，那男寶寶禿頂的可能性就幾乎為零。
基因中只要有一個等位基因異常就能導致常染色體顯性遺傳病。常染色體顯性遺傳病其中有垂直傳遞。通常有以下幾條規律：
1、患者的父母中有一方患病；
2、患者和正常人所生的孩子中,患病和不患病的平均數相等；
3、父母中有一方患病而本人未患病時,他的子孫也不會患病；
4、男女患病的幾率相等；
5、患者子女中出現病症的發生率為50%。
(3)遺傳y擴展閱讀：
在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關，這種與性別相關聯的性別遺傳方式就稱為伴性遺傳
存在於Y染色體差別區段上的基因（特指哺乳類）所決定的性狀，或由W染色體所攜帶的基因所決定的性狀，僅僅由父親（或母禽、母鳥）傳遞給其兒子（或雌禽、母鳥）。表現為特殊的Y連鎖（或W連鎖）遺傳。
致病基因存在於性染色體上，多在X染色體上，故又稱為X-伴性遺傳。根據致病基因在X染色體上的顯隱性，又可分為X-伴性顯性遺傳和X-伴性隱性遺傳兩種。尤以後者多見，如血友病、色盲、肌營養不良等。
伴X隱性遺傳的女性雜合子並不發病，因為她有兩條X染色體，雖然一條有致病隱性基因，但另一條則是帶有顯性的正常基因，因而她僅僅是個攜帶者而已；伴X-顯性遺傳的女性會患病。 但男性只有一條X染色體，因此一個致病隱性基因也可以發病，常常是舅舅和外甥患同一種疾病。
❹ 伴X或伴Y遺傳怎麼判斷
伴Y染色體的遺傳病通常直系男性都有病
伴X顯性遺傳病：男病母女病，即男性患者的母親和女兒都有病，如果在系譜圖中有一個家庭或一個人不符合此規律，就可以否定伴X顯性遺傳病。
伴X隱性遺傳病：女病父子病，即女性患者的父親和兒子都有病，如果在系譜圖中有一個家庭或一個人不符合此規律，就可以否定伴X隱性遺傳病。
❺ 在遺傳中，這個Y染色體是祖祖輩輩留下來的嗎
在我們人類的遺傳中，有很多的基因都是先輩遺傳下來的，很多孩子的基因都是受到父母以及家族的遺傳因素的影響，很多人會問，在遺傳中，這個y染色體是祖祖輩輩留下來的嗎？對於這一問題的回答，但是是可能的，染色體就是我們的祖祖輩輩留下來的，下面我們具體來分析一下。
因此在遺傳中，這個Y染色體是祖祖輩輩留下來的，而且這個Y染色體只在男性中遺傳，所以生男生女取決於男性的Y 染色體。其實在我們所學的很多生物學當中，有很多的關於遺傳物質的解說，就是給我們詳細介紹我們人類的遺傳物質以及人類是如何遺傳的，以上就是我總結的一些關於染色體的介紹，當然除了以上我所說的這些，還有很多的知識，這需要我們在以後的生活中更多的學習。
❻ y染色體只有父親傳給兒子，這是不是意味著想傳宗接代只有生兒子解決，生女兒你的基因就斷了或者說生女兒
設定：母親，父親，女孩，男孩，女兒，兒子。（根據世代順序）
母親：XX染色體，父親：XY染色體。
減數分裂後，母親會在卵子中隨機X染色單體，父親會形成X或Y染色單體的精子
所以女孩=母親X+父親X，男孩=母親X+父親Y。我們把母親X設定為A，父親X設定為B
則女孩=AB,男孩=AY或BY。
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女孩的丈夫染色體我們設定為X1Y1，那麼女孩的下一代，女兒的染色體是AX1或BX1，兒子AY1或BY1。
