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遺傳篩查項目

發布時間: 2021-03-27 18:09:24

⑴ 婚前遺傳病檢查,不知要做哪些項目

朋友你好!婚前遺傳疾病檢查有:白化病、原發性癲癇、軟骨發育不良、強直性肌營養不良、遺傳性視網膜色素變性等。遺傳性疾病的排查需要檢測染色體。
一、詢問病史
1.了解雙方是否有血緣關系,雙方出示單位「婚姻狀況證明」。
2.了解雙方現在和過去的病史。如有無性病、麻風病、精神病、各種傳染病、遺傳病、重要臟器、泌尿生殖系統疾病和智力發育情況等。
3.了解雙方個人史,詢問可能影響生育功能的工作和居住環境、煙酒嗜好等。
4.女方月經史和男方遺精情況。
5.雙方家族史,重點詢問與遺傳有關的病史。
6.再婚者,應詢問以往婚育史。
二、體格檢查
1.內科檢查,就是全身體格檢查。
2.生殖器檢查,在於發現影響婚育的生殖器疾病。
女性作腹部肛門雙合診,注意有無處女膜閉鎖、陰道缺如或閉鎖、子宮缺如或發育不良、子宮肌瘤、子宮內膜異位症等;
男性生殖器時,注意有無包莖、陰莖硬結、陰莖短小、尿道下裂、隱睾、睾丸過小、精索靜脈曲張和鞘膜積液等。
3.實驗室檢查,除了血常規、尿常規、胸透、肝功能和血型外,女性作陰道分泌物找滴蟲、黴菌,必要時作淋菌塗片檢查;男性作精液常規化驗。
三、必查項目:
1、法定傳染病。包括艾滋病、淋病梅毒、乙肝等,這些疾病可以通過抽血或塗片排查。
2、較重的精神病。如嚴重的躁狂症、精神分裂症等,這些疾病可能危害他人生命安全和身體健康,患者的心理問題還會引起很多嚴重後果。此類疾病需要精神科醫生診斷。
3、生殖系統畸形。此類疾病直接影響生育,其中一些疾病男科和婦科醫生可通過肉眼診斷,有些需要用B超檢查。
4、先天性遺傳疾病。如白化病、原發性癲癇、軟骨發育不良、強直性肌營養不良、遺傳性視網膜色素變性等。遺傳性疾病的排查需要檢測染色體。
5、血常規及尿常規。
四、自選項目:
1、肺功能。一般拍X光胸片即可。
2、心功能。一般的心臟病做心電圖即可篩查,先天性心臟病可做心臟彩超。
3、血糖。驗血查是否有糖尿病。
4、血壓。驗血查血壓是否過高或過低。
5、內臟。做B超可查肝、膽、胰、脾、腎是否異常。
6、血液。抽血查肝功能、腎功能是否正常。
五、特別提示
1.婚檢要盡量與婚期拉開時間距離,一旦檢出問題,能爭取時間治療。婚檢證明的有效期是三個月。
2.婚檢時帶上雙方戶口本、身份證和一口寸免冠照片三張,另外還要有雙方單位的介紹信(介紹信現在不是強制要求了)。
3.婚檢時女性要避開月經期,月經干凈三天後再婚檢,否則女性的尿液中含有大量紅細胞,醫生會懷疑其有腎炎、結石等問題。
4.婚檢前一天要休息好,不能太勞累,別喝酒,因為這些都有可能影響肝功的化驗結果。
5.婚檢前一天盡量吃清淡飲食,否則抽血化驗時會出現乳糜血(血液混濁),影響檢查結果。
6.婚檢當天早晨一定不能進食,必須空腹檢查。
7.要著重說明的是:新人在檢查的前幾天一定要休息好,不能睡得太晚,不要勞累,更不要飲酒,因為這些情況都有可能影響您的肝功化驗結果,一旦出現GPT增高,按要求不能及時給您發證,還得經過治療復查下後再給您發證,那就誤了您自己的事。

⑵ 產前篩查必檢項目包括有

挺不錯的這里,設備聽說是新引進的一批新設備,醫療手段明顯比其他家靠譜許多

⑶ 優生遺傳檢測有哪幾項

優生篩查的主要內容。巨細胞病毒、單純皰疹病毒、風疹病毒、弓形蟲、乙肝病毒、人乳頭瘤病毒、解脲支原體、沙眼依原體、淋球菌、梅毒、愛滋病毒等等。
目前臨床中常做的有優生四項檢查,包括巨細胞病毒、單純皰疹病毒、風疹病毒、弓形蟲。
優生六項檢查:包括巨細胞病毒、單純皰疹病毒、風疹病毒、弓形蟲、人乳頭瘤病毒、解脲支原體。
各家醫院所做的項目都不盡相同,但都是臨床中最容易感染的病原體。

⑷ 遺傳基因檢查那幾項

佳學基因可以通過口腔粘膜進行復雜基因檢測項目的檢測,佳學基因的檢測項目有天賦基因解碼、36項腫瘤風險基因解碼、150項重大疾病、150項常見疾病基因解碼、不孕不育基因解碼、完美寶貝基因解碼、腫瘤及常見疾病的分子分型基因解碼,100種葯物指導基因解碼。這些都不貴,在3000元到幾萬元之間。還有,佳學基因主要是根據所分析評價的基因的復雜程度來收費,比較科學。

⑸ 基因檢測都檢查哪些項目

這個有很多的吧,智商,情商,藝術,運動,疾病等,可以根據孩子情況做一個,畢竟孩子未來最重要,中源協和兒童基因檢測主要包含2大類,8大項和98小項,希望對您有所幫助!

