蠶豆病會隔代遺傳嗎

Ⅰ 一個人有蠶豆病，是不是每一代都會有

沒有治療的辦法， 因為是遺傳基因疾病。 平時避免使用蠶豆， 慎用抗瘧疾葯和某些抗生素， 避免強氧化環境。 假設你的孩子是男孩（因為女孩蠶豆病較少）， 且他將來的配偶不是蠶豆病患者， 如果他以後生男孩子不會有蠶豆病。 如果生女兒會是蠶豆病攜帶者。 而這個女兒如果和一個沒蠶豆病的男子結合， 則他們的兒子有50%可能是蠶豆病患者， 他們的女兒有50%可能是蠶豆病攜帶者。

Ⅱ 蠶豆病是爸爸遺傳還是媽媽遺傳

蠶豆症是一種性染色體隱性遺傳 (X-linked recessive inheritance)，意思是女性的一對X性染色體都帶有疾病基因才會發病，男性只有一個X性染色體，所以只要這個X染色體異常就會發病。只有一個異常X染色體的女性沒有症狀，但是她們所生的男孩如果得到這個異常的X染色體，就會發病。所以這種疾病以男性為多，而他們的父母可能是沒有症狀的。常見的情形是父母親都沒病，但是母親帶有一個有病的染色體，這樣的話，所生的男孩有一半會有蠶豆症；所生的女孩都正常，但是其中一半會跟母親一樣帶有一個隱性的基因，蠶豆病遺傳。
蠶豆病是葡糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏者進食蠶豆後發生的急性溶血性貧血。蠶豆（viciafaba）又名胡豆黃。

蠶豆病在我國西南、華南、華東和華北各地均有發現，而以廣東、四川、廣西、湖南、江西為最多。3歲以下患者佔70％，男性患者佔90％。成人患者比較少見，但也有少數病人至中年或老年才首次發病。由於G6PD缺乏屬遺傳性，所以40％以上的病例有家族史。本病常發生於初夏蠶豆成熟季節。絕大多數病人因進食新鮮蠶豆而發病。本病因南北各地氣候不同而發病有遲有早。

蠶豆病發病情況頗為繁雜，如蠶豆病只發生於G6PD缺乏者，但並非所有的G6PD缺乏者吃蠶豆後都發生溶血；曾經發生蠶豆病者每年吃蠶豆，但不一定每年都發病；發病者溶血和貧血的程度與所食蠶豆量的多少並無平行關系；成年人的發病率顯著低於小兒。由此可以推測，除了紅細胞缺乏G6PD以外，必然還有其他因素與發病有關。可見，蠶豆病發生溶血的機理比G6PD缺乏所致的葯物性溶血性貧血復雜，尚有待進一步探討。
http://www.southcn.com/news/community/shzt/pmhc/warn/200309240860.htm

