遺傳方式生物

Ⅰ 高中生物常考的遺傳病和遺傳方式主要有哪些

常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部後凸；身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙

常染色體隱性遺傳
白化病 患者皮膚、毛發、虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素

先天性聾啞 聽不到聲音，不能學說話，成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因，聽覺發育障礙

苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因，苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸，中樞神經受損

X染色體顯性遺傳
抗維生素D佝僂病 X型腿（O型），骨骼發育畸形，生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒，導致骨骼發育障礙

X染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因，不能合成正常視蛋白引起色盲

血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因，導致凝血障礙

進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮，行走困難 正常基因缺乏，進行性肌肉發育障礙

染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下，身體發育緩慢，面容特殊，眼間距寬，口常開，舌伸出 第21號染色體多一條

性染色體 性腺發育不良（XO） 身材矮小，肘外翻，頸部皮膚鬆弛，外觀女性無生育能力 少一X染色體
XYY個體 男性，身材高大，具有反社會行為 多一Y染色體

八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關系：
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（X）染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素D佝僂病
多基因遺傳病 唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症（先天愚型）結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良

1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：
常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病。
常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指。
伴X隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼。
伴X顯性遺傳：果蠅紅眼、抗VD性佝僂病、鍾擺型眼球震顫。
伴Y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容，掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段。下面結合本人的教學實際並匯總K12網的部分內容，作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：
1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳。說明：如果子代是兒子患病，只能說明該病是隱性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒，一定是常染色體顯性遺傳。說明：如果子代是兒子正常，只能說明該病是顯性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
3、伴X染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病，兒子一定患病；③父親正常，女兒一定正常；④女兒患病，父親一定患病；⑤女性患者多於男性。
說明：父親的致病基因只能傳給女兒，兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。
4、伴X染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常，兒子一定正常；③父親患病，女兒一定患病；④兒子患病，母親一定患病；⑤男性患者多於女性。
5、伴Y染色體遺傳：全男性遺傳，即父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡。

Ⅱ 高中生物中,關於遺傳病的遺傳方式

那些遺傳病是伴性顯性遺傳？答：抗維生素D佝僂病
那些遺傳病是伴性隱性遺傳？
答；血友病、紅綠色盲
那些遺傳病是常染色體顯性遺傳？
答：並指、多指和軟骨發育不全
那些遺傳病是常染色體隱性遺傳？：白化病

Ⅲ 求高中生物各種遺傳病的遺傳方式!

一、單基因病遺傳，是由單個致病基因引起。

1、常染色體顯性遺傳。

如多發性家族性結腸息肉症、遺傳性舞蹈病、軟骨發育不全、夜盲症、腎性糖尿病、血液膽固醇過高症、並指及多指畸形、先天性眼瞼下垂、家族性周期四肢麻痹、遺傳性神經耳聾、過敏性鼻炎、家族性良性慢性天瘡瘡、牙齦肥大症等。目前約有160餘種常染色體顯性遺傳病。

2、常染色體隱性遺傳病。

如大家所熟悉的高度近視、高度遠視、先天性聾啞、苯丙酮尿症、白化病、垂體侏儒症、黑尿病、家族性痙攣性下肢麻痹、肥胖生殖無能綜合症及先天性鱗皮病等。目前已達1232種之多。

3、性連鎖顯性遺傳病。

比較少見，如無汗症、脊髓空洞症、抗維生素 D向樓病、脂肪瘤、遺傳性腎炎等。

4、性連鎖隱性遺傳病。

如血友病、蠶豆病、紅綠色盲、家族性遺傳性視神經萎縮、血管瘤、睾丸女性化綜合症、先天性丙種球蛋白缺乏症、腎性糖尿病、先天性白內障、無眼畸形、肛門閉鎖等。

二、染色體病的遺傳方式。

大部分是由於父親或母親的生殖細胞發生畸變引起，小部分患者是因為22條常染色體中的平衡易位的攜帶者，傳給了後代，使其子女發生染色體異常的疾病。臨床上常見的如先天愚型、先天性腺發育不全以及貓叫綜合征、小輩丸症、兩性畸形等，約有350種。

