通過母乳遺傳病

① 遺傳病跟吃奶有沒有關系

遺傳病是根據父母基因合成自身基因時攜帶的基因導致的，跟吃奶並沒有太大專關系，不過遺傳病是否發屬病與後天環境有很大關系，如果母乳里有導致遺傳基因發病的因素，也可能會顯示發病症狀的
寶寶的身體狀況跟自身基因有很大的關系，新生兒受環境因素影響不多，身體各項體征更多的是自身基因導致，推薦媽媽去給寶寶做個基因檢測，不僅可以掌控疾病易感基因，為一生的健康提供保證，還能分析其性格、愛好、脾氣秉性發展特長.可以根據孩子的基因分析報告，讓孩子健康成長，定向發展

② 吃母乳會遺傳哪些疾病

你好，吃母乳不會遺傳疾病的。遺傳病都是在精子和卵子形成受精卵的時候就已經決定了，有一部分可能由於後天受有毒物質和放射線等作用形成基因突變而發生。

③ 請問吃母乳可否遺傳病史

首先要說明的是，孩子的父親不會因為吃有病奶媽的奶而得這種跟遺傳有關系的病的，當然孩子就更不用擔心了。這點你完全可以放心。 但是呢，還有一些別的原因，也會引發癲癇，如小時候有過高熱驚厥情況，或者是外傷也會引發癲癇。

