遺傳性徵

㈠ 黑眼圈的遺傳性徵是什麼

對於怎麼快速消除黑眼圈這個問題一定要重視，你提到怎麼快速消除黑眼圈的問題，為你解答如下：方法1 用牛奶輕輕擦拭眼周，減輕黑眼圈

方法2 紗布蘸上酸奶

用紗布蘸上酸奶，敷在眼睛周圍，每次10分鍾，眼周的皮膚就能喝飽水。

方法3 雞蛋銀戒指轉眼

將蛋煲熟，去殼，用毛巾包住，再放純銀戒指。閉上眼睛，在眼部四周轉來轉去，每邊約10次。點解：熱力加按摩，可增加眼部血液循環。加埋雞蛋及純銀的(神奇)作用，有散瘀功用。

方法4 馬蹄蓮藕渣敷眼

洗凈馬蹄蓮藕，馬蹄刮皮，然後將蓮藕馬蹄切碎。將材料放入榨汗機，再加2杯水攪拌。將水隔渣，然後敷眼10分鍾。貼士水可以飲用，雙管齊下。臨睡前敷效果最好，可以減低日出黑眼圈的機會。蓮藕及馬蹄以脹身、皮呈光澤及實凈為之靚。點解：蓮藕及馬蹄分別粉質、鐵質及蛋白質，有散血去瘀作用。

方法5 蘋果敷眼

將蘋果切片。緊閉眼睛放上眼袋位置。等待15分鍾。用濕了水的棉花球輕拭眼睛。貼士切開的蘋果，不想被氧化，可用鹽水浸住。拿上手後拋一拋，若感覺手，即表不內果多汗，可以用溫室蘋果

方法6 歸鳳眼膜

美味滋補又能去黑眼圈: 黨參20克、北箭芪40克、秦當歸20克、烏骨仔雞1隻(約1000克)、砂鍋、小碗、棉簽、眼罩

方法7 日常注意事項

一、多按摩眼睛周邊穴位，增加其血液循環加速，以達到眼部周圍血細胞活躍。

二、睡前用無名指在眼肚中央位置輕壓10次，每晚持之以恆，以紓緩眼部浮腫的問題。

三、按時合理使用一些眼霜以幫助增加眼部肌膚的彈性及結實度，保持眼周皮膚水份平衡。

四、多攝取魚類，胡蘿卜、番茄、馬鈴薯、動物肝臟、豆類等富含維A和維B2等有益於眼睛保護的食物。

五、把一小杯茶放入冰箱中冷凍約15分鍾，然後用一小塊化妝棉浸在茶中，再把它敷在眼皮上，能減輕眼袋浮腫程度。

㈡ 人類遺傳性疾病有哪些

由於遺傳物質改變所致的疾病，包括單基因病、多基因病和染色體病三類，是醫學遺傳學和臨床遺傳學的主要研究內容。1902年加羅德首先發現由隱性致病基因控制的尿黑酸尿症；1905年法拉比報道了由顯性致病基因控制的短指畸形；此後各種遺傳病的報道日益增多。1959年勒熱納報道了由常染色體異常引起的唐氏綜合症；同年福特證實了由性染色體異常引起的特納綜合症；1965年佛康納提出多基因病的概念。

單基因病：受二對基因控制的疾病。較常見的有酶蛋白功能異常或缺乏造成的先天性代謝缺陷和其他蛋白質分子結構異常或缺乏引起的分子病。目前已知先天性代謝缺陷造成的疾病有1000餘種，如茜氨酸代謝缺陷造成的苯丙酮尿症和白化症，尿黑酸代謝缺陷造成的尿黑酸尿症。

分子病：血紅蛋白異常最常見的是分子病，迄今已發現的血紅蛋白異常達300多種。例如鐮型細胞貧血症是由於血紅蛋白β鏈的第6位的谷氨酸變成了纈氨酸。

多基因病：受多對微效基因控制並易受環境因素影響的疾病。各對等位基因間無顯隱性之分，每個基因的效應微小，但累加起來可形成明顯的致病效應。多基因病包括一些常見病和畸形，例如，原發性高血壓、先天性心臟病、冠心病、糖尿病(青少年型)、哮喘、精神分裂症、先天性畸形足、脊柱裂、無腦兒等。

染色體病：由於先天性的染色體數目異常或結構異常而引起的具有一系列臨床症狀的綜合症。一般分為常染色體病和性染色體病兩大類。(1)常染色體病是常色體發生畸變引起的疾病，其共同臨床特徵為先天性智力低下，生長發育遲緩，伴有五官、四肢、皮紋、內臟等多方面的畸形。(2)性染色體病是由於X和Y染色體數目或結構改變引起的疾病，共同的臨床特徵為性徵發育不全或多發畸形，或伴有智力較差等。