三、多基因病遺傳方式。

這里是指由多個致病基因發生異常而引起的疾病。多由於外界環境對生理的影響，致使多基因發生突變而發病。

臨床上常見，例如先天性心臟病、糖尿病、原發性高血壓、哮喘、唇齶裂、無腦畸形兒、消化性潰瘍病、先天性畸形足重症肌無力、痛風、原發性癲痛、萎縮性鼻炎、牛皮癬、類風濕性關節炎、低及中度近視，部分斜視、精神分裂症、躁狂抑鬱性精神病等。

可見，很多疾病都與遺傳因素相關聯，這是一個不容忽視的問題。但我們也需要利用遺傳特點進行優生遺傳設計，這需要從擇偶做起。

(3)遺傳方式生物擴展閱讀：

遺傳病的防治

遺傳病最有效的預防方法就是做好婚前咨詢與體檢工作，避免同類遺傳病基因攜帶者相結合，採取積極的措施阻礙遺傳病的遺傳途徑；再者對遺傳病兒早發現、早治療，把危險因素降到最低限度。

遺傳病的致病環節常表現在基因所控制的某種酶類缺乏、合成或利用代謝障礙，進一步影響到器官的功能，使肌體中間代謝產物累積，產生中毒症狀。

無論影響到哪個代謝環節，給病人帶來的痛苦都是難治而長久的。如果能早發現、早治療，效果還是好的。常用方法如下。

1、限制療法：

對於那些由於酶類異常引起的代謝性疾病，造成了某些物質的堆積，從而引起臨床中毒症狀疾患，我們首先要明確是何種物質，可以從飲食上加以限制攝入量，或加快這些物質排泄過程進行調節，維持機體代謝機能。

如半乳糖血症患兒，常採取禁食乳製品；苯丙酮尿症兒，禁止吃含苯丙氨酸的食物；肝豆狀核變性患兒則限制食入含銅的食物，進行防治。

2、補償療法：

部分遺傳病還需要從另一個角度給以補充體內缺乏的物質，如「先天性丙種球蛋白血症」患者，時刻都有因免疫功能低下，被感染的可能，但只要定期給予補充注射丙種球蛋白，就能維持正常免疫功能，防止感染。

再有肝豆狀核變性患者，也可以補充口服甲二硫基丙醇、二硫基丙磺酸鈉和青黴胺，以加快排出肝和腦組織中沉積的銅，維持正常代謝，得到治療。

3、替代療法：

某些遺傳病可用外在葯物酶替代先天性代謝病患者體內缺乏的酶，達到臨床治療的目的。例如某些消化系統的酶缺乏只要口服補充該種酶就可以達到治療效果；又如維生素B6缺乏症，只要定時補充適量的維生素B6,患者就可以維持正常生理功能而生存，當然這需要耐心終生補充。

4、手術療法：

如遺傳性多發性腸息肉、多指、並指、唇裂和騰裂，通過簡單的手術就可以達到很好的治療效果。

Ⅳ 生物遺傳的方式有哪幾種

生物遺傳方式分為：細胞質遺傳和細胞核遺傳。
細胞核遺傳又分為：常染色體遺傳和性染色體遺傳。
細胞核遺傳按表現形式分為：共顯性、完全顯性、不完全顯性三種。
遺傳病的遺傳分為：單基因遺傳和多基因遺傳。

