常見隱性遺傳病

A. 常見的遺傳病及其種類

一、單基因遺傳病
並指——常染色體顯性遺傳病
白化病——常染色體隱性病
色盲——伴X染色體隱性病
抗維生素D佝僂症——伴X顯性
二、多基因遺傳病
常考有裂唇、無腦兒等
三、染色體異常遺傳病
常考有21三體綜合征、貓叫綜合征

B. 高中生物常見遺傳病有哪些

常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部後凸；身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病 患者皮膚、毛發、虹膜中缺乏黑色素,怕光,視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因,無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞 聽不到聲音,不能學說話,成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因,聽覺發育障礙
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因,苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸,中樞神經受損
X染色體顯性遺傳
抗維生素D佝僂病 X型腿（O型）,骨骼發育畸形,生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒,導致骨骼發育障礙
X染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因,不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因,導致凝血障礙
進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮,行走困難 正常基因缺乏,進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下,身體發育緩慢,面容特殊,眼間距寬,口常開,舌伸出 第21號染色體多一條
性染色體 性腺發育不良（XO） 身材矮小,肘外翻,頸部皮膚鬆弛,外觀女性無生育能力 少一X染色體
XYY個體 男性,身材高大,具有反社會行為 多一Y染色體
八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關系：
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（X）染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素D佝僂病
多基因遺傳病 唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症（先天愚型）結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良
1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：
常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病.
常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指.
伴X隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼.
伴X顯性遺傳：果蠅紅眼、抗VD性佝僂病、鍾擺型眼球震顫.
伴Y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症.
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容,掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段.下面結合本人的教學實際並匯總K12網的部分內容,作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：
1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒,一定是常染色體隱性遺傳.說明：如果子代是兒子患病,只能說明該病是隱性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理.
2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒,一定是常染色體顯性遺傳.說明：如果子代是兒子正常,只能說明該病是顯性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理.
3、伴X染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病,兒子一定患病；③父親正常,女兒一定正常；④女兒患病,父親一定患病；⑤女性患者多於男性.
說明：父親的致病基因只能傳給女兒,兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫.
4、伴X染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常,兒子一定正常；③父親患病,女兒一定患病；④兒子患病,母親一定患病；⑤男性患者多於女性.
5、伴Y染色體遺傳：全男性遺傳,即父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡.

C. 常見遺傳病有哪些

常染色體顯性遺傳病：如骨骼發育不全、視網膜母細胞瘤、多發性家族性結腸息肉、黑色素斑、馬凡氏綜合症、先天性肌強直等。這類遺傳病的顯性致病基因在常染色體上，患者的家族中，每一代都會出現相同的患者。男女都會發病，病情與性別無關。正常人與患者結婚，生育的後代出現這種病的幾率是50%，因此不宜結婚。
X連鎖顯性遺傳病：由於患者的顯性致病基因在X染色體上，所有出現疾病的女性多於男性。女患者的後代無論是兒子還是女兒，都有50%的發病率。因此不宜生育。男性患者的後代，女兒全部都會患病，兒子正常，因此可生育男孩，限制女胎。
多基因遺傳病：躁狂抑鬱性精神病、原發性癲癇和重症先天性心臟病等多基因遺傳病，發病機制復雜，具有較高的遺傳度，危害嚴重，患者不論男女，後代發病率大於10%。
常染色體隱性遺傳病：夫婦雙方均患有相同的嚴重常染色體隱性遺傳病，如先天性聾啞、肝豆狀核變性、白化病等。
染色體病：先天愚型等染色體病患者，所生的子女發病率超過50%。
X連鎖隱性遺傳病：這類遺傳病常見的偶血友病A、血友病B和進行性肌營養不良等。由於隱性致病基因位於X染色體上，故患者多為男性。男患者與正常女性結婚，所生的男孩全部正常，但女兒都為致病基因的攜帶者。如果女性攜帶者和正常男性結婚，所生的子女中，兒子有50%的發病幾率，女兒全部正常。

D. 常染色體隱性遺傳病有哪些

苯丙酮尿症，常染色體隱性遺傳
白化病，常染色體隱性遺傳
先天性聾啞，常染色體隱性遺傳
進行性肌營養不良，X染色體隱性遺傳
血友病，X染色體隱性遺傳
色盲症，X染色體隱性遺傳
外耳道多毛症，Y染色體隱性遺傳
多基因遺傳病 唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病

E. 高中生物常見的伴性遺傳病及非伴性遺傳病有哪些

深褐色齒，牙琺琅質發育不良，鍾擺型眼球震顫，口，面，指綜合症，脂肪瘤專，脊髓空洞症，屬棘狀毛囊角質化，抗維生素D佝僂病等。

伴性遺傳是在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，常顯性指常染色體顯性遺傳病。確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病雙親患病，子女正常則為顯性遺傳確定是常染色體遺傳病還是伴性遺傳病。

若已確定是隱性遺傳，則父正，女兒患為常染色體遺傳。母患，兒子正也為常染色體遺傳。若已確定是顯性遺傳，則父患，女兒正常為常染色體顯性遺傳。母正兒患也為常染色體顯性遺傳。

