小舞蹈病是遺傳病嗎
① 舞蹈病是不是遺傳病
Huntington舞蹈病是染色體顯性遺傳的，如果你想詳細了解聯系我
② 舞蹈病會遺傳嗎
會遺傳亨延頓病（Huntington舞蹈病）是一種常染色體顯性遺傳的基底節和大腦皮質專變性疾病，可發生於屬所有人種，白種人發病率最高，我國較少見，本病臨床特點是好發於30-50歲，5%-10%患者發病於兒童和青少年，10%在老年，絕大多數有陽性家族史，起病隱襲，緩慢進行性加重，主要症狀為舞蹈-手足徐動樣不自主運動、精神症狀和進行性痴呆，腦電圖可有彌漫性異常，頭顱CT或MRI科顯示大腦皮質和尾狀核萎縮。
根據發病年齡，慢性進行性舞蹈樣動作、精神症狀和痴呆，臨床診斷不難，基因診斷可確診
③ 大舞蹈病和小舞蹈病的學名分別是什麼
〔概念〕
小舞蹈病（chorea minor,CM）又稱Sydenham舞蹈病、風濕性舞蹈病，由Sydenham（1684）首先描述。本病是風濕熱在神經系統的常見表現，以舞蹈樣不自主動作、肌張力降低、肌力減弱等為臨床特徵。
〔病理〕
由於本病預後良好，病理報告很少。鏡檢可見散在的動脈炎改變，伴有血管周圍細胞浸潤、點狀出血、微梗塞和少量的神經元缺失。上述病理改變可見於大腦皮質、基底節、腦乾和小腦。
小舞蹈病是風濕熱在神經系統的常見表現，以舞蹈樣不自主動作、肌張力降低、肌力減弱等為臨床特徵。
發病年齡多在5-15歲間，女性多見。早期表現為虛弱、蒼白、注意力不集中、學習成績下降等。舞蹈樣動作都是不規則、不重復、變幻不定、突發驟止的。在面部表現為擠眉弄眼等。在上肢其不自主動作常牽涉許多肌群和關節，表現為各關節交替伸屈、內收。下肢動作少，可表現為步態顛簸。在軀干可有扭轉和不規則的呼吸動作。
小舞蹈病與A型溶血性鏈球菌感染有關。實驗室檢查外周血白細胞數增加、血沉加快、C反應蛋白增高、抗「O」滴度增高。
無目的、不規則、突發性的肢體關節運動，似舞蹈樣動作，不能自我控制，這是神經系統疾病中的一種舞蹈病。
本病又分小舞蹈病與大舞蹈病。小舞蹈病又稱風濕性舞蹈病，是一種多見於兒童的疾病，常常為急性風濕病的一種表現。也就是說兒童得風濕病除了並發關節炎和心臟病外，還可能出現舞蹈病。小舞蹈病的早期症狀不明顯，不易被發現。表現為病兒比平時不安寧，容易激動，注意力分散，學習成績下降，肢體動作笨拙，書寫字跡歪斜，手中端水易潑出，走路步態不穩等。這時父母或老師常認為孩子有神經質或非常頑皮。症狀日益加重後才發現舞蹈動作：出現一種極快的、不跳動式的、無意義的、不能自主控制的動作。以手、上肢為重，手指、上肢關節不停地收縮，伸開、外展、內收、旋轉等。面肌也可影響而出現擠眉弄眼、呶嘴、伸舌、咬牙等怪狀。嚴重者還可出現狂躁、憂郁、妄想、沖動等精神症狀。
大舞蹈病又稱慢性進行性舞蹈病。最常發生於35－40歲之間的成年人，是一種遺傳病。病人除了出現舞蹈動作外還有痴呆表現。開始一般還是慢慢出現不自主運動，如行動笨拙和不安，間斷出現聳肩，手指抽搐和扮鬼臉等。以後則出現肢體及軀干肌舞蹈樣動作。這些動作在情緒激動時加重，靜坐、安靜時減輕，睡眠時完全消失。痴呆症狀在早期只是記憶力減退，注意力不能集中，也可出現情緒不穩定，猜疑妄想、幻覺等。
舞蹈病的治療一是針對症狀用一些葯控制舞蹈動作，二是病因治療如小舞蹈病同時應抗風濕治療。這些葯物都有一定的副作用。所以如懷疑患上此病，還是去醫院找神經專科大夫看看，通過檢查確診後，再按醫生的要求進行治療。切不可自行其事，誤了時機，加重病情。
④ 何謂"小舞蹈症"
亨廷頓舞蹈症(Huntington』s disease, HD)是一種罕見的常染色體顯性遺傳病，又稱慢性進行性舞蹈病、大舞蹈病、亨廷頓病。患者一般在中年發病，出現運動、認知和精神方面的症狀。
亨廷頓舞蹈症臨床症狀復雜多變，患者病情呈進行性惡化，通常在發病 15～20 年後死亡。起病隱匿，進展緩慢，以舞蹈樣動作伴進行性認知、精神功能障礙終至痴呆為主要特徵。
亨廷頓舞蹈症的患病率在不同人群中變異很大，西方人口的患病率是十萬人中有4～8例。最近研究顯示中國/日本患病率為0.40，而歐洲/北美以及大洋洲患病率為5.7。
基因解碼專家也提示大家：當出現疑似亨廷頓舞蹈症相關症狀應及早進行精準全面的致病基因鑒定。一是明確診斷，避免誤診，從而有針對性的對疾病進行控制與治療；二是了解家族遺傳風險，避免致病基因在家族中的傳遞。
⑤ 舞蹈病會不會遺傳呀！
佳學基因通過找到引起疾病發生的本質原因，不僅能為自己找到更個性化的治療方法，也可幫助後代不再患有這種疾病，一人檢測，受益良多。
⑥ 遺傳性舞蹈病與亨廷頓舞蹈病有什麼區別嗎
亨廷頓舞蹈抄症(Huntington』s disease, HD)是一種罕見的常染色體顯性遺傳病，又稱慢性進行性舞蹈病、大舞蹈病、亨廷頓病。患者一般在中年發病，出現運動、認知和精神方面的症狀。
亨廷頓舞蹈症臨床症狀復雜多變，患者病情呈進行性惡化，通常在發病 15～20 年後死亡。起病隱匿，進展緩慢，以舞蹈樣動作伴進行性認知、精神功能障礙終至痴呆為主要特徵。
亨廷頓舞蹈症致病基因鑒定，可精準、快速明確患者發病的基因原因，根據致病基因尋找、設計治療方案，指導基因矯正，避免後代或二胎再次患病。
⑦ 請問舞蹈病會遺傳給每個子女嗎
您好，這不一定來的，這種病的源遺傳幾率為50%。
亨廷頓舞蹈症是一種遺傳神經退化疾病，主要病因是患者第四號染色體上的huntington基因發生變異，產生了變異的蛋白質，該蛋白質在細胞內逐漸聚集，形成大的分子團。科學家將這些不溶水的分子團稱為「包涵體」。一般患者在中年發病，逐漸喪失說話、行動、思考和吞咽的能力，病情大約會持續發展15年到20年直到最後死亡，並最終導致患者死亡。