Ⅳ 高中生物怎麼判斷遺傳方式是伴性遺傳還是常染色體遺傳

有個口訣， 無中生有為隱性，生女患病為常隱 有中生無為顯性，生女患病為常顯 在伴回X隱性遺傳中，「母答病子必病，女病父必病」。原因是，母親患病，其2條X染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條X染色體遺傳給她的兒子（基因型為XY），其兒子的Y染色體上沒有相對等的作為，一個隱性致病基因就使男性表現出患病。同樣道理，女兒患病，其2條X染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條X染色體遺由她的父親（基因型為XY）傳給她。 在伴X顯性遺傳中，「子病母必病，父病女必病」。道理差不多，在伴X顯性遺傳系譜中，一個男性患伴X顯性遺傳病，他的母親和他的女兒都應該是患者 在Y染色體遺傳病中，是表現為只有男性患病，且是父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也。

Ⅵ 求高中生物中常見的遺傳病及遺傳方式！越多越好！

常染色體隱性抄——白化、襲PKU（苯丙酮尿症）、先天聾啞
常染色體顯性——並指、多指、軟骨發育不全
X染色體顯性——抗維生素D佝僂病、假肥大性肌營養不良症
X染色體隱性——色盲、血友、進行性肌營養不良
伴Y遺傳——外耳道多毛症
染色體遺傳：21三體、性腺發育不良（Turner氏綜合征）

Ⅶ 遺傳方式的判斷方法(高中生物)

下面都用Aa這對等位基因表示
基礎：先判斷顯隱性
①無中生有：親本都沒患病，子代出現患病，則是隱性遺傳，而且親本都是雜合子。(如aa患病 Aa×Aa父母都正常，子代aa患病)
②有中生無：親本都患病，子代出現正常個體，則是顯性遺傳，親本都是雜合子。如(AA/Aa患病，Aa×Aa父母都患病，子代aa正常)
伴性遺傳：
①伴X顯性：兒子患病，其母親和女兒一定患病，因為兒子的X來自母親，而且傳給女兒
②伴X隱性：女兒患病，其父親和兒子一定患病，因為兩個帶a的X染色體，其中一條一定來自父親，所以父親患病，而且有一條一定傳給兒子，所以兒子患病
③伴Y染色體：男的全都患病，這個就簡單啦，有Y染色體的都患病
細胞質遺傳：
由於受精卵的細胞質百分之九十五以上來自母親的卵細胞，所以細胞質遺傳，子代性狀應於母本相同，並且不遵循孟德爾遺傳定律
課本出現的需要記憶的。
單基因：
常染色體隱性：白化病、鐮刀形細胞貧血症、苯丙酮尿症2、
X染色體隱性：紅綠色盲、血友病
常染色體顯性：多指、並指、軟骨發育不全
X染色體顯性：抗維生素D佝僂病
染色體異常病 21三綜合征(征字不要寫錯了，不是症)、貓叫綜合征、性腺發育不良等
Y染色體：外耳道多毛症
純手法，希望採納

Ⅷ 遺傳方式(生物)

很簡單，因為高血壓遺傳因素影響較大 糖尿病遺傳因素影響不大

Ⅸ 遺傳學研究的模式生物主要有哪些種類

遺傳學領抄域的模式生物是很襲多的。主要取決於研究者的具體研究領域。
豌豆和果蠅是最早應用在遺傳學領域的兩種模式生物，
除此之外如線蟲、斑馬魚 ，酵母，果蠅、非洲爪蟾、蠑螈、小鼠等一些物種也被大家公認為優良的模式生物
像人類遺傳學也會用到猩猩之類的高等靈長類作為模式生物
復旦生命學院為您解答，歡迎採納

Ⅹ 高中生物各種遺傳病的遺傳方式，越全越好

常染色體單基因隱性遺傳：白化病、鐮刀型細胞貧血症、先天性聾啞、苯丙酮尿症
常染色體單基因顯性遺傳：多指、並指、軟骨發育不全
伴X染色體隱性遺傳：紅綠色盲、血友病
伴X染色體顯性遺傳：抗維生素D佝僂病。
染色體異常：21三體綜合征（先天愚型 ）