怎樣算遺傳

Ⅰ 基因是如何遺傳的

摩爾根使用了果蠅，這種昆蟲在很短的時期內能繁殖許多代，特別利於觀察基因的遺傳。

1916年，摩爾根宣布：「我們現在知道父代所攜帶的遺傳因子是怎樣進到生殖細胞裡面去的。」他證明這些遺傳因子包含在一種叫做基因的東西里，而基因則在活細胞的染色體鏈中。在細胞的染色體中有分別控制各種遺傳特徵的基因。例如，其中有一些專管樹葉和花的形狀，有一些專管頭發和眼睛的顏色，有一些則專管翅膀的長短等。

摩爾根是染色體及基因遺傳理論的一個鏈，他上接遺傳下啟分子生物學。

摩爾根青年時是一位博物專家，後來開始轉變成實驗專家。1908年，他受《突變論》一書影響開始遺傳研究。他的貢獻在於建立了基因遺傳學說。他證明了一條染色體上可以有多個基因，他還發明了可以測定基因相對位置的方法，繪出了果蠅染色體的連鎖圖，即確定了每一特定性狀的基因在染色體上的位置，從而確立了基因作為遺傳基本單位的概念。

1933年，摩爾根獲得了諾貝爾生理和醫學獎。

然而這還沒有獲得突破，「究竟基因是什麼?」這個問題一直縈繞在人們的腦海里。

也有許多人在這個問題之前作出了貢獻。

1836年，貝采留斯提出「蛋白質」，這是他從細胞化學研究中得到的。

進而，1842年，李比希證明蛋白質是生命的基本構成物。蛋白質其實是一種活細胞內非常重要的化學物質，在自然界有幾百種互不相同、各自起著特定作用的蛋白質。每種蛋白質都是由一定數目的、稱為氨基酸的基磚所組成。氨基酸共有二十幾種，這些氨基酸以不同的方式組合起來而成為各種蛋白質。

Ⅱ 父母基因遺傳規律是怎樣得

父母基因遺傳規律主要是顯性因子、隱性因子，從孩子身上體現。

1、顯性遺傳，是指一對基因中只需要帶有一個顯性基因，而不用成對，其決定的性狀就會表現出來，比如頭旋、雙眼皮都屬於顯性遺傳。

2、隱性遺傳，是指決定表現性狀的基因要成對存在，否則單個基因所影響的性狀只會隱藏起來，比如小眼睛、直發都屬於隱性遺傳。

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遺傳原理

所謂顯性遺傳病是指父親和（或）母親攜帶某種基因且發病而產生臨床表現，其基因遺傳給下一代也使其發病，常染色體遺傳性多囊腎就是這樣，其上代攜帶囊腫基因且發生多囊腎的臨床改變，其子代被遺傳後也發生多囊腎改變。 顯性遺傳是有顯性基因所表現的遺傳方式。

Ⅲ 生物遺傳概率是怎麼算的

一、分離規律的計算核心內容:

1、成對的遺傳因子(基因)在形成配子時,分離,進入不同的配子
如Aa會分離,進入不同的配子.既某配子含A或a的概率是50%

2、受精時,雌雄配子的結合是隨機的
如雄親本的A配子,雄的a配子與雌親本A配子a配子的結合是隨機的,概率是
雄親本的A配子+雌親本A配子,雄親本的A配子+雌親本a配子,雄的a配子+雌親本A配子,雄的a配子+雌親本a配子.各佔25%(即都是50%*50%)的概率

二、自用組合規律的計算核心內容

1、遵循分離規律概率(分離,受精隨機)

2、兩對遺傳因子(基因)在形成配子時(減數分裂1)分離的方向是隨機的,產生配子的概率是AB,Ab,aB,ab各佔25%
3如三對以上遺傳因子(基因)在形成配子時則可類推.