Ⅲ 蠶豆病一定是遺傳的嗎

蠶豆病是葡糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏者進食蠶豆後發生的急性溶血性貧血。蠶豆（viciafaba）又名胡豆黃。
蠶豆病在我國西南、華南、華東和華北各地均有發現，而以廣東、四川、廣西、湖南、江西為最多。3歲以下患者佔70％，男性患者佔90％。成人患者比較少見，但也有少數病人至中年或老年才首次發病。由於G6PD缺乏屬遺傳性，所以40％以上的病例有家族史。本病常發生於初夏蠶豆成熟季節。絕大多數病人因進食新鮮蠶豆而發病。本病因南北各地氣候不同而發病有遲有早。
蠶豆病發病情況頗為繁雜，如蠶豆病只發生於G6PD缺乏者，但並非所有的G6PD缺乏者吃蠶豆後都發生溶血；曾經發生蠶豆病者每年吃蠶豆，但不一定每年都發病；發病者溶血和貧血的程度與所食蠶豆量的多少並無平行關系；成年人的發病率顯著低於小兒。由此可以推測，除了紅細胞缺乏G6PD以外，必然還有其他因素與發病有關。可見，蠶豆病發生溶血的機理比G6PD缺乏所致的葯物性溶血性貧血復雜，尚有待進一步探討。
臨床表現
蠶豆病起病急遽，大多在進食新鮮蠶豆後1～2天內發生溶血，最短者只有2小時，最長者可相隔9天。如因吸入花粉而發病者，症狀可在數分鍾內出現。潛伏期的長短與症狀的輕重無關。
本病的貧血程度和症狀大多很嚴重。症狀有全身不適、疲倦乏力、畏寒、發熱、頭暈、頭痛、厭食、惡心、嘔吐、腹痛等。鞏膜輕度黃染，尿色如濃紅茶或甚至如醬油。一般病例症狀持續2～6天。最重者出現面色極度蒼白，全身衰竭，脈搏微弱而速，血壓下降，神志遲鈍或煩躁不安，少尿或閉尿等急性循環衰竭和急性腎功能衰竭的表現。如果不及時糾正貧血、缺氧和電解質平衡失調，可以致死；但如能及時給以適當的治療，仍有好轉希望。
對蠶豆的診斷和防治
進食新鮮蠶豆後突然發生嚴重的急性溶血性貧血是蠶豆病的主要特點，結合發病季節、發病地區、患者的年齡、性別以及家族史等，一般不難作出診斷。如能證明患者的紅細胞缺乏葡糖六磷酸脫氫酶（G6PD），則診斷更加明確。在低發地區，本病易被忽視而漏診。
蠶豆病的溶血常常急速大量，貧血很嚴重，須及時輸血或輸入濃集紅細胞。多數病人經輸血1～2次後病情即見好轉。要注意水和電解質的平衡。應多飲水或靜脈輸注液體以防止急性腎功能衰竭和鉀中毒。血壓低者可加輸低分子右旋糖酐，以改善血液循環。
患者和已知有G6PD缺乏者應避免再進食蠶豆或與蠶豆花接觸。

Ⅳ 媽媽有蠶豆病兒子會遺傳到嗎

我是第一次聽說有蠶豆病這種疾病，大致了解了一下，原來是由於人體內缺少紅細胞葡萄糖-6磷酸脫氫酶所導致的，患者在服用新鮮的蠶豆後會出現溶血現象。它是一種遺傳性疾病，很多人在得了此病後都擔心會遺傳給下一代，這種擔憂是負責的表現，不想讓未來的孩子承受身體上的痛苦是正確的。相關專家指出，蠶豆病對後代的遺傳不是絕對 父母之間的任何一方是蠶豆病患者時，在嬰兒出生時就應該採取預防措施，及早治療，以防出現後遺症，影響孩子的一生。特別需要提醒的是，此類患兒不能大量補充維生素c，否則會出現溶血。

Ⅳ 我老公在婚檢中檢出患有蠶豆病，我正常，我們以後的孩子會被遺傳嗎一旦遺傳的話又有什麼症狀

你好，蠶豆病是不可能痊癒的，屬於遺傳性疾病。

蠶豆病是由葡萄糖6磷酸脫氫酶引起的一種疾病， 該病通過性聯不全顯性遺傳，G-6-PD基因在X染色體上，病人大多為男性，男女之比約為7∶1。這種病多見於兒童，男性患者約佔90%以上。這個病是遺傳病，有遺傳缺陷者在食用青鮮蠶豆或接觸蠶豆花粉蠶豆後皆會發生急性溶血性貧血症——蠶豆病，致病機制尚未十分明了。

禁止食用的食品

珍珠末,金銀花,川蓮,牛黃,臘梅花,熊膽,珍珠末,保嬰丹,切記禁食蠶豆或金銀花蠶豆生加工品,避免在蠶豆開花,結果或收獲季節去蠶豆地.

2.禁止使用的日用品

樟腦,臭丸,冬青油,顏料,曼秀雷敦薄荷膏,無比膏,平安膏,跌打酒有牛黃,藍汞水,紫葯水(龍膽紫),庄生之Cooling bath沖涼液(有金銀花成份),白花油,萬金油或紅花油等(均含有水楊酸),有些殺蟲劑的噴霧則肯定可以使血液溶解!

