有關兩種遺傳病的相關題

1. 高中生物有關遺傳病的解題思路

4)+(1，4)×(5／6)=1／3。即患了白化病、不患色盲症(兩(下轉第52頁)均數作為種群密度的估計值5光合作用和呼吸作用類實驗【例7】請回答下列有關光合作用的問題。在一定濃度的CO和適當的溫度條件下，測定某雙子葉植物葉片在不同光照條件下的光合作用速度，結果如表4。表中負值表示二氧化碳釋放量，正值表示二氧化碳吸收量。表4不同光合強度與光合作用速度光照強度光合作jfj速度／kltJx／mg·(100cm。葉·lrI)1．0—2．03．0+2．0』5．0+6．07．0+10．0I8．0+l2．Ol10．0+l2．0(1)在下方坐標繫上繪出光照強度與該植物葉片光合作用速度的關系圖。圖3光合強度與光合作用速度的關系(2)該植物葉片的呼吸速度是(3)在光照強度為klux，該植物葉片光合成量和呼吸消耗量相等。』(4)在一天中，將該植物葉片置於10klux光照下10h，其餘時間置於黑暗中，則每100cm葉片產生的葡萄糖中有～mg將轉化為澱粉。(取小數點後一位)(上接第48頁)者概率相乘)和患了色盲病、不患白化病(兩者概率相乘)，然後再將兩者概率相加。(4)只患白化病的概率：(1／6)×(3／4)=3／24。即患了白化病、不患色盲症，兩者概率相乘。(5)患白化病的概率：l／6。即患了白化病，是否患色盲不考慮(6)同時患兩種病男孩的概率：(1／6)×(1／8)=1／48。即患白化病概率與患色肓男孩概率相乘。(7)男孩中，同時患兩種病的概率：(1，6)×(1，4)=1／24。即患白化病概率與男孩中，患色盲概率相乘。一52～(5)據圖分析，在0—8klux范圍內，光合作用速度受——因素影響；超過8klux時，光合作用速度受因素影響。【解析】本題考查了光合作用和呼吸作用的有關知識，涉及識圖和繪圖及圖型圖表轉化能力等。圖表中的數值表示凈量，即2klux光照前光合作用速度比呼吸作用速度弱。超過2klux光照則隨著光照的增強，光合作用的速度也增強，當達到8klux光照時則飽和了。(2)該植物葉片的呼吸速度可觀察光照為0的時對應的縱坐標的值；植物葉片光合成量和呼吸消耗量相等，表示物質的凈量為0，則對應的縱坐標為0；(4)本問首先應明確求每10Ocm葉片產生的葡萄糖中有將轉化為澱粉是葡萄糖的積累量。白天的光合作用吸收凈c0量=12×10：120，14小時呼吸作用釋放的CO量=4×14：56，則植物一晝夜的光合作用凈吸收cO量表示為：l20—56：64；再利用光合作用關系式中二氧化碳與葡萄糖的關系式進行計算為；64／44×180／3：43．6。(5)影響光合作用的因素包括光照強度、溫度和C0濃度等。【答案】(1)見圖4圖4光合強度與光合作用速度的關系以上僅列舉其中的一部分，在復習中對定量實驗進行專題復習和訓練，可幫助學生樹立量化意識，學會分析數據、用數據表達實驗結果，有利於進行邏輯思維的培養。小結：對於同時研究常染色體遺傳病和伴性遺傳病來說，求有關概率時，應用排列組合中的乘法定理和加法定理，即每種遺傳病分別求概率，再將結果相乘，有時再相加。總之：關於遺傳病的概率計算，應先判斷其遺傳方式，對於常見遺傳病，應牢記其遺傳方式。在確定遺傳方式的基礎上，正確地推出有關個體的基因型。求概率時，對於一種遺傳病，適用基因的分離定律，兩種遺傳病同時研究，適用基因的自由組合定律。只要掌握正確地解題思路，運用恰當地解題方法，幾種常見類型遺傳病的概率計算就迎刃而解了

2. 分析有關遺傳病的資料，回答問題。下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種單基因遺傳病分別由位於常染色

