白化色盲遺傳病系譜圖

1. 下圖是一個白化病和紅綠色盲病的家族遺傳系譜

首先通過2號和10號確定，色盲為伴性遺傳（X），那麼7號是男性，就可以確定7號不帶色盲基因。那麼7號僅有攜帶白化致病基因的可能！
再分析白化病，為常染色體隱性遺傳。那麼可以確定：3號和4號必須都是白化病致病基因攜帶者：Aa。要使7號完全不攜帶致病基因，必需是AA。因為7號表現為正常人，排除aa基因。那麼Aa*Aa=AA：Aa=1:2，所以答案是1/3

2. 下圖為白化病(A-a)和色盲(B-b)兩種遺傳病的家族系譜圖。看圖片。

答案：1 Aabb aabb AaBb,AABb
2 AB,Ab,aB,ab
3 1/4 3/16
4 1/16 1/32
56題書上有啦 近親 旁系 6基因突變

3. 下圖為白化病（A—a）和色盲（B—b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：

白化病是常染色體隱性遺傳病，色盲是伴X染色體隱性遺傳病。
Ⅲ7是色盲（男性的色盲基因只能來自母親），其致病基因來自母親，即二代4號個體，又Ⅲ8為白化病患者但未患色盲，所以其基因型為aaXBXb 或aaXBXB，各佔1/2。
Ⅲ9號即患色盲又患白化病，可推知二代的5號基因型為AaXbY ，6號基因型為AaXBXb，又Ⅲ11表 現型正常，則其基因型為（1/3）AAXBY 或（2/3）AaXBY。生一個只患色盲的孩子的概率=1/2*1/3*1/4+1/2*2/3*1/2*1/4=1/12（只患色盲就等於不患白化病的概率乘色盲的概率，只有兩種情形：（1/2）aaXBXb與 （1/3）AAXBY 或（1/2）aaXBXb與（2/3）AaXBY）
依據題意Ⅲ7的基因型為AaXbY；Ⅲ10基因型為（1/3）AAXBXb或（2/3）AaXBXb。生一個患白化病的孩子的概率 =2/3*1/4=1/6，生一個完全正常的孩子的概率=1/2*1/2*1/4+2/3*1/4*1/4=5/48。

4. 如圖是一個白化病（A、a）和色盲（B、b）的遺傳系譜圖（5、12號為同一種遺傳病患者，10號為兩病兼患患者

A、由8、12號個體可以得知，12號患的不是色盲，是白化病，又5、12號為同一種遺傳病患者，可以得出5號個體患的是白化病，A正確；
B、10號患白化病和色盲，其色盲基因最終來自1號，1號有患白化病的兒子，故1號基因型為AaX^BX^b，10號個體的基因型aaX^bY，B正確；
C、6號關於白化病的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，不患色盲，有色盲的哥哥，6號關於色盲的基因型及概率為

1

2

X^BX^B、

1

2

X^BX^b，6號是純合體的概率是

1

3

×

1

2

=

1

6

，C錯誤；
D、7號、8號關於白化病的基因型為Aa，4號關於色盲的基因型為X^BX^b，那麼1號關於色盲的基因型為X^BX^b，7號關於色盲的基因型為

1

2

X^BX^B、

1

2

X^BX^b，8號關於色盲的基因型為X^BY，13號個體為7、8號夫婦剛生的兒子，該個體不患病的概率為

3

4

×（1-

1

4

）=

9

16

，D正確．
故選：C．

5. 高中生物_基因下面是一個白化病和色盲症的遺傳系譜圖，III-3不攜帶治病基因(1)I-1的基因型為

白化病為常染色體隱性遺傳，色盲為伴性遺傳

I（1）為男性，和i(2)生出白化病的女兒。所以其不帶色盲基因，是白化病基因的攜帶者，帶有一個隱性的 白化病基因。

哪個是II（2)？圖上沒有。哪個是III-3？

II(5), 對色盲基因而言，純合子概率佔1/2（母親是攜帶者，卵子1/2正常，父親提供正常精子），
對白化病而言，5不是白化病患者，(父母均為攜帶者），純合子佔1/3(1AA，2Aa）
都是純合子的概率=1/2*1/3=1/6

第三問，非常復雜。原因是II（3），II(7）是外來者，情況不明。要分開分析。

6. 32.(9分)下圖為某家族紅綠色盲和白化病的遺傳系譜圖,其中Ⅲ—9同時患白化病

哪有圖片？樓主忘發圖片了？我高中生物專業。

紅綠色盲可以開車。

我們紅綠色盲只是分不清某種程度的紅色綠色，在我們的世界中也是五顏六色的。
有的人認為我們紅綠色盲看不見紅色的車尾燈，其實我們可以看見。
因為：紅綠色盲叫紅綠色覺異常，不是視覺異常，紅綠色盲不影響我們看見東西。
還有的人認為，紅綠色盲汽車尾燈看起來很暗。色盲開車容易看不見
其實這也是不對的，因為車尾燈的亮度主要和車的燈泡亮度有關，之所以車尾燈紅色不過是加了一個紅色罩子在上面。還是那句話紅綠色盲只是色覺異常在視覺上是沒有問題的。

