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趾疣遺傳

發布時間: 2021-03-28 20:31:58

① 我的男朋友,他有很嚴重的魚鱗病,因為聽說這個病會遺傳,我很喜歡他,不過這點我實在不能接受,不知道該怎麼辦

為甚麼要離開他呢??你不愛他??看這些資料吧!

這位朋友你好,也許你覺得我回答的太長,但是多看些,也許對你有幫助

魚鱗病目前尚無徹底治癒的方法,但是患者若能加強皮膚護理,再結合葯物治療,可使症狀獲一定好轉。

首先應加強皮膚護理,冬季氣候乾燥時,皮膚失水相對增加,皮損即加重。因此,冬季是護理的重點,多吃富含維生素A的食物,如胡蘿卜、奶油、白薯、魚肝油、綠葉素及豬肝等。冬季洗澡不宜過勤,肥皂不宜使用過多,洗澡後要搽用護膚油脂,可保護皮膚柔潤,使鱗屑減少,並保持適當的水分和足夠的營養成分。另外,還應注意衣著保暖,避免風寒刺激皮膚;忌食辛辣刺激。這樣可使患者舒適,病情緩解,達到預防作用。

其次在上述護理下,病情仍比較嚴重,考慮用葯治療:

(1)西醫治療

①內服法:口服大劑量維生素A,每日10~30萬u或維生素A酸,每日1mg/kg/日。但長期服用可出現骨質脫鈣,脫發和其他中毒症狀。

②外治法:外用10%尿素脂,0.1%維生素A酸霜或20%魚肝油軟膏等,對緩和皮膚乾燥、脫屑、皸裂有一定療效。
(2)中醫治療

①內服法:血虛風燥證 無家族史,幼年發病,皮膚乾燥,體質素虛者,服十全大補丸配蒼術膏;瘀血阻滯證 有家族史,自幼發病,皮膚乾燥、粗糙,皸裂,兩目黯黑者,服血府逐瘀口服液。

②外治法:血虛風燥證可用杏仁60g,研碎煎湯外洗,然後將胡桃90g,乳汁10g,搗爛和成膏外用;瘀血阻滯證可用大黃15g,桂枝20g,桃仁30g,煎湯外洗,然後外搽當歸膏(當歸20g,香油50g,黃蠟6g,先將香油熬開,入當歸煎至焦枯,去渣令溫,加入黃蠟成膏)。

魚鱗病是一種常見的遺傳性皮膚角化性皮膚病,中醫稱為蛇皮癬。依遺傳方式不同而分為:
1. 常染色體顯性遺傳尋常魚鱗病:
① 常見。常於生後數月開始發病,病情隨年齡增長而加重,症狀冬重夏輕。
② 基本特點:皮膚乾燥、疹色為黃褐色或污褐色鱗屑呈菱形或多角形,邊緣翹起,中央緊貼於皮膚,細小或糠狀。
③ 皮疹主要發生於四肢伸側,其次為背部,頭部可有輕度鱗屑,重者可波及全身,但腋窩、臀皺折部位常不波及,手背可有毛囊角化性損害。
④ 多數患者因全身皮膚的皮脂腺和汗腺分泌減少,致使皮膚乾燥少汗,患者因此感到不適。
2.性聯遺傳性尋常魚鱗病
1).少見。屬性聯隱性遺傳,僅發生於男性(女子為攜帶者),出生後不久發病。
2).皮疹分布廣泛,屈側和皺折部位亦可累及,腹部較背部為重,皮疹鱗屑較大而明顯,可波及肘窩、腋下、腡窩。
3).眼裂隙鏡檢查,男、女均可見到在角膜後壁或彈性層膜上具有多數小的混濁點。
3.表皮鬆解性角化過度魚鱗病(先天性魚鱗病樣紅皮病)為常染色體顯性遺傳病,過去稱為大皰性魚鱗病樣紅皮病。此病出生時即有皮膚增厚如角質樣,有鎧甲樣鱗屑覆蓋整個身體。出生後脫屑留有粗糙的潮濕面,可見鬆弛性大皰。其上再度形成鱗屑。四肢屈側和皺襞部腹股溝、腕,腋和肘部有灰色厚的或疣狀鱗屑,局部呈疣狀損害,所以又稱豪豬狀魚鱗病。
4.層板狀魚鱗病(先天性魚鱗病樣紅皮病)為常染色體隱性遺傳,過去稱為無大皰的魚鱗病樣紅皮病,可分輕重二型。
1).重型者為丑胎多數為死胎或產後死亡。
2).輕型者即所謂層板狀魚鱗病,出生後即發病,外被的角質層較薄如火棉膠狀角質層脫離後,皮膚呈紅色並有脫屑。
5.限局性線狀魚鱗病
常染色體隱性遺傳,為層板狀魚鱗病的一種變異。
下列處方均有養血潤膚之功效:
1. 桑椹粥:桑椹子15g、大棗30g、粳米60g同煮成粥。
2. 芝麻糕:糯米粉100g,黑芝麻30 g,紅糖15g,先將糯米與紅糖同煮為飯,打搗成糕,撒布黑芝麻於糕上。
3. 木耳肉皮腖:豬皮100 g、黑木耳15 g、調料適量,先將豬皮洗凈切碎熬到成腖,待成時加入黑木耳,調料即可。
4. 甲龜龍眼粥:龍眼肉20 g、甲魚肉30 g、糯米50 g,同煮成粥,食前加調料適量。
5. 每日以烏棗10 g,糯米50 g,黑芝麻12 g,黑豆子15 g,煮粥食用。
6. 海參粥:粳米、肥海參各60 g同煮成粥。
7. 麻棗糖:蜂蜜500 g、冰糖300g,黑芝麻60 g,烏棗200 g、先將烏棗煮熟,去皮核,取肉搗爛,加入黑芝麻,再將蜂蜜熬制,待成膏時,加入棗泥,黑芝麻,切成糖塊大小,經常食用。
參考資料:http://..com/question/796847.html
魚鱗病的症狀及臨床表現……