三、群體遺傳的計算

1、基因頻率與基因型頻率的概念(書上有P117頁)

2、遵循遺傳平衡定律:AA=A基因頻率的平方,Aa=2*A基因頻率*a基因頻率,aa=a基因頻率的平方,且三者之合為一(這個比較常用,你可以找幾個題練練手)

四、伴性遺傳的計算

1、同樣遵守分離,自由組合規律,也遵守遺傳平衡定律

2、特殊情況要注意:
Y染色體上的顯性遺傳基因只用男性有,X染色體上的顯性遺傳基因女患者多於男性,Y染色體上的隱性遺傳基因無表達機會,X染色體上的隱性遺傳基因交叉遺傳(外公通過女兒傳給外孫)
X染色體上的基因頻率,與外染色體的基因頻率計算與常染色提有所不同.
上述說的只是基因概率的計算,考試的時候經常考表現型的概率計算,它是以基因概率為基礎的,這方面要在練習中摸索自己的經驗.

五、最後

遺傳概率計算能力的提高,依賴於做題,如這方面欠缺,建議你每天做幾道,可以先從自由組合開始,然後再做伴性遺傳的,基因頻率的,還有綜合的.相信一星期後你會有頓悟的感覺,且遺傳是高考必考的,現在補,來的及!

Ⅳ 如何計算遺傳概率

白化病是純合子基因型（aa）時 表現出來的。基因型（Aa）為致病基因攜帶者，表現型正常。
該婦女基因型（aa）
、若該男子表現正常有兩中情況
一、基因型為（AA）概率1/3*19999/20000 則子女都健康
二、基因型為（Aa）概率2/3*19999/20000
子女患病概率為2/3*19999/20000 *1/2

題外
、若該男子有病 概率為1/20000
其子女患病率為 100%

Ⅳ 怎麼樣計算遺傳身高

男孩=45.99+0.78×（父身高+母身高)÷2±5.29CM

女孩=37.85+0.75×（父身高+母身高)÷2±5.29CM

這里需要提醒大家注意的是:

①計算公式是經過統計學處理後得出,只有約95%的正常人在此范圍內,不一定人人能達到；

②計算出的中間值後面還有±5.29CM，也就是說可能高於或低於中間值；

③遺傳身高只是完全正常人應該達到的成年身高范圍，不代表所有孩子都能達到。千萬不要因計算出的遺傳身高尚可而不重視孩子的生長、發育情況；

④父母身高較矮者也不要過於悲觀。由於父母過去都未進行過任何矮小方面的檢查與治療，不代表家族中肯定沒有影響身高的疾病，有些疾病現在可以檢查，並可得到有效治療，如果孩子也有相同疾病，完全可能通過檢查、治療達到比較理想的終身高。

(5)怎樣算遺傳擴展閱讀：

影響兒童靶身高的遺傳關系主要有兩個，一是兒童成年身高與MPH的關系，二是選型婚配的影響（父母身高之間的相關系數），在2000年，Cole證明可以使用SDS（Standard deviation score，標准差得分）來代替傳統的父母身高中值。

並提出了以選型婚配和回歸偏差修正的條件靶身高（conditional target height，cTH)方法。

由一人群得出的兒童靶身高預測公式是否能夠應用於其它人群，首先取決於不同人群兒童的平均身高、標准偏差以及MPH的一致性。其次，由於不同人群兒童及其雙親生長環境的差異，兒童成年身高和MPH之間相關程度也會有所不同。

身高發育的一般規律：初生兒身高48~5mCM，第一年長25CM，第二、三年每年10~11CM，三歲後至青春期每年至少長4CM~7CM，青春期女生每年一般6~7CM，男生8~10CM，青春期身高發育一般一年半到兩年完成。

骨齡閉合後身高停止生長。 冬天出生的孩子，可以每天補充1.5g的鈣。夏天出生的孩子，可以多曬太陽。 女生來月經，男生睾丸發育成熟，意味著身高已經發育到90%。

參考資料：

靶身高_網路

Ⅵ 怎樣才算：穩定遺傳

相對性狀的穩定遺傳就是親本自交，不會出現性狀分離，親本的性狀一定會遺傳給子代，一般指的是純合子。 由於雜合子有一種以上等位基因，遺傳時會發生性狀分離不能穩定遺傳親本的性狀。
發生穩定遺傳即F2代產生與親本相同的基因型，這種現象叫做穩定遺傳，例如親本為AABB和aabb，在F2代中產生穩定遺傳現象（又出現AABB和aabb的基因型），對此種現象而言發生穩定遺傳的概率為1/8，其中F2代產生的基因型為AAbb和aaBB的現象不叫穩定遺傳（子二代與親本的基因型不同）但AABB、AAbb、aaBB、aabb這四種基因型再當作親本時可發生穩定遺傳現象。
根據你說的情況
子代因該會出現性狀分離情況，不屬於穩定遺傳