㈢ 什麼叫第一性徵，第二性徵和第三性徵

區別雌雄的特徵即性徵,分為第一性徵和第二性徵。男女生殖器的不同外形和構造特徵叫做第一性徵第二性徵這詞是1780年Hunter首先採用,包括形態、機能和心理三個方面。第三性徵是指兩性在性格和心理方面的特徵。

第二性徵是和第一性徵相對而言的，是人體內性激素作用的結果。

第三性徵主要是由於雄性激素和雌性激素造成的性別差異。雄性激素使男人的性格相較女人而言更火爆、易怒、好鬥、好動、積極、自信、大膽，同時雄性激素也會帶來暴力傾向，而雌性激素使女人的性格相較男人而言更平和、溫柔、細心、耐心、謹慎、敏感、多愁善感。

(3)遺傳性徵擴展閱讀：

形態的性徵又分為生殖器和生殖器外特徵。生殖器第二性徵男性為副辜、輸精管、尿道、陰莖、前列腺、精囊和尿道球腺。女性為輸卵管、子宮、陰道、外陰、陰蒂和生殖道粘膜中的腺體。

生殖器外第二性徵是區別男女性別的特徵,進入青春期後這些特徵逐漸突出,男子主要表現在長胡須、喉結突出,聲調較低等,女子主要表現在骨盆寬大,乳腺發達,聲調較高等。

第二性徵在男性表現為：體格高大，肌肉發達，體表常有多而密的汗毛，長胡須，喉頭突出，嗓音低沉等等。在女性則表現為：骨盆寬大，乳腺發達，由於皮下脂肪多而顯得體態豐滿，嗓音細潤等等。這些身體形態方面的變化是具有生理意義的：婦女寬大的骨盆對分娩有益，發達的乳腺為哺乳所需。第二性徵的發生和維持是性激素作用的結果。女性體內性激素是以雌激素為主，雌激素使皮膚細膩、使乳房發育。

㈣ 基因遺傳中的從性遺傳和限性遺傳的慨念是什麼

從性遺傳又稱性控遺傳。從性遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表現型上受個體性別影響的現象。
限性遺傳：是指常染色體上的基因只在一種性別中表達，而在另一種性別完全不表達。
限性遺傳的基因可在常染色體或性染色體上，但僅在一種性別中表達，限性遺傳的性狀常和第二性徵或性激素有關。

㈤ 人類的遺傳性狀中，哪些是顯性的，哪些是隱性的

遺傳，一般是指親代的性狀又在下代表現的現象。但在遺傳學上，指遺傳物質從上代傳給後代的現象。例如，父親是色盲，女兒視覺正常，但她由父親得到色盲基因，並有一半機會將此基因傳給他的孩子，使顯現色盲性狀。故從性狀來看，父親有色盲性狀，而女兒沒有，但從基因的連續性來看，代代相傳，因而認為色盲是遺傳的。遺傳對於優生優育是非常重要的因素之一。
人們發現，不同種生物的染色體數目和形態各不相同，而在同一種生物中，染色體的數目及形狀則是不變的，於是有了子女像父母的遺傳現象。在總數為46條的染色體中，有44條是男女都一樣的，被人們稱為常染色體。男性的性染色體為「 XY」，女性的性染色體為「XX」。人體染色體的數量，不管在身體哪個部位的細胞里都是成雙成對的存在的，即23對46條染色體，可是惟獨在生殖細胞——卵子和精子里，卻只剩下23條，而當精子和卵子結合成新的生命——受精卵時，則又恢復為46條。可見在這46條染色體中肯定有23條是來自父親，另外23條則來自母親，也就是說，一半來自父親，一半來自母親，既攜帶有父親的遺傳信息，又攜帶有母親的遺傳信息。所有這些，共同控制著胎兒的特徵，等到胎兒長大成人，生成精子或卵子時，染色體仍然要對半減少。如此循環往復，來自雙親的各種特徵才得以一代又一代地傳遞，使人類代代復制著與自己相似的後代。
那麼，染色體又是怎麼實現遺傳的呢？染色體靠的是它所攜帶的遺傳因子，也就是「基因」，基因是貯藏遺傳信息的地方，一個基因往往攜帶著祖輩一種或幾種遺傳信息，同時又決定著後代的一種或幾種性狀的特徵。基因是一種比染色體小許多倍的微小的物質，即使在光學顯微鏡下也不可能看到。它們按順序排列在染色體上。由染色體將它們帶入人體細胞。每條染色體都是由上千個基因組成的。
人之初都是由一個受精卵經過不斷的分裂增殖發育而成的，在這個受精卵里蘊涵著父母的無數個遺傳基因。詳盡設定了後代的容貌、生理、性格、體質，甚至於某種遺傳病，子女就是按照這些特徵發育成長的。於是就出現了孩子在某個地方像父親，某個地方像母親的情況。
基因有顯性和隱性之分，在一對基因中只有一個是顯性基因，其後代的相貌和特徵就能表現出來。而隱性基因則只有當成對基因中的兩個基因同時存在時，其特徵才能表現出來，以人的相貌特徵為例，在胚胎形成時，胎兒要分別接受父親和母親的同等基因，假如孩子從父親的基因里繼承了卷發，又從母親的基因里繼承了直發，但是他最後卻長了一頭直發，這是因為，在遺傳時直發是顯性，卷發是隱性，因此表現為直發。然而，在這個孩子的染色體中仍存在卷發的隱性基因，在他長大成人後，如果他的妻子和他一樣，體內也存在卷發的隱性基因，那麼他們的孩子就會有一頭卷發，表現出隔代遺傳的現象。這就是顯性基因和隱性基因的區別。
基因還具有穩定性和變異性。穩定性是指基因能夠自我復制，使後代基因保持祖先的樣子。變異性是說基因在某種因素的刺激下能夠發生變化。如日本人在20世紀40年代一般因遺傳緣故，個子較矮小，到60年代之後，日本人注意營養，每日喝奶，又加強鍛煉，其後代個子普遍增高

