自閉症是遺傳病嗎

❶ 自閉症是遺傳爸爸還是媽媽的基因

樓上說的和我所了解的完全相反。自閉症和後天關系小，先天關系大。但是遺傳哪方面基因的說法，並沒有證明。

❷ 自閉症有遺傳嗎

病情分析：自閉來症有遺傳自
意見建議：自閉症和遺傳有一定的關系。但是遺傳不是唯一的因素，而且僅僅從那個孩子還不能確定遺傳的來源，而且自閉症的遺傳也不象單純性的遺傳疾病那樣
預防兒童自閉症的發生，首先：1、父母應給孩子創造一個良好的生活空間：2鼓勵孩子去戶外與鄰居或附近小朋友玩耍、交往，建立友誼3教導孩子形成好的性情和好的性格
張朝文—廣宗縣婦幼保健醫院
兒科
醫師

❸ 自閉症是先天的嗎

自閉症是一種非常復雜的疾病，它的痛苦和艱難聽起來對每個人來說都非常可怕和不舒服。因此，我們有必要提前做好預防工作。
1、神經病學異常
自閉症多伴有智能障礙，提示了本病的神經病學基礎近30%的患兒在兒童期或青春期會出現一種或更多種類型的羊角瘋發作，部分發作伴或不伴全身發作為其主要發作類型。
2、圍生期異常
經過發現，在妊娠、分娩和新生兒期的異常和自閉症持續相關，但是這些並發症卻沒有特別顯著統一的特徵。
3、消化系異常
還有一些消化異常疾病，如胃食管反流、腸消化酶缺乏等，可以部分解釋自閉症患兒的易怒、攻擊行為或夜間驚醒。
4、疫苗
最初有證據表明，麻疹、腮腺炎、風疹疫苗的接種增加了自閉症的發病率，但這在隨後的研究中未被證實。疫苗中含汞的防腐劑硫柳汞是否會增加自閉症的發病率尚未確定，或許有這方面的原因。
5、遺傳因素
自閉症與一些遺傳性疾病如結節性硬化、脆X綜合征及唐氏綜合症有關，這些疾病出現出顯著的自閉症症狀。
6、新陳代謝疾病：
關於人們來說，新陳代謝是很好的，但是新陳代謝疾病也是招致自閉症的罕見原因。先天的新陳代謝障礙，造成腦細胞的功用失諧和障礙，會影響腦神經訊息傳遞的功用，而造成自閉症。

❹ 先天性自閉症會不會遺傳

自閉症的產生本身是有遺傳因素的，如果家裡有自閉症的孩子。或者本身版是自閉症長大權以後結婚生子，那麼他的孩子或再生個第二個孩子就產生自閉症的可能性要大。但自閉症的遺傳並不是絕對的，自閉症患者的子女並不一定患有自閉症，而有一些自閉症患者並沒有家族史。

❺ 兒童自閉症是屬於基因遺傳嗎

應該不是遺傳吧，以前見過一對雙胞胎，一個是正常孩子，一個是小星星，而且兩個孩子唱的特別像，應該是同卵雙生的。

❻ 自閉症是遺傳的嗎

自閉症孩子需要我們的關心和愛護。自閉症患者的主要患病原因有基因遺傳因素，環境因素，家庭因素等外界因素。外界環境的刺激會使孩子失去了解世界和與人交流的渴望，於是他們就會將自己封閉起來。由於父母的不正確的教育方式或者是因為家庭暴力，使孩子出現自閉症的情況也是存在的。自閉症又稱孤獨症，大多是孩子在幼年時期因為家庭因素和環境因素造成孤僻的性格。

❼ 自閉症與遺傳有什麼關系

自閉症與遺傳因素（包括染色體和基因）的關系，這個也是困惑大家的問題，曾經有家長反專駁我，說不能講屬自閉症是一種遺傳病。那麼，為什麼說自閉症有很強的遺傳背景呢，這裡面有非常多的證據，我想主要有以下六個方面的原因：

1.同卵雙胞胎共患自閉症的概率為50%－90%，高於異卵雙胞胎。

2.自閉症患者父母生二胎患病概率顯著高於正常人群

3.男女患者比例顯著偏離1：1，為4：1

4.父母生育年齡越高，風險越大

5.自閉症患者和父母有相似的表型，可能呈現數量性狀遺傳

6.已發現大量自閉症臨床相關突變，包括遺傳突變和新發突變，點突變和結構變異

隨著測序技術的進步，通過對大量的自閉症家庭進行全基因組或者全外顯子組掃描，科學家已經發現了大量自閉症相關的基因突變，這些突變，有些是遺傳自父母的突變，有些是新發的突變（de novo mutation），有些是單個鹼基的突變（點突變），有些是大的、復雜的結構變異。