(1)Ⅰ-3或Ⅰ-4(3或4) (2)常 隱 (3)1/6 (4)aaX B Y AaX B X b 僅患乙病的女性 5/l2 (5)遺傳咨詢

3. 請回答下列有關遺傳學的問題. 下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖

(1)甲病的遺傳方式屬於___常染色體隱性__遺傳方式。
(2)寫出Ⅰ1的基因型___AaXBXb____，她的一個初級卵母細胞產生的卵細胞類型有___1__種。
(3)若Ⅲ­8與Ⅲ­11結婚，生育一個只患一種病的子女的概率為_____3/8___。已知人群中甲病的發病率為1/10000，若Ⅲ­8與一個表現正常的男性結婚，則生育一個患甲病子女的概率為___1/101___。

解釋：一個卵原細胞，無論其基因型如何，也只能產生一種卵細胞。

最後一問的概率演算法：
已知人群中甲病的發病率為1/10000，則a=1/100，則與8號結婚的男人有兩種可能，AA或Aa，
則Aa的概率是：（Aa）/（Aa+AA）=2/101，
這又是怎麼算出來的呢？
知道了a=1/100，則A=99/100，
則AA=99/100*99/100，
Aa=2*99/100*1/100，
再用上式算出與8號結婚的男人的基因型是Aa的概率是2/101，
而8號的基因型是aa，她與一個Aa的男人生下甲病孩子的概率是1/2，而那個男人基因型是Aa的概率又是2/101，
所以他們生下一個患甲病孩子的概率為：1/101。

4. 回答下列有關遺傳的問題I．有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位於常染色體和性染色體上．一種先天代

Ⅰ（）分析遺傳系譜圖，3號和4號不患黑尿病，後代6號患黑尿病，所以黑尿病屬於常染色體隱性遺傳，根據致病基因分別位於常染色體和性染色體上，棕色牙齒為伴性遺傳．由於10號為棕色牙齒而5號正常，說明棕色牙齒不可能是X染色體上的隱性基因決定的；又6號患病而11號正常，所以棕色牙齒是由位於X染色體上的顯性基因決定的．
（2）黑尿病屬於常染色體遺傳，3號和4號不患黑尿病，後代6號患黑尿病，所以黑尿病屬於常染色體隱性遺傳，3號的基因型是AaX^BY，7號個體的基因型是AAX^BX^b或AaX^BX^b兩種．
（3）10號個體棕色牙齒，基因型是X^BX^b，14號基因型是X^bY，後代生一個棕色牙齒女兒X^BX^b的概率是

1

4

．
（4）據題意人群中每10000人當中有1個黑尿病患者，即 aa=

1

10000

，得出a=

1

100

，A=

99

100

，人群中AA=

9801

10000

，Aa=

198

10000

．人群中一個正常男子為Aa的概率為

198 10000

9801 10000 + 198 10000

=

198

9999

，則10號個體（AaX^BX^b）與一正常男子（ AaX^bY）結婚，他們生育一個棕色牙齒並患有黑尿病的孩子（aaX^B_）的幾率為

1

4

×

198

9999

×

1

2

=

1

404

．
Ⅱ（1）由圖3可知，具有凝集原B的人一定有H基因和I^B基因．
（2）再由Ⅱ₂的基因型是hhI^Bi，由此可推知Ⅲ₂的基因型HhI^AI^B．
（3）若一對基因型為HhI^Ai和HhI^Bi的夫婦，它們生一個血型表現為O型血孩子的基因型有hh_ _和H_ii兩類，其中是hh_ _的概率為

1

4

，H_ii的概率為

3

4

×

1

4

=

3

16

，則O型血孩子的概率為

1

4

+

3

16

=

7

16

．
故答案為：
Ⅰ（1）X染色體顯
（2）AaX^BY2
（3）

1

4

（4）

1

404

Ⅱ（1）HI^B
（2）HhI^AI^B
（3）

7

16

5. 有關常染色體隱性遺傳病的題有哪些

苯丙酮尿症 鐮刀形紅細胞貧血病
黑尿症
白化病

6. 分析有關遺傳病的資料，回答問題．圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由基因A/a和基

（1）根據分析，甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，12號個體的X來自於他的母親Ⅱ7，Ⅱ7號正常的X^B又來自於她的母親Ⅰ2號個體．
（2）9號個體是甲病患者，所以是aa，又因為11號個體患病，所以5、6號個體的基因型是X^BY、X^BX^b，所以後代女性的個體的基因型是X^BX^B或者X^BX^b，所以9號個體的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b．7、8號個體的基因型是AaX^BX^b、AaX^BY，14號個體是純合體的基因型是AAX^BX^B，或AAX^BY，因為14號個體是正常的個體，所以只能是AA或Aa，是AA的概率是

