色盲是遺傳嗎
A. 色盲會不會遺傳
色盲是一種遺傳病,一種先天性色覺障礙疾病。色覺障礙有多種類型，最常見的是紅綠色盲。根據三原色學說，可見光譜內任何顏色都可由紅、綠、藍三色組成。如能辨認三原色都為政黨人，三種原色均不能辨認都稱全色盲。辨認任何一種顏色的能力降低者稱色弱，主要有紅色弱和綠色弱。如有一種原色不能辨認都稱二色視，主要為紅色盲與綠色盲。紅綠色盲情況極為常見。由於患者從小就沒有正常辨色能力，因此不易被發現。一般認為，紅綠色盲決定於X染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。由於這兩對基因在X染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是X連鎖隱性遺傳。男性僅有一條X染色體，因此只需一個色盲基因就表現出色盲。女性有兩條X染色體，因此需有一對致病的等位基因，才會表現異常。一個正常女性如與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨X染色體傳給他們的女兒，不能傳給兒子。女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為交叉遺傳。因而男性患者遠多於女性患者。由於紅綠色盲患者不能辨別紅色和綠色，因而不適宜從事美術、紡織、印染、化工等需色覺敏感的工作。如在交通運輸中，若工作人員色盲，他們不能辨別顏色信號，就可能導致嚴重的交通事故。
B. 色盲是不是遺傳病
色盲是一種遺傳病,一種先天性色覺障礙疾病。色覺障礙有多種類型，最常見的是紅綠色盲。根據三原色學說，可見光譜內任何顏色都可由紅、綠、藍三色組成。如能辨認三原色都為政黨人，三種原色均不能辨認都稱全色盲。辨認任何一種顏色的能力降低者稱色弱，主要有紅色弱和綠色弱。如有一種原色不能辨認都稱二色視，主要為紅色盲與綠色盲。紅綠色盲情況極為常見。由於患者從小就沒有正常辨色能力，因此不易被發現。一般認為，紅綠色盲決定於X染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。由於這兩對基因在X染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是X連鎖隱性遺傳。男性僅有一條X染色體，因此只需一個色盲基因就表現出色盲。女性有兩條X染色體，因此需有一對致病的等位基因，才會表現異常。一個正常女性如與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨X染色體傳給他們的女兒，不能傳給兒子。女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為交叉遺傳。因而男性患者遠多於女性患者。由於紅綠色盲患者不能辨別紅色和綠色，因而不適宜從事美術、紡織、印染、化工等需色覺敏感的工作。如在交通運輸中，若工作人員色盲，他們不能辨別顏色信號，就可能導致嚴重的交通事故。
你和你父親的這種情況需要與色弱鑒別,我個人認為色弱的可能性大,色弱主要是辨色功能低下，比色盲的表現程度輕，也分紅色弱、綠色弱等。色弱者，雖然能看到正常人所看到的顏色，但辨認顏色的能力遲緩或很差，在光線較暗時，有的幾乎和色盲差不多或表現為色覺疲勞。
C. 色盲有幾種都是遺傳病嗎遺傳方式有何不同 請詳細解答
色盲是一種先天性、遺傳性疾病，男性多於女性。色盲的遺傳方式有規律可循，有五種方式：
1．父親色盲，母親正常，所生男孩正常，女孩全為基因攜帶者。
2．父親正常，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半為基因攜帶者。如果僅一男一女則可能都正常，也可能男色盲，女為基因攜帶者。
3．父親正常，母親色盲，所生男孩全部色盲，女孩全為基因攜帶者。
4．父親色盲，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因攜帶者。
5．父親、母親都色盲，所生子女全部色盲。
目前，對色盲還沒有理想的治療方法，預防是非常重要的，提倡優生優育，杜絕近親結婚，做好婚前體檢，可以減少色盲的發生率。
需要說明的是，「基因攜帶者」是指本身不發病，但攜帶隱性基因，會遺傳給後代。
D. 色盲基因是怎樣遺傳的