④ 母乳會把媽媽的疾病傳染給孩子嗎

不一定，一般的常見病不會，有的遺傳病和傳染性疾病會，寶寶的抵抗力太弱了，所以寶媽在哺乳期要注意自己健康。

⑤ 什麼遺傳病不能給孩子喂母乳

只要遺傳病能通過母乳傳播都不能母乳喂養的，最常見的就是乙肝

⑥ 有遺傳病喂孩子母乳遺傳嗎

和喂母乳沒有任何關系！
遺傳是跟基因有關！

⑦ 哪些病會由母乳傳給小孩

地中海貧血

⑧ 遺傳病跟孩子吃母乳喂養有關嗎

和喂母乳沒有任何關系！遺傳是跟基因有關！

⑨ 只能通過母親遺傳給後代的遺傳病是怎樣伴性遺傳的

高中生物伴性遺傳知識點總結: 伴性遺傳的最大特點就是性狀與性別的關聯,這部分常考題目主要有伴性遺傳的判斷和相關計算.判斷是伴性遺傳還是常染色體遺傳,常用同型的隱形個體與異型的顯性個體雜交,根據後代的表現型進行判斷.以XY型性別決定的生物為例,如果為伴X隱性遺傳,雌性隱性個體與雄性顯性個體雜交,如果後代雄性個體中出現了顯性性狀,即為常染色體遺傳,否則即為伴X遺傳. 3．常見遺傳病的遺傳方式： (1) 單基因遺傳： \x09常染色體顯性遺傳：並指、多指；常染色體隱性遺傳：白化病、失天性聾啞 X連鎖隱性遺傳：血友病、紅綠色盲； X連鎖顯性遺傳：抗維生素D佝僂病； Y連鎖遺傳：外耳道多毛症； (2)多基因遺傳：唇裂、先天性幽門狹窄、先天性畸形足、脊柱裂、無腦兒； (3 )染色體病：染色體數目異常：先天性愚型病；染色體結構畸變：貓叫綜合症. 單基因遺傳病單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病, 較常見的有紅綠色盲、血友病、白化病等.根據致病基因所在染色體的種類,通常又可分四類：一、常染色體顯性遺傳病致病基因為顯性並且位於常染色體上,等位基因之一突變,雜合狀態下即可發病.致病基因可以是生殖細胞發生突變而新產生,也可以是由雙親任何一方遺傳而來的.此種患者的子女發病的概率相同,均為1/2.此種患者的異常性狀表達程度可不盡相同.在某些情況下,顯性基因性狀表達極其輕微,甚至臨床不能查出,種情況稱為失顯.由於外顯不完全,在家系分析時可見到中間一代人未患病的隔代遺傳系譜,這種現象又稱不規則外顯.還有一些常染色體顯性遺傳病,在病情表現上可有明顯的輕重差異,純合子患者病情嚴重,雜合子患者病情輕,這種情況稱不完全外顯. 常見常染色體顯性遺傳病的病因和臨床表現 1、多指（趾）、並指（趾）.臨床表現：5指（趾）之外多生1~2指（趾）,有的僅為一團軟組織,無關節及韌帶,也有的有骨組織. 2、珠蛋白生成障礙性貧血.病因：珠蛋白肽鏈合成不足或缺失.臨床表現：貧血. 3、多發性家族性結腸息肉.病因：息肉大小不等,可有蒂,也可以是廣底的,分布在下段結腸或全部結腸.臨床表現：便血,常有腹痛、腹瀉. 4、多囊腎.病因：腎實質形成大小不等的囊泡,多為雙側.臨床表現：腹痛,血尿,腹部有腫塊,高血壓和腎功能衰竭. 5、先天性軟骨發育不全.病因：長骨幹骺端軟骨細胞形成障礙,軟骨內成骨變粗,影響骨的長度,但骨膜下成骨不受影響.臨床表現：四肢粗短,軀干相對長,垂手不過髖關節,手指短粗,各指平齊,頭圍較大,前額前突出,馬鞍型鼻樑,下頦前突,腰椎明顯前突,臀部後凸. 6、先天性成骨發育不全.臨床表現：以骨骼易折、鞏膜藍色、耳聾為主要特點. 7、視網膜母細胞瘤.臨床表現：視力消失,瞳孔呈黃白色,發展可引起青光眼,眼球突出. 二、常染色體隱性遺傳病致病基因為隱性並且位於常染色體上,基因性狀是隱性的,即只有純合子時才顯示病狀.此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者,故多見於近親婚配者的子女.子代有1/4的概率患病,子女患病概率均等.許多遺傳代謝異常的疾病,屬常染色體隱性遺傳病.按照「一基因、一個酶」或「一個順反子、一個多肽」（one 的概念,這些遺傳代謝病的酶或蛋白分子的異常,來自各自編碼基因的異常. 常見常染色體隱性遺傳病的病因和臨床表現 1、白化病.病因：黑色素細胞缺乏酪氨酸酶,不能使酪氨酸變成黑色素.臨床表現：毛發銀白色或淡黃色,虹膜或脈絡膜不含色素,因而虹膜和瞳孔呈藍或淺紅色,且畏光,部分有曲光不正、斜視及眼球震顫,少數患者智力低下. 2、苯丙酮尿症.肝臟中缺乏苯丙氨酸羥化酶,使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸,只能變成苯丙酮酸,大量苯丙氨酸及苯丙酮酸累積在血和腦積液中,並隨尿排出,對嬰兒神經系統造成不同程度的傷害,並抑制產生黑色素的酪氨酸酶,致使患兒皮膚毛發色素淺.臨床表現：不同程度的智力低下,皮膚毛發色淺,尿有發霉臭味,發育遲緩. 3、半乳糖血症.病因：由於α1－磷酸半乳糖尿苷轉移酶缺乏,使半乳糖代謝被阻斷,而積聚在血、尿、組織內,對細胞有損害,主要侵害肝、腎、腦及晶狀體.臨床表現：嬰兒出生數周後出現體重不增、嘔吐、腹瀉、腹水等症狀,可出現低血糖性驚厥、白內障、智力低下等. 4、粘多糖病.病因：粘多糖類代謝的先天性障礙,各種組織細胞內積存大量的粘多糖,形成大泡.臨床表現：出生時正常,6個月到2歲時開始發育遲緩,可有智力及語言落後,表情呆板,皮膚略厚,似粘液水腫,可有骨關節多處畸形. 