羊水穿刺那查出基因遺傳病嗎
A. 羊水穿刺羊水穿刺可以檢查孩子的基因嗎
羊水中是有胎兒的基因的，羊水穿刺技術就是通過在超音波導引之下，將一根細長針穿過孕婦的肚皮，子宮壁，進入羊水腔，抽取一些羊水的過程叫作「羊水穿刺」。所以如果想通過羊水穿刺檢測胎兒基因是可以的，但是羊水穿刺有一定流產風險，所以無創DNA篩查應運而生，無創DNA一樣可以檢測胎兒基因，但是只需要孕婦的一管血，不用手術，沒有風險。
B. 請問羊水穿刺究竟能檢查哪些先天性的疾病
建議：做羊水檢查，可以查出寶寶在以下幾個方面是否有問題； 1.先天性畸形，測定羊水中的甲胎蛋白，可知道胎兒是否畸形。甲胎蛋白是胎兒期一種特有的蛋白質，有些先天性畸形，可使羊水中甲胎蛋白含量大大增高。 2.先天性代謝缺陷：先天性代謝缺陷是指遺傳性酶缺陷所導致的疾病。目前已發現各種先天性代謝缺陷有100...多種，其中80多種可以通過產前檢查羊水中的酶而做出診斷。 3. 染色體異常疾病：胎兒生活在羊水中，其皮膚的上皮細胞 ，呼吸道、消化道和泌尿道的細胞會脫落在羊水中。這些細胞經培養等特殊處理，可進行染色體核型分析，能准確了解胎兒細胞染色體的數目和結構是否正常，診斷出染色體異常疾病。 4.伴性遺傳病：伴性遺傳病與性別有關，通過羊水檢查，可確定胎兒性別，並可間接診斷伴性遺傳病，從而防止此類遺傳病患兒的出生。
C. 羊水穿刺能檢查出遺傳病嗎
羊水穿刺不一定能檢查出來遺傳病，如果是有進行性肌營養不良症
很容易將這種基因遺傳給下一代，這是很難避免的，所以需要做好心理准備，可以做羊水穿刺檢查，但是不一定能檢查出來，懷孕期間需要做個唐氏篩查排除唐氏疾病，還需要做四維彩超檢查，排除先天性畸形，如果檢查都是正常的，那就可以繼續懷孕。
D. 羊水穿刺能檢測胎兒基因是否遺傳神經纖維瘤病嗎
神經纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷使神經嵴細胞發育異常導致多系統損害。基本50％子女可能患病。可孕16-20周抽羊水檢查胎兒核型，如果胎兒是纖維瘤的核型則建議終止妊娠，同時自己注意觀察，孕期纖維瘤一般生長快，如果出現惡變則及時治療。
E. 羊水穿刺能查出什麼
羊水穿刺可以檢查出胎兒是否染色體異常，是否宮內感染TORCH，還可以檢查出胎兒是否有開放性神經管缺陷等。羊水穿刺並不是每個孕婦的必檢項目，如果孕婦在唐氏篩查的結果中為高危，那麼醫生一般會安排進一步做羊水穿刺，來確定胎兒是否有發育問題。另外，如果家族有唐氏綜合征遺傳史，也是需要做羊水穿刺的。羊水穿刺最佳的檢查時間為18周至22 6周，同時，孕婦在做羊水穿刺前3天不能有性生活，術後最好卧床靜養，多注意休息，避免發生流產。
F. 簡述一下哪些孕婦需做羊水穿刺進行遺傳學診斷
高齡產婦且檢查發現異常指標的（一般說超過35歲，但建議30歲以後都要注意，是需專要注意不是一定要穿屬刺）
習慣性流產，不明原因流產的
醫院檢測出現異常指標（唐篩，B超等）
有家族遺傳病史
曾經生育過患有遺傳疾病，畸形，無腦兒等其他嚴重疾病的
通過父母血液基因組篩查，發現胎兒存在風險的
醫生認為有必要進行產前診斷的其他情形
都需要穿刺羊水進一步診斷，不止羊水檢測，大多數情況推薦家系檢測
註：上述為不完全列舉，並不包含全部，請相信絕絕絕絕大多數醫生都是好人，首先就要選擇相信；放鬆心態該發生的都會發生，謹遵醫囑即可
G. 是否可以直接通過羊水穿刺檢測出胎兒是否遺傳了多囊腎基因（丈夫是
可以的，孩子的是否會有遺傳病是由父親提供的精子和母親提供的卵細胞版決定的。而權父親可以提供什麼樣的精子是由父親的基因決定的，同樣，母親可以提供什麼樣的卵子也是由母親的基因決定的。佳學基因通過天生一對婚戀基因解碼，可以分析一個父親可以提供什麼的精子，哪些精子可以導致不孕不育，哪些精子可以使孩子得肌營養不良、先天性心臟病等疾病。同樣，佳學基因也可以通過母親的基因知道母親可以提供什麼樣質量的卵細胞。這些卵細胞是否會讓生育中途停止，哪些基因可以讓孩子具有得腫瘤、肌營養不良、先天性心臟病和漸凍人症等數千種疾病的中的一種。孩子是否會得遺傳病，不是單看父親的，也不是單看母親的，而是要將父親提供的精子和母親提供卵細胞進行組合進行分析。然後判斷孩子是否會得遺傳病。 佳學基因通過基因信息分析，進行天賦基因解碼、腫瘤風險基因解碼、150種常見疾病的基因解碼、罕見疾病基因解碼、不孕不育基因基因解碼等專業人類基因信息產品。綜合利用這些信息，將父親和母親的基因信息進行比對，從而分析評價婚戀雙方的後代是否具有患重大嚴重疾病的可能。通過天生一對婚戀基因解碼，為需要的人們提供婚戀基因信息咨詢。
H. 羊水穿刺和基因組雜交dna晶元可以檢測哪些遺傳病
羊水穿刺是樣本提取技術，晶元是基因序列比對技術。佳學基因通過這一技術可以分析檢測任何一種基因病、遺傳病。包括34種腫瘤、150種常見病、6000多種罕見病，以及不孕不育和中途墮胎。
I. 關於羊水穿刺能測出孩子有遺傳病嗎
你好,羊水穿刺是可以檢測出是否有遺傳性疾病的,是金標准。
J. 羊水穿刺檢查都能檢查出哪些疾病 不包括哪些疾病
羊水穿刺的目的是什麼？ 羊水穿刺檢查是產前診斷方法的一種，主要用於檢查染色體異常、神經管畸形及特殊遺傳病，以防產下有出生缺陷的孩子。 什麼樣的孕婦建議做羊水的檢查呢？ 一、 家族有遺傳病。像有些血友病，或者地中海性貧血，本身家族有這種遺傳性疾病的，不是說孩子百分之百的發病，可能有50%或者有25%發...病率的這種時候，這個孩子到底有沒有染色體方面的問題就通過羊水檢查發現，一個是遺傳性疾病， 二、 以前她生過有染色體方面異常孩子的，這種時候我們有胎兒畸形史的，這種時候我們建議她做。 三、 本身她年紀特別大，像我們35歲以上的人，高齡孕婦，這時候我們也希望做，因為這種人往往由於外界一些有害的刺激以後容易造成受精卵在發育過程中染色體分離，造成多一條染色體，也出現我們叫三體染色體，這種容易造成畸形。