地中海貧血會遺傳

⑴ 地中海貧血有多大機率遺傳

地中海貧血屬於一種具有遺傳性的貧血，可以說對人們的健康危害不小。但是版地中海貧血卻不是百權分之百會遺傳的，想要知道地中海貧血的遺傳幾率有多大，就跟著小編往下看吧。
輕型地貧攜帶者同正常人婚配，其後代有
50%的機會成為輕型地中海貧血攜帶者。靜止型地中海貧血與輕型地中海貧血婚配，有
1
/4機會生出地中海貧血患兒。
如果如果夫妻為同型地中海貧血基因攜帶者，每次懷孕，胎兒有1/4的機會為正常，1/2的機會為基因攜帶者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，而如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地中海貧血基因，或者只有一方攜帶地中海貧血基因，所生的孩子不會得地貧。
產前篩查發現孕婦為地中海貧血基因攜帶者後，其配偶也需要前來接受檢查，如果查出雙方為同類型地中海貧血基因攜帶者，則要為孕婦腹中的胎兒進行產前基因診斷。如果基因診斷發現胎兒患有中間型或重型地中海貧血，醫生會建議孕婦終止妊娠，如果是正常或輕型地貧兒，則可以繼續妊娠。
地中海貧血必須要及時的治療，患者可以了解一些治療地中海貧血的方法，例如：治療地中海貧血用什麼葯物。

⑵ 地中海貧血會不會遺傳

病情分析：
地中海貧血會遺傳的，而且遺傳的可能性是非常大的。
指導意見：
地中海貧血主要以預防為主。輕型無症狀可不用治療，重型地中海貧血要進行造血幹細胞移植，若不進行造血幹細胞移植，患者就只能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命，同時配合使用除鐵劑，即便如此，長期輸血，鐵也會越來越多地沉積在肝、脾等器官內，進而引起這些器官功能衰竭而導致患者死亡。並且造血肝細胞移植也存在相當大的危險性。

⑶ 老婆有地中海貧血，生孩子會遺傳嗎

地中海貧血是一種治癒率很低疾病，是由於先天性染色體異常出現的一個疾病，有很多患者因此而死亡。另外，因為地貧血是一種遺傳疾病，所以患者最擔心的就這樣的病情會遺傳給孩子，因為地中海貧血是由基因缺陷導致的，如果夫妻中有地方還貧血的患者或者攜帶者的話，那麼一定要謹慎考慮是否要孩子，因為孩子可能會遺傳地中海貧血。

⑷ 地中海貧血是遺傳的還是後天的呢

地中海貧血是由基因缺陷導致的,是一種顯性遺傳病。正常人都擁有兩組血紅蛋白基因,其中一組來自媽媽,另一組來自爸爸。假如父母中有一個人的血紅蛋白攜帶這種遺傳基因,子女就可患上地中海貧血。
造血幹細胞移植是治癒重型β型地中海貧血的惟一途徑,但由於配型較難,對絕大多數患兒而言,目前規范性的長期輸血和去鐵治療是治療本病最關鍵的辦法。

⑸ 地中海貧血會遺傳嗎

建議：a地中海貧血屬於珠蛋白生成障礙性貧血的一種。是由於珠蛋白基因突變，使相應的珠蛋白鏈合成障礙，導致a鏈合成不平衡，結果相對「過剩」的珠蛋白鏈自身聚集。一方面影響正常的攜氧功能，另一方面，會沉降在紅細胞膜上，使膜的變形能力降低，脆性增加。當這些紅細胞通過狹窄的毛細血管時，易擠壓破裂，引發溶血性貧血。 a地中海貧血根據體內缺失或缺陷的a珠蛋白基因數目，可分為下列幾種。一般缺失的a基因越多，病情越嚴重。 1、HbBarts胎兒水腫綜合征：4個a基因都缺失或缺陷，不能合成a珠蛋白鏈，，結果不能生成正常的胎兒血紅蛋白。 2、HbH病：患者4個a基因中3個缺失或失活，只有少量的a珠蛋白鏈合成。可分為輕型和靜止型。 輕型地中海貧血一般不需治療。對誘發溶血的因素如感染等應積極治療。脾切除適用輸血量不斷增加，伴脾功能亢進及明顯壓迫症狀者。 雖然輕型患者不需治療，但患者間婚配可能產生重型的純合子患兒，產前基因診斷可有效預防嚴重地中海貧血胎兒出生。

