染色體隱性遺傳

❶ 常染色體隱性遺傳的遺傳規律

·假如父母正常，孩子患病，那麼父母都是雜合子，並且他們的孩子內中平均有1/4的人會患容病，1/2是雜合子，1/4(純合子)正常.
⑴患者和基因型正常的人結婚生出的孩子都將是表型正常的雜合子.
⑵患者和雜合子結婚生出的孩子平均1/2將患病，1/2是雜合子.
⑶兩個患者結婚生出的孩子都將患病.
⑷男女患病的機會均等.
⑸雜合子表型正常，但屬攜帶者.假如遺傳病是由於某一特定蛋白質缺失所致（例如酶），那麼攜帶者一般來說這種蛋白質的量會減少.假如已經知道突變的部位，分子遺傳學分析可以鑒定表型正常的雜合子個體.
⑺近親婚配在常染色體隱性遺傳病中有重要作用.有血緣關系的人更容易攜帶同一個突變等位基因.據估計，每個人都是6~8個等位基因的雜合子（即攜帶者），這些等位基因在純合子狀態下會導致疾病.詳細了解家族史可以發現未知的或遺忘的血緣關系.親子之間或兄弟姐妹之間結合（通常被視為亂倫）會有很高風險生出異常的後代，因為他們的基因有50%是相同的.

❷ 什麼是常染色體隱性遺傳

常染色體隱抄性遺傳是指由常染色體上隱性基因控制的性狀的遺傳。如果疾病的致病基因為隱性並且位於常染色體上，雜合子狀態時，由於正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用而並不發病，只有在純合子時才發病，這種疾病就稱為常染色體隱性遺傳病。
其子代表現的性狀，可能在親代並不表現。不表現臨床症狀但攜帶有致病基因的雜合子稱為攜帶者，其致病基因可以向後代傳遞。

❸ 什麼是常染色體隱性遺傳和顯性遺傳

首先致病基因在常染色體上，其次顯性遺傳就是等位基因只要有一個致病基因，就會導致遺傳病的發生，隱性遺傳是要等位基因都是致病基因時才可以導致遺傳病的發生。

❹ 什麼是伴X染色體隱性遺傳

人體只有一對性染色體，男人XY，女人XX。每個染色體上都有遺傳物質DNA。由位於X染色體（回性答染色體）上的隱性致病基因引起的遺傳病，稱做X伴性隱性遺傳病，常見的病種有血友病、色盲、睾丸女性化綜合征、家族性遺傳性視神經萎縮等。
此類遺傳病的特點是：

①男性患者遠多於女性患者。

②男性患者的雙親無發病時，其致病基因從母親（致病基因攜帶者）遺傳而來。

③攜帶致病基因的女子與正常男子結婚，則兒子中有50%是患者，女兒中有50%是致病基因攜帶者。

❺ 隱性遺傳的隱性遺傳

隱形遺傳又分為伴性遺傳和非伴性遺傳。 非伴性隱性遺傳病(Aa或aa)就是說患不患病由a決定且與染色體X/Y無關，只要有A在，就會是顯性，而此病為隱性才患病，所以只有當aa時，會患病。
舉例：
比如說，顯形基因為大寫字母,如A
隱性基因為小寫字母,如a
兩個基因在一起組成一對等位基因共有AA，Aa,aa三種
其中只要有一個A，如AA，Aa便顯顯性． 一種性狀或遺傳病有關的基因位於X染色體上，這些基因的性質是隱性的，並隨著X染色體的行為而傳遞，其遺傳方式稱為X連鎖隱性遺傳（X-linked recessive inheritance,XR）。
以隱性方式遺傳時，由於女性有兩條X染色體，當隱性致病基因在雜合狀態（XAXa）時，隱性基因控制的性狀或遺傳病不顯示出來，這樣的女性表型正常的致病基因攜帶者。只有當兩條X染色體上等位基因都是隱性致病基因純合子（XaXa）時才表現出來。在男性細胞中，只有一條X染色體，Y染色體上缺少同源節段，所以只要X染色體上有一個隱性致病基因（XaY）就發病。這樣，男性的細胞中只有成對的等位基因中的一個基因，故稱為半合子（hemizygote）。 紅綠色盲是X染色體上隱性遺傳病（伴X隱性遺傳）。色盲有全色盲（achromatopsis）和紅色綠色盲（dyschromatopsia of the protan and deutan）之分。前者不能辨別任何顏色，一般認為是常染色體隱性遺傳；後者最為常見，表現為對紅綠色的辨別力降低。呈X連鎖隱性遺傳，致病基因定位於Xq28。據報道，男性發生率7.0%,女性為0.5%.一個紅綠色盲男患者（XbY）和正常辯色能力女性(XBXB)結婚，他們的女兒都應從父親那裡接受一個X染色體，從母親那裡得到一條正常的X染色體而成為致病基因攜帶者雜合了(XBXb)，他們的兒子必定由母親那裡接受一條XB，故辯色能力全部正常(XBY)。凡攜帶致病基因的女性(XBXb)與正常辯色男人結婚，下一代中，兒子有一半是正常(XBY)的，一半是綠色盲(XbY)，女兒中一半是致病基因攜帶者(XBXb)，一半則完全正常(XBXB)。因此，女性患者的父親一定是患者，其母親是致病基因攜帶者。這里可見「父傳女，母傳子」的交叉遺傳（criss-cross inheritance）現象，如果女性攜帶者(XBXb)與男性患者(XbY)s結婚，後代中，女兒1/2可能發病，1/2可能為攜帶乾，獨生子中發病者和正常者各佔1/2。
從紅綠色盲系譜中，可反映出X連鎖隱性遺傳系譜和特點，表現在：①男性患者過遠多於女性患者；②男性患者的雙親都無病，其致病基因來自攜帶者母親；③由於交叉遺傳，男患者的同胞、舅父、姨表兄弟、外甥中常見到患者，偶見外祖父發病，在此情況下，男患者的舅父一般正常；④由於男患者的子女都是正常的，所以代與代間可見明顯的不連續（隔代遺傳）。