魚鱗病(又稱蛇皮病)是一種常見的角化障礙性皮膚病,75%屬遺傳。患者皮膚粗糙、乾燥,伴有糠秕狀鱗屑,呈菱形或多角形,淡褐或深褐色不等;多數對稱地發生於四肢伸側。輕者夏季完全消失,冬季出現或加重,重者皮膚變厚,斑紋明顯。多在出生後不久發病,兒童期開始明顯,成年後不會好轉。由於汗腺減少,患者可因出汗困難而感到周身不適,甚至有輕微發熱,冬季則有皮膚皸裂,毛發稀疏乾燥。本病多與遺傳因素有關。
最新研究發現,魚鱗病病在表皮,根在血液,緣於基因。原來患者體內存在血液基因病毒,在造血過程中產生一種「隱形血體蛋白」,與肌體代謝的有害產物活性氧相結合形成血毒,隨血液循環全身,導致肝臟造血功能失調,從而產生皮膚粗糙乾燥生成本病這一新的發現,破解了魚鱗病難治復發的奧秘所在,也為我中心成功研製魚鱗病剋星奠定了堅定的基礎 。
魚鱗病是什麼病?魚鱗病俗稱蛇皮癬,以皮膚乾燥和魚鱗狀鱗屑為主要特徵的皮膚病, 75%屬遺傳,多於兒童期時發病,好發部位四肢軀干仰面,皮膚乾燥粗糙,伴有糠秕狀鱗屑,呈菱形和多角形,皮屑邊緣略翹起,狀似蛇皮,或汗毛孔有顆粒物堵塞,長不出汗毛,患者可因排汗困難而感到周身不適、甚至有輕微發熱、發癢、重者皮膚較厚,有灰褐色鱗屑和深重斑紋,隨著年齡增長波及全身,本病特點冬重夏輕。久治不愈給患者帶來經濟和精神的雙重負擔,嚴重影響患者的外表及心身健康甚至遺傳下一代。

魚鱗病是怎樣形成的?魚鱗病的發病是由於遺傳原因導致體內熱、血毒形成某種物質代謝障礙,這種代謝遺留物不易從腎臟排泄,卻與皮膚有較強的親和力,由於這種代謝遺留物的熔點和溶解受氣溫、濕度的影響很大,夏季皮膚水分充足,氣溫高,這種物質處於液化和溶解狀態,因此對皮膚的損害相對較輕。但是一進入秋天,氣溫降低,氣候乾燥,該物質一經分泌到皮膚表層就迅速凝固,並且皮膚水分減少,無法有效溶解該物質,因此它就凝結,沉積於皮膚角質層,所以會出冬重得夏輕的症狀,其結果一方面對皮膚產生損害,使皮膚角化速度大大加快產生大量的鱗屑;另一方面堵塞了毛囊和汗腺導管,導致皮脂腺、汗腺分泌障礙,最終使皮膚失去滋潤,變得異常乾燥。由於全身皮脂腺、汗腺的分布差異以及每個人體質的不同,分別從皮脂腺,汗腺上分泌代謝遺留物的多少也不一。因此不同類型的魚鱗病患者在臨床上表現的症狀也不一樣。

魚鱗病的四大類型:

1、尋常型魚鱗病:主要表現在四肢伸側和軀乾的燥性褐色菱形,或多角性鱗屑,上臂及大腿伸側常有明顯的毛囊角化性丘疹,掌趾受累。發病率很高,其角化性鱗屑是數層角質細胞不脫落堆積所致,多於出生後數月出現,5歲左右最重,青春期後症狀可能減輕但隨著年齡的增大和治療不當病情加重。