有人說，穿紅色綠色衣服在馬路上我們看不見，可是，色盲是分不清顏色怎麼看不見你呢？
還有的人認為我們看不懂馬路上的各種標志線，其實各位朋友都知道，看標志主要是看懂所表示的內容罷了。和色盲與否有什麼關系呢？
還有人說我們色盲看不到轉向燈，我想說，轉向燈一閃一閃怎麼會看不到呢？我們只是色覺有問題，視覺又沒有問題。
希望社會多給我們一點關心，一點愛，色盲其實真的可以開車，不會對大家的安全造成隱患，遠的不說，就連我們國家的香港色盲都是可以開車的。世界上大多數國家隊色盲開車都是沒有限制的。
補充一點：可能大家肯定不相信我們色盲能分清紅綠燈是靠記燈位置來辨認的，或者認為我們的紅燈綠燈特別像靠猜測辯別紅綠燈，其實並不是這樣的。
我們紅綠色盲世界中，交通信號燈是截然不同的兩種顏色，也許是信號燈的製造設計時已考慮色盲因素，我們眼中，綠色的紅綠燈是一種接近於白色的顏色。也許我們色盲眼中的紅色和大家眼中的紅色不一樣，我就不形容紅色了，總之，紅色綠色差別真的很大。
有的人會說以前看到新聞色盲開車看不清紅綠燈把人撞死。對於這種不行事，我們每個人都很難過。但，那都是很久以前的事情，那時候我們中國紅綠燈並沒有考慮色盲因素，我們看紅綠燈的確是兩種相近顏色，易看錯。但是現在不一樣了。
感謝，看完我的這段話，色盲現在受到很多歧視，找工作，駕駛等等，其實並不是我們不能勝任那些事，只是社會對我們誤會太深，而我們又沒有行動起來讓大家了解真實的我們。
願大家給我們多點關心，多點支持。

色盲想開車，只有向社會發聲，讓社會了解我們，向政府發聲，讓政府重視我們。為什麼世界大多數國家色盲可開車？因為，色盲駕車不會危害公共安全，並且他們懂得叫喚。
中國色盲行動起來，多去政府官網留言，國務院有給總理留言的。

7. 如圖所示是一個白化病(A、a)和色盲(B、b)的遺傳系譜圖

先確定2號父親的基因：
因為5號為白化病，且不為色盲，所以其基因型為（aaXBY）。再因1號基因為（AaXBXb），所以可知***2號父親基因型為（AaXBY）ps：因為這爹是健康人。
所以，7號基因型為（AaXBXb）或（AaXBXB）......這貨也是健康人。ps:13這個謎一樣的兒子的母親確定了基因型。接下來看他爹的。
確定8號父親的基因型：
因為12號這個女兒是和她的5號舅舅一樣，是個白化病患者，且不是色盲{（aaXBXB）或（aaXBXb）}所以她爹8號肯定也沒有攜帶色盲基因的X染色體（因為色盲是伴X隱形嘛，要是帶了，這8好不也是色盲了？本身就一個X染色體）但是那個a肯定是8號這個不負責任的爹給的。所以*****8號基因型定下來了（AaXBY）
接下來就簡單了，算13好號基因型：把7號（AaXBXb),(AaXBXB)......8號(AaXBY)進行排列組合啊還是什麼的都行，往一起堆，你應該會，就是(AAXbY),(AAXBY)-（AaXbY),(AaXBY)-(AaXbY),(AaXBY)-(aaXbY),(aaXBY)這是7號（AaXBXb）與8號（AaXBY）結合的基因型。（AAXBY），（AAXBY）-（AaXBY),(AaXBY)-(AaXBY)，（AaXBY）-(aaXBY)，（aaXBY），這是7好（AaXBXB）與8號（AaXBY）結合的基因型。大功告成，找出其中不患病的基因型，有9個。
所以，13號不患病的概率是9/16啊！！！！！！！！！
累死我了啊。幾年沒做這題了
要是作對了，覺得明白了就告訴我一下，求心安啊

8. 下圖為白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖 求解 詳細解答 、簡單的生物題

1. AaX^bY aaX^bX^b AAX^BY或AaX^BY
   

2. AX^B或AX^b或aX^B或aX^b

3. 1/3 7/24

4. 1/4 1/8

5. 近親 旁系

6. 基因突變

   因為是心算，3和4可能不對