血色病遺傳

❶ 遺傳性球形紅細胞增多症會遺傳下一代嗎

提問：所患疾病：
遺傳性球形紅細胞增多症繼發性血色病
2009年被查出該病。肝脾腫大，黃疸高，肝內血鐵黃素沉著，頭暈腿酸。鐵蛋白3500。廣州中山大學附屬第三醫院
腹腔鏡下切脾，肝功能正常了，黃疸也退下來了，用去鐵胺驅鐵近2個。每個月有檢查鐵蛋白，高了又低，低了又高

❷ 遺傳性血色病的臨床表現有哪些

1、典型的臨床三聯征：①
皮膚色素沉著：常為首發症狀，90
％以上的患者皮膚呈青銅色，有石板灰樣外貌，皮膚色素沉著大多為全身性，以身體暴露部位最明顯。部分患者可伴有口腔砧膜色素沉著；②
肝臟腫大：肝臟最先累及，肝輕度到中度腫大，質地偏硬為本病恆定體征。95
％的患者有肝腫大，但肝功能仍可能保存，後期才出現肝功能損害，發生肝硬化的患者中30
%
發生肝癌；③
糖尿病：患者大多有糖尿病，輕重不一，放血治療的患者糖耐量可有改善。通常30
％一60
％要用胰島素控制症狀。糖尿病合並腎病、神經病變以及周圍血管病變大約見於20
％的患者。
2、脾臟腫大：大約50
％患者有輕度脾腫大，但門脈高壓並發症很少見。
3、心臟病變：5
％一15
％的患者有心臟病變，表現為心臟增大、心律失常、心力衰竭等，治療難以奏效。
4、性腺功能減退：性慾減低，暈丸萎縮，毛發稀疏，可見於50
％以上的患者，且在疾病表現早期就可見及。通常認為這是腦垂體前葉分泌的促性腺激素減少所致。
5、骨與關節病變：大約1
/
3
患者有一種可累及大小關節的關節病，表現為假性痛風（軟骨鈣質沉著症）、急性滑膜炎、多發性關節炎及骨質疏鬆等。常見慢性關節痛在第2
、3
掌指關節。腕和膝關節也可受累。關節病與鐵負荷過度的時間和程度均無關。
6、皮膚角化和甲異常：特別是前三個指（趾），如扁平指（趾）甲或反甲。
7、伴發惡性腫瘤：遺傳性血色病伴發肝癌及肝外腫瘤（胃癌、膽管癌、胰腺癌等）已屢見文獻報告，而且伴發肝癌的頻率有所增加。有研究指出隨著病程的延長，伴發新生物的機會增高。

❸ 爸爸是遺傳血色病，女兒會有血色病嗎

遺傳性血色病是基因突變導致的，首先確定你是否有突變的基因，然後檢測你的女兒是否具有相同的突變，才能確定你女兒是否有遺傳性血色病。

❹ 做三代試管嬰兒時不知道有遺傳病，剛查出有遺傳病（血色病），小孩剛四歲，能排出遺傳病（血色病）嗎

指導意見： 你好；可以檢查確診下的，建議您平時讓寶寶多喝水，保證睡眠，祝寶寶健康成長

❺ 如果一個人得了皮膚病，會遺傳給它的下一代嗎

你好這位朋友，濕疹是一種常見的變態反應性,非傳染性,過敏性表皮炎症.主要由遺傳性濕疹素質;還有精神緊張,過度勞累,失眠,憂郁,情緒劇烈波動,使植物神經功能紊亂,神經受到損傷;使用辛辣等食物過敏及物理因素或皮膚表面的細菌感染等多種因素可引起變態性反應所致.傳統醫學治療本病多有奇效,指導意見：一般來說是不會對小孩有影響的不過為了安全最好服葯期間不要小孩祝早日康復

❻ 老公的外婆外公近親，老公的兩個舅舅血色病,老公的遺傳概率有多大會不會遺傳我的寶寶

這得問醫生，還是需要認真對待。遺傳病要是糟糕的，會拖垮一個家庭。
就看回過一期節目，老公答開影樓的，收入可觀，第一個孩子到了一定年齡出現舞蹈症，不知道為什麼，又生了一個，到了一定年齡還是發生舞蹈症，看醫生查了好久，妻子家族有遺傳，雖然妻子沒有發病。後面兩夫妻一人背一個孩子到處求醫。

