撈病遺傳嗎

『壹』 先天性疾病會遺傳給後代嗎

不是都會遺傳。
先天性疾病是在胎兒期得的，也就是胎兒在子宮內的生長發育過程中，受到外界或內在不良因素作用，致使胎兒發育不正常，出生時已經有表現或有跡象的疾病。如：風疹病毒感染引起的畸形、先天性髖關節脫位等。

遺傳病是指父母親的精子或卵子發育異常，而導致胎兒發生器質性或功能性的不正常。這種病可以出生後就表現出來，也可以生後長到一定年齡時才表現出來。如：精神病是可以遺傳的，多數到青春期才開始發病。

所以，先天性疾病和遺傳病是不同的。先天性疾病是生下來就表現出來，但並不都於遺傳有關，且多半可以通過做好孕期保健來避免。而遺傳性疾病多半不易治癒，常是終生存在的，只能通過產前檢查，及時終止妊娠來避免。

『貳』 生育後得的病會遺傳嗎

最簡單的介紹：首先要確診父母得的是什麼病，然後再查下這種病是否是遺傳病。現在世界上有4000多種遺傳病，如果是其中之一那就有可能會遺傳給下一代，注意，我說的是有可能，並不是一定，具體要看下一代的基因才能知道，如果下一代外在已經表現出了病狀，那就肯定是被遺傳了。基因突變除外

『叄』 人類遺傳病一定能遺傳給後代么

人類遺傳病不一定能遺傳給後代。

遺傳病不一定都是家族式，遺傳病人的後代不一定會代代遺傳，如果後代在婚配時，主動選擇與自己血緣關系無關且沒有共同的遺傳病的，後代會隨著代代進化，最終會變成正常人。遺傳病通常具有終身性的特點。

遺傳疾病一般分：

1、單基因遺傳病：

這是一種相對輕微的遺傳病，不存在致愚致殘和致死性。本病不是三代近親直接造成，是三代以外的婚配或重性遺傳病在經數代進化後的後代。1種病由1對等位基因缺失或畸變。

2、多基因遺傳病：

每種病與多對基因缺失或畸變有關，具有一定的遺傳性，主要與近親生育有關(三代以內，兄妹同胞以外)，病種不多，但對人的危害相對較重。如精神病、癲癇病、精神分裂症、抑鬱症、恐懼症，脊柱裂、無腦兒、唇裂、齶裂、多發畸形等。

3、染色體病：

染色體異常所致的遺傳病主要是兄妹近親亂倫的產物。上百種。包括先天愚型（或特納氏綜合征或唐氏綜合征或21三體綜合征）、克氏綜合症、貓叫綜合征、 兩性畸形等。有致死、致愚、致殘性。

(3)撈病遺傳嗎擴展閱讀：

遺傳病，常為先天性的，也可後天發病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，並且出生一定時間後才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。

遺傳病分為三大類：

1、染色體病或染色體綜合征：遺傳物質的改變在染色體水平上可見，表現為數目或結構上的改變。由於染色體病累及的基因數目較多，故症狀通常很嚴重，累及多器官、多系統的畸變和功能改變。

2、單基因病：目前已經發現6500餘種單基因病，主要是指一對等位基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。

3、多基因病：名思義，這類疾病涉及多個基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關系，每個基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由於可能涉及的致病基因數目上的不同，其病情嚴重程度、復發風險均可有明顯的不同，且表現出家族聚集現象。

『肆』 傳染病有些也遺傳嗎區別是

傳染病不能說是遺傳，而是母親傳染給胎兒，從而出現母親患病，胎兒也患病，但跟遺傳是有本質區別的哦！

『伍』 後天得的病遺傳能遺傳嗎

後天得的病能不能遺傳，那看得的是什麼病了，有的能遺傳，有的就不會遺傳。這方面我也不是很了解，只懂的一點，應該跟基因和細胞有聯系的病遺傳的幾率比較大。

『陸』 家族遺傳病的遺傳幾率是多少

9種家族遺傳疾病以及應對方案。

過敏症和哮喘

遺傳系數：5☆

發病率最高的孩子是：爸爸媽媽患有哮喘或者對花生醬、花粉、塵埃等某一種物品過敏的孩子。無論是爸爸還是媽媽被診斷為過敏性哮喘，孩子都會更容易被各種過敏性疾病纏上，尤其是哮喘。如果爸爸媽媽中只有一個患有哮喘或者過敏症，孩子遺傳的幾率是30%到50%，但如果爸爸媽媽都患有哮喘或者過敏症，那麼幾率就會提高到80%。

