分子遺傳檢驗是什麼

『壹』 分子醫學(遺傳學)檢測有做的必要嗎

如果很重要的話還是可以。
分子醫學的主體內容是分子生物學在醫學中的回應用，涵蓋了其主要的理答論和技術體系，又側重於醫學領域中的應用，其中的技術體系是開展該領域研究的核心內容。從分子水平闡述基因組、基因、基因轉錄及其調控，細胞周期和信號轉錄等分子醫學基礎；主要疾病的病理變化分子機制及其關鍵性研究技術；迅速發展的基因診斷、基因治療和基因工程蛋白質工程新葯的研究

『貳』 細胞遺傳學及分子基因檢測都有哪些項目

慧誠基因防癌基因檢測、天賦基因檢測、dna親子鑒定、無創產前篩查、兒童和成人慢性病基因檢測，易感基因檢測、基因身份證等等

『叄』 什麼叫基因檢測

什麼叫基因檢測
基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術。
基因是DNA分子上的一個功能片斷，是遺傳信息的基本單位，是決定一切生物物種最基本的因子;基因決定人的生老病死，是健康、靚麗、長壽之因，是生命的操縱者和調控者。因此，哪裡有生命，哪裡就有基因，一切生命的存在與衰亡的形式都是由基因決定的，包括您的長相、身高、體重、膚色、性格等均與基因密不可分。
基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者脫落的口腔黏膜細胞或其他組織細胞，擴增其基因信息後，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，預知身體患疾病的風險，分析它所含有的各種基因情況，從而使人們能了解自己的基因信息，從而通過改善自己的生活環境和生活習慣，避免或延緩疾病的發生。

基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。

預測性基因檢測即利用基因檢測技術在疾病發生前就發現疾病發生的風險，提早預防或採取有效的干預措施。目前已經有20多種疾病可以用基因檢測的方法進行預測。

檢測的時候，先把受檢者的基因從血液或其他細胞中提取出來。然後用可以識別可能存在突變的基因的引物和PCR技術將這部分基因復制很多倍，用有特殊標記物的突變基因探針方法、酶切方法、基因序列檢測方法等判斷這部分基因是否存在突變或存在敏感基因型。

基因檢測:指通過基因晶元等方法對被測者細胞中的DNA分子進行檢測，並分析被檢測者所含致病基因、疾病易感性基因等情況的一種技術。

目前基因檢測的方法主要有:熒光定量PCR、基因晶元、液態生物晶元與微流控技術等。