等位遺傳基因

㈠ 等位基因獨立遺傳是什麼意思呢

比如基因Aa，獨立遺傳，就只可能產生A或a兩種配子

㈡ 等位基因的基因攜帶的遺傳信息相同嗎，兩個基因控制的形狀相同嗎等位基因具體是什麼

位於一對染色體同樣位置，控制同一個性狀（如：色盲、白血病等）的叫做等位基因。
由於等位基因只是在一對染色體相同位置，控制同一個性狀的基因，因此他們帶有的遺傳信息不一定相同，就如Aa。一邊是a,控制有白血病，另一邊是A，控制無白血病。

㈢ 什麼叫等位基因和非等位基因

等位基因：在一對同源染色體的同一位置上控制著相對性狀的基因。

非等位基因：位於非同源染色體上或同源染色體的不同位置上控制著不同性狀的基因。

位於一對同源染色體的相同位置上控制某一性狀的不同形態的基因。不同的等位基因產生例如發色或血型等遺傳特徵的變化。靠等位基因控制相對性狀的顯隱性關系及遺傳效應，可將等位基因區分為不同的類別。在個體中，等位基因的某個形式（顯性的）可以比其他形式（隱性的）表達得多。

相對性狀：同種生物同一性狀的不同表現類型。

顯性性狀：兩個純合親本雜交，把雜種F1中顯現出來的那個親本性狀叫作顯性性狀。

隱性性狀：兩個純合親本雜交，把雜種F1中未顯現出來的那個親本性狀叫作隱性性狀。

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基因的相互作用：告訴學生基因相互作用的兩種形式----等位基因的相互作用和非等位基因的相互作用。等位基因的相互作用表現為顯隱性關系，而非等位基因的相互作用表現統稱為上位效應。

等位基因之間存在相互作用。當一個等位基因決定生物性狀的作用強於另一等位基因並使生物只表現出其自身的性狀時，就出現了顯隱性關系。作用強的是顯性，作用被掩蓋而不能表現的為隱性。一對呈顯隱性關系的等位基因，顯性完全掩蓋隱性的是完全顯性（complete dominance)，兩者相互作用而出現了介於兩者之間的中間性狀。

顯隱性關系中強調兩點：一是顯隱性關系的相對性，如致死基因、從性顯性基因等，甚至於也可以說致癌基因和抑癌基因的概念是相對的；二是復等位基因即一對相對性狀受受兩個以上的等位基因控制。

㈣ 「等位基因關系」什麼意思

首先你應該了解什麼是等位基因,等位基因也就是決定生物性狀的一對相關基因,比如平時做題經常看到的顯性基因大A和隱性基因a,他們共同決定了生物後代的某一個特徵比如（單眼皮或雙眼皮）,當然組合上就有三種可能了（AA,Aa,aa).突變改變了什麼呢?基因突變就是產生了新的基因,也就是比如原來你和你的女朋友站在10人男生隊伍和10人女生隊伍的平行位置（你們是一對等位基因）現在突然又有一個傢伙突然插隊進來（突變產生的新基因）這時你和你女朋友就不在一個平行的位置了（也就是等位基因關系發生了改變）這個新傢伙或許不單單是改變了你們兩個的位置關系而已,有可能還會是第三者（改變了原有的基因關系,產生了新的組合,這樣物種的新性狀就產生了出來）這就是你提的問題的回答,不知道有沒有讓你明白

另外容易混淆的關於基因的概念：
基因（遺傳因子）是遺傳的物質基礎,是DNA（脫氧核糖核酸）分子上具有遺傳信息的特定核苷酸序列的總稱,是具有遺傳效應的DNA分子片段.基因通過復制把遺傳信息傳遞給下一代,使後代出現與親代相似的性狀
基因型又稱遺傳型, 它反映生物體的遺傳構成,即從雙親獲得的全部基因的總和.人類的結構基因約有5萬對.因此,整個生物的基因型是無法表示的,遺傳學中具體使用的基因型,往往是指某一性狀的基因型,如白化病的基因型是CC,它只是表示這一對等位基因不能產生酷氨酸酶.所以基因型是從親代獲得的,可能發育為某種性狀的遺傳基礎.表現型是指生物體所有性狀的總和.但整個生物體的表現型是無法具體表示的.因此,實際使用的表現型,往往也是指生物發育的某一具體性狀.如體內不能產生酪氨酸酶等.表現型是生物體把遺傳下來的某一性狀發育的可能變成現實的表現.
基因型、表現與環境之間的關系 基因型、表現與環境之間的關系,可用如下公式來表示：表現型＝基因型＋環境
等位基因（allele）：位於一對同源染色體的相同位置上控制某一性狀的不同形態的基因.不同的等位基因產生例如發色或血型等遺傳特徵的變化.等位基因控制相對性狀的顯隱性關系及遺傳效應,可將等位基因區分為不同的類別.在個體中,等位基因的某個形式（顯性的）可以比其他形式（隱性的）表達得多.
從雙親獲得的全部基因的總和是基因型,位於一對同源染色體的相同位置上控制某一性狀的不同形態的基因是等位基因.