最好的預防措施：最新的研究顯示，母乳喂養能夠防止哮喘和過敏性皮疹的發生。如果你們的家族有遺傳過敏症的歷史，而你卻沒有母乳喂養寶寶，或者需要添加奶粉喂養，那麼你一定要為寶寶選擇過敏原很少的配方奶粉。醫生還建議，媽媽在懷孕和母乳喂養期間，最好不吃花生和花生製品，因為在引起過敏的食品當中花生的危險系數是最高的。專家認為，有過敏症家族史的孩子最好在1歲之前不吃奶製品，2歲之前不吃雞蛋清， 3歲之前不吃花生醬和海鮮品。另外，減少孩子與花粉和寵物的接觸也能降低哮喘和鼻子過敏的幾率。如果你打算在家裡喂養寵物，那麼最好是選在從寶寶嬰兒期的時候開始。調查發現，孩子在1歲之前與小狗和小貓接觸導致過敏的可能性並不大，這是因為孩子的免疫系統正在發育與過敏原發生沖突的可能性很小。當你懷疑孩子有哮喘的跡象，比如他總是不間斷的咳嗽或者喘息，就要及時帶孩子去醫院診斷，因為及早治療至關重要。

高血壓和高血脂

遺傳系數：5☆

發病率最高的孩子是：爸爸媽媽患有某種心臟病的孩子。如果爸爸媽媽中的一方患有高血壓或者高血脂，孩子的患病幾率是50%；如果爸爸媽媽雙方都患有高血壓或者高血脂，那麼幾率將提高到75%。這種疾病的遺傳性很大。即便是爸爸媽媽、爺爺奶奶、姥姥姥爺中只有一個人患有心臟病，或者在55歲之前曾被確診為心臟病，孩子的得病率也非常高。

最好的預防措施：給孩子做相關檢查。過去我們總是認為高血壓和高血脂是成年人的「專利」。但是，現在越來越多的事實提醒我們這種病也可能發生在孩子當中，而且將來導致心臟病的可能性很大。所以專家建議：3歲和3歲以上的孩子應該進行常規血壓檢查；如果爸爸媽媽的血脂指標很高(指數超過180毫克/分升或者更高)，或者爸爸媽媽、爺爺奶奶和姥姥姥爺當中有一個人曾被確診為心臟病，那麼最好在孩子5歲的時候，帶他去做一次相關檢查。高血壓和高血脂與飲食很有關系，所以寶寶過了嬰兒期後，應該確保孩子每天營養均衡，每天鍛煉身體，避免過多脂肪的堆積。另外有研究表明母乳喂養能夠降低孩子患有高血脂的幾率。所以我們又一次提倡你能盡可能的堅持母乳喂養。

耳朵發炎

遺傳系數：5☆

發病率最高的孩子是：爸爸媽媽長期耳朵發炎的孩子。雖然確切的數字還不知道，但是據估計如果爸爸媽媽長期耳朵發炎，遺傳給孩子的可能性有60%到70%。因為爸爸媽媽很有可能遺傳給孩子臉型或者耳咽管的結構，因此得到這種遺傳基因的孩子更容易出現中耳炎。

最好的預防措施：醫生們建議：家裡不能有人抽煙，給孩子母乳喂養最少3個月，少給孩子使用安撫奶嘴，每年盡量避免孩子得流感，鼓勵孩子多洗手。給孩子選擇幼兒園的時候，盡量找那些班裡孩子比較少的，這樣孩子才能得到更多的關注，盡早發現細微的變化。另外，值得父母注意的是，普通感冒不僅能夠導致耳朵發炎，還會加重病情。不過不要太擔心，通常孩子7歲以後，耳朵感染的現象就會自動逐漸減少。