㈥ 遺傳病的特徵有哪些

遺傳病臨床特徵
1，患者有特殊的表現型（通常伴有智力障礙）和染色體異常.
2，在去除環境因素影響的前提下，親屬中有患者，且以一定比例發病.
3，在無血緣關系的成員（如夫妻）中不出現患者.
4，患者有特定的發病年齡，病程特點和臨床表現.
5，在雙生子中,一卵雙生的同病率高於二卵雙生.

㈦ 限性遺傳,從性遺傳和伴性遺傳的根本區別

限性遺傳只是性別遺傳，比如只發生在男性或女性身上，不會垮性別遺傳。從性遺傳會發生在從性遺傳又稱性控遺傳。一般是指常染色體上的基因，由於性別的差異而表現出男女性分布比例上或表現程度上的差別。例如原發性血色病是一種常染色體顯性遺傳病，本病是由於鐵質在各器官廣泛沉積造成器官損害所致。但患者大多數為男性，究其原因主要是由於女性月經、流產、妊娠等經常失血以致鐵質丟失較多，減輕了鐵質的沉積，故不易表現症狀。又如遺傳性斑禿是一種以頭頂為中心向周圍擴展的進行性、彌漫性、對稱性脫發，一般從35歲左右開始。男性顯著多於女性，女性病例僅表現為頭發稀疏、極少全禿。男性雜合子(Bb)會出現早禿；而女性雜合子(Bb)不出現早禿，只有純合子(BB)才出現早禿。從大量系譜分析表明，本病為常染色體顯性遺傳病(連續數代表現，男女均可患病，並且可以男傳男)。這種性別差異可能是由於性激素等的影響，使得女性雜合子不易表現，而女性純合子才得以表現，即女性外顯率低於男性，故男女性比率表現為男多於女。屬於這類疾病的還有：遺傳性草酸尿石症、先天性幽門狹窄、痛風等。也有些從性遺傳病表現為女多於男，如甲狀腺功能亢進症、遺傳性腎炎、色素失調症等。 而伴性遺傳隨X或Y染色體遺傳，也屬於從性遺傳！