3.禁用葯物

乙醯苯胺,美藍,硝咪唑,呋喃旦叮,呋喃唑酮,呋喃西林,苯肼,伯氨喹啉,撲瘧母星,戊胺喹,磺胺,乙醯磺胺,磺胺吡啶,噻唑酮,甲苯胺藍, SMZ,TNT等.

4.慎用

鏈黴素,氯黴素,磺胺異惡唑,SMM,磺胺脒,SML,SMPZ,TMP,秋水仙鹼,氯奎,奎寧,異煙肼,乙胺嘧啶,保泰松,丙磺舒,阿斯匹林,醋氨酚（撲熱息痛,對乙醯氨基酚,百服寧,泰諾,泰諾林,必理通,散列痛）,消炎痛,非那西汀,尼美舒利,雙氯芬酸,布洛芬,氨基比林（安乃近,安痛定）,安替比林,苯妥英鈉,左旋多巴,安坦,奎尼丁,普魯卡因醯胺,安他唑林,苯海拉明,VitC（維C銀翹片, 水溶性維生素）,VitK3,VitK4,百樂君,對氨苯甲酸,吡苄明,各種退熱止痛葯（何濟公,小兒退熱散）,薄荷（感冒靈顆粒,感冒清熱顆粒,保濟丸）,樟腦,川蓮,牛黃（牛黃解毒丸,牛磺酸顆粒,小兒咽扁顆粒,小兒速效感冒靈,小兒清熱寧顆粒）,臘梅花,熊膽（清開靈）,開口茶,七里散,嬰兒素,穿琥寧,炎琥寧,氨茶鹼.

5. 建議定期監測血常規和尿潛血,0~3歲次/半年,≥4歲次/年.鍛煉身體

6. 一旦患病,最好上醫院看病,並向醫生說明患有蠶豆病.

7. 鍛煉好身體,增強免疫力.平時多給BB喝水,多曬溫和的陽光,呼吸新鮮的空氣,有條件的話帶他去愛嬰坊等地方游泳也不錯.

8.您要買日常用品有成分介紹的也注意一下其成分,有以上禁忌的就不要用了.

如果吃蠶豆或某些葯物誘發，會產生嚴重溶血性貧血危及生命，該病難根治，平時要避免誘發因素！忌服有氧化作用的葯物(如伯氨喹林、安替比林、非那西汀、痢特靈和維生素K等)，方可有效避免再次溶血的發生。 你的這種情況具體怎麼治療還是到醫院檢查一下，配合醫生的用葯。祝您全家健康！

Ⅵ 我們夫妻都沒有蠶豆病,但岳父有蠶豆病怎麼辦會隔代遺傳嗎我女兒沒有！老婆的三個妹妹生了男孩都有！

傳男不傳女，不過也難說。這個是概率的

Ⅶ 關於蠶豆病的遺傳問題

不是。
蠶豆病為不完全顯性伴性遺傳病,病理基因在X染色體上。它與紅綠色盲類似，父母都正常，兒子也有可能色盲。
兒子接受父親的Y染色體和母親的一條X染色體，如果母親是致病基因的攜帶者，即母親的一條X染色體正常，另一條X染色體有致病基因，那麼母親正常，而兒子則有可能患病。
女兒接受父親和母親各一條X染色體，只要父親正常，她就有一條正常的X染色體，是不會患病的。所以男的患病較多。

Ⅷ 爸爸有蠶豆病兒子會遺傳到嗎

不會 放心吧
男孩繼承的是父親的Y染色體 而父親的蠶豆病基因在X染色體上

G6PD缺乏症（蠶豆病）的遺傳方式分析：
1）如果母親為純合子（XX都有病基因）患者，父親正常，兒子一定攜帶該致病基因，女兒有50%機會攜帶該基因。

2）如果父親為患者（X病基因），母親正常，兒子一定正常，女兒一定攜帶該基因。

3）如果母親為雜合子（只有X有病基因），父親正常，兒子有50%機會患病，50%機會正常；女兒有50%機會攜帶該基因。

Ⅸ 蠶豆病的遺傳方式

蠶豆病是一種遺傳性疾病。它是由於紅細胞內6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PD）缺陷，以致食用蠶豆後引起溶血性貧血，故名「蠶豆病」。

