色弱遺傳率

Ⅰ 本人男，色弱，請問遺傳給子女的幾率多大

色弱有50%不是真的色弱，這樣你去買來顏料筆，24色正規的那種，回來練習一周，然後再測試。專因為我以前碰到幾屬個病人，結果他們都不是色弱，只是對顏色分辨不清（汗顏）。
根據遺傳學和色弱分析來講，結合你的情況，遺傳是要從上面三代算起，你的孩子只有八分之一*八分之一*四分之一，就是128分之一，就是千分之八的幾率，很小的，不要擔心。

Ⅱ 我公公是色弱，我老公不是，請問隔代遺傳的概率有多少

從遺傳學的角度看，致病基因的傳遞是代代相傳的，一個個體一旦沒有從親代繼承到某個特定的致病基因，那麼,其後代一般也不必擔憂此種致病基因所帶來的遺傳病。但是也有一些遺傳病是隔代遺傳的，遺傳學上稱之為 伴性遺傳。
伴性遺傳病患兒絕大多數為男性，追蹤其家族發病的情況時可以發現，患者的母親是正常健康人，但其外祖父卻是本病患者。從中可以總結出兩個特點：
①伴性遺傳病是從外祖父傳給外孫，跳過母親這一代，有明顯的隔代遺傳現象；
②患者均為男性，因此本病有傳男不傳女的現象。
為什麼這種伴性遺傳病都是隔代遺傳的呢？是因為這種病是隱性遺傳病，並且都是通過女性傳遞的。女性雖不發病卻是伴性遺傳病致病基因的攜帶者，並將這種病傳遞給其子代中的男性。比如甲型血友病，它的發病基因是位於X染色體上的第八凝血因子突變所致，是一種典型的隱性遺傳病，其發病者均為男性。由於父親遺傳給兒子的性染色體只是Y，傳給女兒的則是唯一的一個帶致病基因的X染色體，所以患血友病的男人，他的兒子完全正常，女兒雖然表型正常，但全部為致病基因攜帶者，她們結婚所生男孩約有一半將患有外公所患的遺傳病。
由此可見，伴性隱性遺傳病雖有隔代現象，但致病基因都是通過患者女兒傳遞下去的 所以，你的後代沒有事。因為是你的公公色弱，而不是你的爸爸

Ⅲ 已解決—我公公是色弱，我老公不是，請問隔代遺傳的概率有多少

從遺傳學的角度看，致病基因的傳遞是代代相傳的，一個個體一旦沒有從親代繼承到某個特定的致病基因，那麼,其後代一般也不必擔憂此種致病基因所帶來的遺傳病。但是也有一些遺傳病是隔代遺傳的，遺傳學上稱之為伴性遺傳。 伴性遺傳病患兒絕大多數為男性，追蹤其家族發病的情況時可以發現，患者的母親是正常健康人，但其外祖父卻是本病患者。從中可以總結出兩個特點： ①伴性遺傳病是從外祖父傳給外孫，跳過母親這一代，有明顯的隔代遺傳現象； ②患者均為男性，因此本病有傳男不傳女的現象。 為什麼這種伴性遺傳病都是隔代遺傳的呢？是因為這種病是隱性遺傳病，並且都是通過女性傳遞的。女性雖不發病卻是伴性遺傳病致病基因的攜帶者，並將這種病傳遞給其子代中的男性。比如甲型血友病，它的發病基因是位於X染色體上的第八凝血因子突變所致，是一種典型的隱性遺傳病，其發病者均為男性。由於父親遺傳給兒子的性染色體只是Y，傳給女兒的則是唯一的一個帶致病基因的X染色體，所以患血友病的男人，他的兒子完全正常，女兒雖然表型正常，但全部為致病基因攜帶者，她們結婚所生男孩約有一半將患有外公所患的遺傳病。 由此可見，伴性隱性遺傳病雖有隔代現象，但致病基因都是通過患者女兒傳遞下去的所以，你的後代沒有事。

