腎病有遺傳

⑴ 腎病，會不會出現遺傳

大部分腎病並不遺傳，但是這並不排除多囊腎腎病，比如：成人型多囊腎、嬰兒和小兒型多囊腎、單純性多囊腎、遺傳性腎病、先天性腎病綜合征等。
遺傳性腎病剛開始會出現血尿症狀，男孩概率會更高，平均年齡5歲發病。過半的病人可以出現肉眼血尿，後期病情會加重，慢慢出現尿蛋白現象。到疾病後期多發生高血壓、腎功能進行性減退；女孩的症狀較輕，常僅有血尿，一般不會影響壽命。遺傳性腎炎還會影響聽力，開始不嚴重，到了上學時開始發現聽力障礙。此外，視力也會有進行性減退，患兒出現斜視、眼球震顫、白內障等。因此，家族中有腎臟病患者的父母平時應注意觀察孩子身體有無異常表現，尤其是當孩子出現不明原因的血尿時，家長應配合醫生進行家系調查，並接受遺傳學指導。

⑵ 腎病有哪些會遺傳

是不是所有的腎病都遺傳呢? 在腎病咨詢以及治療過程中,這是一個經常遇到的問題。腎病的種類很多,其實大部分腎病並不遺傳,只有小部分腎病遺傳,比如;成人性多囊腎,嬰兒和小兒型多囊腎,遺傳性腎炎,先天性腎病綜合症等。 那您能不能針對各個遺傳性病種做一下詳細的介紹? ■ 成人型多囊腎 系常染色體顯性遺傳病,有家族史,表現為腎實質彌漫性進行性囊腫形成,可同時伴有肝囊腫、肺囊腫、胰腺囊腫、肺囊腫。病程嚴重可致高血壓和腎功能損害,最終發展為尿毒症。其發病率為 1/1000,多為雙側性,單側罕見。男女發病率相等。多數在30～50歲之間發病。 在中醫文獻中,多囊腎散見於腰痛,症積、溺血、水腫等門類,與氣虛有關,為腎虛勞傷,或濕熱結毒於內,氣血瘀滯於里,常形成瘀積。 多囊腎的臨床表現:雙側腎皮質和髓質常充滿很多薄壁的求形囊腫,一般幾毫米至幾厘米,外觀象一串葡萄,其實是變形和擴張演而來 ,一般40歲以後發病,最常見的症狀是脅腹部疼痛肉眼血尿,腎結石,血塊梗阻,尿路感染,貧血等症狀。治療上不宜採用手術治療。 ■ 嬰兒型或兒童型多囊腎 嬰兒型或兒童型多囊腎又稱為常染色體隱性遺傳多囊腎(autosomal recessivepolycystic kidney disease,ARPKD)是一種罕見病。75%的患兒在產後數小時到數天內死亡。渡過新生兒期的患者15年的生存率為50%～80%。常伴肝臟病變。本病的發病機制不明,最近發現異常基因位於第6號染色體。 新生兒及圍產期出現症狀的以腎臟表現為主,嬰兒期或兒童期出現症狀的以肝臟表現為主。大孩及成人患者少見。主要臨床表現為腹部腫塊、尿路感染、尿濃縮功能下降及酸化功能減退。90%患兒有高血壓,發育不良。出現腎衰時,有貧血、腎性骨病等尿毒症表現。肝臟表現為肝腫大、脾機能亢進、食管靜脈曲張、破裂出血等門脈高壓表現。患兒常有羊水過少以及難產史。嚴重患兒在出生時出現呼吸障礙。 ■遺傳性腎炎 遺傳性腎炎又稱遺傳性慢性進行性腎炎、家族性腎炎、眼-耳-腎綜合征和AIPort綜合征,為遺傳性家族性疾病。本病以血尿、慢性進行性腎功能衰竭為特徵,部分病人合並感覺神經性耳聾及眼疾。本病是一種單基因遺傳病,發病機理不清。病理特點是腎內有泡沫細胞及腎小球基底膜的緻密層分離並有電子緻密微顆粒沉積。其臨床表現如下: (1)腎臟表現:最早及最常見的表現為持續性或再發性血尿,常於5歲之前出現,血尿前常有感冒;蛋白尿可在病程中出現,隨年齡增長而加重,約40%出現腎病綜合征;少數以泌尿系間歇性感染為主要表現,發作時尿中可培養到細菌。尿毒症的發生率為20%,絕大部分為男性病人,多發生在15～30歲;女性患者尿毒症的發生率較低,多在50歲以後出現,說明女性較男性進展緩慢。 (2)凈外表現:伴神經性耳聾者佔23%～75%,男性多見,為高頻性雙側對稱性耳聾。伴有神經性耳聾者,其腎臟病變較重,發展較快。耳聾可先於腎損害及尿檢異常,也可與腎臟表現同時出現,或可單獨出現耳聾而無腎損害。眼部疾患包括近視、斜視、白內障及眼底病變等。發生率為15%～40%,所以遺傳性』腎炎三聯症是指患者有腎臟損害、耳部疾患及眼部疾患。此外,部分患者有智力遲鈍、血小板減少等。 總之,本病是遺傳性家族性疾病,大多起病隱匿,多數病例在10歲以內起病,6歲以內起病者佔70%。據統計本病在兒童慢性腎炎中佔13%,男女均可發病,但男性發病早,病情重,女性一般發病晚,病情輕。典型病例有耳一眼一腎三聯症,家系中有相同患者。臨床上遇到有腎炎表現但又不能以常見腎炎解釋者,應行聽力、眼部檢查及家系調查。 遺傳性腎炎主要為腎小球和腎小管基底膜病變,不規則增厚,變薄,斷裂,分層。常見無症狀血尿,輕度蛋白尿。有的要發展為腎功能不全,有的可有正常壽命。 ■先天性腎病綜合症 先天性腎病綜合症是指生後不久約3～6個月起病的一種腎臟疾病,它具有腎病綜合症的四大特點,即 ①大量蛋白尿,定性檢查≥(+++),定量每日超過o.1g/kg; ②低蛋白血症,血清白蛋白

