遺傳確定

❶ 【急】如何判斷遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳

如果父母雙方有一方生病，而後代有的孩子生病有的不生病，要根據具體習題內容進行推斷。可以用假設法，前提先排除伴Y染色體遺傳，然後推斷就可。一般習題會有好幾組家系的情形，先仔細閱讀習題，在逐步分析。顯性遺傳多表現連序性，隱性遺傳隔代遺傳。
口訣再加兩句：無中生有是隱性，生女患病非伴性（註：指不在X染色體上）。有中生無是顯性，生女正常非伴性（註：指不在X染色體上）。

❷ 遺傳定義

親子之間以及子代個體之間性狀存在相似性，表明性狀可以從親代傳遞給子代，這種現象稱為遺傳(heredity)。遺傳學是研究此一現象的學科，目前已知地球上現存的生命主要是以DNA作為遺傳物質。除了遺傳之外，決定生物特徵的因素還有環境，以及環境與遺傳的交互作用。遺傳起源於早期生命過程的信息化或節律化。

❸ 遺傳步驟 是怎樣的

(1)對所詢問的疾病作出正確診斷，以確定是否為遺傳病。遺傳病的確定方法以家系調查專和系譜分析屬為主，並結合臨床特徵，再藉助於染色體、性染色體分析和生化分析等檢查結果，共同作出正確診斷。
  如確定為遺傳病，還須進一步分析致病基因是新突變產生還是由雙親遺傳下來的，這對預測危險率有重要意義。  (2)確定該遺傳病的遺傳方式。從遺傳方式看，人類遺傳病大致可分單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病三大類(見遺傳病)。
  (3)推算疾病復發風險率。按風險程度，可將人類遺傳病分為三類：一類屬一般風險率，指主要是由環境因素引起的疾病。第二類屬輕度風險率，指多基因遺傳病，它是由遺傳因素和環境因素共同作用引起的。  第三類屬高風險率，所有單基因遺傳病和雙親之一為染色體平衡易位攜帶者，其復發風險較大。
  (4)向患者或家屬提出對策和建議，如停止生育、終止妊娠或進行產前診斷後再決定終止妊娠或進行治療等。

❹ 遺傳方式的判斷口訣

生物做遺傳題判斷遺傳方式的完整口訣
口訣:無中生有是隱性,有中生無是顯性,隱性遺傳找女病,父子都病是伴性;顯性遺傳找男病,母女都病是伴性.
如果條件不這么充分,就得用假設法了.

❺ 如何根據家譜遺傳圖確定是常染色體還是性

如何根據家譜遺傳圖確定是常染色體還是性染色體啊

根據系譜圖分析遺傳類型必須按照步驟走：
1確定或否定伴Y遺傳
伴Y遺傳很少見,只要有女性患者或父子性狀不同的,就不是伴Y遺傳
2確定顯隱性
若出現父母全正常孩子有病則為隱性遺傳
若出現父母全有病孩子正常則為顯性遺傳
3確定染色體
如為顯性遺傳,則看男性患者,如果所有男性患者的母親和所有女兒都患病,則為X染色體,如果男性患者的母親或女兒有正常的,則為常染色體
如為隱性遺傳,則看女性患者,如果所有女性患者的父親和所有兒子都患病,則為X染色體,否則為常染色體

❻ 如何確定自己有沒有遺傳病

你好朋友，生化檢測是通過化學手段檢測血液、尿液、羊水或羊膜細專胞樣品，檢查屬相關蛋白或物質的存在，判斷是否存在遺傳缺陷。用於診斷由維持身體正常功能的蛋白質不平衡引起的遺傳缺陷，通常檢測並檢測蛋白質含量。也可用於診斷苯丙酮尿症等。

❼ 怎樣確定疾病的遺傳方式

一般可以看家系遺傳圖譜，首先如果是父母沒病而子女出現的疾病是隱內性遺傳，而如果父母都有容病而子女有沒病的是顯性遺傳。然後如果是顯性，則看男患者的母親和女兒中有沒有患病情況，如果都患病則是伴X的顯性，如果有沒患病的就是常染色體的遺傳；如果是隱性的遺傳則看女患者的父親和兒子中，如果都患病則為伴X的隱性遺傳，如果有沒患病的則是常染色體遺傳。其他情況如果是父親、爺爺、兒子、孫子都患病，而沒有女患者那麼應該是伴Y的遺傳疾病

❽ 什麼是遺傳

遺傳是指生物體的某些特徵從上一代傳遞到下一代的現象。牛會生出牛而不是綿羊，蘋果的種子總是長出蘋果樹，這些都是遺傳的結果。遺傳不僅使不同種類的動物和植物之間有了明顯的差異，而且使同一種類的動植物之間也會有較小的差異，從而造就了這個色彩斑斕的世界。

