血小板減少性紫癜會遺傳嗎

『壹』 特發性血小板減少性紫癜會遺傳嗎

您好：1例患者的診斷是明確的，是特發性血小板減少性紫癜，是一種常見的出血性疾病，免疫綜合征，其特點是通過一個循環中的血小板抗體的存在，增加血小板的破壞引起的出血，輕者可出現皮下出血，鼻出血，牙齦出血，嚴重者內臟出血，顱內出血，危及生命。
？？？的根本原因是人體的免疫機制標題缺陷，失衡的免疫系統紊亂導致的疾病的葯物，也被稱為免疫性血小板減少症的發病。
？？？西醫治療方案：激素，丙種球蛋白（IVIG），免疫抑制劑，血小板成分輸血，脾切除術，在全國各地有相同的一般可以起到一些緩解病情的作用，激素和免疫抑制劑偉??大的對身體的副作用，減少的葯物，或禁用，血小板會被重復很長一段時間，丙種球蛋白保持左，右一個星期到兩個星期，有些患者只有幾天時間，葯物停用，大多數患者血小板下降到治療前水平;多種成分血小板輸注可以增加自己的血小板抗體，加速血小板的破壞。直接進入血液循環的血小板輸注血小板後，可以將顯著提高血小板計數，考慮病人的病情是更嚴重的毀滅自己，和血小板的補充只稍微高比被摧毀的數量，這樣的上漲是不明顯的。
？？？？這種病是主要通過中國的醫葯治療，根本空調，治癒患者的自身破壞，和一般西方醫葯治療估計效果不佳，建議到北京中國醫葯專科醫院的患者，找到的權威專家診斷和治療。
？？？需要支付在日常生活中，注意飲食衛生，以避免對身體的冷刺激性強的辛辣食物，忌煙酒，保持心情放鬆要注意休葯，飲食中的蛋白質，維生素和易消化的飲食。避免進食粗糙食物和油炸食品刺激，可能會導致光線充足的食物，如桂圓，避免容易形成口腔血泡，甚至誘發消化道出血。多吃含維生素C的胃腸道出血，但也應注意飲食調整的情況下，空腹或流質食物或生冷食物及出血情況得到改善，逐步改為少渣半流質，軟飯，正常飲食。雖然節制;盡可能地避免使用引起的血小板減少症的葯物，如利福平，阿司匹林，奎寧，頭孢菌素類，洋地黃毒甙和其他。平時要注意休息，不能做劇烈運動，避免感冒，避免磕碰，保持心情舒暢，避免心理壓力，保持個人衛生，以防止受傷。

『貳』 血小板減少性紫癜會遺傳嗎

血小板減少性紫癜不會遺傳。目前來說，特發性血小板減少性紫癜的准確發病原因並不是很清楚，但多認為與免疫因素，病毒感染，蟲類叮咬等因素有關系，尚沒有明確的證據表明特發性血小板減少性紫癜的發病與遺傳因素有關系。所以說，血小板減少性紫癜是不會遺傳的。

『叄』 特發性血小板減少性紫癜會遺傳嗎

血小板減少症不會遺傳，到目前在國內外的醫學界，還沒有發現遺傳的關聯性，你放心不會遺傳。

『肆』 我想咨詢原發性血小板減少性紫癜會遺傳嗎

目前在國際醫療界沒有發現血小板減少症是遺傳的，只有你的體質好一點也不會有什麼大礙，不算白血病，血小板減少症也有和感冒的相同點，沒有根治的葯物

『伍』 血小板減少會遺傳嗎

造成血小板減少的各種疾病絕大多數是後天獲得的。僅有極少數是先天遺傳的，目前所知道的先天遺傳的血小板減少疾病主要有兩種：先天性單純無巨核細胞性血小板減少性紫癜和范科尼貧血引起的血小板減少。那麼，下面我們就請專家來為您詳細介紹一下。 1、先天性單純無巨核細胞性血小板減少性紫癜 這是一種常染色體遺傳性疾病，血小板減少並伴有橈骨缺失，又稱TAR綜合征。其特徵為出生後幾乎立即出現血小板減少性出血，大多數患者的前臂缺失，伴骨髓、腎臟和心臟結構異常。該病病情嚴重，預後差，1/3患兒於嬰兒期死亡，盡管有血小板持續性減少，但出血症狀可以有所改善。 2、范科尼貧血引起的血小板減少 這是一種少見的家族性疾病，20%-50%有家族史，20%-50%有近親結婚史。表現為全血細胞減少，骨髓再生低下，巨核細胞減少，伴各種不同的畸形。新生兒期血小板減少較為突出，以後逐漸發展為全血細胞減少。本病常在10歲以下出現症狀，雄性激素和腎上腺皮質激素治療有效。感染、出血或轉變為急性白血病是本病造成死亡的主要原因。 以上專家已經為您詳細介紹了，由上可知，血小板減少確實有遺傳性，但是幾率是很小的，因此也不必過於擔心。

『陸』 血小板減少遺傳嗎(血小板減少性紫癜）有人說遺傳，...

你好；特發性血小板減少性紫癜是一種病因不明的出血性疾病，其特點為血回液中存在一種抗血小板答抗體，致使血小板破壞過多，血小板計數低下而引起紫癜；骨髓中的巨核細胞正常或增多，巨核細胞變性、幼稚化、成熟障礙。由於本病的發病機理與免疫有關，故又稱原發性免疫性血小板減少性紫癜。目前血小板減少沒有遺傳跡象，血小板減少的原因可能包括（不限於）：骨髓生成血小板不足,白血病,再生障礙性貧血,陣發性睡眠性血紅蛋白尿,酗酒,巨幼細胞貧血,某些骨髓疾病,血小板滯留在腫大脾臟中,肝硬化伴充血性脾腫大.