2、性連鎖隱患性魚鱗病:可於生後或嬰兒發病。皮損鱗屑大而顯著,呈黃褐色或污黑色大片魚鱗狀,皮膚乾燥粗糙,往往遍布全身,腋窩、及肘窩等部位亦可受累;腹部、背部尤重。如面部受累,則僅限於耳前及顏面側面。一般不發生毛囊角化。掌趾處皮膚正常,皮損不隨年齡增長而減輕,有時反而增重。

3、表皮鬆解性角化過度魚鱗病又稱大皰性先天性魚鱗病樣紅皮病:為具有高畸變率的常染色體顯性遺傳病。臨床少見。生後或生後數月,可有泛發性及局面限性損害。泛發性者出生時全身即有鎧甲樣厚層鱗甲,生後即脫落,出現泛發性潮紅及鱗屑,剝除鱗屑呈現潤面,紅斑可逐漸消失,可再發生較厚疣狀鱗屑,局面限性者僅在四肢屈側及皺壁部可有較厚的魚鱗狀角質片。

4、板層狀魚鱗病。系常染色體隱性遺傳,生後全身即為一層廣泛的人棉膠狀的膜緊緊的包裹,多引起眼瞼及唇外翻。數日後該膜脫落,皮膚呈廣泛彌漫性潮紅,上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鱗屑,中央固著,邊緣游離。往往對稱性發於全身,以肢體屈側,肘窩、腋窩和外陰等部較為明顯。掌趾過度角化,指甲及毛發過度生長,病程經過遲緩,可終生存在,至成年期紅皮症可減輕,但鱗屑仍存在。

北京老年醫葯魚鱗病研究會的專家們通過對魚鱗病潛心研究,認為魚鱗病由;氣血虛弱、病久傷陰、飲食不當、情志失調而引起,氣血虛弱病久耗傷陰液,則營血失調,氣虛血虛則生燥,常年濕邪內生而成;精神郁悶、常期壓抑、傷及肝血、肝藏血功能失調,血失濡養而發生皮膚乾燥生成本病。

找到了魚鱗病的致病病理和病因也就打開了治療魚鱗病的康復之門,最終以陳明和馬樹林教授帶領的專家組成功的研治出了治療魚鱗病的首選良葯。「魚鱗消」(膏劑、膠囊)「潤燥搽劑」系列純中葯

「魚鱗消」(膏劑、膠囊)「潤燥搽劑」系列葯物採用養血潤燥、活血化於和益氣固表的治療准則,逐步調整,使氣血和合,陰陽平衡、讓角化的皮膚軟化。

「魚鱗消」(膏劑、膠囊)「潤燥搽劑」系列葯物的幾大功效:

1、葯物內含大量營養成份,能全面調節人體臟腑功能,從肝、腎、脾、肺入手全面調理,補充人體所需的微量元素,激活皮脂腺和汗腺功能,擴張微循環。

2、能直接疏通毛孔,激起汗腺和皮脂腺的正常功能,使汗毛在短期內正常生長,達到排汗,散熱、泄毒的作用。

3、可彌補先天不足、葯物內含生物活性滲透因子,能有效的殺滅人體病毒。滋補肝腎,使病毒從腎臟中排泄,減少病毒從皮膚的分泌量,減輕對皮膚損害。

患者本人同意刊登僅供參考:

吳國花,女, 38歲,病例卡號0099、0812廣東省珠海市某外企部門經理,患病三十餘年,自幼皮膚乾燥,長不出汗毛,呈灰褐色魚鱗狀;曾就診於廣州市各大醫院,療效甚微,於九九年在人民日報上看到我中心「魚鱗消」(膏劑、膠囊)「潤燥搽劑」系列葯物治療魚鱗病的報道後,特地到北京老年醫葯衛生工作者協會「魚鱗病研製中心」找到了坐診於龍譚湖醫院的陳明教授,陳教授詳細地了解她的病情後,給她開了兩療程的「魚鱗消」(膏劑)「潤燥搽劑」系列葯物,回家服用十天後症狀明顯減輕,兩個療程後症狀全部消除,又通過郵購購買一個遼程進行鞏固治療,回訪至今五年未見復發。
參考資料:
魚鱗病
[概述]
魚鱗病,是一種常見的遺傳性皮膚角化病,舊稱魚鱗癬,中醫稱蛇皮癬。主要表現為四肢伸側或軀幹部皮膚乾燥、粗糙,伴有菱形或多角形鱗屑,外觀如魚鱗狀或蛇皮狀,因遺傳方式不同,可分為常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病、性聯遺傳尋常性魚鱗病、先天性魚鱗病樣紅皮病及板層狀魚鱗病。
[症狀體症]
按症狀和體征可分四型:
1.顯性尋常型魚鱗病
(1)出生後3月-5歲之間發病;
(2)皮膚乾燥、上覆灰白色至淡棕色菱形或多角形鱗屑,周邊翹起,中央緊貼皮膚;
(3)主要分布在四肢伸側、背部;
2.性聯尋常型魚鱗病
(1)出生後3個月內發病,僅男性受累;
(2)皮膚乾燥粗厚,上覆大而深棕色鱗屑,冬重夏輕。隨年齡增長,損害不變,甚至加劇;
(3)皮損分布全身,以頭面、側面、耳前、頸受累最重。屈側常被累及。
3.先天性魚鱗病樣紅皮病
(1)出生時全身即有鎧甲樣多層鱗屑,脫落後出現粗糙濕潤面,可有鬆弛性大胞;
(2)嚴重者手足呈爪形;
(3)常染色體顯性遺傳。
4.層板狀魚鱗病
(1)嬰兒全身生後為一層廣泛火棉膠狀膜緊緊包裹,數日後該膜脫落,皮膚廣泛潮紅,上有大片多角鱗屑,中央粘著,邊緣游離;
(2)掌跖角化過度,指甲及毛發過度生長;
(3)2/3患者有瞼外翻。
[診斷依據]
1.遺傳性疾病;
2.四型的皮損表現;
3.組織病理改變
(1)顯性遺傳性魚鱗病:表皮中度角化過度,伴顆粒層變薄或消失;
(2)性聯尋常型魚鱗病:角化過度,顆粒層正常或稍厚;
(3)表皮鬆解角化過度魚鱗病:角化過度,表皮細胞松解,顆粒變性。
[治療原則]
1.目前無根治方法,治療目的是緩解症狀,增加角質層含水量和促進正常角化;
2.全身治療,可試用維生素A,13-順維甲酸、銀屑靈或氨甲蝶呤;
3.局部可用增加角質層含水量,去除過度角化的物質,如尿素霜、維甲酸、水楊酸等;
4.有感染可外用抗菌素軟膏。
[療效評價]
1.治癒:皮損消退90%以上;
2.好轉:皮損消退50%以上;
3.未愈:皮損消退30%以下。
[專家提示]
本病無特效治療,輕症魚鱗病對健康無大影響,僅冬天皮膚瘙癢或乾燥,可於洗澡後外搽尿素霜等水合劑。注意個人衛生,減少臭味,重症可在醫生指導下服用維甲酸類葯物,表皮鬆解性角化過度魚鱗病可有智力遲鈍應注意開發智力。

祛除魚鱗病魔 還你健康肌膚 生活時報咨詢電話:010—66715067郵編:100071聯系人:黃進勇
魚鱗病是一種角化障礙性皮膚病,通常有遺傳家族史。臨床表現四肢伸側軀幹部皮膚乾燥粗糙,伴有淡褐至深褐色魚鱗屑和深重斑紋,汗腺分泌減少,冬重夏輕,嚴重時皮膚皸裂僵硬。若長久不治或治療不當,可波及全身遺傳後代。
目前,我國適用於魚鱗病服用的葯物很多,但均無法從根本上使患者痊癒。人們往往針對魚鱗病的外表現象採取治療,使病情得到一定程度的緩解,但這種醫治方法治標不治本。魚鱗病其病因是肝腎陰虛,血虛風盛,風盛則燥,燥至肌膚失養而發病。現在由北京市朝陽區城建七醫院魚鱗病研究中心著名魚鱗病專家黃主任反復臨床驗證,成功地研製出治療魚鱗病的特效葯物「消鱗丹」及「祛鱗酊」,內服外用,使患者在短期內脫去鱗屑,長出汗毛,皮膚光潔有明顯療效。安徽蕪湖的趙某,因患此病,多方求醫,一直未治好,在報上看到廣告後,抱著試一試的心理,在城建七醫院治療一療程脫去鱗屑,長出汗毛,鞏固一療程後幾年來未見復發。此葯老少適宜,無毒副作用。幾年來,黃主任以其獨特的療效治癒眾多魚鱗病患者,使他們獲得了健康。