⑶ 腎病會不會遺傳

腎病有很多種類型，一般腎病遺傳性很小，但是也有遺傳性腎病是由基因突變所致，並按孟德爾定律遺傳子代的一組腎臟疾病，包括遺傳性腎囊腫疾病；遺傳性腎小球疾病；遺傳性腎小管疾病，以及遺傳代謝性腎病。但一般這樣的病情在腎病中所佔的比率很小！所以，尿毒症會遺傳嗎？答案是「幾率非常的小」！

⑷ 請問腎病會遺傳嗎

醫學上講腎病是不會遺傳的，但預防腎病是每個正常人都要關注的問題。回本人是腎病患者，答可以給你幾點建議：
首先：盡量不要受涼，特別是腳底。
其次：不要忽視小病的治療，比如感冒，這些都會引發腎病。
再次：養成多喝水的好習慣，每天1，5到兩升，這樣可以盡可能多的排除體內毒素。
最後：定期做檢查是很有必要的。如果沒有腎病史的話，半年做一次尿常規檢查就可以了！非常簡單的一個化驗。腎有問題，尿常規一下子就能看得出來！
註：腎病雖然很可怕，但是只要有良好的生活，飲食習慣（這也是很重要的），建議您定期做尿常規檢查！祝您健康！

⑸ 哪些是遺傳性的腎病

1、遺傳性的腎病它是一種單基因的遺傳的疾病，它是有三個主要的特徵的，即是有腎臟的損害、耳部的症狀以及眼部的疾病的。但是並非每個的患者都是全部的具備這三條的。 2、腎臟的症狀它是以血尿的、蛋白尿是為主的，它可是有鏡下的血尿或是肉眼的血尿，蛋白尿的是比較輕的，隨這病程的延長，腎功能它是呈進行性到底損害的，它是可出現慢性的腎功能的衰竭的。 3、耳部的症狀它是以高頻性的神經性的耳聾為特徵的，是有聽力的下降，是隨這病程的進展而慢慢的加重的。眼部的疾患是可出現圓錐形的或是球形的晶體、近視的、斜視或是白內障的疾病的等等。

⑹ 請問腎病會遺傳嗎

爸爸有腎臟疾病不一定會遺傳給後代，主要還得明確腎病的原因以及具體的診斷。如果是多囊腎或者Alport綜合征這些遺傳性的腎臟疾病，會遺傳給後代。如果是腎小球腎炎、糖尿病腎病、高血壓腎損害或者腎小管疾病，這些問題不會遺傳給後代。所以，會不會遺傳首先得明確病因，比如多囊腎可以通過檢查腎臟彩超來明確診斷，因為它的特徵性的表現就是腎臟充滿了大小不等的囊泡，而且腎臟的體積會明顯的增大，通過這個可以明確診斷。Alport綜合征除了有腎臟受累以外，還會表現為眼睛和耳朵的受累，通過檢查基因可以明確診斷，有沒有基因缺陷，從而判斷會不會遺傳給後代。如果是其他的腎臟疾病，非遺傳性的疾病不會遺傳給後代。

⑺ 腎病會遺傳嗎

一般腎病綜合征的病因分為原發性、繼發性和遺傳性，於腎小球病變而引起的一系列臨床綜合征，主要的臨床表現是大量蛋白尿，低蛋白血症。一般出現腎病綜合征表示患者腎功能發生損害，腎功能收到損傷會導致身體抵抗力下降。需要及時到醫院治療。

⑻ 關於腎病會遺傳嗎

不少腎臟病都有家族史，研究人員經染色體檢查證實，腎病是可以遺傳的，其中最為常見的就是「遺傳性腎炎」。
遺傳性腎炎首發的症狀是血尿。男孩受累較重，平均年齡5歲發病。