(5)常見隱性遺傳病擴展閱讀：

注意事項：

伴性遺傳病的預防首先應做到做好婚前健康檢查，特別需要注意的是要避免近親結婚的情況。一般來說近親結婚所生育的後代患有各種遺傳病的幾率會比較大。

其次需做好孕前遺傳咨詢，如果親屬中有遺傳病用戶，應咨詢醫生能否結婚，傳給後代的機會大不大等。醫生根據情況明確診斷，並告知處理方法。

最後就是需要做好產前篩查，防止有缺陷患兒的出生。

F. 常見的遺傳病有哪些

常見的遺傳病包括：
1、染色體病：最常見，如唐氏綜合征；
2、單基因病：由一個內基因突變引起的遺傳病，容如先天性耳聾、血友病、白化病等；
3、多基因病：多基因突變和環境因素共同作用所致的遺傳病，如先心病、唇齶裂、無腦兒、脊柱裂；
4、線粒體病：遺傳基因在細胞漿中，有母性遺傳的特點。

G. 高中生物中，常考的隱性遺傳病有哪些

常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部後凸；身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病 患者皮膚、毛發、虹膜中缺乏黑色素,怕光,視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因,無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞 聽不到聲音,不能學說話,成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因,聽覺發育障礙
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因,苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸,中樞神經受損
X染色體顯性遺傳
抗維生素D佝僂病 X型腿（O型）,骨骼發育畸形,生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒,導致骨骼發育障礙
X染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因,不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因,導致凝血障礙
進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮,行走困難 正常基因缺乏,進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下,身體發育緩慢,面容特殊,眼間距寬,口常開,舌伸出 第21號染色體多一條
性染色體 性腺發育不良（XO） 身材矮小,肘外翻,頸部皮膚鬆弛,外觀女性無生育能力 少一X染色體
XYY個體 男性,身材高大,具有反社會行為 多一Y染色體
八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關系：
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（X）染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素D佝僂病
多基因遺傳病 唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症（先天愚型）結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良
1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：
常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病.
常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指.
伴X隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼.
伴X顯性遺傳：果蠅紅眼、抗VD性佝僂病、鍾擺型眼球震顫.
伴Y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症.
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容,掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段.下面結合本人的教學實際並匯總K12網的部分內容,作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：
1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒,一定是常染色體隱性遺傳.說明：如果子代是兒子患病,只能說明該病是隱性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理.
2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒,一定是常染色體顯性遺傳.說明：如果子代是兒子正常,只能說明該病是顯性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理.
3、伴X染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病,兒子一定患病；③父親正常,女兒一定正常；④女兒患病,父親一定患病；⑤女性患者多於男性.
說明：父親的致病基因只能傳給女兒,兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫.
4、伴X染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常,兒子一定正常；③父親患病,女兒一定患病；④兒子患病,母親一定患病；⑤男性患者多於女性.
5、伴Y染色體遺傳：全男性遺傳,即父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡.

H. 高中生物常見遺傳病及其表現和顯隱性和所在染色體。

常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全
上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部後凸；身材矮小
致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病
患者皮膚、毛發、虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差
缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞
聽不到聲音，不能學說話，成為啞巴
缺乏聽覺正常的基因，聽覺發育障礙
苯丙酮尿症
智力低下
缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因，苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸，中樞神經受損
x染色體顯性遺傳
抗維生素d佝僂病
x型腿（o型），骨骼發育畸形，生長緩慢
致病基因使鈣磷吸收不良沒，導致骨骼發育障礙
x染色體隱性遺傳
紅綠色盲
不能分辨紅色和綠色
缺乏正常基因，不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病
受傷後流血不止
缺乏凝血因子合成基因，導致凝血障礙
進行性肌營養不良
患者肌無力或萎縮，行走困難
正常基因缺乏，進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體
21三體綜合症
智力低下，身體發育緩慢，面容特殊，眼間距寬，口常開，舌伸出
第21號染色體多一條
性染色體
性腺發育不良（xo）
身材矮小，肘外翻，頸部皮膚鬆弛，外觀女性無生育能力
少一x染色體
xyy個體
男性，身材高大，具有反社會行為
多一y染色體
八、
人類幾種遺傳病及顯隱性關系：
類別
名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性
白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性
多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（x）染色體遺傳
隱性
紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性
抗維生素d佝僂病
多基因遺傳病
唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病
數目改變
21三體綜合症（先天愚型）結構改變
貓叫綜合症
性染色體病
性腺發育不良
1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：
常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病。
常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指。
伴x隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼。
伴x顯性遺傳：果蠅紅眼、抗vd性佝僂病、鍾擺型眼球震顫。
伴y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容，掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段。下面結合本人的教學實際並匯總k12網的部分內容，作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：
1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳。說明：如果子代是兒子患病，只能說明該病是隱性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒，一定是常染色體顯性遺傳。說明：如果子代是兒子正常，只能說明該病是顯性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
3、伴x染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病，兒子一定患病；③父親正常，女兒一定正常；④女兒患病，父親一定患病；⑤女性患者多於男性。
說明：父親的致病基因只能傳給女兒，兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。
4、伴x染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常，兒子一定正常；③父親患病，女兒一定患病；④兒子患病，母親一定患病；⑤男性患者多於女性。
5、伴y染色體遺傳：全男性遺傳，即父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡。

I. 請問:常見疾病中,哪些屬於隱性遺傳,哪些屬於顯性,謝謝

常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全：上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部後凸；身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙。
常染色體隱性遺傳
白化病：患者皮膚、毛發、虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞 聽不到聲音，不能學說話，成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因，聽覺發育障礙
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因，苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸，中樞神經受損
X染色體顯性遺傳
抗維生素D佝僂病 X型腿（O型），骨骼發育畸形，生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒，導致骨骼發育障礙
X染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因，不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因，導致凝血障礙
進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮，行走困難 正常基因缺乏，進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下，身體發育緩慢，面容特殊，眼間距寬，口常開，舌伸出 第21號染色體多一條