⑹ 孕前檢查都有什麼項目

1、常規檢查

備孕前男女雙方都需要進行包括體格檢查、血常規、肝腎功能、尿常規、血糖、血脂、血壓、心電圖等一些基本項目的檢查。

2、生殖功能檢查

女方需檢查子宮、附件以及卵巢功能等基本情況;男方則需要檢查精子存活率以及生殖器的情況。

3、優生四項(TORCH)

優生四項是針對風疹病毒、巨細胞病毒、弓形體和單純皰疹病毒的篩查,感染病毒的女性懷孕後胎兒的健康會受到嚴重威脅。因此,建議女方備孕前檢查此類項目。

4、傳染病四項

夫妻共同檢查項目,主要針對艾滋病、乙肝、丙肝、梅毒的檢查。

5、遺傳性疾病基因篩查

有條件的情況下,建議夫妻雙方備孕前先做一下遺傳性疾病基因篩查。這里的基因篩查主要是針對單基因隱性遺傳病檢測,當然,遺傳性疾病有成千上萬種,要全部基因都做篩選也不實際,一般建議做幾種常見的遺傳病的篩查,比如地中海貧血、先天性耳聾、血友病等。

6、口腔檢查

這是建議女方檢查的項目,也是許多備孕期女性容易忽略的項目。女性懷孕後隨著孕雌激素水平的升高,發生口腔疾病的可能會增大,還可能會對胎兒造成影響,而且妊娠期對於口腔疾病的治療也不是那麼簡單的。因此,建議女性在備孕前要注意去口腔科進行一次全面的口腔檢查。

⑺ 生育檢查有哪些項目

你好,生育功能檢查一般包括男方和女方兩個方面,主要是檢查女方,男方做個精液常規檢查就可以,只要精子有一定數量就不會有太大影響。女方檢查相對復雜,要檢查子宮、輸卵管、卵巢三大件的功能,如果這三大件中有一個器官功能不好,對生育就有影響。卵巢功能是通過抽血查激素六項以及甲狀腺功能來判斷,子宮情況通過B超檢查甚至宮腔鏡檢查可以明確判斷。輸卵管功能要通過有創檢查,比如輸卵管通液或者輸卵管造影才能准確判斷,所以輸卵管功能檢查要放在最後。

⑻ 孕前檢查基本項目

病情分析: 您好,孕前檢查包括常規血液學檢查、梅毒血清檢查及艾滋病病毒檢驗、麻疹抗體檢查、子宮頸刮片檢查、乙型肝炎檢查。 以上提到的數項孕前檢查非常簡單,只要花費半天時間,幾乎所有醫院婦產科都可以做,是每個准媽媽都適合的檢查。 其他還有些特殊的檢查,主要是針對各種不同的遺傳疾病,需一一分別咨詢。 相關專家提醒,針對女性而言,在體檢當天清晨需禁食、禁奶製品;需要空腹,不要吃早飯,也不要喝水,因為有些檢查項目需要空腹。早晨起床第一次排的尿液,收集少許,放入干凈的小玻璃瓶中,備化驗用。 B超檢查前要憋尿,因為要在膀胱充盈的情況下做B超檢查,所以要憋尿。此外,幸孕網專家提醒,女性孕前檢查注意還應避開月經期,體檢前一天休息好,保證精力充沛。 意見建議:在體檢當天清晨需禁食、禁奶製品;需要空腹,不要吃早飯,也不要喝水,因為有些檢查項目需要空腹。早晨起床第一次排的尿液,收集少許,放入干凈的小玻璃瓶中,備化驗用。 B超檢查前要憋尿,因為要在膀胱充盈的情況下做B超檢查,所以要憋尿。女性孕前檢查注意還應避開月經期,體檢前一天休息好,保證精力充沛。

⑼ 基因檢測包括哪些項目

1.生化檢測:通過化學手段,檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本,檢查相關蛋白質或物質是否存在,確定是否存在基因缺陷。用於診斷某種基因缺陷,這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質不均衡導致的,通常是檢測測試蛋白質含量。還可用於診斷苯丙酮尿症等。

2.染色體分析:染色體分析直接檢測染色體數目及結構的異常,而不是檢查某條染色體上某個基因的突變或異常。通常用來診斷胎兒的異常。

3.DNA分析:DNA分析主要用於識別單個基因異常引發的遺傳性疾病,如亨廷頓病等。DNA分析的細胞來自血液或胎兒細胞。

(9)遺傳篩查項目擴展閱讀

基因檢測可以分為以下五類:

1.基因篩檢:主要是針對特定團體或全體人群進行檢測。大多數通過產前或新生兒的基因檢測以達到篩檢的目的。

2.生殖性基因檢測:在進行體外人工授精階段可運用,篩檢出胚胎是否帶有基因變異,避免胎兒患有遺傳性疾病。

3.診斷性檢測:多數用來協助臨床用葯指導。

4.基因攜帶檢測:基因攜帶者如果與某些特殊基因相結合,可能會導致下一代患基因疾病,通過基因攜帶者的檢測可篩檢出此種可能,作為基因攜帶者婚前檢查、生育時的參考。

5.症狀出現前的檢測:檢測目的是了解目前健康良好者是否帶有某種突變基因,而此基因與特定疾病的發生有密切的聯系。

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