胎盤早剝遺傳嗎
1. 請問我懷孕五個月，檢查出有輕微地貧，怎麼樣才調理好呢會不會遺傳給寶寶謝謝醫生
您好，地中海貧血具有一定的遺傳性，所以你的情況結合一下是否有遺傳史，做進一步檢查確定。 ： 地中海貧血為常染色體遺傳病，為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常，分為α和β型，其中以α地中海貧血的Hbbart's對胎兒及孕婦影響最大，可導致胎兒溶血水腫，孕晚期死胎；母體發生妊娠高血壓、胎盤早剝等嚴重合並症，夫妻...一方患病，應該做產前羊水及絨毛篩查。
2. 孩子讀書會有遺傳基因嗎
當然有啦，從佳學基因天賦基因檢測結果可以看出小孩的基本信息，天賦基因檢測主要可以從六大方面去檢測小孩的能力，比如認知、記憶、情景記憶、語言、音樂與舞蹈、運動。檢測結果報告里會直接給出評分，比如較差、平均、良好、優秀。
3. 地中海貧血，如果我輕度，寶爸沒有，寶寶會不會遺傳到呢，求醫生回答
您好，地中海貧血具有一定的遺傳性，所以你的情況結合一下是否有遺傳史，做進一步檢查確定。 指導意見： 地中海貧血為常染色體遺傳病，為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常，分為α和β型，其中以α地中海貧血的Hbbart's對胎兒及孕婦影響最大，可導致胎兒溶血水腫，孕晚期死胎；母體發生妊娠高血壓、胎盤早剝等嚴重合並...症，夫妻一方患病，應該做產前羊水及絨毛篩查。
4. 地貧基因一定會遺傳嗎 地貧基因對孩子影響有多大
地中海貧血是一種遺傳性很強的血液疾病，輕型地中海貧血的女性一般不顯示出地貧，都是在體檢才知道。地中海貧血又稱為海洋性貧血，是一種具有很強的遺傳性的貧血，這種貧血的共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈出現一種或幾種合成減少或者是不能合成。從而使得血紅蛋白的組成成分發生了改變，這種疾病的臨床症狀輕重不一，一般來說表現為慢性進行性溶血性貧血。
一、地貧基因是什麼
(一)地貧基因是什麼
夫婦雙方若同為輕型地貧（即地貧基因攜帶者），懷孕以後，對子代的遺傳幾率是： 1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧（同父母一樣），而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎女胎發病機率均等。
地中海貧血（簡稱地貧）是我國南方各省最常見、危害最大的遺傳病，人群發生率高達 10%以上，以廣東、廣西為主。地貧主要分α和β地貧兩種，以α地貧較常見。本病的發生是由於血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結構異常或合成速率異常，造成肽鏈不平衡而產生以溶血性貧血為主的症狀群。
(二)地貧基因的症狀表現
地貧的診斷主要依據臨床表現、實驗室檢查和基因診斷。地貧的臨床表現呈多樣性，輕者本人多無自覺症狀而不易察覺，常因體檢時發現輕度貧血或家系分析時才診斷。重型α地貧胎兒，又稱 Bart's水腫胎，因4個α基因全部缺失，α珠蛋白鏈不能合成，常於懷孕中期開始發病，表現為胎兒全身水腫，心臟畸形，體腔積液，胎盤巨大而水腫，多於懷孕晚期死於宮內。即使能懷孕至足月，也多於出生後數分鍾內死亡，而且孕婦常合並妊高征，胎盤早剝，子癇抽搐，產時或產後大出血等產科危重並發症。另一種次嚴重的α地貧，又稱血紅蛋白H病，與重型β地貧表現相似或貧血症狀稍輕，這兩類地貧在胎兒期無特殊臨床表現，可以懷孕至足月分娩，出生時與正常胎兒幾無分別，多於生後6個月左右開始發病。表現為進行性溶血性貧血，血色素可低至2-4g/dl，肝脾腫大，臉色萎黃，蒼白無力。此病目前國內外尚無有效的治療方法，僅能依靠輸血維持生命。由於極易發生各種並發症，多於青少年期死亡，給家庭和社會帶來沉重的負擔。
(三)地貧基因的處理辦法
輕型地貧患者無需特殊處理，主要是針對重型地貧，需進行 產前診斷 。未在婚前進行有關地貧檢查的夫婦，要求懷孕後早篩查，早診斷，確診後流產是目前防止重型地貧胎兒出生、保障母體安全的唯一辦法。對遺傳咨詢後確認為高風險地貧胎兒時，應盡早通過羊水穿刺或絨毛取樣後，進行 基因檢測 ，可診斷地貧胎兒的基因型。
(四)地貧基因疾病預防
婚前做體檢