還魚鱗病患者健康肌膚 生活時報咨詢電話:(010)66701169
8月18日是一個吉利的日子,對於孟大偉和白雯麗來說,更是一個喜慶的日子。經過多次情感的折磨,這對年輕人終於走到了一起,這天,他們終於領取了鮮紅的結婚證。人們忘不了,是北京市復興路24號西門醫院中醫皮膚病專家宋主任、趙主任使這對有情人終成眷屬。
孟大偉出生於哈爾濱,攻讀博士學位,在大連一家合資企業任高級職員。小夥子一表人才,很受姑娘們青睞。他談了幾個女朋友,最終不知什麼原因就分手了,原來小夥子患有嚴重的魚鱗病,一身皮膚除頭臉外,其它部位乾燥、粗糙、掉皮屑,蛇皮一樣的皮膚令姑娘們望而卻步。為這病他到本省、外省市十多家醫院看過,卻沒有治好病,他羞於與人打交道,就變得自卑而又沉默寡言。在一年的春季,他悄悄辭去了令許多人羨慕的工作,隻身來到北京的一家公司打工。他只想離開那個令他尷尬的環境。
與在大連一樣,孟大偉很快引起了公司姑娘們的注意。青春秀麗的武漢籍姑娘白雯麗更是對他一見傾心,可他總是躲躲閃閃。當姑娘終於鼓起勇氣向他表露心跡時,大偉含淚向姑娘道出了實情。他說,這病還會遺傳下一代呢。沒想到姑娘一點不在乎,很真誠地對他說,自己也曾患魚鱗病,情感經歷與他太相似了,是北京西門醫院的宋大夫和趙大夫給治好了。第二天,白雯麗就領著孟大偉,來到這九層的門診大樓找到了兩位主任。
真是踏破鐵鞋無覓處,得來全不費功夫。經過宋主任和趙大夫三個療程的治療,大偉原來乾燥粗糙的皮膚不見了,一身健康的皮膚還給了他男兒的自尊與自信。兩年後的今天,這對年輕人坦然地走到了一起。
魚鱗病是一種遺傳性皮膚角化異常性皮膚病,患者皮膚乾燥、粗糙脫屑,表皮呈魚鱗或蛇皮狀,重者皮膚增厚呈板層狀甚至皸裂,嚴重影響美觀。看到許多患者為魚鱗病深深苦惱、自卑,宋主任決心攻克這一難關。多年來,他潛心研究魚鱗病的發病機理與辯證施治,從魚鱗病生理學、病理學、皮膚組織細胞學入手,從中醫角度得出了該病是由「先天稟賦不足、後天脾氣失調、陰虛火旺、津血失布而致肌膚失所養」所致的見解。即魚鱗病是由肝、脾、肺、腎的失調而致皮下組織通透性差,人體消化的水谷精微不能充分輸布於表皮而致。要徹底治癒魚鱗病,應該從調整人體整體機能入手,光作表面文章不行,在這種理論指導下,他在魚鱗病科研組中率先運用「宣肺健脾益腎,活血通絡潤膚」的內外結合療法治療魚鱗病取得成功。他精選幾十味中葯研製的魚鱗消膠囊和魚鱗清搽劑,內服外用,可調節臟腑功能,改善皮下組織通透性,使皮膚獲得充足的養分,逆轉皮膚的異常角化,使皮下毛孔能分泌汗液,長出汗毛,這樣就恢復了皮膚的光潔與彈性。經無數次臨床驗證,這種療法治療魚鱗病療效顯著不復發,無副作用,一般2—3個療程即可治癒。他治療魚鱗病取得成功後,全國很多患者來信來電求醫問葯,他總是不厭其煩地回復患者,並把葯品郵到患者手中。為此,他常常一天工作十多個小時。有人問他這把年紀了還圖個啥,他總是說:「病人著急我也急呀,趁現在身體還行,多治好一些病人,心裡才更踏實一些呢。」——一個默默奉獻余熱的老專家,用他樸素的語言,道出了他崇高的內心世界。

還魚鱗病患者健康肌膚 文摘報《人民公安報》10.8鍾文
魚鱗病是一種遺傳性皮膚角化異常性皮膚病,患者皮膚乾燥、粗糙脫屑,表皮呈魚鱗或蛇皮狀,重者皮膚增厚呈板層狀甚至皸裂,嚴重影響美觀。看到許多患者為魚鱗病深深苦惱、自卑,北京市復興路24號西門醫院中醫皮膚病專家趙峰主任決心攻克這一難關。多年來,他潛心研究魚鱗病的發病機理與辨證施治,從魚鱗病生理學、病理學、皮膚組織細胞學入手,從中醫角度得出了該病是由「先天稟賦不足,後天脾氣失調,陰虛火旺、津血失布而致肌膚失所養」所致的見解,即由肝、脾、肺、腎的失調而致皮下組織通透性差,人體吸收的營養不能充分輸布於皮表而致。要徹底治癒魚鱗病,應該從調整人體整體機能入手。在這種理論指導下,他在魚鱗病科研組中率先運用「宣肺健脾益腎,活血通絡潤膚」的內外結合療法治療魚鱗病。他精選幾十味中葯研製成魚鱗消膠囊和魚鱗清搽劑,內服外用,可調節臟腑功能,改善皮下組織通透性,使皮膚獲得充足的養分,逆轉皮膚的異常角化,恢復皮膚的光潔與彈性。該療法療效顯著,不復發,無副作用,一般兩至三個療程即可治癒。他治療魚鱗病取得成功後,全國很多患者來信來電求醫問葯,他總是不厭其煩地回復患者。為此,他常常一天工作十多個小時。有人問他這把年紀了還圖個啥?他總是說:「病人著急我也急呀,趁現在身體還行,多治好一些病人,心裡才更踏實一些呢。」趙主任用他樸素的語言,道出了他崇高的內心世界。