⑹ 地中海貧血有多大的遺傳幾率

地中海貧血屬於一來種具有遺傳性的源貧血，可以說對人們的健康危害不小。但是地中海貧血卻不是百分之百會遺傳的，想要知道地中海貧血的遺傳幾率有多大，就跟著小編往下看吧。 輕型地貧攜帶者同正常人婚配，其後代有 50%的機會成為輕型地中海貧血攜帶者。靜止型地中海貧血與輕型地中海貧血婚配，有 1 /4機會生出地中海貧血患兒。 如果如果夫妻為同型地中海貧血基因攜帶者，每次懷孕，胎兒有1/4的機會為正常，1/2的機會為基因攜帶者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，而如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地中海貧血基因，或者只有一方攜帶地中海貧血基因，所生的孩子不會得地貧。 產前篩查發現孕婦為地中海貧血基因攜帶者後，其配偶也需要前來接受檢查，如果查出雙方為同類型地中海貧血基因攜帶者，則要為孕婦腹中的胎兒進行產前基因診斷。如果基因診斷發現胎兒患有中間型或重型地中海貧血，醫生會建議孕婦終止妊娠，如果是正常或輕型地貧兒，則可以繼續妊娠。 地中海貧血必須要及時的治療，患者可以了解一些治療地中海貧血的方法，例如：治療地中海貧血用什麼葯物。

⑺ 地中海貧血是否會遺傳

病情分析：地貧就是遺傳疾病，如果一方患輕度地貧，遺傳可能為50％。如果是中度地貧，可能為100％，但後代都是輕度的。指導意見：如果夫妻雙方均患地貧，遺傳給後代的可能明顯更高，如果雙方為同種地貧，則不僅遺傳可能性更高，而且後代有患中重度地貧的可能。所以在孕前地貧患者的配偶也應徹底檢查地貧。

⑻ 地中海貧血都是遺傳的嗎後天會不會發生

地中海貧血是遺傳性疾病，雖然有報道後天由於白血病對骨髓造成的影響或由於基因突變而導致血紅蛋白β鏈合成缺陷造成地貧， 但這是極罕見的情況， 而且和絕大部分的地貧有區別。因而，基本可以說，地貧都是遺傳因素所致。

⑼ 地中海貧血都是遺傳的嗎

地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。
正常的情況下，每個人會擁有兩版組正常的血紅蛋白權基因;一組來自父親，另一組來自母親。
如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。

地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區，我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發區。
可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。
極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發現，這兩型患者大多數都不會知道自己帶有這種遺傳基因。
中間型患者中度貧血，可接受葯物治療和脾切除手術，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能治癒，相對較重的還要輸血。
重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，出生後3-6個月發病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療

⑽ 地中海貧血遺傳幾代

所有類型的
地中海貧血
都只通過遺傳的方式傳播。它不會從患兒直接傳播給正常孩子。這一疾病是通過攜帶有地中海貧血致病
基因
的父母傳給後代。所謂「攜帶者」是指個體體細胞里有一個正常基因和一個地中海貧血基因，絕大多數攜帶者可以過完全正常、健康的生活。
當父母雙方均為攜帶者時，他們的孩子有1/4的機會分別從父母那裡遺傳地中海貧血基因，從而患上重型地中海貧血；有2/4的機會遺傳正常、異常基因各一個，從而成為與父母一樣的攜帶者；1/4的機會遺傳兩個正常基因，從此完全擺脫患病或攜帶者的狀態。
對此最根本的防治方法是進行基因的產前診斷，鑒別胎兒基因型，防止重型地貧兒的出生。方法是：①夫婦雙方產檢抽血檢查，篩查地中海貧血
②若雙方均為地貧，則需行羊水或臍血穿刺檢查胎兒基因型，作出是否保留胎兒的正確取捨。