1

3

；女性個體的基因型是X^BX^B或X^BX^b，是X^BX^B的概率為

1

2

，則概率

1

3

×

1

2

＝

1

6

．
同理可以判斷11號個體的基因型為（

1

3

AA、

2

3

Aa）X^bY，而14號個體的基因型為（

1

3

AA、

2

3

Aa）（

1

2

X^BX^B、

1

2

X^BX^b），他們婚配生患病孩子的概率=1-不患病=1-不患甲病×不患乙病=1-（1-患甲病）（1-患乙病）=1-（1-

2

3

×

2

3

×

1

4

）×（1-

1

2

×

1

2

）=1-

2

3

=

1

3

．
（3）圖2中表示精原細胞的增殖過程是①．圖2中子細胞內染色體數目的減半是通過減數第一次分裂②過程實現的．細胞c₁的名稱是次級精母細胞．
（4）5號個體的基因型為AaX^BY，他和一位兩病兼患的女性（aaX^bX^b）結婚，生有一個兩病兼患的兒子（aaX^bY），則精子為aY．如該受精的精子是圖2中的e1，精子e3的基因型則為AX^B，該精子和他妻子的另一個卵細胞受精，則出生的孩子的基因型是AaX^BX^b．
故答案為：
（1）常 2
（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b

1

6

1

3

（3）①②次級精母細胞
（4）aYAaX^BX^b

7. 分析有關遺傳病的資料，回答問題．如圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種單基因遺傳病分別由位於常染

（1）Ⅲ-14的染色體一定來自Ⅱ-9，Ⅱ-9的X染色體可能來自Ⅰ-3或Ⅰ-4（3或4）．
（2）根據Ⅱ-8號、Ⅱ-9號與Ⅲ-13號的表現型，雙親正常，女兒患甲病，可以判斷甲病為常染色體上的隱性遺傳病．運用反證法，可證明乙病為伴X顯性遺傳病．
（3）僅考慮甲病，Ⅲ-14的基因型為AA或Aa，與之婚配的女子基因型為Aa，他們的後代患甲病的幾率為

2

3

×

1

4

=

1

6

．
（4）根據圖示和兩種遺傳病的性質，Ⅲ-11的基因型應為AaX^bY，Ⅳ-16為男性，其基因型應為aaX^BY，a精子的基因組成為aX^B；e精子中含有Y染色體，則b、c中含有X染色體，基因組成為AX^b，a卵與b精子受精，則發育出Ⅳ-17的基因型是AaX^BX^b，表現型為僅患乙病的女性；雙親都正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人的基因型應為AAX^BY或AaX^BY，Ⅳ-17與之結婚，後代患甲病的概率為

2

3

×

1

4

=

1

6

，患乙病的概率為

3

4

，則不患病的概率為

5

6

×

1

4

=

5

12

．
（5）採取遺傳咨詢措施，可估計遺傳病的再發風險率並提出預防措施．
故答案為：
（1）Ⅰ-3或Ⅰ-4（3或4）
（2）常 隱
（3）

1

6

（4）aaX^BY AaX^BX^b 僅患乙病的女性

5

12

（5）遺傳咨詢

8. （七）回答有關遺傳學的問題．下圖是兩種遺傳病的遺傳系譜圖，甲病和乙病分別由A-a，B-b基因控制．II-7為

（1）根據「有中生無，為顯性」可判斷是甲病是顯性遺傳病，又因為圖中Ⅰ-2有病，但Ⅱ-5沒有病，又可推斷甲病是常染色體顯性遺傳病；根據「無中生有，為隱性」可判斷是乙病是隱性遺傳病，B-b基因位於常染色體上，可知乙病是常染色體隱性遺傳病．
（2）Ⅱ-3無甲病無乙病．則基因型初步判斷為aaB_，III-9有乙病，則說明Ⅱ-3基因型為aaBb．直系血親是指與自己具有直接血緣關系的親屬，即生育自己的和由自己所生育的上下各代親屬．旁系血親相對直系血親而言，它指與自己具有間接血緣關系的親屬，即除直系血親以外的、與自己同出一源的血親．III-8的旁系血親有II-5，II-6，III-9，III-10．
（3）Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型為AaBb、AaBb，Ⅱ-6的基因型為aaB_：