秋冬治「魚鱗」不易復發 光明日報
魚鱗病又稱蛇皮癬,是因體內微循環障礙、內分泌失調所引起的一種皮膚角化性疾病,多數遺傳,且冬重夏輕。患者表現為四肢肌膚乾燥、粗糙、有灰褐色魚鱗狀鱗屑和深重的斑紋,嚴重時出現皮膚破裂、僵硬、騷癢等。它病程長,給患者肉體上、精神上帶來了巨大的折磨和痛苦。
北京中醫葯研究中心皮膚病研究組的張德鵬醫生,經過十多年的不懈研究,在魚鱗病的治療上取得了新進展。多年來,張教授一直致力於研究對「魚鱗病」有獨特療效的葯物。他廣集中醫民間驗方和古今中醫名家之精華,利用中國核物理研究所提供的γ射線磁場分離儀,從何首烏、牛黃、川芎、犀角、阿膠等幾十味天然中草葯中提取有效成份,經反復實踐,精心組合配伍,成功研製出純天然治鱗特效葯——「鱗立清」口服、外用葯。經國內幾十家大、中醫院臨床治療表明,無論患者病史多長、病情多重、遺傳或非遺傳,使用「鱗立清」內外夾攻,標本兼治,都能取得脫屑凈鱗、皮膚光潔、長出汗毛的療效,並可在短期內獲一次性治癒,且不易復發。「鱗立清」的研製成功,受到了上級衛生部門和權威專家的充分肯定。「鱗立清」具有活血化瘀、營肌潤膚、健脾潤燥、調節內分泌、改善微循環等功效,療程短、見效快、無副作用。
張德鵬醫生提醒患者:秋冬季節是魚鱗病症狀逐漸加重的季節,此時使用「鱗立清」系列葯物內外夾攻,辨證施治,對症用葯,能葯到病除,不再復發。

皮膚乾燥冬季皮屑多:魚鱗病http://www.sina.com.cn2001年03月01日15:14新浪生活
問:我是61年生,男性,在3歲得皮膚病,症狀是皮膚乾燥,分泌汗液少,冬重夏輕,有皮屑,四肢較重,冬季遇風吹或長時間接觸泥水後皮膚開裂,冬季皮屑多,主要在小腿部,有片狀,無疼感和捎癢感,經多方醫治無效
醫院講此病非銀硝病和魚鱗病之類,是一種皮膚病頑症,發病機理不清,不知有何辦法。
吳大夫答:你的情況首先還是要考慮魚鱗病的可能。因為你所描述的表現和魚鱗病非常象。33患者由於角化異常,皮膚的更新非常快,所以產生大量的皮屑,而且保濕能力明顯下降。由於冬季氣候比較乾燥,皮膚表面的皮脂分泌減少,滋潤的作用不足,導致皮膚乾燥,容易引起皮膚瘙癢。
魚鱗病是一種遺傳性疾病,目前沒有太好的治療方法,尤其是對於你這種症狀較輕的患者,主要是保持皮膚濕潤,減少皮屑,防止繼發濕疹等其它皮膚病。有魚鱗病的患者冬季氣候比較乾燥時原有的病情也容易加重,表現出瘙癢和脫屑。
因此對於魚鱗病患者,冬季應該注意洗澡不要太勤,少用鹼性的浴液,水溫不要太燙,洗澡後要趁皮膚還沒有完全乾燥塗潤膚產品。
如果用上述方法後還瘙癢,可以在發病期間口服抗組胺類葯物止癢,此外局部可以使用甘油等潤滑皮膚,嚴重的有濕疹樣改變的還要外用激素類葯物。