它是我國南方最常見的遺傳病之一，呈X性連鎖不完全顯性遺傳，所以男性多於女性。（比例約7：1）。大多數病例在食用蠶豆後1-2天發病，少數短則幾小時，長則15天才發病。蠶豆病的早期病人常出現全身不適，如胃口不佳、精神倦怠、發熱、頭昏、腹痛等酷似肝炎的症狀。輕症病人大多在7天內恢復。重症病人由於大量紅細胞破壞，而釋放出膽紅素，故常導致黃疸、醬油樣或洗肉水樣的血紅蛋白尿、貧血、肝脾腫大，並有惡心嘔吐、腹痛等臨床症狀。若不及時搶救治療常在發病後1-2天死亡。因此，當發現進食蠶豆或其製品後出現上述症狀，就應立即送往醫院，並向醫生說明情況，以利診斷和及時治療。除蠶豆外，某些葯物也會引起上述症狀，如抗瘧葯伯氨喹啉，抗菌素中的氯黴素、磺胺，解熱鎮痛葯阿斯匹林，及生活中常用的臭丸（萘）等。

蠶豆症屬於性連遺傳，常常由母親傳給兒子。蠶豆症依酵素缺乏的型態分為幾種，其中以病情的嚴重度來區分級別最為恰當。病人出現症狀時的溶血程度，與酵素缺乏的情況，及刺激物的強度有關。如果這個刺激物是葯品，當葯品的氧化能力越強，或是葯量越高的時候，溶血的程度就越厲害。有些溶血反應不是由葯品引起的，可能是因為微生物感染，某些病變，例如糖尿病酮酸中毒，發生在新生兒期的一些不明原因，或是吃蠶豆造成的。因為這些病人吃了蠶豆容易有出血現象，所以俗稱為蠶豆症。 在日常生活里，蠶豆症病人要注意幾件事，包括避免吃蠶豆，衣櫃及廁所里不可以使用樟腦丸，受傷時不要使用含龍膽紫的消毒水，例如紫葯水，以及有病時不可以自行服用成葯，應該請教醫師或葯師。看病吃葯前，也要先告知醫師或葯師，自己患有蠶豆症。

Ⅹ 老公有蠶豆病，寶寶會遺傳么

• 男的有蠶豆病不一定會遺傳給孩子。

• 蠶豆病致病基因在X染色體上，該病通過性聯不全顯性遺傳，G-6-PD基因在X染色體上，病人大多為男性，男女之比約為7∶1。蠶豆症是一種性染色體隱性遺傳 (X-linked recessive inheritance)，意思是女性的一對X性染色體都帶有疾病基因才會發病，男性只有一個X性染色體，所以只要這個X染色體異常就會發病。只有一個異常X染色體的女性沒有症狀，但是她們所生的男孩如果得到這個異常的X染色體，就會發病。所以這種疾病以男性為多，而他們的父母可能是沒有症狀的。常見的情形是父母親都沒病，但是母親帶有一個有病的染色體，這樣的話，所生的男孩有一半會有蠶豆症；所生的女孩都正常，但是其中一半會跟母親一樣帶有一個隱性的基因，蠶豆病遺傳。

• 如果父親的X染色體有病就會發病，如果父母都沒有病，一般都是母親攜帶基因，男嬰得病！ 女嬰得病機率很小，除非父親是病人，母親又同時攜帶，才會得病！

• 蠶豆病對成年人的日常生活沒有大的影響，只需要避免使用禁忌葯物食物就可以了。不屬於影響結婚的疾病。 如女性攜帶基因，婚後其所生子女中，兒子有1/4機會遺傳到此病，女兒有1/4機會遺傳到此基因，但不一定發病。 常用預防措施有：凡孕婦及其丈夫雙方或一方為蠶豆病者，孕婦孕滿28周後開始服苯巴比妥，每晚0.03-0.06，直到分娩，不得少於3周。