『柒』 血小板減少性紫癜是遺傳病嗎能治好嗎

血小板減少性紫癜是免疫因素引起的
不遺傳
血小板值是多少？做過骨穿嗎？

『捌』 特發性血小板減少性紫癜要多久才會好,它會不會遺傳到下一代

特發性血小板減少性紫癜(Idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP)是因免疫功能異常使血小板破壞增多的臨床綜合征。現有人將其稱為免疫性血小板減少性紫癜(Immunogic thrombocytopenic purpura, ITP)，但並不確切。
發病機制
(一) 血小板相關抗體最被接受的機制。抗體使血小板破壞增多， 巨核細胞增殖和成熟障礙。
1. 血小板相關抗體存在的證據 ITP患者分娩的嬰兒血小板減少；
ITP患者血漿輸給正常人受者血小板減少；
正常人血小板輸給ITP患者輸入的血小板壽命縮短；
ITP患者血小板膜表面抗體即血小板相關免疫球蛋白(PAIg)明顯高於正常人。
診斷：
(一) 血小板減少
(二) 骨髓檢查：典型者為巨核細胞增多，產生血小板的巨核細胞減少或缺如(成熟障礙)；個別患者的巨核細胞數正常甚至減少。
(三) 血小板抗體：PAIgG、PAIgM等可明顯增 高。但增高程度與血小板數及出血嚴重程 度不一定平行。
四) 血小板聚集功能：可能降低。
(五) 血小板壽命：縮短。
(六) 出血時間延長，凝血功能正常。
排除性診斷
(一) 多次化驗血小板減少。
(二) 脾臟不大或輕度增大。
(三) 骨髓巨核細胞增多或正常，有成熟障礙。
四) 以下五項中至少一項：
1. 腎上腺糖皮質激素治療有效；
2. 脾切除治療有效；
3. PAIg增多；
4. PAC3增多；
5. 血小板壽命縮短。
(五) 排除繼發性血小板減少症。
治療：
腎上腺糖皮質激素：首選治療。
1. 機制抑制單核巨噬系統的吞噬作用；
抑制骨髓產生抗體(對脾無抑制)；
降低毛細血管脆性，減輕出血。
2. 方法 強的松 1 mg/Kg/d；
有效者逐漸減量，至10mg左右維持3~6個月停葯；
<br>4~6周無效者，停用。
3. 有效率 病程短的初治者>80%。
4. 缺點：副作用，復發。
脾切除
1. 機制 去除了產生抗體和破壞血小板的部位
2. 適應證 激素治療3~6月無效；
激素治療有效，但需較大量維持；
有使用激素的禁忌；
3. 有效率 70~90%。持久完全緩解45~60%。
即使無效，往往也可使激素的需要量減少。
其它免疫抑制劑：一般用於難治性ITP
VCR
1~2mg iv 1/w, 4~6周一療程。
2. 硫唑嘌呤 2~4mg/Kg/d, 與強的松合用效果更佳。
3. CTX 50~200mg /d 口服 或400~600mg, 每3~4周一次iv一般3~6周起效
完全緩解率25~45%
不宜久用(對生殖影響，致癌)
<br>大劑量丙種球蛋白
1. 機制 封閉巨噬細胞Fc受體，血小板破壞減少；抑制抗體產生。
2. 適應證 需快速提升血小板：手術、嚴重出血；難治性ITP。
3. 方法
0.4/Kg, 靜脈滴注，連續5天。
5~7天起效，但不持久。
可試0.4/Kg ，每1~6周一次維持。
干擾素α
1. 機制
免疫調節。
2. 適應證
難治性ITP。
3. 方法
300萬單位, 皮下注射，每周3次，
4~6周無效停用，有效減次數維持。
(八) 抗CD20單克隆抗體
1. 機制
抑制B淋巴細胞功能，減輕自身抗體的產生。
2. 適應證 難治性ITP。

<br>3. 方法
500~600mg，靜脈輸注，每周1次，
4~6次。

『玖』 我有原發性血小板減少性紫癜，要是生孩子，會遺傳嗎

溫馨提示：回復只是給您提供參考意見，不能代替臨床診斷。最後確診還請到相關醫院就診： 原發性血小板減少性紫癜-----不是遺傳行疾病，對下一代沒什麼影響。 【病因】 1、急性型ITP多發生在病毒感染或上呼吸道感染的恢復期，如風疹、麻疹、水痘，腮腺癌等。患者血清中有較高的抗病毒抗體，血小板表面相關抗體明顯增高，故認為是病毒抗原引起的。發病機理可能是包括病毒抗原在內的抗原抗體復合物與血小板fc受體或是病毒抗原產生的自身抗體與血小板膜起交叉反應，損傷血小板，並被吞噬細胞所清除。 2、 慢性ITP發病前常無前驅感染史，是由於血小板結構抗原變化引起的自身抗體所致。80％～90％病歷有血小板表面相關抗體，其中95％為PalgG,2/3為PalgG和PalgM，少數作用為PalgA和pac。抗體直接作用於血小板膜上的糖蛋白，少數作用與Gbib復合物，使血小板壽命縮短和功能改變。其含量與血小板壽命呈負相關，已經證實脾臟是血小板抗體產生的主要場所，