㈧ 性徵的第一性徵

男女生殖器的不同外形和構造特徵叫做第一性徵，決定第一性徵的是遺傳物質——染色體。

㈨ 幾種遺傳性貧血

貧血為一種十分常見的疾病，通常大多數貧血是營養不良性（如缺鐵性）貧血。然而，補充鐵劑後仍無法糾正的貧血，即所謂的「不明原因的難治性貧血」中，遺傳性溶血性貧血佔了相當大的一部分。 遺傳性溶血性貧血一般在幼年時就開始發病，通常是漸漸發病，時輕時重，除了面色蒼白、乏力、胃口不好、頭暈等一般貧血常見的症狀外，皮膚、眼球發黃是比較特徵性的表現。有黃疸時，小便的顏色也常變黃並加深，嚴重時尿色可深如醬油。根據病因的不同一般將遺傳性溶血性貧血分為三大類： 第一類是由於血液中紅細胞膜發生了異常的改變而導致的溶血性貧血。正常的紅細胞看上去呈凹碟形，當紅細胞膜發生改變後紅細胞就會變成球形或橢圓形。這種紅細胞在通過很細的毛細血管時就有可能被擠破，過多的紅細胞被破壞，貧血就發生了。 第二類是由於紅細胞中血紅蛋白的合成發生了障礙而導致的溶血性貧血。地中海貧血就是其中的一種，該病在廣東的發病率高達5％。地中海貧血主要分為兩大類，由血紅蛋白的α鏈合成減少而引起的貧血稱為甲型地中海貧血；由血紅蛋白β鏈合成減少而引起的貧血稱為乙型地中海貧血。根據病情的輕重不同各自又分為輕型和重型。重型的甲型地中海貧血患者一般為死胎或出生後即死亡，死胎全身水腫、肚大、胎盤特別大，故又稱為「水腫胎兒綜合征」。而重型乙型地中海貧血在出生時往往看不出異常，數月後則慢慢出現面色蒼白，痴呆型面容，發育不良，並且貧血不斷加重，常需間斷的輸血來維持生命。就目前的醫療水平，即使竭力治療，病孩也難以活到成年。與重型地中海貧血截然不同的是，輕型患者病情很輕，常沒有症狀或只有輕度貧血，他們的體力、智力、壽命均不受影響。如果兩個患同類的輕型地中海貧血青年結婚，則有1／4的機會生出一個重型的患兒，這就是為何廣東這樣的地中海貧血高發區不斷有重型患兒出生的原因。目前對地中海貧血最有效的辦法是進行產前診斷，以防止重症患兒的出生。 第三類遺傳性貧血是由於紅細胞中酶的缺乏引起的。在紅細胞中含有許多酶，這些酶對於維持正常紅細胞的生命活動十分重要。如果紅細胞內缺乏正常量的酶，正常的代謝就會發生障礙，紅細胞也就容易被破壞。在這類酶缺乏所致的貧血中，最常見的是遺傳性葡萄糖6磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏症。廣東是該病的高發區，約有5％的人患有此病。患有這種病的人平時是健康的，但在服用了某些退熱止痛葯、磺胺葯或進食新鮮的蠶豆之後，大量的缺乏G6PD的紅細胞就會被破壞，而出現面色蒼黃、發熱、小便呈醬油色等急性溶血的症狀。由於吃蠶豆會引起發作，因此又稱為蠶豆病。 遺傳性溶血性貧血的病因錯綜復雜，常規的化驗常不能明確診斷，對難以診治的「不明原因貧血」應設法做些特殊檢查，以明確診斷，只有確診之後才能進行正確的預防和治療。

㈩ 什麼是遺傳特性

遺傳，就是母代的特性保留到子代。
分化，就是向不同的方向發展。
你指的遺產分化可能是母代的一個特徵遺傳到子代的時候出現了不同的表現。
比如，假設母代是一個雜合體，其眼睛的顏色為紅色，控制眼睛顏色的基因是Cc，C是顯性，c是隱性，當基因組合為CC或Cc時，眼睛為紅色，當為cc時則是藍色。
那麼，兩個Cc的母代交配產下的子代中，基因型就有CC、Cc和cc，前兩種子代為紅眼，後一種子代則為藍眼。於是，從表現型上來看，眼睛的顏色就出現了分化。

所謂遺傳病，就是從父母親那裡接受到已發生突變的遺傳物質(基因)而引起
相應的疾病或缺陷。這種遺傳因素(致病基因)，按一定的方式傳給子代，子代就
可能發生遺傳病。
有些人容易把遺傳病和先天性疾病混為一談。先天性疾病一般是指嬰兒出生
時就表現出症狀的疾病。先天性疾病中有些是遺傳因素引起的，屬遺傳病，如先
天愚型（唐氏綜合征）；有些是孕期受外界不良因素影響而引起胎兒發育異常，
不屬遺傳病范疇，如先天性心臟病。由此可知，先天性疾病並不都是遺傳病。
另一方面，遺傳病也不一定是在出生時就有症狀表現的，也就是說，一些後
天出現的疾病也可能是遺傳病。有些遺傳病，要在個體發育到一定年齡時才表現
出來。例如進行性肌營養不良，一般4~6歲才發病。許多遺傳性智力低下患者，
在嬰幼兒期亦不易發現。由此可知，後天發生的疾病中，也有遺傳病。

什麼是遺傳因子
生物體表現出來的性質和形狀，比如大小、高矮、顏色等「性狀」是人們感覺到的表面現象，而這些現象的重復出現一定有某種內在的原因。孟德爾把這種決定性狀的內在原因稱為遺傳因子。他十分明確地指出：生物體的每種性狀是由兩種遺傳因子決定的。一種是決定顯性性狀的遺傳因子，另一種是決定隱性性狀的遺傳因子。當決定某一性狀的兩個遺傳因子完全一樣時，這種遺傳因子的組合方式就叫純結合，就是純種。如果決定某個性大性狀的兩個遺傳因子不完全相同，崦是相似，那麼，這種遺傳因子的組合就叫雜結合或異質結合，也就是雜種。