1

3

aaBB、

2

3

aaBb，II-7為純合體，基因型為aaBB．III-10攜帶致病基因即aaBb，概率是

2

3

×

1

2

═

1

3

（4）由（3）可知，III-10基因型及概率為

1

3

aaBb、

2

3

aaBB，III-9基因型為aabb，則生出有病的小孩為aabb=

1

3

×

1

2

＝

1

6

，則無病的男孩為（1-

1

6

）×

1

2

=

5

12

（5）F₁全為灰體長翅，測交後代只出現灰體長翅200隻，黑體殘翅198隻，說明控制翅膀的顏色和形狀的基因位於同一對同源條染色體上，不能發生自由組合，不遵循基因自由組合定律．
（6）讓F₁雌果蠅測交，後代中出現四種表現型：灰體長翅、灰體殘翅、黑體長翅、黑體殘翅，其數量分別是：410、105、95、390，此現象為不完全連鎖遺傳．這兩對基因之間的交換值為（105+95）/（410+392+105+95）=20%．
如果讓F₁雌雄果蠅雜交，F₁雌果蠅產生配子類型有AB、Ab、aB、ab各佔40%、100%、10%、40%，F₁雄果蠅產生配子類型有AB、ab各佔50%，後代中灰體長翅果蠅基因型為AABB、AABb、AaBB、AaBb，概率為50%×40%+50%×10%+50%×10%+50%×40%+50%×40%═70%．
故答案為：
（1）常染色體顯性常染色體隱性
（2）aaBbII-5，II-6，III-9，III-10
（3）1/3
（4）5/12
（5）

（6）20%7/10

9. 分析有關人類遺傳病的資料，回答問題．如圖 是某家族有白化病和色盲兩種遺傳病的遺傳系譜圖．設白化病的

（1）由於2號為色盲患者，因此4號為攜帶者X^BX^b，又由於8號為白化病患者，因此8號的基因型為

1

2

aaX^BX^B或

1

2

aaX^BX^b；由於9號為白化病患者aa，因此5號和6號均為攜帶者Aa，因此10號的基因型為

1

3

AAX^bY或

2

3

AaX^bY．
（2）若Ⅲ8與Ⅲ10結婚，生育子女中只患一種遺傳病的概率=患白化而不患色盲+患色盲而不患白化=（

2

3

×

1

2

）×（1-

1

4

）+

1

4

×（1-

1

3

）=

5

12

；同時患兩種病的概率=患白化×患色盲=

1

3

×

1

4

=

1

12

．
（3）由於部分遺傳病是由隱形致病基因控制，因此近親結婚時後代患遺傳病的概率較高．
人21號染色體上的短串聯重復序列（STR，一段核苷酸序列）可作為遺傳標記，對21三體綜合症作出快速的基因診斷（遺傳標記可理解為等位基因）．現有一個21三體綜合症，該遺傳標記的基因型為NNn，其．請回答：
（4）由於父親該遺傳標記的基因型為Nn，母親該遺傳標記的基因型為nn，因此患兒的兩個N肯定來自於父親，因此可能是父親產生精子時，在第二次分裂後期兩個N未發生正常分離，而移向細胞一極．
（5）由於染色體變異屬於細胞水平的變異，在顯微鏡下，可觀察到21三體綜合症患者的細胞中染色體數目異常．
（6）在同源染色體上等位基因應成對存在，如果某生物的某個體細胞中兩對同源染色體上的基因組成為ABb，則丟失的基因是A或a．由於基因在染色體上，可能的原因是染色體變異（缺失），導致相應基因丟失．
（7）為預防該遺傳病的發生，可採取的有效措施是適齡生育和產前胎兒細胞的染色體分析．
故答案為：
（1）aaX^BX^B或aaX^BX^bAAX^bY或AaX^bY
（2）

5

12

1

12

（3）部分遺傳病是由隱形致病基因控制
（4）父親在第二次分裂後期未發生正常分離，而移向細胞一極
（5）能在顯微鏡下，可觀察到21三體綜合症患者的細胞中染色體數目異常（意思對即可）
（6）A或a染色體變異（缺失），導致相應基因丟失
（7）適齡生育和產前胎兒細胞的染色體分析

10. 有關高中生物遺傳病的題目

(1)常染來色體隱性遺傳

(2）此人的基因自型為AA:Aa=1:2

由於人群中患病的概率是1％，所以a（致病基因）比例為1/10,Aa的比例為:

1-1/100-9/10×9/10=18/100

他們生的第一個兒子患此病概率是:

1/3×18/100×1/4=3/200

(3)1/3×1/3×1/4=1/27

(4)二者都正常,而後代有病,證明他們的基因型都為Aa

Aa×Aa

↓

基因型AAAaaa

↓↓↓

表現型正常正常有病

比例1/41/21/4