Ⅳ 色弱是否遺傳

先天性紅綠色盲或色弱為性連鎖隱性遺傳，即有色盲、色弱的男性將遺傳基因（X染色體）經過女兒傳給外孫（男性），只有攜帶色覺障礙基因的母親（Xx）和患有色弱的父親（Xy），他們的女兒才發生色弱（XX）。簡兒言之，您女兒肯定是色弱攜帶者（X），但不一定會出現色弱（XX），除非你也是色弱攜帶者（Xx）。正常人群中色覺障礙的發生率為男性5.14%，女性0.73%。如果你老公的色弱是後天因素，則不會遺傳。

Ⅳ 我是色弱我女兒的孩子得色弱得幾率是多少

色盲或色弱是一種遺傳性疾病。色盲或色弱有多種，最常見的為紅綠色盲或色弱，即患者對紅色和綠色分辨不太清楚。其原因是感光視網膜的一個基因存在缺陷。而完全不能辨別色彩的，叫做全色盲。色盲或色弱還有一個奇怪的特點，那就是多數病人為男性，女性則很少患病。調查表明，中國人中男性色盲或色弱的患病率為7.0‰，女性為0.5‰。這到底是怎麼回事呢？
現代遺傳學的研究認為，色盲或色弱的遺傳方式為伴性遺傳。原來人體細胞中的性染色體分為X染色體和Y染色體，其中兩條XX染色體組合為女性，XY染色體組合為男性。而人的色育基因就存在於X染色體上，Y染色體上則沒有。這時便稱為X染色體與Y染色體上有一部分是非同源的，即來源不同，故該部分基因不能互為等位。在遺傳學中，這種X染色體非同源部分的基因只存在於X染色體上，稱為伴性基因。所表現的性狀叫伴性性狀（性連鎖性狀）。在X染色體非同源部分的基因所表現的遺傳就叫伴性遺傳。
按照孟德爾遺傳定律，由於色盲或色弱基因是一種隱性基因，正常色覺為顯性基因，由於正常色覺的顯性基因，能遮蓋病態隱性基因的表現，故正常色覺的女性中，還可能有隱性色盲或色弱基因存在而成為攜代者。如果父母均是正常色覺基因，則子代不會產生色盲或色弱；但如果父母都表現為正常色覺，而母親為隱性色盲或色弱基因的攜代者，則子代可能是正常色覺，也可能產生色盲或色弱。對於一個女性，如果表現為色盲或色弱患者，就肯定同時在兩條XX染色體上，各有一個同樣的隱性基因，但這樣的機會畢竟很少。而男性只有一個X染色體，而人的色育基因就存在於X染色體上，這樣患色盲或色弱的機會就大多了，無怪乎男性色盲或色弱患者要明顯地多於女性了。
有趣的是，男性的色盲或色弱基因總是傳給女兒（原因是男性XY型中，X為色盲或色弱染色體，女兒獲得了父親的X染色體而患病），再通過女兒傳給外孫子（如外孫子XY型染色體中，X為母親的病態染色體才患病；但如為母親正常的那一條X染色體，則外孫子為正常）。因此，對於一個男性色盲或色弱患者來說，如果希望自己的後代擺脫色盲或色弱的痛苦糾纏，不但要和正常女子結婚，還要選擇生男孩，這時男孩基因型為正常母親的X和正常父親的Y，故不會出現色盲或色弱男孩。

Ⅵ 色弱會遺傳嗎

色弱有50%不是真的色弱，這樣你去買來顏料筆，24色正規的那種，回來教你男朋友1州，然後再測試。因為我以前碰到幾個病人，結果他們都不是色弱，只是對顏色分辨不清（汗顏）。
根據遺傳學和色弱分析來講，結合你的情況，遺傳是要從上面三代算起，你的孩子只有八分之一*八分之一*四分之一，就是128分之一，就是千分之八的幾率，很小的，不要擔心。