先天性魚鱗病:
臨床表現可分為下述備類型:
(一)常染色體顯性遺傳性尋常魚鱗病,本型為常見的輕型魚鱗病,親代一方或雙方患病則家中常有多人摧患,但無性別差異。常自幼年發病,隨年齡增長而加劇,至青春期症狀最為顯著,以後即停止發展。皮損表現輕重不一,輕者僅冬季皮膚乾燥,無明顯鱗屑,搔抓後有粉狀落屑,稱為干皮症。或於毛囊口見有針尖大小與毛囊與致的褐色或淡褐色鱗屑,無自覺症,稱為毛囊性魚鱗病(ichthyos;sfoll;cularis)。常見者除皮膚乾燥外,尚可見灰褐色或深褐色蛇皮狀鱗屑,中央固著,邊緣游離。亦有鱗屑呈灰白色,帶有雲母狀光澤者,稱為光澤性魚鱗病。更有角質增殖異常顯著;可厚達lcm以上,表面粗糙,呈棘狀或乳頭狀隆起,表面暗灰或灰褐,猶如樹皮者,此稱為高超魚鱗病。
本病對稱好友於四肢伸側及軀干,尤以肘膝伸側為著。嚴重者可波及全身,伴有掌跖過度角化,鞍裂及指(趾)甲改變。山般顏面、頭皮、肘窩、腋下、腮窩、外陰、及臀溝常不被侵犯,或僅有輕度鱗屑。通常無自覺症,冬季由於汗腺及皮脂腺分泌減少,皮膚乾燥,自覺瘙癢不適,如有皸裂則感疼痛。患者常有異位性體質,如枯草熱及哮喘等。
組織病理:角質層顯著增厚,顆粒層變薄或消失。其角質層增厚與角質層細胞間的橋粒退化遲緩,使角質層細胞未能正常脫落有關。棘層細胞變薄,基底層色素增加。由於角化過度伸入毛囊形成毛囊角栓。汗腺皮質腺可萎縮。真皮無明顯改變,或在血管周圍有少數淋巴細胞浸潤。
(二)性聯遺傳尋常魚鱗病:較少見。由於本病的基因在X染色體上,故僅見於男性,可於生後或嬰兒期發病。皮損與上型略異,鱗屑大而顯著,呈黃褐色或污黑色大片魚鱗狀,皮膚乾燥粗糙,往往遍布全身,腋窩、國窩及肘窩等部亦可受累;腹部較背部尤重。如面部受累,則僅限於耳前及顏面側面。一般不發生毛囊角化。掌跖距皮膚正常,皮損不隨年齡增長而減輕,有時反而增劇。本病女性為攜帶者,一般不發病,有時僅見於前臂及小腿出現薄的鱗屑。角膜後壁及後彈性層膜上可有小渾濁點狀,不影響視力。
組織病理角化過度,顆粒層正常或增厚,棘層輕度增厚,真皮無明顯變化,有時可在血管周圍見有淋巴細胞浸潤。
通常臨床所見的先天性魚鱗病樣紅皮病及板層狀魚鱗病如下:
(三)表皮鬆解性角化過度魚鱗病又稱大皰性先天性魚鱗病樣紅皮病,為具有高畸變率的常染色體顯性遺傳病。臨床少見。生後或生後數月,可有泛發性及局限性損害。泛發性者出生時全身即有鎧甲樣厚層鱗甲,生後即脫落,出現泛發性潮紅及鱗屑,剝除鱗屑呈現濕潤面,紅斑可逐漸消失,可再發生較厚疣狀鱗屑。局限性者僅在四肢屈側及皺壁部可有較厚的魚鱗狀角質片。重者可有疣疵狀增生或呈局限性撫狀增生損害稱豪豬狀魚鱗病。本病的開始數年內可出現木小不等的鬆弛性水疤或大疤。使用抗生素控制感染,可減輕水疤的發生。手掌受累者可影響功能。
組織病理表皮角化過度,顆粒細胞層增厚,棘層上部細胞有網狀空泡化,有時橋粒僅與一側棘細胞相連表皮細胞有棘突松解,表皮內可見有水疤或大疤,真皮淺層有慢性炎症浸潤。
(四)板層狀魚鱗病系常染色體隱性遺傳,生後全身即為一層廣泛的人棉膠狀的膜緊緊地包裹,多引起眼瞼及唇外翻。數日後該膜脫落,皮膚呈廣泛彌慢性潮紅,上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鱗屑,中央固著,邊緣游離。往往對稱性發於全身,以肢體屈側、肘窩、國窩、腋窩和外陰等部較為明顯。掌跖過度角化,指甲及毛發過度生長.

② 掌跖角化症有遺傳的嗎

掌跖角化症有遺傳的。抄屬於常染色體顯性遺傳病。

病因

1、遺傳性因素

大部分為常染色體顯性遺傳,少數為常染色體隱性遺傳。

2、獲得性因素

銀屑病、濕疹、手足癬、扁平苔蘚等皮膚病,內臟器官癌及應用砷劑均可出現掌跖角化病。病因根據疾病類型而異,如絕經期掌跖角化病及掌紋點狀掌跖角化病等屬於原因不明的掌跖角化病;砷掌跖角化病與接觸砷劑有關;而銀屑病、慢性濕疹、毛發紅糠疹等疾病也可出現掌跖角化的表現。

(2)趾疣遺傳擴展閱讀:

臨床表現

1、常染色體顯性遺傳,多於嬰兒期開始發病,輕者僅有掌跖皮膚粗糙,嚴重時掌跖部出現彌漫性、邊緣清楚的角化增厚性斑塊,表面光滑,黃色,酷似胼胝,或呈疣狀增厚,足弓一般不受累,易發生皸裂,引起疼痛。

2、局部一般無炎症,角化過度損害可延伸至掌指(趾)側緣或手足背,但一般不累及膝、肘。可伴有多汗、甲板增厚、渾濁等角化損害,持續終生而不會自行消退。

③ 趾疣會引發癌症

你好,跖疣是不會引發癌症的,但是不治療和治療不當是會導致病情加重,增多的機會。

④ 我想問一下尖銳濕疣..只通過性傳播嗎...還有什麼傳播方式..