❻ 舉例說明常染色體隱性遺傳的特點。求解。

特徵

1、由於疾病的致病基因位於常染色體上，致病基因的傳遞與性別無關，因此男女患病機會均等。

2、患者的雙親往往無病，但都是隱性致病基因的攜帶者；患者同胞中1/4會患病，正常同胞中有2/3的可能性為隱性致病基因的攜帶者。

3、患者子女一般不發病，系譜中看不到連代傳遞現象，病例往往是散發的。

4、近親婚配時，後代隱性遺傳病發病風險比隨機婚配者明顯增高

如鐮狀細胞貧血

因β-珠蛋白基因缺陷所引起的一種疾病，呈常染色體隱性遺傳。因β-肽鏈第6位氨基酸谷氨酸被纈氨酸所代替，構成鐮狀血紅蛋白（HbS），取代了正常Hb（HbA）。

鐮變細胞引起血黏性增加，易使微細血管栓塞，造成散發性的組織局部缺氧，甚至壞死，產生肌肉骨骼痛、腹痛等痛性危象。同時鐮狀細胞的變形能力降低，通過狹窄的毛細血管時，不易變形通過，擠壓時易破裂，導致溶血性貧血。

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假如父母正常，孩子患病，那麼父母都是雜合子，並且他們的孩子有1/4的概率患病，1/2的概率是雜合子，1/4的概率正常。

1、患者和基因型正常的人的孩子都是表型正常的雜合子。

2、患者和雜合子的孩子有1/2的概率患病，1/2的概率是雜合子。

3、兩個患者的孩子都將患病。

4、男女患病的概率均等。

5、雜合子表型正常，但屬攜帶者。假如遺傳病是由於某一特定蛋白質缺失所致（例如酶），那麼攜帶者一般來說這種蛋白質的量會減少。假如已經知道突變的部位，分子遺傳學分析可以鑒定表型正常的雜合子個體。

6、近親婚配在常染色體隱性遺傳病中有重要作用。有血緣關系的人更容易攜帶同一個突變等位基因。據估計，每個人都是6~8個等位基因的雜合子（即攜帶者），這些等位基因在純合子狀態下會導致疾病。詳細了解家族史可以發現未知的或遺忘的血緣關系。

親子之間或兄弟姐妹之間結合（通常被視為亂倫）會有很高風險生出異常的後代，因為他們的基因有50%是相同的。

常染色體隱性遺傳病（autosomal recessive disorder）致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見於近親婚配者的子女。

❼ 什麼叫常染色體隱性遺傳，顯性遺傳

若是常染色體顯性遺傳病,假設A為顯性致病基因,則患病的人的基因型為AA或Aa（即只要有一個顯性基因A,就患病）而不患病的人的基因型只能是aa（若有A就必定患病）. 若是常染色體隱性遺傳病,假設a為隱性致病基因,則患病的人的基因型只能是aa（若有A則不患病）而不患病的人的基因型為AA或Aa（即只要有一個顯性基因A就不患病）

❽ 請問染色體的顯性遺傳和隱性遺傳各是什麼意思請通俗的回答，謝謝

每個染色體都是有兩個染色單體組成的，而染色單體攜帶了人類的遺傳基因，例如用大寫字母A表示顯性染色體，小寫字母a表示隱形染色基因，那麼染色體的組成就可能有"AA""Aa""aa"三種。顯性遺傳就是當有一個A時就顯示出其特性，隱性遺傳則必須出現兩個a即"aa"時才能顯示出來。