㈤ 什麼是等位基因，它和人類的遺傳疾病有什麼關系

等位基因是指：同源染色體上，同一位置，控制相對性狀的一對基因，如D和d基因互為等位基因。
等位基因和人類的遺傳疾病的關系可以結合具體的遺傳圖譜來推倒，可以是常染色體遺傳，也可以是伴性遺傳。

㈥ 什麼是等位基因的遺傳行為

基因和染色體存在著明顯的平行關系：
1、基因在雜交過程中保持完整性和獨立性．染色體在配子形成和受精過程中也有相對穩定的形態結構．
2、體細胞中基因、染色體成對存在，配子中成對的基因只有以個，同樣，也只有成對的染色體中的一條．
3、基因、染色體來源相同，均一個來自父方，一個來自母方．
4、減數分裂過程中基因和染色體行為相同．

㈦ 什麼是有效等位基因

有效等位基因數是反映群體遺傳變異大小的一 個指標，其數值越接近所檢測到的等位基因的絕對數，表明等位基因在群體中分布越均勻。

等位基因（allele）：位於一對同源染色體的相同位置上控制某一性狀的不同形態的基因。不同的等位基因產生例如發色或血型等遺傳特徵的變化。等位基因控制相對性狀的顯隱性關系及遺傳效應，可將等位基因區分為不同的類別。在個體中，等位基因的某個形式（顯性的）可以比其他形式（隱性的）表達得多。
http://www.genechina.com/news.php?id=584

㈧ 什麼是等位基因

等位基因(allele)：位於一對同源染色體的相同位置上控制某一性狀的不同形式的基因。不同的等位基因產生例如發色或血型等遺傳特徵的變化。等位基因控制相對性狀的顯隱性關系及遺傳效應，可將等位基因區分為不同的類別。在個體中，等位基因的某個形式(顯性的)可以比其他形式(隱性的)表達得多。

等位基因主要特性：等位基因是一些占據染色體的基因座的可以復制的脫氧核糖核酸。大部分時候是脫氧核糖核酸列，有的時候也被用來形容非基因序列。

等位基因(allele)：位於一對同源染色體的相同位置上控制某一性狀的不同形態的基因。不同的等位基因產生例如發色或血型等遺傳特徵的變化。等位基因控制相對性狀的顯隱性關系及遺傳效應，可將等位基因區分為不同的類別。在個體中，等位基因的某個形式(顯性的)可以比其他形式(隱性的)表達得多。

例如，人類RH血型基因的座位是在1號染色體短臂的3區5帶，位於兩條1號染色體相同座位的Rh的RH就是一對等位基因。

在一個群體內，同源染色體的某個相同座位上的等位基因超過2個以上時，就稱作復等位基因。例如，人類 ABO 血型基因座位是在9號染色體長臂的末端，在這個座位上的等位基因， 就人類來說，有IA、IB、i三個基因，因此人類的 ABO血型是由3個復等位基因決定的。但就一個具體人類來說，決定 ABO 血型的一對等位基因， 是A、B、O三個基因中的兩個，即IAIA、IBIB、IAIB、ii、IAi、IBi當一個生物體帶有一對完全相同的等位基因時，則該生物體就該基因而言是純合的(homozygous)或可稱純種(true-breeding);反之，如果一對等位基因不相同，則該生物體是雜合的(heterozygous)或可稱雜種(hybrid)。等位基因各自編碼蛋白質產物，決定某一性狀，並可因突變而失去功能。

㈨ 三個等位基因的遺傳平衡公式

此時各基因頻率和各基因型頻率存在如下等式關系並且保持不變：當等位基因只有一對（Aa）時， 設基因A的頻率為 p，基因a的頻率為q，則A+a=p+q=1，AA+Aa+aa=p2+2pq+q2=1 。哈迪-溫伯格平衡定律（Hardy-Weinberg equilibrium） 對於一個大且隨機交配的種群，基因頻率和基因型頻率在沒有遷移、突變和選擇的條件下會保持不變。
滿足條件
①種群足夠大；②種群個體間的交配是隨機的；③沒有突變產生；④沒有新基因加入；⑤沒有自然選擇。
應該是這個吧，望採納