遺傳病推算

⑴ 遺傳病概率計算

由「母親是該病的攜帶者」可知該病是隱性病，由「他們的父母也都表現正常」和「丈夫的妹妹患有低磷酸酯酶症」可知該病不是伴X病，所以該病是常隱，基因記為A、a，易得丈夫1/3機率為AA，2/3機率為Aa，妻子1/2機率AA，1/2機率Aa，所以生下的正常孩子為純合子的概率就是D，我想你應該是沒看清楚它最後問你什麼吧，它的前提是兩個正常孩子，然後再求是純合子的概率

⑵ 遺傳咨詢可推算各種遺傳病在子代的患病概率

單基因疾病基本都可以，多基因疾病不行。

以上回答來自試管嬰兒和遺傳專家「沁溪健康」，網路我們吧~

⑶ 如何判斷某種病是遺傳病， 「遺傳方式」如何推斷

遺傳病:遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致兵基因所控制的疫病.
遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可後天發病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，並且出生一定時間後才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。如假肥大型肌營養不良要到兒童期才發病；慢性進行性舞蹈病一般要在中年時期才出現疾病的表現。有些遺傳病需要遺傳因素與環境因素共同作用才能發病，如孝喘病，遺傳因素佔80%，環境因素佔20%；胃及十二指腸潰瘍，遺傳因素佔30%～40%，環境因素佔60%～70%。遺傳病常在一個家族中有多人發病，為家族性的，但也有可能一個家系中僅有一個病人，為散發性的，如苯丙酮尿症，因其致病基因頻率低，又是常染色體隱性遺傳病，只有夫婦雙方均帶有一個導致該疾病的基因時，子女才會成為這種隱性致病基因的純合子（同一基因座位上的兩個基因都不正常）而得病，因此多為散發，特別在只有一個子女的家庭，偶有散發出現的遺傳病患者，就不足為奇了。

所謂遺傳病，就是從父母親那裡接受到已發生突變的遺傳物質(基因)而引起
相應的疾病或缺陷。這種遺傳因素(致病基因)，按一定的方式傳給子代，子代就
可能發生遺傳病。

⑷ 生物遺傳病計算

常染色體隱性遺傳。
正常夫婦均有患病弟弟，其父母又都正常，故
該夫婦
夫：1/3的概率為內AA（顯性為A，隱性容為a）
2/3的概率為Aa
婦: 1/3的概率為AA
2/3的概率為Aa

如果小孩要患病父母的異常基因必然都是Aa所以就是2/3乘以2/3乘以1/4，所以是1/9 。。
呵呵

⑸ 求遺傳病患病概率計算

某常染色來體隱性遺傳病在人群中自的發病率為1%」，假設該病患者基因型為aa，則aa基因型的頻率為1％，也就是說q2
=1%，那麼，a的基因頻率q=1/10。「現有一對表現正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者」，那麼妻子的基因型可以肯定是aaxbxb。那麼丈夫的基因型只可能是aaxby或者aaxby兩者之一。(p+q)2=p2+2pq+q2=1，可以推算出：a的基因頻率q=1/10，則a的基因頻率p=9/10，aa基因型的頻率p2=81％，aa基因型的頻率2pq
=18%。現在丈夫的表現正常，因此排除了其基因型為aa的可能性。於是，丈夫的基因型為aaxby的概率＝2pq／（p2+2pq）＝2/11由此得出結果：妻子的基因型可以肯定是aaxbxb丈夫的基因型為aaxby的概率＝2/11基因型為aaxby與aaxbxb的夫婦，其後代同時患上述兩種遺傳病的概率＝1/4x1/4=1/16再把丈夫的基因型為aaxby的概率＝2/11一起算上，即，1/16x2/11=1/88

⑹ 人類遺傳病概率計算

11/18
Ⅱ-5
HH 概率為1/3
HH 與 Hh雜交 後代為HH 或 Hh ，表現型均正常 Hh（攜帶h基因）概率為1/2
故總概率為1/3×1/2
Hh概率為2/3
Hh與Hh雜交 後代為HH Hh Hh hh ，表現型正常為HH Hh Hh Hh概率為2/3
故總概率為2/3×2/3
∴1/3×1/2+2/3×2/3=11/18

⑺ 遺傳病計算題 有詳解 但我不明白 幫幫忙！！！謝謝

遺傳方式的判斷抄應該會吧！直接見詳襲解可知該正常兒子有兩種基因型AA＝1/3，Aa=2/3
因為普通人群中患該病的概率為1/100。根據遺傳平衡定律可得a的基因頻率為1/10，A的基因頻率為9/10。則人群中三種基因型的概率分別為：AA＝9/10X9/10＝81/100，
Aa＝2X9/10X1/10＝18/100，aa＝1/100。而健康人的基因型只能是AA或Aa,所以健康人中Aa所佔的比例＝Aa/(AA+Aa)=18/99。
該兒子與一個健康女人結婚，他們所生的女兒患該病的概率為：2/3×18/99×1/4=3.03%

⑻ 通過遺傳咨詢可推算出某些疾病的發病概率嗎

A、通過遺傳咨詢可以分析遺傳病的傳遞方式，從而推算出某些遺傳病的發病率內，容A正確；
B、常見的產前診斷方法是羊膜腔穿刺和絨毛細胞檢查，B正確；
C、產前診斷中絨毛細胞檢查能有效地檢測胎兒是否患有某種染色體異常遺傳病，C正確；
D、禁止近親結婚能降低隱性遺傳病的發病率，不能降低染色體異常遺傳病的發病率，D錯誤．
故選：D．

⑼ 高中生物遺傳病概率計算

某常染色體隱性遺傳病在人群中的發病率為1%」，假設該病患者基因型為aa，則aa基因型的頻率為1％，也就是說q2 =1%，那麼，a的基因頻率q=1/10。「現有一對表現正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者」，那麼妻子的基因型可以肯定是AaXBXb。那麼丈夫的基因型只可能是AAXBY或者AaXBY兩者之一。(p+q)2=p2+2pq+q2=1，可以推算出：a的基因頻率q=1/10，則A的基因頻率p=9/10，AA基因型的頻率p2=81％，Aa基因型的頻率2pq =18%。現在丈夫的表現正常，因此排除了其基因型為aa的可能性。於是，丈夫的基因型為AaXBY的概率＝2pq／（p2+2pq）＝2/11由此得出結果：妻子的基因型可以肯定是AaXBXb丈夫的基因型為AaXBY的概率＝2/11基因型為AaXBY與AaXBXb的夫婦，其後代同時患上述兩種遺傳病的概率＝1/4X1/4=1/16再把丈夫的基因型為AaXBY的概率＝2/11一起算上，即，1/16X2/11=1/88

⑽ 生物遺傳病幾率是怎樣計算的（會考難度）

常染色體隱性遺傳。
正常夫婦均有患病弟弟，其父母又都正常，故
該夫婦
夫：1/3的概率為AA（顯性為A，隱性為a）

2/3的概率為Aa
婦:
1/3的概率為AA

2/3的概率為Aa
如果小孩要患病父母的異常基因必然都是Aa所以就是2/3乘以2/3乘以1/4，所以是1/9

常染色是決定你身體的構造（例如有的嬰兒會有多出的手腳之類，這是在鹼性分裂間期出了錯，）還有性染色是決定你性別（性染色體有X
和Y，X是女性，Y是男性）<同時文科生，怎麼你這也不會啊>