如何分析遺傳圖譜

1. 遺傳圖譜的遺傳分析與基因定位

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通過遺傳重組所得到的基因在具體染色體上線性排列圖稱為遺傳連鎖圖。它是通過計算連鎖的遺傳標志之間的重組頻率，確定他們的相對距離，一般用厘摩來表示。繪制遺傳連鎖圖的方法有很多，但是在DNA多態性技術未開發時，鑒定的連鎖圖很少，隨著DNA多態性的開發，使得可利用的遺傳標志數目迅速擴增。早期使用的多態性標志有RFLP(限制性酶切片段長度多態性)、RAPD(隨機引物擴增多態性DNA)、AFLP(擴增片段長度多態性)；80年代後出現的有SSR(短串聯重復序列，又稱微衛星)DNA遺傳多態性分析和90年代發展的SNP(單個核苷酸的多態性)分析。利用遺傳圖譜可以對多種疾病及性狀進行遺傳分析與基因定位。

2. 如何分辨遺傳圖譜

首先確定或者排除Y染色體遺傳，然後判斷病的基因是顯性還是隱性，回如果是隱性的遺答傳看女方的病，女患者的父親和兒子都正常，就是在常染色體上的隱性遺傳，如果女方的女兒生病就是伴性，分辨顯性遺傳看男方，如果男患者的母親或女兒都正常，病的基因要在常染色體上，如果男方兒子患病，那麼這是伴性遺傳

3. 遺傳圖解怎麼分析

首先,判斷是隱形還是顯性.（依據無中生有為隱性,有中生無為顯性：我解釋一下吧,如果親本版無病,後代有病權,則這種病是隱性,如果親本有病,後代無病,則這種病是顯性.）
然後依據：1.隱性看女病,女病男正非伴性
2.顯性看男病,男病女正非伴性
解釋一下:1.如果是隱性,就找生病的女性,再看親本或後代的男性是否正常,若正常,則不是X遺傳,而是常染色體遺傳2.也同理.另外,若這種病只有連續後代的男性患病,則可以判斷是Y染色體遺傳,當然,X,Y染色體遺傳都屬於性染色體遺傳.
這樣便可以判斷是常染色體遺傳還是性遺傳

4. 什麼是遺傳圖譜，說明遺傳圖譜在基因組研究中的意義

遺傳圖譜是某一物種的染色體圖譜(也就是我們所知的連鎖圖譜)，顯示所知的內基因和/或遺容傳標記的相對位置，而不是在每條染色體上特殊的物理位置。由遺傳重組測驗結果推算出來的、在一條染色體上可以發生的突變座位的直線排列(基因位點的排列)圖。
遺傳圖譜在基因組研究中的意義：通過遺傳重組所得到的基因在具體染色體上線性排列圖稱為遺傳連鎖圖。它是通過計算連鎖的遺傳標志之間的重組頻率，確定他們的相對距離，一般用厘摩來表示。繪制遺傳連鎖圖的方法有很多，但是在DNA多態性技術未開發時，鑒定的連鎖圖很少，隨著DNA多態性的開發，使得可利用的遺傳標志數目迅速擴增。早期使用的多態性標志有RFLP(限制性酶切片段長度多態性)、RAPD(隨機引物擴增多態性DNA)、AFLP(擴增片段長度多態性);80年代後出現的有SSR(短串聯重復序列，又稱微衛星)DNA遺傳多態性分析和90年代發展的SNP(單個核苷酸的多態性)分析。利用遺傳圖譜可以對多種疾病及性狀進行遺傳分析與基因定位。