5、先天性腎上腺皮質增生症.病因：腎上腺皮質合成過程中的各種酶缺乏.臨床表現：女性患者男性化,嚴重者可呈兩性畸形；男性患者外生殖器畸形,假性性早熟,可合並高血壓、低血鉀等症狀. \x09三、X連鎖顯性遺傳病 X連鎖顯性遺傳一些性狀或遺傳病的基因位於X染色體上,其性質是顯性的,這種遺傳方式稱為X連鎖顯性遺傳（X-linked dominant inheritance）,這種疾病稱為X連鎖顯性遺傳病.目前所知X連鎖顯性遺傳病不足20種. 由於致病基因是顯性的,並位於X染色體上,因此,不論男性（XAY）和女性（XAXa）只要有一個這種致病基因XA就會發病.與常染色體顯性遺傳不同之處是,女性患者既可將致病基因傳給生子,又可以傳給女兒,且機會均等；而男性患者只能將致病基因傳給女兒,不傳給兒子.由此可見,女性患者多於男性,大約為男性的1倍.另外,從臨床上看,女性患者大多數是雜合子,病情一般較男性輕,而男患者病情較重. 抗維生素D佝僂病（vitamin D resistant rickets, VDRR）可以作為X連鎖顯性遺傳病的實例.VDRR是一種以低磷酸血症導致骨發育障礙為特徵的遺傳性骨病.患者主要是腎遠曲小管對磷的轉運機制有某種障礙,困而尿排磷酸鹽增多,血磷酸鹽降低而影響骨質鈣化.患者身體矮小,有時伴有佝僂病等各種表現.患者用常規劑量的維生素D治療不能奏效,故有抗維生素D佝僂病之稱.從臨床觀察,女性患者的病情較男性患者輕,多數只有低血磷,佝僂症狀不太明顯,表現為不完全顯性,這可能是女性患者多為雜合子,其中正常X染色體的基因還發揮一定的作用. 男性患者（XHY）與正常女性（XhXh）結婚,所生子女中,兒子全部正常,女兒全部發病；女性患者(XHXh)與正常男性(XhX)結婚,子女中正常與患者各佔1／2. X連鎖顯性遺傳病病種較少,有抗維生素D性佝僂病等.這類病女性發病率高,這是由於女性有兩條X染色體,獲得這一顯性致病基因的概率高之故,但病情較男性輕.男性患者病情重,他的全部女兒都將患病. 常見X伴性顯性遺傳病的病因和臨床表現 1、抗維生素D佝僂病.病因：甲狀腺功能不足,影響體內磷、血鈣的代謝過程,致使血磷降低,且維生素D治療效果不好.臨床表現為：身材矮小,可伴佝僂病和骨質疏鬆症的各種表現. 2、家族性遺傳性腎炎.病因：腎小管發育異常,集合管比常人分支少,呈囊狀,遠曲小管薄,但近曲小管變化輕.臨床表現為：慢性進行性腎炎,反復發作性血尿,1/3~1/2患者伴神經性耳聾. 四、X連鎖隱性遺傳病致病基因在X染色體上,性狀是隱性的,女性只是攜帶者,這類女性攜帶者與正常男性婚配,子代中的男性有1/2是概率患病,女性不發病,但有1/2的概率是攜帶者.男性患者與正常女性婚配,子代中男性正常,女性都是攜帶者.因此X連鎖隱性遺傳在患病系中常表現為女性攜帶,男性患病.男性的致病基因只能隨著X染色體傳給女兒,不能傳給兒子,稱為交叉遺傳. 常見X伴性隱性遺傳病的病因和臨床表現 1、血友病A.病因：血漿中抗血友病球蛋白減少,AHG即第Ⅷ因子凝血時間延長.臨床表現：輕微創傷即出血不止,不出血時與常人無異. 2、血友病B.病因：血漿中缺乏凝血酶成份PTC,即第Ⅸ因子.臨床表現同血友病A. 3、色盲.臨床表現：全色盲對所有顏色看成無色,紅綠色盲為不能區別紅色和綠色. 4、進行性肌營養不良.病因：為原發性橫紋肌變性並進行性發展.臨床表現：初為行走笨拙,易跌到,登梯及起立時有困難,從仰卧到起立必須先俯卧,雙手撐地,再用兩手扶小腿、大腿才能站起.進行性肌肉萎縮,但一般不累及面部及手部肌肉. 隔代遺傳隔代遺傳從遺傳學的角度看,致病基因的傳遞是代代相傳的,一個個體一旦沒有從親代繼承到某個特定的致病基因,那麼,其後代一般也不必擔憂此種致病基因所帶來的遺傳病.伴性遺傳病患兒絕大多數為男性,追蹤其家族發病的情況時可以發現,患者的母親是正常健康人,但其外祖父卻是本病患者.從中可以總結出兩個特點： ①伴性遺傳病是從外祖父傳給外孫,跳過母親這一代,有明顯的隔代遺傳現象； 為什麼這種伴性遺傳病都是隔代遺傳的呢?是因為這種病是隱性遺傳病,並且都是通過女性傳遞的.女性雖不發病卻是伴性遺傳病致病基因的攜帶者,並將這種病傳遞給其子代中的男性.比如甲型血友病,它的發病基因是位於X染色體上的第八凝血因子突變所致,是一種典型的隱性遺傳病,其發病者均為男性.由於父親遺傳給兒子的性染色體只是Y,傳給女兒的則是唯一的一個帶致病基因的X染色體,所以患血友病的男人,他的兒子完全正常,女兒雖然表型正常,但全部為致病基因攜帶者,她們結婚所生男孩約有一半將患有外公所患的遺傳病. 由此可見,伴性隱性遺傳病雖有隔代現象,但致病基因都是通過患者女兒傳遞下去的

⑩ 只能通過母親遺傳給後代的遺傳病是怎樣伴性遺傳的

只能通過母親遺傳給後代的遺傳病是卵細胞上的細胞質基因遺傳.
我們通常說的遺傳病是指細胞核內物質(染色體/基因)的遺傳，其實還有一種，是細胞質遺傳.由於細胞質內某些細胞器也有遺傳物質,這些細胞器如葉綠體(植物)和線粒體.
精卵結合成受精卵是精子核物質+卵子核、質物質，所以假若母方線粒體中遺傳物質有異（即致使後代患遺傳病），則這個基因會原封不動地遺傳給下一代。
這是伴核物質遺傳，不是伴性遺傳。