色盲是一種遺傳病,一種先天性色覺障礙疾病。色覺障礙有多種類型，最常見的是紅綠色盲。根據三原色學說，可見光譜內任何顏色都可由紅、綠、藍三色組成。如能辨認三原色都為政黨人，三種原色均不能辨認都稱全色盲。辨認任何一種顏色的能力降低者稱色弱，主要有紅色弱和綠色弱。如有一種原色不能辨認都稱二色視，主要為紅色盲與綠色盲。紅綠色盲情況極為常見。由於患者從小就沒有正常辨色能力，因此不易被發現。一般認為，紅綠色盲決定於X染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。由於這兩對基因在X染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是X連鎖隱性遺傳。男性僅有一條X染色體，因此只需一個色盲基因就表現出色盲。女性有兩條X染色體，因此需有一對致病的等位基因，才會表現異常。一個正常女性如與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨X染色體傳給他們的女兒，不能傳給兒子。女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為交叉遺傳。因而男性患者遠多於女性患者。由於紅綠色盲患者不能辨別紅色和綠色，因而不適宜從事美術、紡織、印染、化工等需色覺敏感的工作。如在交通運輸中，若工作人員色盲，他們不能辨別顏色信號，就可能導致嚴重的交通事故。
E. 色盲的遺傳主要哪幾種情況
（1）如果一個色覺正常的女性(純合體)和一個男性紅綠色盲患者結婚，在他們的後代中，兒子的色覺都正常；女兒雖然表現正常，但是由於從父親那裡得到了一個紅綠色盲基因，因此卻是紅綠色盲基因的攜帶者，在這種情況下，父親的紅綠色盲基因隨著X染色體傳給了女兒，但是一定不會傳給兒子。
（2）如果女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個正常的男性結婚，在他們的後代中：兒子有1／2正常，1／2紅綠色盲；女兒則都不是色盲，但是有1／2是紅綠色盲基因的攜帶者。在這種情況下，兒子的紅綠色盲基因一定是從他的母親那裡傳來的。
（3）如果一個女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個男性紅綠色盲患者結婚。在他們的後代中：女兒有1／2正常，但都是攜帶者，有1／2是紅綠色盲；兒子有1／2正常，1／2是紅綠色盲；在這種情況下，女兒的紅綠色盲基因一半來自於母親，一半來自於父親；而兒子的紅綠色盲基因一定來自於母親。
（4）如果女性紅綠色盲患者和一個正常男性結婚，在他們的後代中；女兒表現型正常，但是都是攜帶者，兒子都是紅綠色盲患者。這種情況下，是母親把紅綠色盲基因隨X染色體傳給了兒子。通過對以上四種婚配結果的分析，我們可以看出，男性的紅綠色盲基因是從母親那裡傳來，再傳給他的女兒。可見，紅綠色盲基因是從女性傳遞到男性。這種遺傳特點，在遺傳學上叫做交叉遺傳。
F. 色盲的後代會遺傳嗎
不會啊。
色盲是一種遺傳病,一種先天性色覺障礙疾病。
一個正常女性如與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨X染色體傳給他們的女兒，不能傳給兒子。女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為交叉遺傳。
色盲一種X性染色體上的隱性遺傳
如果你的孩子是女的就一定不會得色盲（除非產生了基因病變）
如果你的孩子是男的就會有1/4機會得色盲
孩子本家這邊：
爸爸媽媽,爺爺奶奶,外公外婆都不是色盲按照遺傳規律
孩子的爺爺爸爸是沒有隱性X染色體上的隱性遺傳所以正常，奶奶有1/2的機會有X染色體上的隱性遺傳，但不表達出來，所以孩子的奶奶沒有色盲的。
孩子外家那邊：
外公也沒有隱性X染色體上的隱性遺傳也是正常，而外婆有1/2的機會有X染色體上的隱性遺傳，但不表達出來，所以孩子的外婆沒有色盲，媽媽也有1/2的機會有X染色體上的隱性遺傳（外婆給的），由於外公正常，外公會給一個正常X染色體給媽媽，所以媽媽也正常。
結論： 孩子有1/4的機會色盲（如果孩子是男的）
色盲以紅綠色盲居多，紅綠色盲屬於性X染色體隱性遺傳病
不妨作如下假設(下圖為遺傳圖譜,B為顯性基因,b為隱性基因)
1 您的孩子是女孩且患有色盲
XBXb (母) XbY(父)
XbXb(女) 父親不是色盲,所以不可能
所以孩子是女孩不可能是色盲
2 您的孩子是男孩且患有色盲
XBY(外公) XBXb(外婆) XBY(爺爺)XBXb或XBXB(奶奶)
XBXb(母) XBY(父)
XbY(子)
所以孩子是男孩是有可能患有色盲的
且男孩是有否患有色盲與父親這方沒有關系,因為父親提供Y染色體
所以主要分析母方,
若男孩的舅舅是色盲,孩子是色盲的概率為1/4;
若母親沒有兄弟或兄弟正常,就要分析外婆的基因型組成,可由外婆的父母基因型知道,若外婆的父親正常色盲,您的孩子患色盲概率為1/4,若外婆的父親色盲母親正常.您的孩子患色盲概率為1/4,若外婆的父母均正常,那就很麻煩,需逆著家族譜往上找
所以是男孩,還是到醫院檢查一下
打的很辛苦,希望對您有幫助.