5. 近親遺傳圖譜怎麼看

（1）「從遺傳角度分析，一對正常夫婦生一個患病女孩」，體現了親子代之間在性狀上的差異性，所以此現象稱為變異． （2）從遺傳圖譜中看出，Ⅰ 1 和Ⅰ 2 都正常，而Ⅱ 3 是患病女性，表明正常是顯性性狀，患病是隱性性狀，因此「根據遺傳圖譜可以看出」，該遺傳病屬於隱性基因（顯性或隱性）控制的遺傳病． （3）假設正常基因用A表示，致病基因用a表示，則正常的基因組成是AA或Aa，致病基因攜帶者的基因組成是Aa，患病的基因組成是aa．Ⅱ 3 患病的基因組成是aa，因此Ⅰ 1 和Ⅰ 2 遺傳給Ⅱ 3 的基因一定是a，所以，Ⅰ 1 和Ⅰ 2 （正常）的基因組成是Aa．遺傳圖解如圖1： ． 從圖1看出，子代中致病基因攜帶者的基因組成是Aa，Aa出現的幾率是50%．因此「Ⅱ 2 雖然表現正常，但他可能攜帶致病基因（a）」，從理論上推算他攜帶致病基因的幾率是50%． （4）人的性別遺傳過程如圖2： ． 從圖2看出，生男生女的幾率都是50%，因此「II 3 和II 4 第一胎生一個女孩，如果他們可以生第二胎」，第二胎生男孩的可能性是50%． （5）依據我國《婚姻法》規定，Ⅲ 1 和Ⅲ 2 不能結婚，原因是Ⅲ 1 和Ⅲ 2 近親後代患遺傳病的可能性大．故答案為：（1）變異 （2）隱性 （3）50% （4）50% （5）Ⅲ 1 和Ⅲ 2 近親後代患遺傳病的可能性大

6. 一個人類遺傳病圖譜中表現型判斷遺傳類型

可能是常染色體顯性遺傳病，此時父親基因型是Aa。
也可能是伴X染色體顯性遺傳病。此時父親基因型是X（A）Y

所謂的口訣是根據基因型分析得來的，口訣用不好就別強用，用好基因型的分析才是王道。

7. 高中生物，怎麼判斷這個遺傳系譜圖

存在ls說的兩種可能性
但是譜系涉及的人數太少 不能排除X染色體隱性遺傳（母方為雜合） 和 常染色體顯性遺傳（父方雜合 母方純合不帶致病基因）
綜上 只能排除Y連鎖

8. 如何分析遺傳系圖譜

1、伴Y的，特點很明顯，比如女的肯定沒有，男的總是得病，這個就不再多說；
2、伴X的顯，要看父親傳給女兒的，如果女兒總是患病，伴X顯；
3、伴X的隱，兒子女兒患病比例不同。
4、如果圖譜太短，特徵不夠明顯等，既可以分析為常染色體的遺傳，又可以分析成伴性的，默認為是常染的。

9. 家族遺傳病系譜圖及分析

遺傳病系譜圖復的分析

一、了解遺傳方制式：據其特點，可將遺傳方式分為以下幾種

2. 確定致病基因位於常染色體上還是位於X染色體上

在顯性遺傳系譜圖中，從系譜中找是否有「子病母不病，父病女不病」的情況出現，如果有，則該病一定是常染色體顯性遺傳；如果無，則兩種可能性都有：常染色體顯性遺傳或X染色體顯性遺傳。

在隱性遺傳系譜圖中：從系譜圖中找是否有「母病子不病，女病父不病」的情況，如果有，則該病一定是常染色體隱性遺傳；如果無，則兩種可能性都有：常染色體隱性遺傳或X染色體隱性遺傳。

10. 一道關於遺傳圖譜的計算問題，求分析過程

這題我算的答案沒有正確選項 我估計是題目有誤 你參考一下。
首先：「無中生有為女性」所以該遺傳病是常染色體隱性遺傳 所以第一代的基因型分別為Aa Aa 則第二代的2是Aa的概率為2/3. 人群中患病率為1/10000,所以aa的概率為1/10000 故a的基因頻率為1/100. 那麼A的基因頻率為99/100 所以第二代1的基因型為Aa的概率用公式2Aa/AA+2Aa，得出結果為2/101,同理第三代的3也是 所以第四代1的患病概率應為1/4 * 2/3 * 2/101 * 2/101 * 1/4