遺傳病實例
A. 生物的遺傳和變異是普遍存在的請你舉出五個遺傳和變異現象的實例
遺傳現象實例：
一般來講，鼻子大、高而鼻孔寬呈顯性遺傳。父母中一人是挺直的鼻樑，遺傳給孩子的可能性就很大。
一般父母其中一方有酒窩的，剩下來的孩子一般都有酒窩。
紅綠色盲，由X連鎖隱性基因引起，男性發生率大約為10%，而女性則不常見。在男性，引起色盲的基因來自母親，母親是色盲患者或者是具有正常視力的色盲基因攜帶者。色盲基因不來自父親，因為父親提供Y染色體。色盲父親的女兒極少是色盲，但常常是色盲基因的攜帶者。
等顯性遺傳，兩個基因均表達。例如鐮狀細胞貧血；假如一個人有一個正常基因，同時又有一個異常基因，就可能產生正常和異常兩種血紅蛋白。
V形發際線，一般來講父母其中一方有V形發際線，他們的小孩也會有V形發際線。
變異現象實例：
唐氏綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智能落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。
把蔬菜帶上外太空，蔬菜回到地球後會產生明顯的變異，如果實更大等現象。
把相同的小麥種子，播種在水肥條件不同的環境里，所結子粒的飽滿程度不同。
玫瑰花的顏色有紅色、白色等。
高稈水稻田裡出現了矮稈水稻植株。
(1)遺傳病實例擴展閱讀：
親子之間以及子代個體之間性狀存在相似性，表明性狀可以從親代傳遞給子代，這種現象稱為遺傳(heredity)。遺傳學是研究此一現象的學科，目前已知地球上現存的生命主要是以DNA作為遺傳物質。除了遺傳之外，決定生物特徵的因素還有環境，以及環境與遺傳的交互作用。遺傳起源於早期生命過程的信息化或節律化。
異在生物體上泛指生物種與個體之間的各種差異，包括形態、生理、生化以及行為、習性等各方面的歧異，變異是生物進化和人類育種的根源，包括可遺傳的和不可遺傳的變異。由於環境影響和基因型之間相互作用，表現為種群的個體表型變異、環境變異、遺傳變異，這是生物進化的一個主要因素。生物學變異可區分為三種含義：表型變異(VP)、環境變異(VE)和遺傳變異(VG)。
參考鏈接：網路——遺傳網路——變異
B. 高中生物范圍內，單基因遺傳病例子，多基因遺傳病例子，染色體異常遺傳病例子 比如:先天性愚型是染色體
單基因：①常染顯性：多指，並指，軟骨發育不全
②X顯性：抗維生素內D佝僂病
③常染隱性：白化病，先天性聾啞容，苯丙酮尿症
④X隱性：血友病，紅綠色盲，進行性肌營養不良
多基因： 裂唇，原發性高血壓，青少年型糖尿病，冠心病，無腦兒
染色體異常：①常染：貓叫綜合征，21三體綜合症
②性染色體：性腺發育不良
C. 請舉出遺傳病例子(越多越好)
慢性進行性舞蹈病,多囊腎,家族性高膽固醇血症,白化血,先天聾啞,地中海貧血,纖維囊腫,血友病,假性肥大性肌營養不良.
D. 人類遺傳病類型的實例需要記住的有哪些
常染色體 隱 先天聾啞、白化、苯丙酮尿症
顯 並指、多指、軟骨發育不全
性染色體 X顯 抗維生素D佝僂病
X隱 血友 色盲
E. 單基因遺傳病的例子有哪些
單基因遺傳病：
1。常染色體上顯性治病基因：多指、並指、軟骨發育不全
2。X染色體上顯性致病基因：抗維生素D佝僂病
3。常染色體上隱形治病基因：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症
4。X染色體上隱形致病基因：血友病、紅綠色盲、進行性肌營養不良
F. X伴性顯性遺傳病的實例
遺傳性腎炎（hereditary nephritis）兒時多僅為無症狀蛋白尿或反復發作的血尿（有些病專例可為肉眼血尿），較少屬有高血壓。但病情持續緩慢地進展，男性到青壯年期常死於慢性腎功能衰竭；女性病情較輕，可達到正常壽限，但偶爾也有個別患者發展到尿毒症者。
有的患者有神經性耳聾；有的患者眼異常，如白內障、近視或錐形晶體、錐形角膜、眼球震顫和球形晶體等。致病基因位於Xq21.3～q24。不過遺傳性腎炎存在遺傳異質性，即也有常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳。
常見的X伴性顯性遺傳病還有：深褐色齒、牙琺琅質發育不良，鍾擺型眼球震顫，口、面、指綜合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘狀毛囊角質化，抗維生素D佝僂病等，此外，大多數遺傳性精神病症（如遺傳性老年痴呆、遺傳性腦智力超常型孤獨症等）都屬於X伴性顯性遺傳病。
G. 舉一個是遺傳疾病但不是伴性遺傳的例子！！急！！！
常染色體隱性遺傳：白化病、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、先天性聾啞
常染色體顯性遺傳：多指、並指、軟骨發育不全
H. 單基因遺傳病的例子有哪些
常見的單基因遺傳病有：
1、白化病。病因：黑色素細胞缺乏酪氨酸酶，不能使酪氨酸變成黑色素。臨床表現：毛發銀白色或淡黃
色，虹膜或脈絡膜不含色素，因而虹膜和瞳孔呈藍或淺紅色，且畏光，部分有曲光不正、斜視及眼球震顫，少數患者智力低下。
2、苯丙酮尿症。肝臟中缺乏苯丙氨酸羥化酶，使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸，只能變成苯丙酮酸，大量苯丙氨酸及苯丙酮酸累積在血和腦積液中，並隨尿排出，對嬰兒神經系統造成不同程度的傷害，並抑制產生黑色素的酪氨酸酶，致使患兒皮膚毛發色素淺。臨床表現：不同程度的智力低下，皮膚毛發色淺，尿有發霉臭味，發育遲緩。
3、半乳糖血症。病因：由於α1－磷酸半乳糖尿苷轉移酶缺乏，使半乳糖代謝被阻斷，而積聚在血、尿、組織內，對細胞有損害，主要侵害肝、腎、腦及晶狀體。臨床表現：嬰兒出生數周後出現體重不增、嘔吐、腹瀉、腹水等症狀，可出現低血糖性驚厥、白內障、智力低下等。
4、粘多糖病。病因：粘多糖類代謝的先天性障礙，各種組織細胞內積存大量的粘多糖，形成大泡。臨床表現：出生時正常，6個月到2歲時開始發育遲緩，可有智力及語言落後，表情呆板，皮膚略厚，似粘液水腫，可有骨關節多處畸形。
5、先天性腎上腺皮質增生症。病因：腎上腺皮質合成過程中的各種酶缺乏。臨床表現：女性患者男性化，嚴重者可呈兩性畸形；男性患者外生殖器畸形，假性性早熟，可合並高血壓、低血鉀等症狀。
I. 基因診斷的遺傳病的基因診斷例子有哪些
目前有許多對遺傳病的確診,是通過基因解碼技術來實現的。基因解碼技術，是通過對基因的分析而確定遺傳病致病基因的技術。
傳統的通過症狀和生化檢測判斷遺傳病基因病的方法，有局限性。對於部分遺傳病，無法檢測；對於部分遺傳病，會出現誤診的狀況。