G. 色盲的遺傳規律是怎樣的
1.父親色盲，母親正常，所生男孩正常，女孩全為基因攜帶者。 2.父親正常，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半為基因攜帶者。如果僅一男一女則可能都正常，也可能男色盲，女為基因攜帶者。 3.父親正常，母親色盲，所生男孩全部色盲，女孩全為基因攜帶者。 4.父親色盲，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因攜帶者。 5.父親、母親都色盲，所生子女全部色盲。 需要說明的是，「基因攜帶者」是指本身不發病，但攜帶隱性基因，會遺傳給後代。 有色盲的人有許多工作不適合，如參軍、飛行員、司機、繪畫，化工等。目前，對色盲還沒有理想的治療方法，預防是非常重要的，提倡優生優育，杜絕近親結婚，做好婚前體檢，可以減少色盲的發生率。 一.檢眼鏡徹照法：將光線投入瞳孔區內，正常時可見均勻之紅影，如晶體或屈光間質混濁，則可見紅影中有黑點或黑塊，檢查時可令患者轉動眼球，看黑影移動與否，以了解混濁之部位。 二.虹膜投影法：以細光呈45?自瞳孔緣斜行投射至晶體，如晶體混濁位於核心部，在混濁區與瞳孔緣之間有一新月狀透明區，混濁越重陰影越窄。如晶體全部混濁則新月狀陰影完全消失。 三.裂隙燈檢查法：以裂隙燈作光學切面檢查，從前至後，可見許多明暗相間的層次結構，代表著不同時期的晶狀體核，各層次透明度不完全一致，其中以前囊，成人核前表面及胚胎後表面較為清晰。 四.焦點照明檢查法：用燈光直接照射，看晶體有無混濁及脫位。
H. 如果父親是色盲會遺傳給子女嗎如果爺爺是色盲，父親不是色盲會，會隔代遺傳嗎
簡短版：
父親先天色盲（母不是）不會讓子女色盲，有1/2概率讓女兒攜帶（不會表現，可能傳代）
爺爺色盲，父親不色盲，後代不會有先天色盲（母親那一支完全正常）
入門級科普：
首先，你要知道色盲分先天性和後天性（受傷或者環境影響）只有先天性才會遺傳
先天性紅綠色盲是伴X染色體隱形遺傳，性染色體男性對應XY，女性對應XX，伴X隱性就是說這個人所有的X染色體上色覺基因都是異常的，女性要兩份異常，男性只要一份，女性帶一份異常表現為正常人。
然後，產生後代時父母會各隨機取一個性染色體拼成新生兒的兩個性染色體。
明顯規律有：母親為色盲-兒子必定為色盲；女兒為色盲-父親必定為色盲，可以自己用上面的推一推。
回到問題：
父親色盲不會傳給兒子（父親只傳Y染色體，無色覺基因），但可能讓女兒攜帶，只要母親正常，女兒也正常，但是可能會讓外孫色盲，約1/4概率，也可能繼續攜帶下去
爺爺色盲，父親不色盲是正常的，只要母親那一支完全正常就沒事。隔代遺傳是指外祖父（色盲）->母親（攜帶）->兒子（色盲）的情況。
I. 色盲遺傳嗎
遺傳！！！
色盲屬於X連鎖隱性遺傳病。患者不能正確區分顏色。決定此病的色版盲基因是隱性的，位於權X染色體上。女性的性染色體為XX，女性色盲患者的基因型為X「X「，攜帶者為X』X。，正常女性為X「X「。男性的性染色體為XY。X「Y為男性患者，X『Y為正常男性。由於是X連鎖隱性遺傳，所以色盲的男性發病率遠大於女性發病率。人群中往往只見男性患者。系譜中可見交叉遺傳。
如果男患者與正常女性婚配，兒子都正常，女兒都是攜帶者。如果女色盲攜帶者與正常男性婚配，後代中兒子將有1／2可能發病。女兒不發病，但其中1／2為攜帶者。如果女性色盲攜帶者與男性患者婚配，後代中女兒有l／2可能發病，1／2為攜帶者，兒子也有1／2發病，1／2正常。
J. 色盲是遺傳嗎，可是我爸媽都不是色盲,
問題分析：
你好，色盲有多種，有的是隱性基因遺傳病變。你說的情況是你父母沒有色盲但是你有色盲也是有可能是遺傳病的。
意見建議：
如果你的父母都基因里都有色盲基因，而沒有表達，他們的色盲基因都遺傳給你了，在你身上表達出色盲的症狀。