你好,不是的,發現尖銳濕疣後建議您盡快到正規醫院接受治療,主要是性傳內播,是尖銳濕疣的容主要傳播方式,當與尖銳濕疣患者或者尖銳濕疣帶菌者,在沒有安全措施的情況下,發生性行為,就可能傳染該病。大家平時一定要潔身自愛,避免不良性行為。

治癒尖銳濕疣的關鍵在於去除患者體內的病毒,而不僅僅是依靠傳統療法去除患者表面的疣體。目前大多數療法都只能起到緩解患者病情的作用,並不能有效達到根治的目的。所 以您在選擇療法進行治療時,一定要認准科學的療法。祝您早日康復!

⑤ 腳底上長了6個小黑豆凸起的之前以為是雞眼今天一看又不確定貼了三天了,我看又像趾疣到底是什麼啊

如果是雞眼的話,突出物中間應該有黑刺樣的增生,如果沒有的話,我覺的應該不是,尤其你現在沒有痛感。當然還要去當地醫院診治,畢竟沒有看到實物,不敢確定,望採納。

⑥ 腳底的趾疣有好多,應該怎樣去掉

跖疣

人類乳頭瘤病毒感染

與免疫力有關

身體免疫力強的情況下 傳染的慢點

身體免疫力差的情況下 傳染的快點

盡量不要採用外用腐蝕 刺激

比如說 激光 冷凍 雞眼膏 鴉膽子 甚至一些配料中 含有

石灰 冰醋酸 烏梅 東丹 硝酸銀。。。強腐蝕性的 強刺激性的

物質 處理

為什麼呢 你用這些處理的時候

能傷到周圍的好肉

能造成 局部免疫力更低

所以過段時間 可能還會出來

可能比以前更大 或者 更多

⑦ 近親結婚生的第一個兒子生魚鱗病,第二個兒子正常,那第二個生的孩子會生魚鱗病嗎

你好,來魚鱗病是遺傳性皮膚病源,但並不是百分百的遺傳可以出現隔代遺傳,或者你的上一代魚鱗病的症狀比較輕微只是表現為比常人的皮膚乾燥粗糙遺傳到你這症狀比較重,建議您放平心態,順其自然,平時多吃水果蔬菜,多吃富含維生素豐富的食物

⑧ 足石疣-- 腳底張

我以前也有過,做過冷凍治療,不過效果不太明顯又痛,最好做激光吧休息個十天半月的就好了,效果明顯

⑨ 多指症會遺傳嗎

多指(趾)症是一種常見的手(足)部骨病,多指症會遺傳,這是肯定的,它是一類與遺傳有關的以肢體為主的骨發育異常病(除此之外,還有短指症、並指症等)。但不同類型,其遺傳方式是不一樣的。有的是常染色體顯性遺傳(AD),有的是常染色體隱性遺傳(AR),還有的是多基因遺傳。遺傳方式不一樣,其發病風險自然也不一...樣。目前,有關多指症的臨床表現、分類及遺傳方式都較明了。現詳述如下: 如上所述,本病是一類與遺傳有關的、以肢體為主的骨發育異常病,多出的指(趾)頭可以是完整的全指發育,也可以由單個指(趾)骨形成,還可以僅有軟組織增生形成多餘團塊而缺乏骨、軟骨或肌腱成分。增加的指可與增大或分叉的掌骨連接。增加的指多位於手的橈側(軸前性)或尺側(軸後性)。 軸前性多指症可分為四型:第Ⅰ型表現為拇指多指。此型在各種人群中最常見,女多於男,常為單側。其遺傳方式未明,已報告的病例難以確定是單基因常染色體顯性遺傳(因外顯率低)還是多基因遺傳。第Ⅱ型為3條指骨的拇指多指,3條指骨發育良好,雙足大趾均成對。第Ⅲ型為食指多指,某些病例也有足趾(第一或第二趾)多指。第Ⅳ型為多指並指畸形,將其歸入多指一類是因為如無多指,並指就不會出現,手的拇指輕度成對,三、四指有不同程度並指,足趾為第一或二趾成對,並趾則可累及所有足趾,以第二、三趾較多見。 軸後性多指症有兩種亞型。A型為形成良好的額外指,與第五指或一額外掌骨連接,為常染色體顯性遺傳,外顯率高。B型為未形成良好的額外指,只有皮瓣形成,遺傳方式由於外顯率低而難以確定。有人認為,A、B型的基因型是相同的,因在一家族中曾發現這兩種表現型同時存在。 除常染色體顯性遺傳的多指症外,還有報道伴唇裂、伴肛門閉鎖及脊柱畸形者。 多指也可是其他遺傳病的一種表現,而這些遺傳病多為常染色體隱性遺傳病。例如軟骨外胚層發育不良,尖頭多指並指畸形,短肋多指並指畸形Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型,軸後性多指伴牙和脊柱畸形等。

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