Ⅶ 怎樣估算遺傳距離

遺傳距離指個體、群體或種之間用DNA序列或等位基因頻率來估計的遺傳差異大小。衡量遺傳距離的指標包括用於數量性狀分析的歐式距離（D），可用於質量性狀和數量性狀的Gower距離（DG）和Roger距離（RD），用於二元數據的改良Roger距離（GDMR）、Nei&Li距離（GDNL）、Jaccard距離（GDJ）和簡單匹配距離（GDSM）等：

D=[（x1-y1）2+（x2-y2）2+…（xp-yp）2]1/2，這里x1，x2，…，xp和y1，y2，…，yp分別為兩個個體（或基因型、群體）i和j形態學性狀p的值。

兩個自交系之間的遺傳距離Dsmith=∑[（xi（p）-yj（p））2/varx（p）]1/2，這里xi（p）和yj（p）分別為自交系i和j第p個性狀的值，varx（p）為第p個數量性狀在所有自交系中的方差。

DG=1/p∑wkdijk，這里p為性狀數目，dijk為第k個性狀對兩個個體i和j間總距離的貢獻，dijk=｜dik-xjk｜，dik和djk分別為i和j的第k個性狀的值，wk=1/Rk，Rk為第k個性狀的范圍（range）。

當用分子標記作遺傳多樣性分析時，可用下式：d（i，j）=constant（∑｜Xai-Xaj｜r）1/r，這里Xai為等位基因a在個體i中的頻率，n為每個位點等位基因數目，r為常數。當r=2時，則該公式變為Roger距離，即RD=1/2[∑（Xai-Xaj）2]1/2。

當分子標記數據用二元數據表示時，可用下列距離來表示：

GDNL=1-[2N11/(2N11+N10+N01)]

GDJ=1-[N11/(N11+N10+N01)]

GDSM=1-[(N11+N00)/(N11+N10+N01+N00)]

GDMR=[(N10+N01)/2N]0.5

這里N11為兩個個體均出現的等位基因的數目，N00為兩個個體均未出現的等位基因數目，N10為只在個體i中出現的等位基因數目，N01為只在個體j中出現的等位基因數目，N為總的等位基因數目。譜帶在分析時可看成等位基因。

在實際操作過程中，選擇合適的遺傳距離指標相當重要。一般來說，GDNL和GDJ在處理顯性標記和共顯性標記時是不同的，用這兩個指標分析自交系時排序結果相同，但分析雜交種中的雜合位點和分析雜合基因型出現頻率很高的群體時其遺傳距離就會產生差異。根據以前的研究結果，建議在分析共顯性標記（如RFLP和SSR）時用GDNL，而在分析顯性標記（如AFLP和RAPD）時用GDSM或GDJ。GDSM和GDMR，前者可用於巢式聚類分析和分子方差分析（AMOVA），但後者由於有其重要的遺傳學和統計學意義而更受青睞。

在衡量群體（居群）的遺傳分化時，主要有三種統計學方法：一是χ2測驗，適用於等位基因多樣性較低時的情形，二是F統計（Wright，1951），三是GST統計（Nei，1973）。在研究中涉及到的材料很多時，還可以用到一些多變數分析技術，如聚類分析和主成分分析等等。