無論如何，這類是再直接不過的證據了，即支持自閉症有很強的遺傳背景這一假說。總之，現在可以這么講，自閉症有很強的遺傳背景。

❽ 孤獨症是遺傳病么

孤獨症病因
目前病因不明，不能闡明孤獨症的病因和發病機制，但至少把它看成是多種生物學原因引起的廣泛發育障礙。 Kanner於1943年首先提出孤獨症診斷後，也同時提出了孤獨症的病因是由於父母親在情感方面的冷漠和教養過分形式化所造成，經過數十年的廣泛研究，現在已經證實孤獨症與父母親教養方式無關，而所謂一部分孤獨症父母表現的冷漠和教養形式化其實表明父母可能存在輕型的類似障礙。盡管目前孤獨症的病因仍不明了，有關學者對孤獨症的病因開展了極為廣泛的研究，越來越多的證據表明生物學因素（主要是遺傳因素）和胎兒宮內環境因素在孤獨症的發病中有重要作用，成為目前病因研究的熱點。其他因素包括免疫因素、營養因素等，綜合有關研究，目前認為孤獨症由於外部環境因素（感染、宮內或圍產期損傷等）作用於具有孤獨症遺傳易感性的個體所導致神經系統發育障礙性疾病。
1. 遺傳因素 1991年Folstein 和Piven報道孤獨症的單卵雙生子同病率為82%，雙卵雙生子同病率為10%.流行病學調查也確認孤獨症同胞患病率為3%，遠高於一般群體，存在家族聚集現象。家族中即使沒有同樣的病人，但也可以發現存在類似的認知功能缺陷，例如語言發育遲滯、精神發育遲滯、學習障礙、精神障礙和顯著內向等，這些都表明孤獨症的發病存在遺傳學基礎。進一步研究發現諸如脆性X染色體綜合征、結節性硬化、苯丙酮尿症以及Rett綜合征等遺傳性疾病的症狀與孤獨症有關。然而多數孤獨症患兒並沒有上述遺傳性疾病，因而近年來大量的有關研究集中在尋找其他有關染色體和基因異常，來自母親的15號染色體長臂、X染色體、7號染色體長臂區域的異常被認為與孤獨症有關，其中15號染色體長臂部位，被認為與閱讀障礙有關，而閱讀障礙也是孤獨症的表現之一，因而受到重視。採用分子生物學技術，也發現了一些可能與孤獨症相關的所謂候選基因（CandidateGenes），例如Serotonin transporter gene和c-Harvey- rasoncogene.需要指出的是，有關孤獨症兒童染色體和基因異常的研究結果並不一致。多數學者認為，孤獨症很可能不是一個單基因遺傳性疾病，多基因遺傳可能性較大。
2. 感染和免疫因素 一些學者研究了免疫和感染因素在孤獨症病因中發揮的作用，在感染方面，先天性風疹病毒感染、巨細胞病毒感染被認為可能與孤獨症發病有關，雙生子研究發現，孤獨症雙生子的先天性微小異常發生率要高於非孤獨症雙生子，而這些異常與先天性感染有關。由於在孤獨症兒童中自身免疫性疾病發生率較高，T淋巴細胞亞群也與正常人群有差別，提示孤獨症與免疫系統異常有關。但是研究結果不一，在孤獨症病因學中的意義尚不明了。

❾ 自閉症會遺傳嗎

20 % 的自閉症患者中，他的家族可找到有智能不足、語言發展遲滯和類似自閉症的。此外，自閉症男童中約10%有X染色體脆弱症。
＜自閉症要及早發現、及早療育，接受適當的診斷及相關的身體檢查、治療。對於其不適當行為，用行為矯治、學習原理發展而來的方法，根據兒童的實際年齡、心理年齡及階段發展性的需要來安排課程。矯治內容透過適合矯治環境的建立，在專業人員、老師及家人的配合下，協助其學習，使其潛能得以發揮，長大後能照顧自己，並適應社會生活。＞
＊不要放棄自閉症兒童，任其自由發展＊