肥胖症

遺傳系數：5☆

發病率最高的孩子是：爸爸媽媽都是重度肥胖的孩子。如果爸爸媽媽中有一方是肥胖症，孩子超重的可能性是40%；如果爸爸媽媽雙方都是肥胖症，那麼可能性就會提高到70%。然而，很多事例證明，即便父母是重度肥胖，只要孩子一直堅持健康的飲食，堅持鍛煉身體，那他就能夠打破繼承肥胖基因的常規，長成一個體重正常的孩子。專家提醒我們，兒童時期的超重問題絕不能忽視，因為它很可能導致糖尿病、早期心臟病、哮喘和癌症。

最好的預防措施：爸爸媽媽以身作則，孩子就會效仿父母健康的飲食和鍛煉身體的習慣。醫生並不贊成讓孩子只吃低脂食品的限制方法，而是認為以下做法非常重要：限制孩子喝那些含糖份的碳酸飲料；少吃甜點；多吃各種營養豐富的食品；縮短看電視的時間(一天不超過2小時)；全家人把保持身體健康放在第一位。孩子2歲以後，應該按時檢查身體，由醫生來判斷他身體的總體指數是否正常，這樣才能及早發現孩子的體重是否存在問題。

皮膚癌

遺傳系數：3☆

發病率最高的孩子是：有黑毒瘤家族史的孩子。黑毒瘤是一種不常見、但非常致命的皮膚癌。如果爸爸媽媽中有一方患有黑毒瘤，孩子的得病幾率是2%到3%；如果爸爸媽媽雙方都患有黑毒瘤，那麼幾率就會提高到5%至8%；如果爸爸媽媽或者你們的某個親戚在50歲之前就被確診患有黑毒瘤，那麼孩子得病的幾率將會更高。

最好的預防措施：盡量避免讓孩子在太陽下直曬。雖然到了成年皮膚癌才會發作，但是80%導致癌症的皮膚損傷是發生在18歲以前的。因此，當孩子外出時，無論是晴天還是多雲，給孩子使用防曬油都是必不可少的，防曬指數(SPF)為15或者更高。如果有黑毒瘤家族史，那麼就更要使用防曬油了，而且還要戴上寬帽檐兒的帽子。近期的一項研究發現，經常塗抹防曬油的孩子長出黑斑的數量確實大大減少了，而這些黑斑恰恰是導致惡性腫瘤的罪魁禍首。另外，遵循「影子原則」也是明智之舉：如果孩子的影子比他的實際身高矮了，那麼就證明陽光太強烈了，該在遮陽的地方玩了。

糖尿病

遺傳系數：4☆

發病率最高的孩子是：這要取決於糖尿病的類型。如果孩子的爸爸患有1型糖尿病，而且一直依賴胰島素或者是他在青少年時期就確診為糖尿病，那麼遺傳幾率就是十七分之一。但如果是孩子的媽媽患有1型糖尿病，而且生孩子的時候還不滿25歲，遺傳幾率只是二十五分之一。如果媽媽是滿25歲以後才生的孩子，遺傳幾率就會降低到一百分之一。然而，如果父母雙方都患有1型糖尿病，遺傳幾率將提高到四分之一。2型糖尿病是一種與體重有關聯的糖尿病，具有更高的遺傳性。如果爸爸媽媽中有一方患有2型糖尿病，遺傳幾率在七分之一和十三分之一之間；但如果父母雙方都是2型糖尿病，遺傳幾率就提高到二分之一。事實上，對於這些有2型糖尿病家族史的孩子來說，只有當他也超重的時候才說明危險臨近了。可如今，孩子肥胖的現象日益廣泛，所以，患有2型糖尿病的孩子的數量也在日益增多。這兩種類型的糖尿病都存在引發心臟病、腎病、神經問題和視力衰退的危險。

最好的防範措施：一些研究表明，一直給寶寶母乳喂養並且在他6個月以後才添加輔食可以略微降低1型糖尿病的患病幾率。對於2型糖尿病來說，要確保孩子的身體得到充分的鍛煉，以免脂肪堆積，確保孩子的飲食營養豐富，多吃水果、蔬菜、全麥食品，多給孩子吃蔬菜油(橄欖油等)。這些合理的預防措施將會達到更大的效果。專家們建議，最好限制孩子食用細加工的澱粉類食品，比如土豆和精白面。如果孩子超重，並且有糖尿病家族史，最好在孩子10歲以後通過血液檢查來斷定他是否患有2型糖尿病。