Ⅷ 怎樣計算遺傳題

1、隱性純合突破法：
①常染色體遺傳
顯性基因式：A＿（包括純合體和雜合體）
隱性基因型：aa（純合體）
如子代中有隱性個體，由於隱性個體是純合體（aa），基因來自父母雙方，即親代基因型中必然都有一個a基因，由此根據親代的表現型作進一步判斷。如A＿×A＿→aa，則親本都為雜合體Aa。
②性染色體遺傳
顯性：XB＿，包括XBXB、XBXb、XBY
隱性：XbXb、XbY
若子代中有XbXb，則母親為＿Xb，父親為XbY
若子代中有XbY，則母親為＿Xb，父親為＿Y
2、後代性狀分離比推理法：
①顯性（A＿）︰隱性（aa）＝3︰1，則親本一定為雜合體（Aa)，即Aa×Aa→3A＿︰1aa
②顯性（A＿）︰隱性（aa）＝1︰1，則雙親為測交類型，即Aa×aa→1Aa︰1aa
③後代全為顯性（A＿），則雙親至少一方為顯性純合，即AA ×AA（Aa、aa）→A＿（全為顯性）
如豚鼠的黑毛（C）對白毛（c）是顯性，毛粗糙（R）對光滑（r）是顯性。試寫出黑粗×白光→10黑粗︰8黑光︰6白粗︰9白光雜交組合的親本基因型。
依題寫出親本基因式:C＿R＿×ccrr，後代中黑︰白＝（10＋8） ︰ （6＋9），粗︰光＝（10＋6） ︰ （8＋9），都接近1 ︰ 1，都相當於測交實驗，所以親本為CcRr×ccrr。
3、分枝分析法：
將兩對或兩對以上相對性狀的遺傳問題，分解為兩個或兩個以上的一對相對性狀遺傳問題，按基因的分離規律逐一解決每一性狀的遺傳問題。
如小麥高桿（D）對矮桿（d）是顯性，抗銹病（T）對不抗銹病（t）是顯性。現有兩個親本雜交，後代表現型及比例如下，試求親本的基因型。
高桿抗銹病（180），高桿不抗銹病（60），
矮桿抗銹病（179），矮桿不抗銹病（62）。
將兩對性狀拆開分別分析：
高桿（180＋60）︰矮桿（179＋62）≈1 ︰1，則雙親基因型分別是Dd和dd；抗銹病（180＋179） ︰不抗銹病（60＋62）≈3 ︰1，則雙親基因型分別是Tt和Tt。綜上所述，雙親的基因型分別是：
DdTt和ddTt。
二、遺傳概率的兩個基本法則
1、互斥相加（加法定理）：若兩個事件是非此即彼的或互相排斥的，則出現這一事件或另一事件的概率是兩個事件的各自概率之和。如事件A與B互斥，A的概率為p，B的概率為q，則A與B中任何一事件出現的概率為：P（A＋B）＝p＋q。
推論：兩對立事件（必有一個發生的兩個互斥事件）的概率之和為1。如生男概率＋生女概率＝1；正常概率＋患病概率＝1。
2、獨立相乘（乘法定理）：兩個或兩個以上獨立事件同時出現的概率是它們各自概率的乘積。如A事件的概率為p，B事件的概率為q，則A、B事件同時或相繼發生的概率為：P（A·B）＝p·q。
三、遺傳規律中的概率
1、Aa ×Aa→1AA︰2Aa︰1aa
①若某個體表現型為顯性性狀，其基因型為AA或Aa，為雜合體的概率是2/3，為純合體的概率是1/3。
②若某個體表現型為未知，則其基因型為AA或Aa或aa，為雜合體的概率是1/2；若連續自交n代，後代中為雜合體的概率是（1/2）n，純合體的概率是
1－（1/2）n,顯性純合體的概率是1/2－（1/2）n－1，
純合體與雜合體的比例為（2n－1）︰1。
③若為隱性遺傳病，則小孩的患病概率為1/4，正常的概率為3/4
④若為顯性遺傳病，則小孩的患病概率為3/4，正常的概率為1/4。
2、XBXb×XBY→XBXB ︰XBXb ︰XBY ︰XbY
①若為隱性遺傳病，則小孩的患病概率為1/4，男孩的患病概率為1/2，女孩的患病概率為0
②若為顯性遺傳病，則小孩的患病概率為3/4，男孩的患病概率為1/2，女孩的患病概率為100%
3、XBXb×XbY→XBXb ︰XbXb ︰XBY ︰XbY
①若為隱性遺傳病，則小孩的患病概率為1/2，男孩的患病概率為1/2，女孩的患病概率為1/2
②若為顯性遺傳病，則小孩的患病概率為1/2，男孩的患病概率為1/2，女孩的患病概率為1/2
4、 XbXb×XbY→XbXb ︰XbY
①若為隱性遺傳病，則小孩的患病概率為100%
②若為顯性遺傳病，則小孩的患病概率為0
余此類推。
四、遺傳概率的常用計算方法
1、用分離比直接計算
如人類白化病遺傳： Aa ×Aa→1AA︰2Aa︰1aa＝3正常︰1白化病，生一個孩子正常的概率為3/4，患白化病的概率為1/4。
2、用產生配子的概率計算
如人類白化病遺傳： Aa ×Aa→1AA︰2Aa︰1aa，其中aa為白化病患者，再生一個白化病孩子的概率為父本產生a配子的概率與母本產生a配子的概率的乘積，即1/2a×1/2a＝1/4aa。
3、用分枝分析法計算
多對性狀的自由組合遺傳，先求每對性狀的出現概率，再將多個性狀的概率進行組合，也可先算出所求性狀的雌雄配子各自的概率，再將兩種配子的概率相乘。
例：人類的多指是一種顯性遺傳病，白化病是一種隱性遺傳病，已知控制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上，而且都是獨立遺傳的。在一個家庭中父親是多指，母親正常，他們有一個患白化病但手指正常的孩子，則下一個孩子正常或同時患有此兩種疾病的幾率分別是
A、3/4B、3/8，1/8C、1/4D、1/4，1/8
解析：①設控制多指基因為P，控制白化病基因為a，則父母和孩子可能的基因型為：父P＿A＿，母ppA＿，患病孩子ppaa。由患病孩子的隱性基因，可推知父親為PpAa，母親為ppAa。
②下一個孩子正常為ppA＿（1/2×3/4＝3/8）,同時患兩病的個體為Ppaa(1/2×1/4＝1/8）。即正確答案為B
③擴展問題：下一個孩子只患一種病的幾率是多少？
解法一：用棋盤法寫出後代基因型，可得知為1/2。
解法二：設全體孩子出現幾率為1，從中減去正常和患兩病的比率，即得：1－3/8－1/8＝1/2。
解法三：根據加法定理與乘法定理，在所有患病孩子中減去患兩病孩子的幾率即得。1/2＋1/4－2×1/2×1/4＝1/2。