Ⅶ 父親有色弱會遺傳給誰，幾率有多大

你好，
色弱有50%不是真的色弱，這樣你去買來顏料筆，24色正規的那種，回來教你男朋友1州，然後再測試。因為我以前碰到幾個病人，結果他們都不是色弱，只是對顏色分辨不清（汗顏）。
根據遺傳學和色弱分析來講，結合你的情況，遺傳是要從上面三代算起，你的孩子只有八分之一*八分之一*四分之一，就是128分之一，就是千分之八的幾率，很小的，不要擔心。

Ⅷ 色弱遺傳嗎

色盲或色弱是一種遺傳性疾病。色盲或色弱有多種，最常見的為紅綠色盲或色弱，即患者對紅色和綠色分辨不太清楚。其原因是感光視網膜的一個基因存在缺陷。而完全不能辨別色彩的，叫做全色盲。色盲或色弱還有一個奇怪的特點，那就是多數病人為男性，女性則很少患病。調查表明，中國人中男性色盲或色弱的患病率為7.0‰，女性為0.5‰。這到底是怎麼回事呢？
現代遺傳學的研究認為，色盲或色弱的遺傳方式為伴性遺傳。原來人體細胞中的性染色體分為X染色體和Y染色體，其中兩條XX染色體組合為女性，XY染色體組合為男性。而人的色育基因就存在於X染色體上，Y染色體上則沒有。這時便稱為X染色體與Y染色體上有一部分是非同源的，即來源不同，故該部分基因不能互為等位。在遺傳學中，這種X染色體非同源部分的基因只存在於X染色體上，稱為伴性基因。所表現的性狀叫伴性性狀（性連鎖性狀）。在X染色體非同源部分的基因所表現的遺傳就叫伴性遺傳。
按照孟德爾遺傳定律，由於色盲或色弱基因是一種隱性基因，正常色覺為顯性基因，由於正常色覺的顯性基因，能遮蓋病態隱性基因的表現，故正常色覺的女性中，還可能有隱性色盲或色弱基因存在而成為攜代者。如果父母均是正常色覺基因，則子代不會產生色盲或色弱；但如果父母都表現為正常色覺，而母親為隱性色盲或色弱基因的攜代者，則子代可能是正常色覺，也可能產生色盲或色弱。對於一個女性，如果表現為色盲或色弱患者，就肯定同時在兩條XX染色體上，各有一個同樣的隱性基因，但這樣的機會畢竟很少。而男性只有一個X染色體，而人的色育基因就存在於X染色體上，這樣患色盲或色弱的機會就大多了，無怪乎男性色盲或色弱患者要明顯地多於女性了。
有趣的是，男性的色盲或色弱基因總是傳給女兒（原因是男性XY型中，X為色盲或色弱染色體，女兒獲得了父親的X染色體而患病），再通過女兒傳給外孫子（如外孫子XY型染色體中，X為母親的病態染色體才患病；但如為母親正常的那一條X染色體，則外孫子為正常）。因此，對於一個男性色盲或色弱患者來說，如果希望自己的後代擺脫色盲或色弱的痛苦糾纏，不但要和正常女子結婚，還要選擇生男孩，這時男孩基因型為正常母親的X和正常父親的Y，故不會出現色盲或色弱男孩。
而對於一個女性色盲或色弱患者來說，不但要和正常男子結婚，還要選擇生女孩。這時女孩基因型為非正常母親的X和正常父親的X，正常父親的X遮蓋了非正常母親的X的表現，故女孩不會表現出色盲或色弱症狀，但為色盲或色弱基因攜代者。如果生男孩，父親的Y由於沒有同源部分，不能遮擋X的表現，便表現出色盲或色弱男孩。你的情況就屬於這種情況，原因是母親為攜帶者、
總之，色盲或色弱作為一種遺傳病雖然不像有些遺傳病那樣直接危害人的生命或導致肢體殘疾，但畢竟對患者的職業選擇以及身心健康等方面均有一定的影響，而且對提高人口素質也不利。因此，還是不能小看色盲或色弱的危害。