視力差

遺傳系數：3☆

發病率最高的孩子是：爸爸媽媽在兒童時期視力就有問題的孩子。如果爸爸媽媽都是從年齡很小的時候就開始戴近視眼鏡，那麼孩子出現近視的幾率與常人相比要高出6倍還多。如果爸爸或者媽媽在比較小的時候就是弱視，那麼孩子將來也是弱視的幾率是常人的2倍。

最好的防範措施：確保你的孩子在嬰兒時期就做常規眼科檢查。對於大多數孩子來說，有兒科醫生的診斷就可以了。但是，對那些有眼科疾病家族史的孩子來說，必須要由眼科醫生來做檢查。如果孩子是弱視，3歲以前就開始治療的效果是最顯著的，所以盡早做出診斷尤為重要。

『柒』 遺傳性疾病一般遺傳幾代呢

不好說，要看是單基因遺傳病還是多基因遺傳病。多基因遺傳病討論起來很復雜，我就只說單基因遺傳病吧。單基因遺傳病又分為常染色體隱性遺傳病，常染色體顯性遺傳病，伴Y染色體遺傳病，伴X染色體顯性遺傳病，伴X染色體隱性遺傳病。通常來說，常染色體隱性遺傳病的發病率會越來越低，而且會隔代遺傳。所以我無法回答你遺傳病會遺傳幾代。而常染色體顯性遺傳病幾乎是代代都會遺傳，除非病人本身是雜合子，與一名正常人結婚生育，有50%的幾率孩子會得病，所以也不好說。而性染色體遺傳病還要討論父母雙方的基因型，較為復雜。如果你想了解細致點的話，建議去買一本高中生的生物課本，裡面就有涉及。
有幫助請採納，謝謝

『捌』 我會得病嗎會遺傳給下一代嗎

你去醫院查一下遺傳病吧。當代年輕人結婚前會做身體檢查的呀。如果有遺傳就不要生孩子了。開心充實過好自己的餘生也蠻好了。

『玖』 什麼是遺傳性疾病

遺傳病是一種嚴重危害人類健康的疾病。它以其特有的方式，程度不同地一代又一代地往下傳遞。也就是說，在遺傳病家族中，每一代都可能發生這種疾病。

我們已經知道，人類遺傳的奧秘在於細胞的基因。基因把握著遺傳的「大權」，如果它出了毛病，人就要發生遺傳病。來自父母的許多遺傳信息由染色體攜帶傳給下一代。人的23對染色體上約有5萬對基因。在如此龐大的隊伍中出現幾個「異己分子」是不足為奇的。因此，我們每個人都不同程度地帶有幾個有缺陷的基因，也就是說，我們每個人幾乎都可能至少是一種或幾種遺傳病基因的攜帶者，只是在受孕時父母一方的某個異常基因往往被另一方的正常基因所掩蓋。例如，父親的一個基因不正常，母親與之相應的基因是正常的，這樣一結合，不正常基因往往被正常基因所掩蓋，得不到表現的機會，所以絕大多數孩子的體內盡管存在缺陷基因，但是卻不發生遺傳病。而當雙親帶有同樣的缺陷基因時，兩個致病基因在孩子體內相遇，便無法被掩蓋，這個孩子就難以避免發生遺傳性疾病的厄運。這種概率盡管很小，但是總會出現。

由多基因以及環境因素的相互作用引起的疾病，如兔唇、齶裂、脊柱裂等，其子女不患病的概率很高。還有一些遺傳病僅由夫妻一方的一個缺陷基因即可構成，也就是顯性遺傳病。如鐮狀細胞貧血，它是一種直接危及生命的血液病，子女發病的可能性為25％。

另外，遺傳病也可能由影響胎兒的染色體的數目、結構或排列異常所引起。但這一類型的遺傳缺陷發生在同一家庭的危險是很小的。

『拾』 先天性疾病是不是遺傳病

先天性疾病不一定是遺傳病，有些孕婦在懷孕期間服用某些葯物導致的嬰兒一出生就有某些疾病，這些病不是遺傳病。
也有些遺傳病在嬰兒剛再生時並不表現出來，需要長到一定年齡才表現出來