預防地貧，婚前檢查是十分重要的。所以他建議各位年輕人，特別是地貧高發區的年輕朋友，一定要在婚前做個一個地貧血常規檢查。如果夫妻為同型地貧基因攜帶者，每次懷孕，胎兒有1/4的機會為正常，1/2的機會為基因攜帶者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，而如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，所生的孩子不會得重型或中間型地貧，但會遺傳地貧基因。
懷孕做產前診斷
若是雙方是輕型的同類型地中海貧血，也不用擔心生不了寶寶。這時產前診斷會起很大作用。孕婦可在孕14～21周做產前診斷，在B超引導下行羊膜腔穿刺術抽羊水，做胎兒的地貧基因檢測。如果胎兒是正常或輕型，則可放心生育；如果是重型，則建議及時引產。懷第二胎時，同樣要做產前診斷。如孕周超過21周，建議作B超引導下胎兒臍帶血地貧基因檢測。
二、地貧基因一定會遺傳嗎
(一)「地貧基因攜帶者不能結婚」的誤區
專家介紹，很多准備結婚的年齡人，由於對方知道自己是地貧基因攜帶者後遭到對方或對方家人、親戚朋友的反對而無法結婚，有的因為擔心這種情況的發生而不願意接受地貧篩查和診斷。實際上，地貧基因攜帶者對本人和對方的健康均不會產生影響，如果夫婦雙方只有一方攜帶地貧基因，對後代健康也不會有影響，只有夫婦雙方同時攜帶同型地貧基因時，他們生育的小孩中才有1／4的機會是重型地貧患兒，目前這種生育重型地貧患兒的風險完全是可以通過產前診斷和干預得以避免的。
(二)地中海貧血夫妻一定會遺傳嗎
地貧在基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯症狀的。你老婆是在婚檢的時候被檢出是地中海貧血，就說明是輕型地中海貧血。
但是如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者。如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會有重型地中海貧血小孩。
老婆一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，所生子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會有重型地中海貧血小孩。輕型地中海貧血孩子一般不顯示出地貧，一般都是在體檢才知道，問題不大。老婆的父母可能就是這種情況（一方是攜帶者）。
(三)地中海貧血預防為主
地中海貧是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病，又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。地中海在臨床可分輕型、中間型、重型3種，一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型，重型患者常因慢性溶血或者反復感染在幼年期夭折。
地中海貧血能治癒嗎？地中海貧血主要以預防為主。輕型無症狀可不用治療， 重型地中海貧血要進行造血幹細胞移植，若不進行造血幹細胞移植，患者就只能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命，同時配合使用除鐵劑，即便如此，長期輸血，鐵也會越來越多地沉積在肝、脾等器官內，進而引起這些器官功能衰竭而導致患者死亡。並且造血肝細胞移植也存在相當大的危險性。
有重度地中海貧血的孕婦就要特別注意了，經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好施行人工流產，終止懷孕。如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血，則可安心地續繼懷孕生產。輕型地貧無需特殊治療 中間型和重型地貧可採取輸血和去鐵治療，在平時的生活中注意休息和營養 積極預防感染，適當補充葉酸和維生素E。
地貧基因(文：健康無憂網)
(四)地中海貧血攜帶者如何遺傳給下一代
夫妻雙方都是地中海貧血的攜帶者那麼他們的下一代就有25%的可能地中海貧血的重型患者，50%的可能是地中海貧血的輕型患者，另外25%是正常人，如果只有一方是地中海貧血的攜帶者，那麼他們的子女有50%的可能是正常的孩子，有50%是地中海貧血的輕型患者，也就是地中海貧血的攜帶者，不會出現重型的地中海貧血的攜帶者。