❼ 什麼是遺傳性血色病

一、臨床表現出現乏力、關節炎、肝大、皮膚色素沉著、糖尿病，逐漸發展為肝硬化和癌症。二、診斷由於血色病的病情隱匿，進展緩慢，組織受累程度多變，本病常在組織顯著受損後的病程後期作出診斷，並應排除非遺傳性鐵負荷過度如先天性溶血性貧血(鐮狀細胞貧血，地中海貧血)。遺傳性血色病血清鐵增高(300mg/dl),血清轉鐵蛋白飽和度是一項反映鐵增加的敏感指標，當50%有診斷價值。血清鐵蛋白增高,紅細胞鐵蛋白增高200attograms/紅細胞。使用螯合劑去鐵敏(500~1000mg肌注。根據患者體型大小計算劑量)可使尿鐵排出量增加(2mg/24h)。在某些情況下，診斷發生困難時，可以此治療作為診斷性試驗，肝內鐵含量增高可通過磁共振檢查反映出來。肝活檢曾是重要的診斷措施，目前該檢查僅為診斷纖維化(肝硬化)提供依據。當檢出肝鐵沉著和鐵含量增高(平均肝鐵指數2，平均肝鐵濃度250mu;mol/gm)時，即可確診。應用C282Y(最常見突變)和H63D(較少見突變)試驗已使基因型臨床診斷和一級親屬的適合篩選方法簡化，上述基因突變占血色病患者95%以上。

❽ 原發性血色病是一種常染色體顯性遺傳病，由H基因控制，男性中該基因純合和雜合都表現為患病，而女性只有

根據題意，H=0.4，h=0.6，所以HH=0.16，Hh=0，48，hh=0，36，故在男性中患者為HH+Hh=0.64，女性中患者為HH=0.16．
故選：A．

❾ 從性遺傳和限性遺傳與伴性遺傳的聯系和區別

從性遺傳、限性遺傳與伴性遺傳的聯系

三者均是生物遺傳性中非常重要的遺傳方式，起到控制生物性狀遺傳的作用：

1、從性遺傳又稱性控遺傳。從性遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表現型上受個體性別影響的現象。

2、限性遺傳是指常染色體或性染色體上的基因只在一種性別中表達，而在另一種性別完全不表達。

3、伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關，這種與性別相關聯的性別遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖或性環連。

從性遺傳、限性遺傳與伴性遺傳的區別

一、與之相關的染色體不同。

1、限性遺傳和從性遺傳是常染色體基因控制的性狀。

2、而伴性遺傳是性染色體基因控制的性質。

二、在不同性別遺傳的概率不同。

1、限性遺傳只發生在一種性別上，而從性遺傳是發生在兩種性別上，但受個體影響差異。

2、伴性遺傳是發生在兩種性別上，和性別的發生頻率有差異。

三、三者控制生物性狀的原理不同。

1、從性遺傳控制生物性狀的原理：從性遺傳的致病基因位於常染色體上，可為顯性或隱性基因，這種常染色體上的基因所控制的性狀、在表型上受性別影響而顯出男女分布比制武基因表踐程度差異。

2、限性遺傳控制生物性狀的原理：限性遺傳起初用來指體性遺傳，現則僅指在雌雄某一方表現型上顯示出來的遺傳例如位於Y染色體上的基因所支配的父系性狀只能出現在雄性後代等。

3、伴性遺傳控制生物性狀的原理：當同配性別的性染色體傳遞純合體隱性基因時，F1表現為交叉遺傳，即母親的性狀傳遞給兒子，父親的性狀傳遞給女兒，F2中，性狀與性別的比例均表現為1：1。伴X顯性遺傳疾病，女性患者多於男性患者；伴X隱性遺傳疾病，男性患者多於女性患者。

四、三者引發的遺傳病不同。

1、從性遺傳引發的遺傳病：如原發性血色病、遺傳性斑禿、遺傳性草酸尿石症、先天性幽門狹窄、痛風等。也有些從性遺傳病表現為女多於男，如甲狀腺功能亢進症、遺傳性腎炎、色素失調症等。

2、限性遺傳引發的遺傳病：如子宮癌、前列腺癌、乳腺癌。

3、伴性遺傳引發的遺傳病：如21-三體綜合征、多指畸形、先天性軟骨發育不良、先天性成骨不全、白化病、半乳糖血症、先天性聾啞、血友病、色盲、肌營養不良、無汗症、抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎、脂肪瘤、脊髓空洞症等。

❿ 貧血遺傳嗎

先要區分是屬於什麼貧血，還可查一下血常規和血色素。
缺鐵性貧血
可食補版
生理性貧血
由於嬰兒從權母體中帶來的鐵用盡以致出現貧血為生理性貧血，血紅蛋白100-110g/L，一般不需治療，等到嬰兒滿百天後，機體內紅細胞生成素的生成增加，骨髓造血功能逐漸恢復，紅細胞數和血色素又緩慢增加，至6個月時恢復到正常值范圍內。
地中海貧血
地中海貧血是中國南方比較常見的遺傳病之一。父母至少一方是輕型地貧，基本沒有症狀，不會發展。