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生物遺傳好難

發布時間: 2021-03-29 11:30:27

A. 求告知怎樣才能突破生物伴性遺傳感覺好難

伴性遺傳病是指抄遺傳總是與性別襲相聯系的遺傳病,有口訣的,記住,然後運用,你就會發現題目很簡單
記住這些口訣:
判斷顯隱性:1、無中生有為隱性,有中生無為顯性;2、顯性代代有,隱性隔代傳。
判斷伴性遺傳:1、伴x隱性:母病兒必病,女病父必病;2、伴x顯性:父病女必病,兒病母必病。若無上述規律,則為常染色體遺傳。

B. 高中生物遺傳學好難啊,該怎麼學才好

都做幾個題,記住一些基本的遺傳規律~多做幾個歷屆高考真題

C. 高中生物遺傳太難了怎麼辦就是不會

多看網課 b站有很多很好的網課我當時就是這樣學的

D. 我家孩子生物遺傳這塊學的不好,為什麼現在生物遺傳這么難

現在北京的生物題的確比之前難很多了。我以前和孩子溝通少,以為遺傳就是計內算題,應該算是數學容不好。後來才知道現在遺傳已經不只是計算題了。孩子說,現在考的很多東西都沒有學過,尤其是遺傳這塊做題都沒什麼思路。作為家長也很著急,但也沒什麼好辦法。前兩個月聽朋友說,她家孩子在北京新東方中小學1對1上課,覺得那邊的老師講的挺好的,除了基礎知識還有擴展,我們就也給孩子報了課。最近期中考試,學校出的題特別難,很多都是遺傳題,這次我家孩子考的就比之前好很多。分數提升不是特別高,排名提升很大。看來遺傳這塊兒就是難,不只是一兩個學生考不好。

E. 高二生物遺傳學很難啊!求學習方法!

我是生物老師,首先你數理化學的不錯,說明智商足夠,生物是這幾科裡面最容易的。專
學習方屬法:首先把各種定義概念記住記熟,就像你記化學公式一樣,把各個小概念總結出來,列出來:如:性狀分離:相對性狀等,基礎概念理解記住之後,弄明白分離定律和自由組合定律,這兩個定律比你數學什麼的定律簡單多了,記住一定要理解,理解基礎上記憶。

做題,萬變不離其宗,不用背練習冊指導的方法,越記越亂,你只要理解了,遇到問題自然就知道怎麼做了,另外,做題時一步一步做,不要急,慌,就像數學題最後一定有個正確答案,生物也是,每個題一定有個正確答案等著你,一步一步來,你數學學得好,到遺傳這應該是你最感興趣的,你說學不好,其實主要還是你前面沒怎麼認真學習,到這覺得不想聽,遺傳是獨立於第一冊的內容,沒啥難的,你數理化都能學好,遺傳題的計算量也小,根本不在話下才對

F. 生物基因的遺傳很難,怎麼辦

其實基因好不好自己怎末知道呢。自卑多是後天形成的,應當屬於心理問題。覺得基因不好只是自己找的一個借口,需要進行心理調節。也許你總是以自己的缺點去和別人的優點比較所以容易自卑,自己多發覺自己的長處。也可以去咨詢一下心理醫生。

G. 高中生物遺傳真的那麼難學嗎

不是很難的,數學不好的不一定生物就學不好,重點是要明白染色體和遺傳機理。

H. 生物遺傳概率計算 難難難~~!!

1.
題目中說基因a為0.01,那麼基因A為0.99.
所以根據種群隨機交配那個公式,有
AA=0.99*0.99
aa=0.01*0.01
Aa=0.99*0.01*2=0.0198
所以答案選A。

另一種比較麻煩的解法,裡面說aa10歲死,所以成人沒aa,所以AA為0.98,Aa=0.02
所以
由Aa自交得到子代Aa為0.02*0.02*1/2=0.0002
由AA和Aa雜交得到子代Aa為0.98*0.02*1/2*2=0.0196
所以加起來為0.0198

2.由題雌雄果蠅數相等,XB為0.9,Xb為0.1.那麼雌性中的XB和Xb的比例是0.9和0.1
當然雄性中的XB和Xb也是0.9和0.1(這里為減少解題麻煩,不計算Y,原本XB,Xb,Y為0.45,0.05,0.5,因為不存在YY,所以雄中XBY為0.9,XbY為0.1)
所以假設總個體為100,那麼雌雄各50.
故雄性中XbY個體=0.1*50=5,在總個體中頻率為5/100=5%
雌性中XbXb頻率為0.1*0.1=0.01,個體數為0.01*50=0.5,在總個體中0.5/100=0.5%
所以答案選D

3.設原來種群總個體為100,那麼AA為25,Aa為50,aa為25.
1年後aa減少20%為25*(1-20%)==20
AA增加20%為50* (1+20%)==60
Aa增加20%為25* (1+20%)==30
總個體變為20+60+30=110
aa的個體在種群中的比例為30/110=0.182=18.2%
所以選C

我的答案為A,D,C,有不懂的HI我,在線!

I. 生物遺傳概率題!!!好難!!!

D11/18

解題思路:抄

1確定遺傳病類襲型

-AY染色體無論顯性隱性只有男性患病,題中-女孩患有某種遺傳病-

排除Y染色體遺傳可能性

-BX染色體顯性同樣根據-女孩患有某種遺傳病-可知,若該病為X染色體顯性遺傳,則與-表現正常的夫婦-的題設矛盾,女兒的病,其雙親中一定有一人患病。

排除X染色體顯性遺傳可能性

-CX染色體隱性依然根據-女孩患有某種遺傳病-得知,若該病為X染色體隱性遺傳,女兒的病,其父親一定是患病者,因為女兒的一條X性染色體要從父方得到。

排除X染色體隱性遺傳可能性

-D常染色體顯性遺傳又是根據-女孩患有某種遺傳病-推斷,女兒患病,其父母至少有一人也患病,與-表現正常的夫婦-題設矛盾,女兒的兩條常染色體分別來自雙親。

-E常染色體隱性遺傳制定遺傳圖譜,代入檢驗,完全合理,女兒患病,其雙親均是此患病病基因的攜帶者,設此病基因型是aa,其父母基因型都為Aa。

計算分析:

見圖

不清楚的話再討論過!~

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