地中海貧血攜帶者懷孕後一定要及時的做產前篩查，如果發現胎兒是地中海貧血的重型或者是中間型的患者就需要採取措施放棄妊娠，地中海貧血是一種可防難治的疾病，需要積極的進行預防。
5. 胎盤早剝和父親的基因有關嗎
疾病家庭的遺傳史就是疾病易感基因的遺傳所造成的，所以基因檢測能夠檢測出這些遺傳的易感基因型，理論上，檢測准確率達到99.9999%。
基因是DNA分子上的一個功能片段，是遺傳信息的基本單位，是決定一切生物物種最基本的因子；基因決定人的生老病死，是健康、靚麗、長壽之因，是生命的操縱者和調控者。因此，哪裡有生命，哪裡就有基因，一切生命的存在與衰亡的形式都是由基因決定的，包括您的長相、身高、體重、膚色、性格等均與基因密不可分。
基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術。
基因檢測可以確定個體性，也可以通過群體比較而確定其群體（祖源）特徵，大海撈針先縮小區域、再檢測個體性。
檢測疾病類型
惡性腫瘤疾病31種：肺癌、胃癌、急性淋巴細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、直腸癌、喉癌、食管癌、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌、癌、癌、宮頸癌、子宮肌瘤、原發性肝癌、胰腺癌、甲狀腺癌、腦膜瘤、口腔癌、皮膚黑色素瘤、神經母細胞瘤、神經膠質瘤、多發性骨髓瘤、皮膚鱗狀細胞癌、腦動脈瘤、腎癌、睾丸癌、皮膚基底細胞癌、膽囊癌、皮膚癌、濾泡性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤等
2.心腦血管疾病18種：肥胖症、高血壓、高膽固醇、腹主動脈瘤、冠心病、腦中風、瓜氨酸血症、范可尼貧血、酪氨酸血症酪氨酸血症、病竇綜合症、深靜脈血栓、周圍動脈疾病、楓糖尿病、血色病、心肌梗死、高甲硫氨酸尿症、房顫、同型胱氨酸尿症等。
3.代謝與免疫系統疾病19種：2 型糖尿病、Iga系腎病、選擇性Iga系膜增值性腎炎、哮喘、類風濕性關節結炎、過敏性、牙周炎、白塞氏病、慢性蕁麻疹、視神經炎、乾燥綜合症、過敏性、尿毒症、慢性重型肝炎、原發性膽汁肝硬化、1型糖尿病、肝炎後肝硬化等。
4.呼吸、消化與泌尿生殖系統疾病17種：妊娠性肝內膽汁淤積症、支氣管哮喘、胎盤早剝、克羅恩病、潰瘍性結腸炎、先兆子癇、α-1抗胰蛋白酶缺陷、膽結石、結節病、呼吸暫停綜合征、多囊性綜合症、慢性阻塞性肺病（COPD）、非酒精性性肝病、子宮內膜異位症、囊性纖維化、慢性腎病、乳糜瀉等。
5.肌肉、骨骼關節及神經類疾病27種：佩吉特骨病、Gaucher病、Mucolipidosis 病、偏頭痛、骨性關節炎、糖原累積病1a型、苯丙酮尿症、泰-薩克斯病、RCDP1病、肌萎縮側索硬化症、叢集性頭痛、老年痴呆症、周期性頭痛、肌扭轉張力障礙、克雅氏病（CJD）、肢帶型營養不良症、Canavan病、布盧姆氏綜合症、第十一因子缺乏症、背痛、腰椎間盤突出症、帕金森氏症、進行性核上性麻痹、多發性硬化症、家族性自律神經失調、原發性震顫、不寧腿綜合症等。
6.眼耳鼻喉科及皮膚科疾病12種：麻風、白癜風、硬皮病、屈光不正、剝脫性青光眼、紅斑狼瘡、瘢痕形成、耳硬化症、異位性皮炎、尿道下裂、老年性黃斑變性、牛皮癬等。
7.精神類疾病13種：酒精性成癮、躁狂症、閱讀障礙、精神分裂症、強迫症、學習行為失調、抑鬱症、多動症、雙相情感障礙、失讀症、抽動性穢語綜合症、遲發性運動障礙等。
6. 胎盤早剝子宮大出血剖腹產九個月了，又懷孕孩子能要嗎
不一定，前置胎盤沒有慣性也沒有遺傳性的，這次是前置胎盤保證下次就是，這次不是也不能保證下次不是，我第一胎是前置胎盤兼胎盤早剝胎腹產，第二胎則足月順產，並一切正常。下次就會好的，不用擔心。
7. 我家人都沒有地中海貧血，這不是一種遺傳的嗎可為什麼我會有呢我現在懷孕九個月了
地中海貧血為常染色體遺傳病，為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常，分為α和β型，其中以α地中海貧血的Hbbart's對胎兒及孕婦影響最大，可導致胎兒溶血水腫，孕晚期死胎；母體發生妊娠高血壓、胎盤早剝等嚴重合並症，夫妻一方患病，應該做產前羊水及絨毛篩查。