男孩的妻子染色體我們設定為X2X2，那麼男孩的下一代，女兒的染色體是AX2或BX2，兒子X2Y（在這里，我們且不去分辨男孩妻子的染色體父母遺傳）
通過我這羅列的內容，可以看到，女孩下一代遺傳中，父親或母親遺傳給外孫輩的染色體各佔四分之一幾率，也就是25%。男孩下一代遺傳中，父親的性染色體Y被完整遺傳，母親的A染色體遺傳給孫輩的幾率為25%。
Y染色體是性染色體，是一定會傳給下一代男孩的。X染色體為常染色體，遺傳給下一代的幾率隨著世代（遺傳代數）增加而減小。
美國已經把Y染色體進行完整的測序，目前的研究結論表明，Y染色體也是具有特徵遺傳的。下面有個鏈接。
Y染色體的分子結構
下邊給你列個目前已經發現的遺傳特性。
身高
子女的身高大約有35%來自於父親的遺傳，35%來自於母親的遺傳，剩下的30%來自於後天環境的影響。因此，假如父母中有一方身材比較矮，子女的身高常常偏於矮小。
青春痘
假如父母雙方都曾經長過青春痘，那遺傳給子女的可能性大約為普通人的20倍。
少白頭
少白頭屬於隱性遺傳，遺傳幾率很低。
禿頭
禿頭屬於特殊的半隱性遺傳，只遺傳於男性的身上，因此假如父親是禿頭，兒子將會有50%的機會是禿頭；假如母親的父親是禿頭，那兒子是禿頭的概率為25%。
雙眼皮
雙眼皮屬於顯性遺傳。假如父親是雙眼皮，子女雙眼皮的幾率很高。另外，比如太眼睛、高鼻子、大耳垂和長睫毛等等全都屬於十分明顯的顯性遺傳。
聲音
通常來說，男孩的聲音大小、高低略像父親，女孩子的聲音大小、高低略像母親。不過如果受到肺活量、舌頭長短、嘴形、顏面骨骼等因素的影響，還有先天條件的缺憾等，也可以由後天的發聲訓練而不同。
膚色
通常來講，膚色的遺傳具有「相乘以後再平均」的特徵。若父母的皮膚都比較黑，子女就不可能出現白肌膚；若一方皮膚白一方皮膚黑，子女的膚色會呈現中性。
肥胖
肥胖的體形是非常容易遺傳給下一代的。假如父母都肥胖，大約有53%的子女將成為胖子；假如有一方肥胖，遺傳率會降低至40%。
下顎
下顎的形狀屬於異常明顯的顯性遺傳。如果父母任何一方有下巴突出的情況，子女有很大幾率被遺傳到這種特殊的形狀。
❼ 家族y系遺傳基因庫是什麼
人類性染色體組成，女性為XX，男性為XY，就是說，Y染色體是男性特有的，只能由父親遺傳給兒子。由此，可以建立家族中的Y染色體基因庫，作為特異性標示。
❽ 伴Y遺傳基因型是什麼
伴y遺傳就是存在於男性的y染色體上，只有男性才有這種遺傳，如果致病基因存在於Y染色體，則後代的男性個體一定為帶病個體。如果後代是女性，則一定不是帶病個體。
即伴Y遺傳的疾病傳男不傳女
❾ 人類遺傳基因中的y染色體的主要作用是什麼
決定生物個體性別的性染色體的一種。男性的一對性染色體是一條x染色體和一條較小的y染色體。性染色體之一。在雄性是異質型的性決定的生物中，雄性所具有的而雌性所沒有的那條性染色體叫Y染色體。
Y染色體是屬於XY性別決定系統的人類以及大多數哺乳類的性別決定染色體之一。對哺乳類來說，它含有SRY基因，能夠觸發睾丸的發生，因此決定了雄性性狀。通常雄性有X染色體與Y染色體各一條。
Y染色體上的基因可以被分為兩個主要的功能區，執行普通的編碼功能、負責生產蛋白質的區域被稱為擬常染色體區，它與其他22條染色體一起構建身體並協調身體的各項功能；而另一個功能區被稱為Y染色體特異區，它大約佔Y染色體DNA鏈長度的2/5，攜帶性別決定基因，是決定男性性別的關鍵。