❾ 什麼是隱性遺傳

所謂隱性遺傳是指父母攜帶某種基因但不發病，其基因遺傳給後代後則使其發病。常染色體隱性遺傳性多囊腎就是如此，其上代攜帶此基因，但終生沒有多囊腎的表現，其子代通過遺傳而獲得此種基因後則發病，且在初生及嬰兒期（有些甚至是胎兒時期）即表現出很嚴重的症狀。 比如說，顯形基因為大寫字母,如A 隱性基因為小寫字母,如a 兩個基因在一起組成一對等位基因共有AA，Aa,aa三種 其中只要有一個A，如AA，Aa便顯顯性． 如果是aa，便為隱性． 顯形遺傳病的意思就是患不患病由顯形基因A決定，即：只要有一個A，就是顯性，便患病．AA，Aa都患病，而aa無致病基因，不會患病． 隱性遺傳病就是說患不患病由a決定，因為只要有A在，就會是顯性，而此病為隱性才患病，所以只有當aa時，會患病 遺傳，一般是指親代的性狀又在下代表現的現象。但在遺傳學上，指遺傳物質從上代傳給後代的現象。例如，父親是色盲，女兒視覺正常，但她由父親得到色盲基因，並有一半機會將此基因傳給他的孩子，使顯現色盲性狀。故從性狀來看，父親有色盲性狀，而女兒沒有，但從基因的連續性來看，代代相傳，因而認為色盲是遺傳的。遺傳對於優生優育是非常重要的因素之一。 人們發現，不同種生物的染色體數目和形態各不相同，而在同一種生物中，染色體的數目及形狀則是不變的，於是有了子女像父母的遺傳現象。在總數為46條的染色體中，有44條是男女都一樣的，被人們稱為常染色體。男性的性染色體為「 XY」，女性的性染色體為「XX」。人體染色體的數量，不管在身體哪個部位的細胞里都是成雙成對的存在的，即23對46條染色體，可是惟獨在生殖細胞——卵子和精子里，卻只剩下23條，而當精子和卵子結合成新的生命——受精卵時，則又恢復為46條。可見在這46條染色體中肯定有23條是來自父親，另外23條則來自母親，也就是說，一半來自父親，一半來自母親，既攜帶有父親的遺傳信息，又攜帶有母親的遺傳信息。所有這些，共同控制著胎兒的特徵，等到胎兒長大成人，生成精子或卵子時，染色體仍然要對半減少。如此循環往復，來自雙親的各種特徵才得以一代又一代地傳遞，使人類代代復制著與自己相似的後代。 那麼，染色體又是怎麼實現遺傳的呢？染色體靠的是它所攜帶的遺傳因子，也就是「基因」，基因是貯藏遺傳信息的地方，一個基因往往攜帶著祖輩一種或幾種遺傳信息，同時又決定著後代的一種或幾種性狀的特徵。基因是一種比染色體小許多倍的微小的物質，即使在光學顯微鏡下也不可能看到。它們按順序排列在染色體上。由染色體將它們帶入人體細胞。每條染色體都是由上千個基因組成的。 人之初都是由一個受精卵經過不斷的分裂增殖發育而成的，在這個受精卵里蘊涵著父母的無數個遺傳基因。詳盡設定了後代的容貌、生理、性格、體質，甚至於某種遺傳病，子女就是按照這些特徵發育成長的。於是就出現了孩子在某個地方像父親，某個地方像母親的情況。 基因有顯性和隱性之分，在一對基因中只有一個是顯性基因，其後代的相貌和特徵就能表現出來。而隱性基因則只有當成對基因中的兩個基因同時存在時，其特徵才能表現出來，以人的相貌特徵為例，在胚胎形成時，胎兒要分別接受父親和母親的同等基因，假如孩子從父親的基因里繼承了卷發，又從母親的基因里繼承了直發，但是他最後卻長了一頭直發，這是因為，在遺傳時直發是顯性，卷發是隱性，因此表現為直發。然而，在這個孩子的染色體中仍存在卷發的隱性基因，在他長大成人後，如果他的妻子和他一樣，體內也存在卷發的隱性基因，那麼他們的孩子就會有一頭卷發，表現出隔代遺傳的現象。這就是顯性基因和隱性基因的區別。 基因還具有穩定性和變異性。穩定性是指基因能夠自我復制，使後代基因保持祖先的樣子。變異性是說基因在某種因素的刺激下能夠發生變化。如日本人在20世紀40年代一般因遺傳緣故，個子較矮小，到60年代之後，日本人注意營養，每日喝奶，又加強鍛煉，其後代個子普遍增高，這就是遺傳基因向好的方向變異。

❿ 常染色體隱性遺傳規律

常隱典型規律有三個：1，男患者明顯多於女患者；2，女患者的父親和兒子必然患病；3，呈現交叉遺傳現象（也就是隔代遺傳）。