染色體

染色體是細胞內部一種結構，主要由鏈狀的脫氧核糖核酸和蛋白質構成，是一些微小絲狀物，容易被鹼性染料著色。親代的特徵主要就是通過染色體遺傳給子代的。染色體攜帶了決定細胞乃至整個生物體發育所必需的全部信息。一個細胞內有許多染色體，這些染色體以成對形式排列。由雄性的一個染色體和雌性的一個染色體組合成對。不同的動物和植物的染色體數量也不相同。例如人類的染色體有46個，排列成23對，其中22對是常染色體，有一對是決定性別的性染色體。

單倍體和二倍體

同一個物種的細胞具有相同數目的染色體，這些染色體都成雙成對地結合在一起。例如，水稻的細胞中都有24條染色體，每種染色體為2條，配成12對，把12種形狀的12條染色體看作是完整的一套，水稻細胞中就有兩套染色體。在生物學中，把具有兩套染色體的細胞及由這種細胞組成的生物稱為二倍體，而只有一套的，則叫作單倍體。

基因

基因是一種連串排列在染色體上的遺傳物質，是生物遺傳物質的最小功能單位，每個基因都攜帶著生物某一特徵的信息。各種各樣的基因在染色體上都有各自特定的位置。每個基因由不同排列順序的許多核苷酸組成。基因控制蛋白質的製造過程，不同的基因只對不同的蛋白質起作用。

性狀遺傳

每個生物體的性狀都取決於它所攜帶的基因。在有性繁殖生物中，每個生物個體都是兩性細胞結合的產物，在結合過程中，性細胞提供各自的基因。其結果是產生出一個組合體，該組合體在很大程度或很小程度上顯示出前輩的特徵。

顯性基因與隱性基因

生物體的每一個性狀都是由從它的親代那裡獲得的兩個基因決定的，這些基因中有些是顯性的，有些是隱性的。顯性基因是指那些生物體內只要有它存在就總是呈現出它所控制的性狀的基因。隱性基因是指當與顯性基因同時存在時，其性狀會被掩蓋的基因。只有當生物體內沒有相應的顯性基因時，隱性基因控制的性狀才會表現出來。

DNA結構

DNA分子由兩條平行的鏈組成，兩條鏈互相繞成螺旋狀，稱為雙螺旋。每條鏈都由稱為脫氧核糖的糖分子與磷酸在交替連接而成。每個脫氧核糖分子又與稱為核苷酸的分子相連。兩條鏈是核苷酸基之間的化學鍵聯結鈕合的。核苷酸基共有四種：腺嘌呤、胞嘧啶、鳥嘌呤、胸腺嘧啶。DNA分子中，核苷酸基只能以特定方式連結：腺嘌呤只與胸腺嘧啶接合，而胞嘧則只與鳥嘌呤接合。

❾ 遺傳方式的判斷方法(高中生物)

下面都用Aa這對等位基因表示
基礎：先判斷顯隱性
①無中生有：親本都沒患病，子代出現患病，則是隱性遺傳，而且親本都是雜合子。(如aa患病 Aa×Aa父母都正常，子代aa患病)
②有中生無：親本都患病，子代出現正常個體，則是顯性遺傳，親本都是雜合子。如(AA/Aa患病，Aa×Aa父母都患病，子代aa正常)
伴性遺傳：
①伴X顯性：兒子患病，其母親和女兒一定患病，因為兒子的X來自母親，而且傳給女兒
②伴X隱性：女兒患病，其父親和兒子一定患病，因為兩個帶a的X染色體，其中一條一定來自父親，所以父親患病，而且有一條一定傳給兒子，所以兒子患病
③伴Y染色體：男的全都患病，這個就簡單啦，有Y染色體的都患病
細胞質遺傳：
由於受精卵的細胞質百分之九十五以上來自母親的卵細胞，所以細胞質遺傳，子代性狀應於母本相同，並且不遵循孟德爾遺傳定律
課本出現的需要記憶的。
單基因：
常染色體隱性：白化病、鐮刀形細胞貧血症、苯丙酮尿症2、
X染色體隱性：紅綠色盲、血友病
常染色體顯性：多指、並指、軟骨發育不全
X染色體顯性：抗維生素D佝僂病
染色體異常病 21三綜合征(征字不要寫錯了，不是症)、貓叫綜合征、性腺發育不良等
Y染色體：外耳道多毛症
純手法，希望採納