Ⅸ 遺傳度是怎麼計算的

遺傳度()的概念：多因子遺傳病中，易患性高低受環境因素和環境因素共同影響，其中遺傳因素即高危基因在決定該疾病中所起作用的大小，稱為遺傳度或遺傳力（Heritability），一般用百分率來表示。二、Falconer法的使用基於一定條件，其基本假設為：（1）某種研究目標疾病為多因子遺傳病，其在個體的發病概率率取決於該隔日的對該疾病的易患性，當某個體該疾病的易患性高於某個值時，該個體會出現研究疾病的臨床表現。而這個易患性在個體是難以測量的，只能通過他們婚後的子女研究目標疾病的發病情況作出大概估計；在群體中，可以通過該群體現患率（易患性超過閾值部分）估計該群體易患性平均值高低。（2）一般人群一般人群對研究的某種疾病易患性為正態分布，而病人親屬中的易患性亦為正態分布；而且病人親屬中現患率大於一般人群的現患率。因此，在病人親屬這個特殊人群中的易患性平均值比一般人群易患性平均值更接近閾值。遺傳度的計算方法假設：A=樣本中的患病人數；N=樣本含量；q=頻率=A/N；p=1-q；X=閾值距離總體均數的正態離差；a=患者的均值與群體均值的離差；b=親屬和先證者之間的回歸系數(個人感覺應該是logistic回歸系數，如有差錯請大家指出)；下標」g」和「ra」分別表示一般人群和患者親屬。

Ⅹ 生物中怎樣計算遺傳率

算遺傳率首先要弄清楚父本和母本的基因型，
然後將所有的組合寫出來（注意，回基因的組合不是隨便組合，答而是父本的其中一條和母本的其中一條組合為一組基因。）
然後看清題目所講的遺傳形狀是顯性還是隱性，區好分顯隱性的概率。
根據上面的分析，用顯「或」隱性出現的次數除以總的基因組數，算出結果便是遺傳概率。
還有特殊的情況，如父親Y染色體一個性狀遺傳給女兒的幾率為O，因為Y染色體根本不會遺傳給女兒，涉及性別這類型的題目要小心。可能我講得不是很清楚，你可以看看有沒有更好的回答，或者晚上追問。