8. 為什麼會有這樣的地中海遺傳基因
地中海基因，又稱地中海貧血。 地中海貧血顧名思義：地中海貧血因為這種遺傳疾病在地中海沿岸地區， 如希臘， 義大利， 中東， 北非等等（相對世界其他地方）較常見。 當然東亞東南亞也常見。
中文名
地中海基因
又稱
地中海貧血
地區
地中海沿岸地區較常見
攜帶者
可能並不貧血
簡稱
地貧
地貧基因攜帶者並不發病，可能並不貧血。當帶有地貧基因的男女雙方結婚之後，他們的子女有可能出現重型(或中間型)地貧。由於地貧基因攜帶者自己本身沒有什麼症狀，一般不易發現，往往被忽略。雖然他們自己沒有貧血症狀發生，卻把遺傳風險留給了孩子。若男女雙方均為地貧基因攜帶者，則遺傳風險更大。
地中海貧血（簡稱地貧）是我國南方各省最常見、危害最大的遺傳病，人群發生率高達 10%以上，以廣東、廣西為主，其次還有海南、四川、重慶。地貧主要分α和β地貧兩種，以α地貧較常見。本病的發生是由於血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結構異常或合成速率異常，造成肽鏈不平衡而產生以溶血性貧血為主的症狀群。
地貧基因（地中海貧血）的臨床表現
地貧的診斷主要依據臨床表現、實驗室檢查和基因診斷。地貧的臨床表現呈多樣性，輕者本人多無自覺症狀而不易察覺，常因體檢時發現輕度貧血或家系分析時才診斷。重型α地貧胎兒，又稱 Bart』s水腫胎，因4個α基因全部缺失，α珠蛋白鏈不能合成，常於懷孕中期開始發病，表現為胎兒全身水腫，心臟畸形，體腔積液，胎盤巨大而水腫，多於懷孕晚期死於宮內。即使能懷孕至足月，也多於出生後數分鍾內死亡，而且孕婦常合並妊高征，胎盤早剝，子癇抽搐，產時或產後大出血等產科危重並發症。另一種次嚴重的α地貧，又稱血紅蛋白H病，與重型β地貧表現相似或貧血症狀稍輕，這兩類地貧在胎兒期無特殊臨床表現，可以懷孕至足月分娩，出生時與正常胎兒幾無分別，多於生後6個月左右開始發病。表現為進行性溶血性貧血，血色素可低至2-4g/dl，肝脾腫大，臉色萎黃，蒼白無力。此病目前國內外尚無有效的治療方法，僅能依靠輸血維持生命。由於極易發生各種並發症，多於青少年期死亡，給家庭和社會帶來沉重的負擔。
如何預防地貧基因（地中海貧血）
對於地貧基因（地中海貧血），最好的預防辦法是開展人群普查和遺傳咨詢，尤其是做婚前檢查和指導，盡量避免生出中、重型地貧的後代。預防的第二種方法是做好產前檢查，如果夫妻雙方是地貧基因的攜帶者，或前一胎曾生過重型地貧者，均應在妊娠早期到醫院做產前診斷，如診斷所懷的胎兒患重型地貧，應立即中止妊娠(即做人工流產)，這樣亦可避免重型地貧患兒出生。
地貧基因（地中海貧血）的調理
1．地中海貧血患者往往體虛，要慎起居，適寒溫，注意預防外感；多進行戶外活動；呼吸新鮮空氣；進行適宜的體育鍛煉，氣功鍛煉，打太極拳等有助於增強體質和抗病能力。
2．飲食調理注意飲食調養，宜進食營養豐富的食物，凡辛辣厚味，過於滋膩，生冷不潔之物，當禁食或少食。
3．注意精神調養，對於虛勞血虛的預防有重要意義。七情過激，易使陰血暗耗，既是致病之因，又可加劇進程。所以本病患者應保持心情舒暢，樂觀。
9. 遺傳基因缺陷會引發腦癱嗎
遺傳基因的復缺陷是可以導致腦制癱的發生的，但是腦癱發生的一般原因是由於缺氧，或者早產，在母親的宮內受到感染等，發生了腦癱患者要及時的進行早期功能鍛煉，這樣有利於患者提高自己的獨立生活能力。
遺傳基因的缺陷會給患者帶來不同程度上的缺陷的。遺傳基因，也就是我們常說的遺傳因子，是指攜帶這我們遺傳信息的DNA序列，是控制性狀的基本的遺傳單位，與我們的生理構造密切相關。而腦癱通常是一種大腦的非進展性的損傷，出現此病的常見的原因有遺傳，早產，或者缺氧，宮內遭受了感染等，腦癱患者出現的症狀通常有智力相對低下，運動或者姿勢不同於常人，目前沒有什麼根治的方法。
10. 您好，我想請問一下，孕婦在何種情況下容易發生早產，什麼原因容易導致早產，還有，我本人是早產兒，我媽
病情分析： 早產是指是指妊娠滿28周至不滿37周間分娩者。防止產後發育不好比較好的 指導意見： 常見原因有下生殖道感染如衣原體、支原體感染、急性腎盂腎炎等；胎膜早破；羊水過多、多胎妊娠、前置胎盤、胎盤早剝等、妊娠合並症於並發症如妊高症、合並心臟病、慢性腎炎、病毒性肝炎等、子宮畸形、宮頸內口鬆弛等，吸...煙酗酒